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[求助] 离子氮化层的厚度

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发表于 2007-10-9 10:18:02 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏泰州

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当然离子氮化层的厚度与加热温度,保温时间等有关,我想问的是在通常的处理条件下,模具的氮化层厚度有多少?
发表于 2007-10-9 11:22:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
当然,这个厚度也没有定论的,还是根据模具的种类,用途来制定,最主要是氮化的目的性.
3 |6 Q0 F( \1 L! R* |4 N比如说,
: W8 k+ Y' d" w: Q+ V对于热锻模具,使用环境温度较高,因此要具有较高的热强性,耐磨性能,因时就要求有比较深的化合物层深度.通常以10~20um为宜.; n* e8 D: q- M+ g2 `
对于塑胶模具钢,由于使用温度也较高,且高温下的塑胶具有一定的腐蚀性,因此对化合物层的厚度要求也是较高,也以10~20um为宜,当然也可以更高.
+ z, M% ~5 E, }. k但是对于冷作模具钢,若有较厚的化合物层厚度,边角则会产生一定的脆性,因此氮化后最好是化合物层越薄越好,但从耐磨性上来讲,最好还是要保留一定的化合物层,因此化合物层厚度通常以小于4um为宜,但此时最好能有较深的扩散层深度.

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发表于 2007-10-9 16:04:58 | 显示全部楼层 来自: 中国山东聊城

离子氮化层的厚度

离子氮化层的厚度
8 N- @' @+ t0 t% \0 x. {7 d) f
9 l+ m5 q' ^- L% l* r: M) P离子氮化工艺:将工件加热到560 ℃,通入氮作渗剂,通入量为400 L/h,持续加热10 h,然后随炉冷却后取出。其显微组织见图5。渗层厚度约为0.2 mm.白亮区为渗氮层,黑色区为过渡层,与基体牢固结合。对氮化层用电镜分析和用X射线进行剥层分析可知:渗层组织是ε相、γ相和合金氮化物CrN,MoN,VN。这些氮化物以弥散形式分布在ε相和γ相中间。γ相具有较高的耐磨性和韧性,加上氮化物的强化,有利于实现模具表面强度和韧性的理想配合,所以渗氮层比基体具有更高的硬度、红硬性及抗蚀性。锥体表面硬度达到HV-0.1=1 100 MPa,见图6。另外渗氮层具有高的残余压应力,有助于改善疲劳及缺口敏感性能。因此,氮化层能提高分流锥的热疲劳、耐磨及耐冲蚀性能。
  A8 y6 S, n$ x$ R
图5 真空淬火+回火+离子氮化显微组织 ×4009 A& e" ^! l0 u; ^, \/ T, [4 |. f
Fig.5 Microstructure of vacuum+ B" k/ l3 `: O  }
1 L! b( O& |3 x1 M$ K9 L
图6 表面硬度曲线
  T, R% e1 @6 t5 ]! X; Y" H6 rFig.6 Surface hardness curve

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 楼主| 发表于 2007-10-10 07:46:46 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏泰州
楼上的见解都很有启发,不过两位给出的参考厚度值不一样,差了10倍?
/ P9 q* M, I1 a, W) K0 g8 z$ `2 x- B$ e" y" F
建议版主给楼上两位加分,鼓励讨论,谢谢。
发表于 2007-10-10 09:49:04 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
渗氮层一般可视为内外两层,外层又称白亮层,就是2楼提到的化合物层,一般较薄,内层为双相层,就是2楼提到的扩散层,较厚。两部分加在一起应该在0.15mm以上,甚至可以达到0.5mm以上。

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 楼主| 发表于 2007-10-12 09:44:45 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏泰州
谢谢楼上各位,明白了点,可以继续问吧:
8 z1 R0 d5 x2 Y5 W1)氮化质量如何评价,有没有什么规范,或具体说说要检查些什么指标说明氮化合格呢?
) H  x, G/ M3 [" a2)实际生产中出现模具氮化层早期剥落的事故,请问这是什么原因?怎样控制或预防?0 t1 S/ A0 k! T& h
3)是不是012AL基体钢氮化质量不稳定呢?有没有那些钢材不适合氮化的,主要指的是锥齿轮热锻及温锻模具。
发表于 2007-10-12 09:52:41 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
可按GB11354-1989标准来测量.

GB 11354-1989 钢铁零件渗氮层深度测定和金相组织检验.pdf

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