|
|
马上注册,结识高手,享用更多资源,轻松玩转三维网社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?注册
x
前言:如题,为什么要写下这篇文章呢?在企业做ISO9001标准已经多年的今天,再来谈这个话题,似乎有点可笑。可是,事实上,ISO9001标准贯彻到今天,真正通过标准提升管理水平的组织能有几何?怎么做才能摆脱决策无依据,管理粗放,体系成本回报低的局面?+ x5 z& G8 T: X4 H' p1 ]* t
以偶所在企业为例(好在领导不来这个论坛,说说也无妨),质量记录的实施重点仍然停留在对各种质量记录的标识、收集、归档、存贮、保管和处理上,因为标准要求,审核员要看,所以必须要记录,并且要存档备查,即只重视符合性,忽视有效性。
/ j+ e, d8 `4 x) }; O, Q
" o( Y1 R. I8 Q5 V6 h3 | 那么,质量记录有什么作用呢?偶认为,质量记录有以下3个方面的作用: L7 ~" G D. O$ r% I
% G- t7 }' t6 @. v 1 监督操作者对技术和管理要求的实施情况;5 G, f* a3 C5 i6 l; z3 o
- n& O4 b' N5 z. [6 a. h2 K
2 为上道、下道工序传递信息;# v6 a; C4 o, @
0 x6 T; q0 X) g; j R
3 为管理人员改进技术和管理提供信息。; | h7 Z9 U' _( P2 K ?8 M
- V- E' K0 ?6 p. U 上述第1方面反映了质量体系的符合性,企业通过设立各种记录,来监督操作人员对手册、程序和各种技术管理文件的执行情况,为产品提供质量方面的证据。: W. L) ?1 y+ b" Z+ l
, v$ v+ G* j6 G3 S9 n3 ^; B 上述第2、3方面是实现质量体系有效性的重点。
* [1 |8 s2 W3 k3 [7 E
8 ]- z6 O0 S1 z1 ]1 q8 W* w4 v: F- a; X8 u) O' b7 m5 J# x9 Z- E
那么,如何提高质量记录的有效性呢?
$ f7 m+ X$ y% t) e3 y+ Y* g! a1 O# r! L. p" K1 Q. @
要提高质量记录的有效性,首先,应从质量记录的设计开始实施控制,要明确质量记录设计人员的职责,对每一种记录的设计、每一个栏目的设定,都要由相关人员(如操作者、下道工序人员、技术人员、管理人员等)逐一审定,经验告诉我们,事前工作细致一些,会增加记录的可操作性;记录的设计人员还要考虑尽量使用数字、代码、符号等简便的填写方式来替代文字填写,以减少操作人员的工作量。* O9 x" a# L6 g1 `9 v* c
! i$ \+ ~( l7 x4 c; @+ G! J 其次,应加强监督,即监督操作人员及时填写记录,真实反映操作者对相关技术文件和管理文件的实施情况,要体现专业特点和管理者的意图;要能够提供产品合格的证据。0 Q! H2 N( Y7 ]: e, O
# ?& J- q: P/ D; T
最后,应该注重有效信息的传递,即让信息流动起来,形成信息的“闭环”,如上下道工序信息的传递,以便为管理人员改进技术和管理工作提供信息,为领导正确决策提供依据。, ~9 g1 y1 X2 \1 u
9 }+ x K2 {2 `- X: b9 q
让信息流动起来,形成信息的“闭环”,这是一项难度很大的工作,尤其在管理基础相对薄弱的民营企业,实行起来更加困难。但是,如果不去管理,永远不会规范和提高,永远在原地踏步,所以,这也是我们下一步要着力强化的环节,希望会有一个提高。 |
评分
-
查看全部评分
|