|
|
马上注册,结识高手,享用更多资源,轻松玩转三维网社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?注册
x
前言:如题,为什么要写下这篇文章呢?在企业做ISO9001标准已经多年的今天,再来谈这个话题,似乎有点可笑。可是,事实上,ISO9001标准贯彻到今天,真正通过标准提升管理水平的组织能有几何?怎么做才能摆脱决策无依据,管理粗放,体系成本回报低的局面?) A" F5 g3 ?4 r$ S6 e9 c4 O
以偶所在企业为例(好在领导不来这个论坛,说说也无妨),质量记录的实施重点仍然停留在对各种质量记录的标识、收集、归档、存贮、保管和处理上,因为标准要求,审核员要看,所以必须要记录,并且要存档备查,即只重视符合性,忽视有效性。/ a+ u1 t! `- j* h
) w3 N1 B' n% A1 p+ }2 Y) e! ]: f/ A D
那么,质量记录有什么作用呢?偶认为,质量记录有以下3个方面的作用:
- I/ K6 Y! J% n) I3 u0 n' D1 n' V+ a* F0 y: _7 o
1 监督操作者对技术和管理要求的实施情况;/ s( Q) k! x$ J, @) c4 V
+ R0 ]/ y8 e* Q9 f; Z% i% u 2 为上道、下道工序传递信息;
1 B' ]8 ?: o5 B; k3 Z/ S. t/ o1 o7 k
: ]# }1 B! G1 @, q. m6 A! u4 y 3 为管理人员改进技术和管理提供信息。
4 p) _! p9 r' A- [: {
! r n! o* a2 | U8 a 上述第1方面反映了质量体系的符合性,企业通过设立各种记录,来监督操作人员对手册、程序和各种技术管理文件的执行情况,为产品提供质量方面的证据。8 ]& p4 d) V3 q+ C( H/ E9 J
! O" G* J/ O3 f) T9 h 上述第2、3方面是实现质量体系有效性的重点。
2 a' A) W8 t; C X
% u T+ D9 Y0 D* ?' A/ O, `, o1 j0 m! U
那么,如何提高质量记录的有效性呢?( A$ U! A$ l, R6 X0 x( C
* z$ l7 K3 E L) {
要提高质量记录的有效性,首先,应从质量记录的设计开始实施控制,要明确质量记录设计人员的职责,对每一种记录的设计、每一个栏目的设定,都要由相关人员(如操作者、下道工序人员、技术人员、管理人员等)逐一审定,经验告诉我们,事前工作细致一些,会增加记录的可操作性;记录的设计人员还要考虑尽量使用数字、代码、符号等简便的填写方式来替代文字填写,以减少操作人员的工作量。
5 N3 R. Z' G* h' g/ K4 w& q
0 G- ?9 L2 k7 L6 i5 i8 e 其次,应加强监督,即监督操作人员及时填写记录,真实反映操作者对相关技术文件和管理文件的实施情况,要体现专业特点和管理者的意图;要能够提供产品合格的证据。/ ^% V2 [0 Q" [* Q/ `9 E# t
. G- ^1 i) E3 P' a0 V" W+ Y0 h1 ~
最后,应该注重有效信息的传递,即让信息流动起来,形成信息的“闭环”,如上下道工序信息的传递,以便为管理人员改进技术和管理工作提供信息,为领导正确决策提供依据。
1 X, w- f1 u9 n: l4 | D; i& ?# V
让信息流动起来,形成信息的“闭环”,这是一项难度很大的工作,尤其在管理基础相对薄弱的民营企业,实行起来更加困难。但是,如果不去管理,永远不会规范和提高,永远在原地踏步,所以,这也是我们下一步要着力强化的环节,希望会有一个提高。 |
评分
-
查看全部评分
|