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发表于 2010-2-19 12:49:36
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来自： 中国山东济宁
发蓝是将钢在空气中加热或直接浸於浓氧化性溶液中，使其表面产生极薄的氧化物膜的材料保护技术，也称发黑。钢铁零件的发蓝可在亚硝酸钠和硝酸钠的熔融盐中进行，也可在高温热空气及500℃以上的过热蒸气中进行，更常用的是在加有亚硝酸钠的浓苛性钠中加热。发蓝时的溶液成分、反应温度和时间依钢铁基体的成分而定。发蓝膜的成分为磁性氧化铁，厚度为0.5～1.5微米，颜色与材料成分和工艺条件有关，有灰黑、深黑、亮蓝等。单独的发蓝膜抗腐蚀性较差，但经涂油涂蜡或涂清漆后，抗蚀性和抗摩擦性都有所改善。发蓝时，工件的尺寸和光洁度对质量影响不大。故常用於精密仪器、光学仪器、工具、硬度块等。 & F% R7 `* I6 Q" |6 E( [+ j/ }
钢制件的表面发黑处理，也有被称之为发蓝的。/ g2 a s0 M! L* m
发黑处理现在常用的方法有传统的碱性加温发黑和出现较晚的常温发黑两种。8 V. I! Z4 @' p& d& s
但常温发黑工艺对于低碳钢的效果不太好。+ ]+ u( f' d" k( V& D- ^* u
A3钢用碱性发黑好一些。# [: T) X1 z% {7 _* d
碱性发黑细分出来，又有一次发黑和两次发黑的区别。. c$ s5 j7 i9 e O% z1 A8 C6 n
发黑液的主要成分是氢氧化钠和亚硝酸钠。3 ?4 S# J0 |1 g V( h
发黑时所需温度的宽容度较大，大概在135摄氏度到155摄氏度之间都可以得到不错的表面，只是所需时间有些长短而已。
0 J' ~1 p% S5 n3 F C 实际操作中，需要注意的是工件发黑前除锈和除油的质量，以及发黑后的钝化浸油。发黑质量的好坏往往因这些工序而变化
9 P* o9 M7 E2 N8 A 金属“发蓝”药液
0 C3 S. g( x& Y) c/ h9 e+ F V8 ^ 采用碱性氧化法或酸性氧化法；使金属表面形成一层氧化膜，以防止金属表面被腐蚀，此处理过程称为“发蓝”。 黑色金属表面经“发蓝”处理后所形成的氧化膜，其外层主要是四氧化三铁，内层为氧化亚铁。一、碱性氧化法“发蓝”药液 1．配方： 硝酸钠50～100克氢氧化钠600～700克亚硝酸钠100～200克水1000克
, ?1 C( T( D. v/ Y0 P1 N 影响氧化质量的因素及工艺过程的控制
6 Z/ u3 X% u* t .1 溶液成份 . t, B3 T2 d- t. ~$ `* D3 d* T1 o
.1.1 氢氧化钠的含量 溶液中氢氧化钠的含量与氧化速度有关，浓度高些可加快氧化速度，膜厚度也略有增加，但决非越高越好，较适合的浓度是550~700克∕升，过高容易形成红色挂灰、疏松、多孔氧化膜。当氢氧化钠含量超过1100克∕升时就不再形成氧化膜，甚至原先已有的膜还会被溶解。氢氧化钠太低时，不仅氧化膜薄且易发花，防护性能亦差。
& ~$ E9 [+ j. p( r. \ 虽然氢氧化钠的范围相当宽，实际操作时仍应根据钢材(工件)的化学成份选择最合适的含量：高碳钢可以用较低的氢氧化钠，而低碳钢应采用较高的浓度。 " f5 q- Q! E! A9 e* s$ t' p2 O7 @$ \
.1.2 亚硝酸钠浓度 亚硝酸钠是溶液中的氧化剂。提高亚硝酸钠浓度，可使溶液中亚铁酸钠和铁酸钠增多，从而加快氧化速度，形成的氧化膜层致密且牢固。若亚硝酸钠含量过低时，氧化膜虽厚但疏松，氧化剂本身的消耗亦会增加，有时还会使氧化膜出现难看的暗绿色。通常亚硝酸钠含量控制在150~250克∕升范围内。 : Q, a' @# c% E, K
1.3 铁 铁虽然并不包括在溶液成分之内，但是溶液中必须要含有少量的铁，只有那样，才能在工件表面形成致密且结合牢固的氧化膜。新配制的溶液中因缺乏铁致使所得到的膜十分疏松，同基体的结合力亦很差。当然铁的含量亦不能过高，否则会导致氧化膜的成膜速度下降，且膜上出现红色挂灰。一般铁的含量应控制在0.5 ~ 2.0克∕升范围内。 ; y# }5 C& K, g2 v
1.4 氧化温度、时间与钢铁(工件)含碳量的关系 用来制造工件的钢材中均含有少量碳。碳含量对氧化过程影响较大 。一般，含碳量高的钢容易氧化，因而所采用的温度较低，时间也较短；含碳量低时不易被氧化，所用温度必须高些，时间也要长得多；中碳钢所需温度和时间介于两者之间。 $ a; o0 X) w* P4 d* H5 n6 S& ?* n
2．制法：按配方计量后，在搅拌条件下，依次把各料加入其中，溶解，混合均匀即可。 3．说明： （1）金属表面务必洗净和干燥以后，才能进行“发篮”处理。 （2）金属器件进行“发蓝”处理条件与金属中的含碳量有关，“发蓝”药液温度及金属器件在其中的处理时间可参考下表。
" z3 v/ f( V6 `) _! k 含碳量;0.7%以上 温度135-138*C 氧化时间15——20min1 n# H9 x) }. H8 x- t& W6 b0 r
含碳量0.4——0.7 % 温度138——142*C 氧化时间20——24min
, F" R$ l% z! F A 含碳量0.1___0.4% 温度140——146*C 氧化时间35——60min0 ~% s* u* J- O, A7 h
合金钢 温度140——145*C 氧化时间50——60min2 M6 ?' \1 }! G; b
高速钢 温度135——138*C 氧化时间30——40min5 ~6 G7 K" [; \$ A/ u7 i8 t
（3）每隔一星期左右按期分析溶液中硝酸钠、亚硝酸钠和氢氧化钠的含量，以便及时补充有关成分。一般使用半年后就应更换全部溶液。 （4）金属“发蓝”处理后，最好用热肥皂水漂洗数分钟，再用冷水冲洗。然后,又用热水冲洗，吹于。
% S4 u+ N) _0 v4 j- N 二、酸性氧化法“发蓝”药液 ( i. s' F* e1 D/ s/ r4 X: X- z0 i
1．配方： 磷酸3～10克硝酸钙80～100克过氧化锰10～15克水1000克 4 ^. m' n j- R1 y0 f4 q4 a
2．制法：按配方计量后，在不断搅拌条件下，依次把磷酸、过氧化锰和硝酸钙加入其中，溶解，混合均匀即可。 3．说明： （1）金属器件先经洗净和干燥后才能进行“发蓝”处理。 （2）此法所得保护膜呈黑色，其主要成分是由磷酸钙和铁的氧化物所组成，其耐腐能力和机械强度均超过碱性氧化法所得的保护膜。 4.“发蓝”工作温度为100℃，处理时间为40～45分钟。在处理碳素钢时，药液中磷酸含量控制在3～5克／升；处理合金钢或铸钢时，磷酸含量控制在5～10克／升。应注意定期分析药液磷酸的含量。 5.“发蓝”处理后金属器件的清洗方法同上。方法代替,常用于金属的防锈和防腐.。
0 f& d; J/ h0 x: S& q7 U3 D& R8 E4 w2 [ 安全技术操作规程－－发蓝处理工
3 n: E$ K: C( E) k4 `) p 1． 工作前穿戴好规定防护用品并打开通风较量，通风
9 o5 w1 R/ }' M' ^ 10～15分钟。发蓝槽应有独立的抽风设备。 % V* j" h- O: i4 S- I, x z g
2．工作中应按工艺要求调整好发蓝液的成份。调整时加入烧碱每块重量不应超过1kg，并应吊挂溶液，不应直接加入槽中，且不得在高温下进行。 8 Z7 Y3 J. f$ C
3．加水调整发蓝槽的体积时，冷水应沿槽壁缓慢加入，防止碱液溅出。
- V" t) E1 ^ _ 4. 零件出入槽应先拉闸断电。零件出入槽时，要夹紧扎牢，轻拿轻放，防止溶液溅出伤人。
+ _/ N: [4 z; |" z2 ?+ d 5．发蓝液表面的浮渣应随时清除。 6 H5 [/ d% M' `$ m: G; w
6．发蓝后的工件应立即冲洗干净。
5 n$ x$ O$ D: {/ X. x: m 7．废液要集中回收或经中和后统一处理，经化验合格后方能排放。
; @' e' t% f* q6 S. D 8．工作完毕，应立即将设备附近地面冲洗挠干净．关闭开关，整理工作场所。做好交接班记录。
/ g0 R7 p- P' D! p- |! M9 z 氧化溶液的配制 . U# i. I1 {- j# \) K0 T7 q
6.2.1 计算并称量所需之氢氧化钠和亚硝酸钠；将所需氢氧化钠分批加入氧化槽中，用部分冷水在搅拌下使其溶解，再加水至计算容积的4/5； ( d o+ B0 C; Q# l
6.2.2 将亚硝酸钠缓缓加入槽中；
8 k: y1 m# g+ J8 M! M) t+ S1 [ 6.2.3 加水至计算容积(液面的标高)后将溶液加热至沸腾；
: G" n7 U4 I+ u+ ?' K 6.2.4 测量温度，取样分析，必要时进行调整；
@1 M, w4 m- ]9 }/ Z+ ?4 |( O 6.2.5 用标准样件试氧化，送检合格后即可投入使用。
( A" B8 s% _2 J3 P7 d 注：新配溶液中因缺铁，在处理首批工件时可能得不到合格的氧化膜，可用下列任一种方法进行调整:a.以废工件处理一个班次。 b.按每升溶液加入2.5g Fe2(SO4)3•9H2O。 c.加入20%左右旧氧化溶液。 |
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