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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接 ; A: d( l3 W0 Z) c( h% B! c
董高峰 刘继东 9 G1 g2 J' q6 `5 v d
(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) : e3 y/ i1 C. k3 B- w- m2 e+ z
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
; D2 ~9 h: J0 d% |+ k5 F等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂. ( I: x: Q4 a" g" y0 y
关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂 5 C! O) c! B4 c% e$ s8 N
聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, 6 S3 W+ e4 C1 n
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀
7 p; b$ L( w) P性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军 6 w3 o/ l" D( [/ k
民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
6 `0 _$ v- }) Y. o. E3 s很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE ; m( q; f) G& [" M6 C
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
7 C* e' ` q7 {8 y5 Q- G& H* o1 t粘接强度很有必要.
8 @) Z, C" z4 g1 q+ v& v1 PTFE难粘接的原因分析
5 J8 Q8 L' e; n. I5 t9 ~PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 S" g+ p8 a w, |" R5 x
下几个方面的原因[1]:
2 g- p: V) N- e8 E% H: T; \9 S b(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ : P& K' q) o9 }) N9 H# e
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 # ^" Q" ?6 H4 v9 D$ w3 }
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 7 Y3 P% V, D% d. v: ]9 J. `
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
, k& ^/ Y0 x+ e5 @* l: v$ ]PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上;
. J, K7 [; s. T3 G1 |(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 2 P( I% x6 i# U
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高 1 {: x. |& E+ H6 ]6 V8 o' S: s
聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
( y6 X5 i _4 m5 h& w# a6 I(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
8 q9 u- f: `( H: l剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
: E8 B% p: b- c1 h7 x力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 0 N2 P2 h+ E2 {) m- G! q: i
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
0 U$ L1 ?3 z& M5 c; m而其粘附性能较差;
0 o3 e4 m9 K5 A3 |(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附 / z$ i. e; ~3 Y9 p
性也很小.
. v) w8 D2 M& E因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
0 u& M7 A, c6 L! ^% F2 W性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手.
) H$ L! b6 g8 b; x3 j* z' o9 c2 PTFE表面处理方法[2] 7 c ?) e: M% G+ E1 ?. D
2.1 化学处理法 0 c! ?7 H3 s1 T
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化 1 L, g* D) y3 J! Z
学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 ( j6 L: c; n9 S6 n# `
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, 2 G& J5 y% _, Q# M& {: W4 M$ s4 s
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小,
6 C0 m5 T2 w; Q( e% T- P润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处 . ~' c- o! r0 r" O- ~
理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
- V7 S% e- N. s9 n' i被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
* o) u: X, A1 \" `: ^ j& ^; t4 ~期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
, W6 B7 t+ T( _6 P此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
. @ N, S# j4 b: \! g$ I蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀 1 u% D8 e# d1 q3 ?: @, V6 T8 `
液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改 * Q! |9 ?/ V A2 h& O3 S% J+ `! M! H
性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的. & A7 k7 I: e) O2 V9 W
2.2 高温熔融法
0 e0 D7 G& b- @. `高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生
4 H2 T( ~6 G: e) X" \/ g变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 - ^4 E: D4 `% `1 h- M1 L) H
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. ! Z/ ]& u R1 F2 ]
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 7 e$ ?+ r! `! c
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著, # K) c2 a# j; n ]
适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释
' u) i" R3 l# ~8 g. e1 h放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
# Z( y6 j/ p6 S# J2.3 辐射接枝法
* q& u8 p, v4 [0 D把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 & j3 a- C3 c( ]: l: Y
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接 : h0 Z3 U$ Z$ P- Z; `5 @: U3 J
枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合
) g9 N% \) g+ r( f" e# Y& |% d3 z; @ d物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高.
/ {& |' F; H5 R2 E' W这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
# u$ V+ `8 q1 e/ n3 l: y* {! ~的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 ! x! a9 g' I, Z+ c: E/ q, n4 J
体伤害较大.
" ^1 f6 X; W4 P; }2.4 低温等离子体处理法 ) g, _% n: ^, B, {
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微
) J" x; Z2 _1 R: t& |波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
/ _# t- \4 ^2 f$ [3 ~电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 . E" m! o; ^" N2 e$ a- S- y
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,
% k: ]1 _8 n+ f( U, }4 x就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
7 m4 \7 S3 |+ I6 i7 H* U$ }8 r能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般 & n& @! c. Q0 h5 \0 @$ E7 d/ H
接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系
( `/ T9 U' K, ?! O9 |统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采 5 b: l' P8 g0 \; @+ P
用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而
: B+ t: B) J) i. B5 i/ c, f+ K引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 % C4 V, s' y; c2 h. |
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, 0 Z, z. Y; m4 z+ s! i
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
& [' F* r5 X* N# h4 j* z显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 ) Q4 g( p0 [, d4 A: u
N2等离子体处理后水接触角的变化情况. ' d; D6 B5 w0 V0 c# ~
收稿日期:2005207216 / h0 ^4 V1 n0 @2 X- \# v& A8 |
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接
! _4 M' E# P" B" d图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 _4 C1 a7 k( V; l8 o. q9 e
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研
, b; v2 N+ L: }' t究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
1 v4 h# t* E( s! t' p* |, M低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用
. u% {/ I7 [% p$ ]% E Y/ ~20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理 ' r$ l6 K5 x. W, d) p, d
PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 3 b5 |. i o+ ~
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
& W/ h2 H t: o5 ^7 s. k后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
+ i6 F) H+ T3 R20)粘接耐久性可提高100倍. 6 f! r- V$ c- E% [& k8 P
2.5 最近国外报道的处理方法 ! U' i% }! v% y1 u6 i9 o4 ~
用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
+ d+ Z0 T0 U0 K' I新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
9 o5 ]2 i; F, ]5 H/ t a该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 : Z7 u6 d7 V. _: S2 `0 { K
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
0 h4 d# B6 l. Y5 ^3 r0 L! I6 j共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 / e# F8 m9 } V5 F
团反应和接枝反应.
$ p. {: |. d: Y3 g: g7 a5 b7 B(1)基团反应
" d9 v g8 e7 ~9 Q$ u# u, q处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中 ) k0 y) Q6 b- P" _
的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根 . o" m, E. @, o) Y) N
据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 # d# X% J5 z3 }+ Z
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性 " d* m6 o# A9 L! }! G+ x
的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 M1 N$ P. V& S; @4 l2 F# ]
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
- [& d5 J9 g* @, w$ f$ A可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 ) F3 o% o3 z/ v" E% |
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
* x$ W; L5 F% q) x4 F学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
% j2 C# a& c2 s: T5 u3 u改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
: i; J* v" a8 P4 v法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 7 U9 F% }2 Y# d7 R3 N2 r2 y& w% t1 g
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
) q; a) B) W% ]% k导的研究小组最有代表性. ' l# B* N' J# _# o: }7 @
(2)接枝反应
3 a; }6 N" p$ O1 R r7 e8 [" p4 P在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由
$ T) N: c* B# t8 n2 m基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 @. a# h1 r* e1 ]
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE & X0 |' T% b3 q, m3 f
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
6 r# G4 ^5 d. H0 a/ O( e6 T接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
- F8 C# W% P, v$ L" b3 n _/ EArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 # F# \* j+ v0 h/ _; _
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
) R0 Q1 F7 Y( v6 P' H, _4 @下降到20°[5]. ) f4 D- R% X; F" v# w
此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型
, t' r) X; n/ @# V/ h过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
% F1 ?! k% Q; Z# |8 x4 b烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐 / X* |3 @' f/ {2 @& `% i
光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 ) o$ {6 d6 R4 T9 J" \, c& K) g/ U
离强度可达到2.0776N/mm. 7 |) f" ~+ n0 J3 f8 G
3 表面改性剂
% {' `/ D+ W+ L% m3 m配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, # p- \* D2 x% r9 {$ F
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 . C3 {! e/ v& p4 D
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生
9 e# i' @- Z; Y, ~' Q) f0 k5 {9 q成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
$ e! N3 X1 k) i T; A4 }4 p要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
" U7 e6 [* {, P缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 3 \, u: {3 M) Q9 z q1 i
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的 2 k+ l) h' O- s* ]5 @
物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固 9 K5 i* u5 e2 B+ ^; T2 s# G& I
的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 . A, g+ q8 C5 Y8 h4 x( e8 _
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
+ N% ]2 J% j' ?, _% ?& j: [原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. - N( y" o3 b) G1 g& `& l
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3
- M, i" v7 g B& a号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
/ i5 [3 `# W& Y) r" H效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
# A" v* X4 t, }; `. P表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
0 T, x7 x/ V& ~: G项目 : B/ @& [! _& o' s6 g
表面改性剂
; a$ G6 |* `7 L: a# D空白BGJ3号KH-550A151
8 J9 N# `1 Z# ~6 V5 {8 S7 h) b防水 $ }2 S" C' s* R3 Q( _' X/ e
3号 - T6 \% ?1 H+ j9 ~0 U' T
南大- ) L. M L; [ M" y' {, B5 W
42号
5 P8 T* S! c3 n" p4 \1 Y; V3 h2 ~润湿角(°)1104.524.53537.541
. Q/ L2 d7 X; c0 k4 P/ t4 L铺展情况
9 j4 w" J5 n }2 C+ b% M3 o不铺展
- S- [# M+ u, T( A# \% }不润湿 8 M6 I/ ^1 ~$ o3 r5 a# j
迅速铺展
) F) i( [+ ?3 w' x6 T充分润湿
) M3 R/ y, o1 X不铺展
. ?3 B4 t% C# \, `' ?6 z; ] l不润湿
( R" d6 [$ U2 y6 B4 p7 Z4 T$ |1 w不铺展
! J% i) m( ]% B, Z不润湿
4 {; u$ I. t% U0 {2 @/ ^不铺展 9 ^! U4 w9 K2 P
不润湿
: ~ n: D4 h6 I. O9 _( U* n1 ~不铺展 $ H$ K3 x2 t5 E6 t: w1 p
不润湿 5 h/ H0 I5 i/ D k% p
从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面 $ Q: \2 B$ w3 u( P: k
改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一 ( D$ b* S2 {1 q/ q4 @) y7 J
定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. ' {8 w7 l0 i' n. z; ]
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 ( z8 ?9 W4 ^) O, C4 u& F! \
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
# e% q- }! H) F% i5 ?! y2 m! {PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因
( g' q6 k' ?8 E L此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. 4 A4 k4 ^: J6 K) Y0 C
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 ) j( ~8 C& z8 i, T1 k
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE
7 x+ d: O+ l* }; s8 j$ L反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能 : N# f) d: s( U- G+ m
团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 : s" d6 @9 I0 p3 ~' n8 \
变了PTFE的表面性质.
# N/ q; O( C. E& v4 新型粘接剂
7 h+ X; E% w# `( \$ C用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 7 p/ k) R+ W: t5 \- {1 L
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
- `: d' l& W3 l$ M; j类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂 3 I. X2 a) G$ d
类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
/ m% N6 F F: m. T# M4 A9 [5 d7 A$ M是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
+ a8 K- y: ?* \8 T! }. X( d-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘
0 |( q H% p. {% [接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂. , M5 v( W' \2 Z2 R
(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] ) P, ~+ e/ M6 T1 L R
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
8 j6 y% R; N/ N' N* s% U26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
2 l% B6 `7 T5 V. O& j# C或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 / V! X+ p, X; _) h8 B( {! g& Q
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
- c V4 @1 s) z! T$ D的配方及固化性能. $ t; o9 \3 E# m9 a
表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能 # H% |- V# n0 Z6 A; f6 C' A) ~4 B. q& E
胶粘剂配方
6 d4 A; L4 T& i, y0 N编号组分含量/份
. u8 z0 V6 s- b. y N7 X固化时间/s $ ~7 h7 G5 A+ Q7 c- Y
常温40℃60℃80℃
* a: g: t; K; [0 o' \* j5 \剪切强
. e% A9 x7 n/ l/ ?( q度/MPa
9 W( u' n% l% c' o" Y, ^1#
- h$ P& U! d$ P, x1 k( G, X环氧树脂 + q- v$ b2 b' d7 X
增韧固化剂 : W, F8 ` a$ D7 W$ S' w1 h
硅烷偶联剂 % i( p. g; Z9 {2 c2 {; q! k$ Z0 _( c6 u
填料
' K- v0 d/ R( Z6 |( W补强剂
7 \- m! B/ O1 v& D" P6 ]5.0 4 f% @6 F( B) v. v6 U% p1 d
5.0
' k4 O! V' O. E0.1
3 ^5 n& A p6 Y. D% n1.5
7 l( _; x* ?* \) E$ C0.2
- {/ ~9 [5 P$ Z* x# h) U40641≥13.70 ) _0 g# f2 _6 h% g+ V
2#
. R( r5 A: M% ^3 R/ N2 E环氧树脂
+ N1 v9 ~( r* T2 a1 z固化剂 7 i$ r5 S$ a+ S6 e/ H0 V' o4 b$ D0 \
增韧剂
/ n4 s6 o% w7 |5 [ b% V. n硅烷偶联剂
1 A* @1 I2 m& z6 N v固化促进剂 % y; }* p+ B) B! H# c$ ?
5.0 & m3 [/ K4 J8 c7 I2 m
2.5 1 T* z* H7 L" e7 m* _3 @
1.8
) Y0 \. k# {' R0.2
* J! |& p0 E1 \: t1 T5 l2 O0.5 * u+ x( { w3 X# y& T
5112.50 : v7 \' ~8 F3 J4 `. s
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢; ) {6 @& u; c9 C; H3 U
2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
6 d! E) ~3 K- J6 h: H& U+ C/ ]% }9 l# Z9 B(2)含氟聚合物F粘接剂[8] . [# g* Y/ ?! \# ~& K) M
因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
. e' n9 I/ l/ W4 d4 K* l熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性.
* @/ t0 c+ D( s0 I6 c0 E3 k) L只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
$ r$ L! s9 ?' A7 k中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 ( L( M% e' r" v- @( P0 T# h5 y
材料,其配方见表3.
1 g4 @5 t% S+ ^9 A: E- B用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
5 x1 K }5 `' y$ A1 o% `0 n9 ]0 U$ `度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. ' Q4 Q3 ^! w% n; u! K
(3)其它粘接剂
, A7 b4 ^# r2 O: n8 E m9 G日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
9 Z! r3 h# ^/ d- ^2 |' b/ [表3 F粘接剂配方
) D+ X6 T, K8 ?' O j组分含量/份
5 x0 W& o `% }2 S低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100 ) e0 J+ J5 t+ p( M& _+ T
氧化镁15
. Q! G1 E: k. \( i5 p/ }对苯二酚4 $ F- K' c9 {' E! y9 I/ h
丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
0 s/ M+ ^8 Z8 p4 c其它18 % n' J" f1 H( p G7 x
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
2 K( o9 a# h4 f! M: J' I基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
; m! ]( z& {/ h2 @9 J混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
- _9 B' M7 b# d7 x& n的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
7 y+ k+ e0 d6 F {2 J# a的混合物组成,能形成强的粘接.
! x) o7 a7 C$ H; y+ I: |$ h5 结语 8 F5 n, E* W% h& R1 }. I& L1 C
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新
+ O8 Y& D( E0 [1 D的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能
3 @: ^6 C, O, b1 P# `4 t& y依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. 0 u2 { e* s: y4 _6 C; y
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, 7 ?/ |* I+ m9 @" P* s0 S0 n) {
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
( D/ e( F" K. D& A" T$ {2 P只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度
; \! ]% a( ~9 T# V- A; ^5 e参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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发表于 2008-4-7 10:16:30
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