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根据经验,6SQ上对GRR的问题可谓最多之一了,现根据实际GRR操作的经验对其判断标准及容易陷入的误区作一点陈述,希望对大家有一点用处。0 G; ?2 N/ l. f5 B$ }0 U& \) i9 ~: p
一.GRR的判断标准, `; H. e4 |* }, v5 L4 T0 X
1.SIXPACK 六合图1 [ h6 u+ t2 l# o: u
柱型图-定性来看GRR和P/T的百分比是否很大。' Z: D! V( ~# q% I
R图-有3条判断标准:
9 F" a# Y$ r) ^" w+ e* ]5 q R图必须受控,否则GRR的实验过程必然发生了特殊原因,后面的结果就不可信了;% \7 o& y! v9 u2 d
R图必须分层大于5层,否则系统的分辨率不足,会呈现重复性好的假象;" j" s7 u+ _9 S6 W
R图虽然分层大于5层却有超过1/4的点落在0的线上,分层勉强,分辨力依然不足。9 j7 z# j' F/ }5 K8 s( N
X-BAR图-有2条需要查看:
5 Y9 w# q6 Z0 |9 I( i 要有超过50%的点落在管制界限以外,否则仪器精度相对产品变异较大;3 d1 ^" E x8 n3 h+ r
不同操作员之间的测量趋势应该相似,否则再现性误差较大。% Y) P1 }8 U0 w3 O7 h: \
BY PART点图-主要看哪个样品分歧最大,怀疑GRR过程中是否有些样品发生损害或变化。
% ?- i6 n, z0 K4 k+ _BY OPERATOR点图-主要看再现性差异主要存在哪些操作员之间。
A* f/ Z2 e, F! A交互作用图-主要看哪些样品存在和其他操作员判断的差异最大,如果交叉,要根据测量特点调查是否样品发生变化或损伤,或者操作员对某个样品是否存在某种自身障碍,或者样品是否发生编号混淆,等等。/ N- _' Q$ ?6 k- f
2.Session窗口输出% K) H% W! P) E4 _6 D" L
首先看GRR%及P/T%的实际比例是否<10%,如果小于GRR可接受
! Z- Y1 x- H) l$ M6 d; P2 [如果在10%-30%之间,那么测量特性是否为关键质量特性,决定是否可接受
: W$ R, D" ]# g1 D7 H3 S4 bDI或者NDC值是否>4,确定仪器的分辨率是否足够4 L6 A7 q) M( D" z3 b
二.误区9 u1 ?* z0 e" t8 `8 |& e$ s. z
1.取样时没有随机抽取,造成样品变异不能很好代表过程总变异。
: k/ P7 }: C! R/ f; a$ E2.不去实际了解量测过程而过分相信数字。量测系统不单指量具,还包括人,测量方法等,GRR分析的是整个量测的过程,对于这个过程的了解是非常必要的。
+ M. A+ c& v% b$ s9 V3.没有盲测,操作员对产品有所记忆,破坏了正常的测量数据。
. c" M" A7 ]7 N. b4.没有随机化实验计划,不能探测到真实误差。
, O6 q1 o3 Y% q# n3 ^% M4 P! c2 ]1 J5.不必要的GRR,比如有人作库存改善,时间本来以天为单位,却硬要做个马表的GRR,纯属吃饱了撑的。
9 \7 ^, }1 G5 ]6.对测量数据没有最后一位的估读值,造成分辨率不好。
3 c% S- d9 ^: n, U" U- Z( _0 w* X7.在MSA的其他特性有问题的前提下先做GRR分析,比如稳定性不好,识别力不足等。
; {; r9 v7 A' T7 p8.实验数据收集计划因为缺乏管理,造成数据顺序的错位。& |3 U" q8 U/ |4 C, D
9.仅仅简单看数字结果,不去根据描述性统计的图形去了解分析你的量测系统的特征,确保没有得出误导的错误结论,也可根据图形可以探寻改善量程系统的机会。
" [ }# \4 C* J" e! c$ F0 \* D$ nGRR是实验过程,需要对这个过程进行管理,切不可百密而一疏,前功尽弃。 |
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