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[书籍] 《聚烯烃功能化及改性:科学与技术 》

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发表于 2010-1-9 00:42:07 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东德州

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书名:聚烯烃功能化及改性:科学与技术% n& R/ A- s6 s" M$ E* |3 j, j
4b03bc2d5e85_3.jpg ! D$ H9 g, w4 S4 Y: `* t
图书编号:2152956 $ Q+ J1 m+ F2 U: Z3 K
出版社:化学工业 * |- L: v. F% {
定价:80.0
+ Y& q& a: {9 q) w6 E0 KISBN:750258094
/ E4 |, b! z6 s0 I作者:胡友良,乔金梁,
: z7 Q/ E6 e+ w出版日期:2006-04-07 & T8 _( x0 A' S2 Y
版次: ) d  M: m* p2 X! q4 H% X: O3 g
开本:27cm
, J7 s1 l/ c' h3 ^简介:
" E; @# N+ i) [) i本书系统介绍了烯烃与极性单体的共聚合,烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合,烯烃接枝和嵌段共聚合等内容。
. Z! K/ G) m" E2 y/ c" n目录:1 g8 f, A0 U# k
第1章 绪论, z# a* q4 t7 o
1.1烯烃聚合催化剂
+ w: i2 f2 p5 {7 J/ H1.2聚烯烃的前功能化改性/ Y) B, X) F2 ]
1.2.1直接共聚合方法+ z/ x# o4 Z0 F  u7 C% h
1.2.2反应性基团功能化方法7 W1 c: i  ]* @. l! k( G% w
1.2.3聚烯烃嵌段共聚物
0 z7 ?/ P& G. L7 W1.3聚烯烃的后功能化改性7 B+ {- v9 u  I; Y, S5 q
1.3.1聚烯烃的反应性挤出接枝' j2 @3 C( Y* v) {7 T
1.3.2聚烯烃的支化与交联
- s: R. b  V. M6 C; ^1.3.3聚烯烃的共混和增韧" \/ d% t8 }& h/ _! {3 r8 [3 `5 ~: T! f
1.3.4聚烯烃的填充及增强' ^8 W8 T; P9 D9 d* i3 ?! V  ?
1.3.5改性助剂和环境友好技术- R! N) j& E- f; S! `' [
1.4国内外聚烯烃改性研究开发工作的最新进展0 a- q1 B7 i5 \4 b, ]
参考文献
' `  c) X" Z* J! W/ w% X第2章 烯烃与极性单体的共聚合  |+ @9 D/ B4 i5 j. S, ]# O
2.1自由基共聚" h/ f9 C9 \4 |/ Z
2.2茂金属催化烯烃与极性单体的共聚合
7 p' n5 h/ O9 u1 t* ^2.2.1阳离子型茂金属催化乙烯与(甲基)丙烯酸酯的共聚合% l( l/ R/ R9 D( ?
2.2.2阳离子型茂金属催化烯烃与位阻胺功能化α-烯烃的共聚合* \+ E' T; J8 m& y6 o: W, {- U
2.2.3大位阻型茂金属催化乙烯与α-烯烃-w-醇等功能单体的共聚合
* p, c/ \# u, o7 _" t4 {, h2.3后过渡金属催化乙烯与极性单体的共聚合. z' r' k- W! c" |  ]
2.3.1阳离子镍、钯催化剂催化乙烯与极性单体的共聚合9 G* n# v. W/ D8 c/ q3 O% Q
2.3.2中性镍催化乙烯与极性单体的共聚合& k1 E5 y( J) `: G. s+ u0 |
2.4稀土催化剂催化烯烃与极性单体的共聚合
! c% P$ k) Z- z, a/ _  J2.5结论与展望
# ?/ R1 D9 j% G9 \% f( _) Q参考文献
: |9 Q0 y3 [; ?; |( h& m第3章 烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合
  t& e8 T2 G3 n3.1烯烃与含硼烷单体的共聚合, t4 `: y  ^1 t2 }
3.1.1硼烷作为反应性基团的理论探讨与实验验证
/ H4 Y0 k- H7 {3.1.2含硼烷的烯烃单体的设计与合成! C' B0 ?% b: n; f  e  ^
3.1.3含硼烷单体的聚合性质
1 d0 r4 b) k7 d$ v3.1.4烯烃与含硼烷单体的共聚合
* P& Y  J7 Q' e* _; C3.1.5含硼烷基团的聚烯烃和间规聚苯乙烯的功能化改性
2 C. L% c1 E  B  V# P3.2烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
2 Q! B5 U. D- x! b4 B$ E$ N3.2.1烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
8 p- [; ?0 \5 O5 D+ D3.2.2含对甲基苯乙烯单元的聚烯烃的功能化改性
# T; e+ R) _6 V1 |+ u3.3烯烃与双烯烃的共聚合
3 u8 K' V& Z# H3.3.1双烯烃单体
& f- k+ {! Q! B3.3.2烯烃与双烯烃的共聚合及功能化改性
6 W% c' ~& F9 I; b4 S! o3.4烯烃与含其他反应性基团单体的共聚合及功能化改性- f2 B% E* M6 O4 Y. f4 p$ R3 g
3.5烯烃与含反应性基团单体的共聚合及功能化改性的发展前景
# w, o0 A* S: X1 U# g" Y) n参考文献
5 q+ q5 {4 i6 D- i& s0 V& _第4章 烯烃接枝和嵌段共聚合
$ C1 e) n3 w5 T1 H  r, I4.1接枝共聚合* t! h" S! J' k3 s* H& Q
4.1.1活性接枝共聚合7 D6 O3 P- H4 y  _
4.1.2大分子单体共聚合反应
% w6 [- C. i. m  v; K4.1.3大分子偶联反应. b! p# n/ A- o: j8 b2 [
4.2.1烯烃配位活性聚合
+ C- a7 a$ G  U1 S  d) n6 {4 }  t4.2.2从烯烃配位聚合向活性阴离子聚合或活性自由基聚合的转化
9 P- W, e( j; w$ w+ \2 S4.3烯烃接枝与嵌段共聚合的研究展望5 R! k: U# ?2 J
参考文献
1 G6 Q, k6 X8 S" G' O第5章 聚烯烃材料的反应挤出接枝改性
) A1 m5 e! U" s5.1原理和反应机理
+ A0 c* p+ m: ?* p5.2催化体系和引发剂6 b% Z. K" C$ T2 X
5.2.1有机过氧化物
- \# a5 f1 x- M. d$ ^- [5.2.2大分子自由基
* i( b3 ]6 K% i5.2.3Lewis酸
9 ~  a" i8 W+ Q! r0 N' ^+ I5.2.4其他
' H, L7 C' J4 V5.3反应挤出接枝单体
$ y$ {: X; y. m5.3.1乙烯基硅烷( ]8 s3 Q/ \. J& b0 c' f+ r# j
5.3.2马来酸酐及其类似物
& n3 N) V# g3 h, w. u! z+ `+ e0 Q  M5.3.3丙烯酸及其酯类衍生物
2 H' O: v, d+ m( B/ X, g8 z# T5.3.4苯乙烯及其类似物9 T8 E. n- R1 S8 A$ b- n
5.3.5其他% z) I$ T: `% J6 t8 t( @
5.4反应挤出接枝设备
1 x0 @+ H" l; u: U5.4.1密炼机/ @7 y' p* I: L# `! P9 Y2 ~
5.4.2单螺杆挤出机
* m2 A  T" o+ e8 ~5.4.3双螺杆挤出机, s) f6 ^2 Y$ q" t3 K& J/ w
5.4.4挤出机的长径比和自由体积5 Y* j: J/ B! M* m) Z& P0 O1 ]
5.4.5反应挤出过程的传热和传质
( I1 l: x( s5 \5 A5.5影响反应挤出过程的因素
& j/ [/ ^- k9 @! O* i5.5.1温度9 j: h5 m5 N! d1 k2 h: u+ G
5.5.2物料黏度
( _3 Q; E4 \6 _% V* F5.5.3反应体系非均匀性& {, q6 Q' ^/ q9 ]% |5 F1 N  g8 k
5.5.4物料停留时间( s, D' K: c( |( F% H/ k% P
5.6几类通用聚合物的反应挤出接枝改性
; A8 @) T$ K2 V: j( a. Z7 r5.6.1聚乙烯的反应挤出接枝改性+ k% Y' S/ l- c
5.6.2聚丙烯的反应挤出接枝改性& f9 l! P6 i% ~' S# v$ Y% x! f, j
5.6.3含苯乙烯的聚合物的接枝改性# e1 H: i8 Q* B" `6 V# \+ N; {% R
5.6.4其他
9 A9 e# n4 s1 r% ]) z/ ~5.7反应挤出接枝改性技术的发展前景
1 {$ y6 n, T0 H* m4 J7 v' M参考文献
9 |3 t/ C) R9 ~' ]第6章 聚烯烃支化和交联改性
- e/ \5 I3 ~6 z  B7 p. E! A6.1聚烯烃的支化/ H6 R( C) H( ?& {. R
6.1.1长支链结构的类型& h1 F- C$ V+ o( t8 ]* z3 ?; F' a
6.1.2支化实施方法% P+ M  O5 [# U# A7 ~& b4 L2 M! J
6.1.3长支链的引入对聚烯烃流变性能的影响5 _9 R) B& {% F, S) K3 Q1 n
6.1.4长支链的表征
$ Y+ X$ d9 v* O. y$ N6.2聚烯烃的交联: G5 G3 e$ n& U, m
6.2.1交联反应定义及交联实施方法
+ d/ Y! }8 i4 k* S1 d  z6.2.2聚合物辐射化学的几个基本概念3 n5 ^) i6 f7 A0 a; D$ {
6.2.3Charlesby方程
2 e; v0 K& o# P' k4 p6.2.4辐射交联的影响因素8 X2 J+ u* H: G: P$ L, G
6.2.5交联对聚烯烃性能的影响
% f  y& j* L- j0 f6.2.6聚烯烃交联的表征
6 o$ K$ @; I9 H3 E6.3聚乙烯的交联
% P" d1 b, o7 [6 |) N* I" `6.3.1过氧化物交联
6 }: l! B. o# [1 H; D6.3.2硅烷交联- L8 a: f+ f- M
6.3.3辐射交联
% W: x, p0 s' @' f- \$ k: |6.3.4紫外线交联$ R( W0 ~2 C  r) e+ ]
6.3.5其他交联方法0 n1 h4 W3 }7 _/ G! B
6.3.6结束语( c2 h: ^- m$ c- J5 a& t$ @- z
6.4聚丙烯的支化与交联0 |  Y1 U$ `3 G: [% D* `. R5 u: Y
6.4.1聚丙烯的支化
2 V! Q( o( K; ^6.4.2聚丙烯的交联
: }2 B' S0 A9 ^4 A5 m, r  N: Z4 E: I参考文献2 g- D" ~$ T$ C. v5 b$ D0 Q6 }
第7章 聚烯烃共混改性
! B& w/ L- b* C/ Q8 \; d: ]7.1理论基础: ?% \  ^& S* A! P3 S
7.1.1聚合物共混物的制备原理* H" \7 |2 X% h; O, G# H1 C
7.1.2聚合物共混体系的相容性及其增容作用
+ `( ?/ W4 i, M1 D2 ~) P: {7.1.3聚合物共混物制备方法( z8 G, \0 A* |, ]6 Q
7.2反应共混法制备含聚烯烃的共混物+ n% n+ X8 T. Y+ r
7.2.1反应共混设备& b" A5 |1 V6 w
7.2.2反应共混过程中的化学反应! r. X# s  b* r' y) K+ \$ @7 R
7.2.3反应型聚烯烃的制备——聚烯烃的功能化
9 m. s' i4 @# v/ A5 Z7.3反应共混体系的相界面及其对体系形态结构的影响
. |! i3 F$ P! R* {7.3.1非反应增容共混体系的界面行为及增容机理
% p! O2 S% Y, Y- o- v! M7 h0 n7.3.2反应增容共混体系中的界面反应动力学1 P- l4 I, f& T) I# A" ?' O
7.3.3界面反应程度与聚合物体系形态之间的关系0 T7 d9 K* z8 J6 Y
7.3.4共混体系的相界面表征
. n+ X6 ^" w. ^$ `7.4反应器共混# o, \# V/ j, r1 R- v5 M  [
7.5重要的含聚烯烃的反应共混体系
- Z* [4 F! B' X4 g; x6 y& K7.5.1含PE的聚合物共混物3 {1 m9 d1 s9 U
7.5.2含PP的聚合物共混物% y2 q- @. @) U6 }1 _  Y+ h- n
7.6反应共混技术的发展前景# m5 X( I' p$ q  L5 ~, d
参考文献' l. i/ K2 ?* q0 J
第8章 聚烯烃增韧改性& u3 r6 f# X5 C0 ~2 W+ w, U$ R4 |
8.1聚烯烃的共混增韧技术  i3 q9 }7 N: L7 a
8.1.1塑料增韧PP体系# n6 D! b" N1 q/ N0 R
8.1.2橡胶或热塑性弹性体增韧+ t: [2 h2 ]3 U8 a* r  t
8.1.3PP/弹性体/塑料三元共混体系4 Q- @7 m2 I6 E5 n7 c
8.1.4无机刚性粒子增韧PP; f- A- w& U9 j$ H$ V3 D4 b: S3 b
8.1.5PP/弹性体/无机粒子三元复合体系
4 ^: ?) q' r% o  z( B5 S  u, e8.1.6成核剂的影响
8 u) u! [7 e( b" S0 w& Z8.2聚烯烃增韧机理
7 J6 e2 t* X* g. F9 t$ z, u8.2.1高分子材料增韧的一般概念& a+ {. V3 R" ~2 [
8.2.2高分子材料增韧机理的发展
: `9 b0 G& ]* z+ C' P8.2.3近十年来聚烯烃增韧机理研究进展8 V9 f5 p- q7 p( _
8.3抗冲击聚丙烯(反应器共混型增韧聚丙烯)- |6 q9 t  ]4 H, E2 X& X
8.3.1工业生产方法
' x( C7 B/ ~- I, \; W% m8.3.2树脂表征、结构和性能. ^; M8 T& F8 X$ Y% H2 l
8.3.3Basell公司的Catalloy和Spherizone工艺和产品
7 U# @. _0 O2 g# s参考文献" o2 a& `/ e- f( f( P/ u
第9章 聚烯烃填充及增强改性
6 p$ p6 W8 v' y9 e9.1填充改性
+ b: Z& V' s* ~" j9.1.1填充材料的分类及其品种
( x7 ], ]. w. j8 E1 L% I9.1.2填充材料的处理技术
% L- i( S! w) S. V4 }) [; A9.1.3填充聚烯烃的改性技术7 Y; s- y( Q: t8 L7 S
9.1.4填充聚烯烃复合材料应用领域# A& D+ m7 {! l5 j* y" A
9.1.5填充聚烯烃复合材料最新进展及发展趋势, j* X, P1 |* e# g) a6 U
9.2增强改性
  D/ h2 R' C0 Z, A9.2.1增强材料分类及其品种/ q  }+ W# `9 H' _$ J7 o+ t- s
9.2.2增强材料处理技术: E1 C5 ?+ M; k% W: A$ v
9.2.3增强聚烯烃改性技术: F! F. _8 C: W! Z8 H( v
9.2.4增强聚烯烃复合材料应用领域* C( o7 Z* }  d# ~
参考文献
) w# y9 s( B5 {1 x- y第10章 聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料
. l6 U$ p; t; u10.1层状硅酸盐的化学结构和特征
# ^7 U/ W: H* H, G7 F7 p10.2聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的制备/ v) V$ n. t1 f# s
10.2.1聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的理论研究
4 S; H$ I( i9 c- G# A10.2.2聚合物溶液插层, y; {' Y1 c4 \
10.2.3单体原位聚合
- O, ]7 t# g' F1 A& o' `10.2.4熔融插层复合. i; l9 _6 j6 w/ u
10.3聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构与表征手段
' U7 W" |, T: f  ]! t- N10.3.1聚烯烃/黏土纳米复合材料的表征手段# a% P/ U' |. M8 N4 D
10.3.2聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构2 d$ k' b1 I! P
10.4聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的性能7 s$ N! F1 p" j2 P7 |) R
10.4.1力学性能. I' D; H0 U: O
10.4.2流变学特性
& B$ \" d5 O: p% ^; ^2 O( i  `: G) D- q6 X10.4.3阻隔性能" I& Q8 f  Q. T; G) o* r
10.4.4聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的阻燃特性及环境稳定性
6 v& m/ B0 u! m( k( m9 m4 D10.4.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的其他特性
5 p6 P  ]% S! x5 @* i( V' f10.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的应用展望
' m' G% @! `' H5 u! @参考文献5 u1 H8 D* B- N  R% A
第11章 聚烯烃热塑性弹性体
5 t+ I9 X4 u; H0 N11.1聚烯烃热塑性弹性体的制备" C! u, Q. c% v# v7 v- U$ A! V
11.1.1机械共混方法
" E' U; p2 B7 a' \11.1.2动态硫化方法& V5 O5 z9 n7 ]4 s8 q" |
11.1.3废胶回收料
" b3 @" j- J! P11.1.4超细全硫化粉末橡胶和聚烯烃共混方法
8 i$ s5 C# d( n2 d11.2影响热塑性弹性体性能的主要因素
, p2 C  ?0 C: n6 I# G11.2.1聚烯烃塑料连续相特征的影响
2 Y- Z1 A' g$ t5 U# y11.2.2橡塑并用比例
/ \# S# v$ ?- g% |( |7 Y) J  x. q11.2.3橡胶相的交联程度
: \' D1 C* @  g# _6 B/ R11.2.4橡胶相的粒径
, s8 n6 R& y% B4 L$ Q2 P11.2.5不同硫化体系对热塑性弹性体力学性能的影响
( G$ ^% D0 o- g% w11.2.6软化剂(增塑剂)的使用; E; \. ?6 {9 c$ t* D1 _4 c
11.2.7填料的影响
9 g- U9 m3 a, m) ^11.2.8相容性1 Y- x% ~! V% M
11.2.9TPV的流变性能及其加工
5 [; q* Z# ]+ g+ j. Q11.3聚烯烃热塑性弹性体的种类
2 [! `6 |- J! y" P9 g0 F8 X11.3.1聚丙烯型全硫化热塑性弹性体
& _" n6 q; y  W7 v11.3.2聚乙烯型全硫化热塑性弹性体
/ x4 g- P5 g) O: S8 ]$ M7 n11.4聚烯烃热塑性弹性体的应用" V2 @! u* Z3 p  M# f1 v7 K4 ~
11.4.1汽车
" v3 L8 g) g5 U11.4.2建筑3 P+ F! D- C2 w5 D/ [
11.4.3电子产品
1 C4 f0 J8 o2 r) u' \& O- C. d! [11.4.4把手0 n6 f% w2 w7 ^! t3 h" e' G: s4 c
11.4.5医疗卫生领域) [2 o( {7 a& y- t
11.5共混型聚烯烃热塑性弹性体的进展和发展趋势; r8 e( l) c5 @. c* Z+ W8 {/ e
11.5.1技术进展
3 z4 S* E2 i8 j* \2 {11.5.2产品动向+ Z4 }; G, Z  u
11.6采用聚合合成方法制备的聚烯烃热塑性弹性体
) k, P# q8 b5 M7 [( _2 n- c11.6.1聚烯烃弹性体
. z4 E- j& f% S; C/ d11.6.2用聚合方法制备聚烯烃热塑性弹性体最近进展
0 j6 O% B$ m/ j% V参考文献% ]2 K. P# U$ m
第12章 聚烯烃助剂改性* d$ h1 e: x% e6 _1 A* c/ \0 g# |
12.1抗氧剂
6 I7 E/ y- J+ E/ F% Y4 X3 L12.1.1抗氧剂的作用机理
3 S- Y2 W) i3 V1 r1 ~% C/ ?12.1.2抗氧剂的分类及作用
2 n9 U& l( b1 L* D- s  I% c) a12.1.3选择抗氧剂的要求
) ], ~- K+ I) P# y12.1.4聚烯烃热氧化性能的测试
! [" U" N, Q2 C5 y, B5 v) x12.2光稳定剂" U. V* D' e! C8 R
12.2.1光老化及其成因6 U' q  L( q; M
12.2.2光稳定剂的分类及作用机理
% V/ P7 |  @( C2 i' P+ ?12.2.3聚烯烃常用的光稳定剂及应用实例2 Y2 c' d5 M1 m, X+ t3 _
12.3成核剂- A( r  e) t  |0 P8 \9 r7 X6 S
12.3.1成核剂的作用原理5 _5 @3 Y# r* o7 F+ f4 U
12.3.2成核剂分类
/ f8 |( X7 r6 e* q" P) w" y' k12.3.3成核剂的成核作用表征9 F6 f1 B2 ]7 l
12.3.4成核剂在聚丙烯中的应用
8 b7 ]7 O3 d/ [1 f12.4阻燃剂
" O* K3 Y/ S) @12.4.1阻燃剂的作用机理9 D" a' Z; b& U' ?- w7 o
12.4.2阻燃剂的分类及典型品种
" }+ H% w5 n4 D& R9 {* Q. `( W12.4.3阻燃剂的应用
7 N7 \4 u/ R& O4 V1 Z/ ?/ h9 M12.5抗静电剂
6 A) o! Y4 a  l6 m+ T3 }) n# U12.5.1抗静电剂的作用机理  W$ m9 R! j; u+ E" m8 ?+ g2 Q" O
12.5.2抗静电剂的分类及典型品种
/ S6 {/ _  }! ?+ k12.5.3抗静电剂的应用
" k. [1 E& @; E; _3 L+ y# `. ?12.6抗菌剂
* K9 j' w8 Y5 b5 p12.6.1抗菌剂的作用机理
3 M4 Q4 ?/ L9 y: Q12.6.2抗菌剂的分类及典型品种
8 m! j- s# |9 |3 w4 l( c& _8 P12.6.3抗菌剂在塑料中的应用( ^2 t; p: c. [
12.7其他助剂
, K- L, q' _3 S) R, q1 |12.7.1金属钝化剂
2 L! N/ s: l, ?# {12.7.2润滑剂
# A4 {3 ~9 N0 I# S12.7.3脱模剂& Q0 D2 V: b- V% q* C( E2 ]9 S( j
12.7.4开口剂1 V  E! y2 ~. s
12.7.5发泡剂; }, S  Q0 |+ _; U/ L
参考文献
3 Z' G* B: @& V* \! P% A第13章 环境友好的聚烯烃改性技术
- a  @6 D9 [3 a5 Z" J3 b13.1塑料废弃物与环境保护(塑料与环境)( w, w$ e  d  q( j
13.1.1世界各国城市固体废弃物现状
$ D3 y3 K3 ^8 v  Z13.1.2塑料发展面临环境问题的挑战7 g0 P, y) |7 `7 D% k, ?
13.1.3聚烯烃塑料废弃物引发的环境问题: v, X/ G' x( B# q5 v
13.1.4“环境协调塑料”术语定义和评价方法
' Y$ V9 i9 F7 f5 X: h7 e' U$ P13.2以环境保护为目的对聚烯烃进行改性的措施和途径* \8 b( [  N: |/ `! m
13.2.1聚烯烃与淀粉等天然可降解的高分子化合物进行共混5 m6 A8 S3 d1 [$ j, }
13.2.2聚烯烃与完全可生物降解塑料进行共混
" ^  Z+ W+ e% O$ z" y9 e13.2.3聚烯烃的无机粉体材料填充改性
9 B% {" Z4 h8 G+ s: M13.2.4添加适当助剂进行改性后在光、热、化学等作用下的降解4 B; U, m, k' o' i) G
13.2.5聚烯烃塑料废弃物回收再生利用中的改性问题+ ^% H6 r' D6 @" ]! p2 ~
13.3聚烯烃塑料生物降解性及评价方法
8 y, ]" q5 J( P5 l13.3.1聚烯烃塑料的生物降解性9 v! P* _. ]) H/ ]. Y2 S# F8 Z
13.3.2聚烯烃降解性能的试验评价方法和相关标准
% O# q$ a  H( F/ g13.4改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
0 G" |! G( c& x' {4 M+ k( u1 n13.4.1保护环境及可持续发展已成为21世纪关注焦点和紧迫任务9 U: i5 D% p- i
13.4.2改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
7 i+ Z. U) ~7 U, r6 N, E5 e) j参考文献, i7 b5 Y- X( ^' S$ r4 A
第14章 聚烯烃改性的配混设备3 o5 n! `3 e( c6 s/ |! {; t/ f8 l
14.1高分子混合与混炼原理% s0 w6 H- z  W  i
14.1.1混合与混炼的概念. @0 U' Z4 `# r; X% @( x5 r5 }
14.1.2混合中的扩散作用! i/ S! \) f: c) J& r! l% e( `( Z
14.1.3混炼过程的基本要素) ~: x& `  a# V8 h" y3 d7 |
14.1.4非分散混合与分散混合过程
3 V& |* o" j) d$ ?) n/ \3 \% r9 G14.2预混合设备+ L: i5 m1 j+ W& P: l+ K' A
14.2.1z形捏合机  {/ u% `: y% h& k
14.2.2高速混合机; T% R4 K8 d4 X8 v9 p
14.3间歇式混炼设备* l) i& F6 \9 F1 ?
14.3.1开炼机" i& L0 i/ d8 Z7 Y8 m
14.3.2密炼机
2 _5 m* e" X5 T* _. }, V" _8 d/ y14.4连续混炼设备1 l+ r2 Q/ S( b5 U7 }7 N8 A
14.4.1单螺杆挤出机
( z" ~  P$ W% l5 o, X4 ~$ M14.4.2双螺杆挤出机/ U$ ]% v# C% o! i/ ^. W3 x
14.4.3三螺杆挤出机9 w3 i; r1 v( e7 z8 D, `# G- B
14.4.4行星螺杆挤出机& {# v  d& O. o# d% p
14.4.5往复式单螺杆混炼挤出机
& E( _9 s/ Y+ d, b0 `# u14.4.6双转子连续混炼机" i3 O9 Y0 {) D  k  e% \3 Y. c6 ^
14.4.7盘式混炼挤出机1 ?8 y, _, M- E6 q; a
14.4.8电磁动态混炼挤出机
: w% B$ w0 L$ P3 V6 p14.5混炼设备结构及工艺对改性产品性能的影响
' I( F2 ?6 |* u/ H0 n14.5.1设备结构对产品性能的影响
3 E1 f' [  B3 E0 V/ b14.5.2混炼工艺对产品性能的影响

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