《现代有机合成方法与技术（第二版）》PDF

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作　　者： 薛永强，张蓉　等编著
+ r/ s8 a0 s) y出 版 社： 化学工业出版社

• 出版时间： 2007-5-1
• 字　　数：
• 版　　次： 2
• 页　　数： 302
• 印刷时间：
• 开　　本：
• 印　　次：
• 纸　　张：
• I S B N ： 9787122000408
• 包　　装： 平装

定价：￥34.00
http://img34.dangdang.com/79/13/9317464-1_o.jpg 内容简介本书分为四部分。第一部分为有机合成基础，包括分子骨架的形成和官能团的引入、转换及保护；第二部分为现代有机合成方法，包括有机过渡金属化合物在有机合成中的应用、元素有机化合物在有机合成中的应用、不对称合成、反合成法及其应用、有机合成控制方法与策略和绿色合成；第三部分为现代有机合成技术，包括有机电化学合成、有机光化学合成、微波辐照有机合成、有机声化学合成、等离子体有机合成、超临界有机合成、固相合成、组合合成、一锅合成和相转移催化等；第四部分为有机合成产物的分离与鉴定。
本书较全面地展示了有机合成的各种新方法与新技术，可作为化学、应用化学、材料化学、制药工程、化学工程与工艺等本科专业有机合成化学课程的教材，也可供有关科技人员参考。
2 e! |( x/ n, }7 A( m$ p2 j4 x) ?目录第1章 绪论
　1.1 有机合成发展历史、现状及趋势
/ w7 V( B9 x& @$ r9 @　1.2 有机合成的任务和内容
, x: C6 \! }  ~' u+ v7 W$ p1 X# ^; Z　参考文献
第2章 有机合成基础
　2.1 分子骨架的形成
　　2.1.1 碳碳单键的形成
; j+ r# D( |  _8 F　　2.1.2 碳碳双键的形成
　　2.1.3 碳碳叁键的形成
　　2.1.4 碳环的形成
　　2.1.5 杂环的形成
　2.2 官能团的引入、转换和保护
　　2.2.1 官能团的引入
% _6 A5 J& w& _1 M: F- z, B　　2.2.2 官能团之间的相互转换
　　2.2.3 官能团的保护
& U+ ^  Z. T. Q  B& |　参考文献
　习题
第3章 有机过渡金属化合物在有机合成中的应用
9 o" b& s+ S) m0 r' Z$ I　3.1 过渡金属有机化合物的化学键
! a8 S+ x5 a! u# A' q　　3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况
- R$ N* K) ]# x4 o& m. w& g; z5 a( w　　3.1.2 16电子和18电子法则
& u9 A% X# h! j' j$ J　3.2 过渡金属有机化合物的基元反应
9 X% [' U& _) x/ @" V8 t　　3.2.1 配体的配位、离解、取代反应
$ A% A; L, G5 ?; B) W　　3.2.2 氧化?加成反应
; B4 M; j1 p% y% o, |　　3.2.3 还原消除反应
　　3.2.4 插入和反插入反应
6 s9 `8 Q: A; X　3.3 过渡金属有机化合物的催化有机合成
4 W5 T; k& B* i! w. t* t: T4 {( H　　3.3.1 催化氢化
/ Q$ W8 k/ j. e　　3.3.2 催化C—C键形成　
　　3.3.3 催化有机合成实例　
　参考文献
) h2 R! `  p. y' e7 W　习题
第4章 元素有机化合物在有机合成中的应用
　4.1 有机硼化合物
' z! L! `" N, U% ~9 {　　4.1.1 有机合成的硼试剂
+ o& n5 N/ w4 v  w1 |　　4.1.2 有机合成中硼试剂的转化反应
2 B0 d: E0 i! M  L6 X) \　　4.1.3 有机硼烷在合成上的应用
8 ~! N  P+ O$ G, N9 h　4.2 有机硅化合物
　　4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用
! F) k0 M9 Z+ F+ U. a2 z* A, L7 T　　4.2.2 硅叶立德在有机合成上的应用
% t0 g( |1 p0 P2 [, e. |2 l  W　4.3 有机磷化合物
　　4.3.1 磷叶立德与Wittig反应
) ?+ `& |2 ?) w; v9 d  T, |　　4.3.2 Wittig反应的改进
　4.4 有机硫化合物
- @6 c* d; K. o) @" F" P　　4.4.1 硫醚
8 _  b' }+ R8 A1 @/ V! ~: `　　4.4.2 硫叶立德
　参考文献
! J, W. L/ l$ Y3 x; e4 @) z! b　习题
6 @  K& Y! B! n* }0 J+ t# J第5章 不对称合成
$ \- b: E1 L$ z0 m  t* L7 U　5.1 不对称合成概述及立体化学基础
; ?2 M9 N& R5 p* A. [* _. [' ]$ d" l& L　　5.1.1 不对称合成的定义和分类
/ h* z. X% @9 u" x　　5.1.2 不对称合成的效率
　　5.1.3 立体化学概念、术语及命名
　5.2 非对映择向合成
　　5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应
7 \8 H& w9 {2 [- X% G5 ]! D: t　　5.2.2 不对称环己酮的亲核加成
  D4 W3 t/ b% _5 H! C8 h* ~　5.3 对映择向合成
　　5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成
- Y7 B2 I' j6 f9 t  A　　5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成
　　5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成
; R* a* e+ A) z! k+ n　5.4 双不对称合成
　　5.4.1 双不对称Diels?Alder反应
. i5 n4 S4 T4 u! h/ h# T/ p　　5.4.2 双不对称醛醇缩合反应（Aldol反应）
　5.5 绝对不对称合成
　参考文献
5 I4 c! j, S/ \( H* C% G　习题
4 a( D% j; [5 ?9 `' `& d第6章 反合成法及其应用
　6.1 引言
2 h4 V1 a" r" u　6.2 反合成法原理和基本概念
　　6.2.1 反合成原理
$ Z1 }2 W8 j( a* S" {; V' @　　6.2.2 反合成法基本概念
2 ?& }! H5 k1 w% t' V# X　6.3 反合成分析中的切断技巧
　　6.3.1 优先考虑骨架的形成
; H6 ?8 C9 X- h* V4 U7 F" J　　6.3.2 优先在杂原子处切断
6 B) r9 d% C! H* b0 K* y+ w　　6.3.3 添加辅助官能团后再切断
第7章 有机合成控制方法与策略
$ J& i8 t9 q+ H% u0 W6 B7 T第8章 绿色合成
第9章 有机电化学合成
第10章 有机光化学合成
$ W# I. E8 [+ b. ?, a2 Y! @第11章 其他现代有机合成方法与技术
第12章 有机合成产物的分离与提纯
1 F7 d0 ]1 ^/ w) r! F. O8 ?6 o% {6 D第13章 有机合成产物的鉴定
6 c# Y; t! C/ G3 t4 ^8 w, X: O
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