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有机硅高分子化学5 K% T+ F0 f, s4 c8 ?; V+ d
| 有机硅高分子化学 目录 | 序言
4 d8 B% c, V) N* J符号略语表, _+ c/ B$ L9 W2 f% v" e8 Z3 q
第一章绪论/ @% c9 s. R4 M. u. k% H, \: h# Z; z
1.1有机硅高分子的用途
# b1 K" a/ g% u7 R. d1.2硅原子及含硅化学键
1 a" `( U: K) u1.2.1硅原子和碳原子的比较
/ U4 d8 q5 l% L1.2.2含硅化学键
1 @5 _3 {, r& w" R' A# B1.3硅氧链1 _6 R. g6 x- N+ b! _6 Q& Z% _" t
1.3.1特点, [- z. l. ~( y
1.3.2端基
6 ~3 n% W. ^! ~7 I1.3.3侧基
! L+ n6 E! }# M* r1.3.4分子量及其分布
& ?0 D7 c& `2 s! k" K; `1.4硅氧烷环
; q h/ q; Q5 r1.5各种类型的聚硅氧烷2 S: T( ^& x5 F4 O5 g0 w
第二章单体合成( g5 K9 N) l" x0 R% N" K
2.1含氯单体
+ y7 @, `- }' U ~9 D4 {: i& E0 {2.1.1甲基氯硅烷
" _! l- }+ M/ ]* p2.1.2苯基氯硅烷$ j4 i* e; P( i! @$ \1 \6 Y
2.1.3甲基苯基氯硅烷3 }( f. |" P# |3 A( Q
2.1.4甲基烷基二氯硅烷
& S' r7 w- B* v8 ?7 e# B8 \" l2.1.5三甲基氯硅烷8 X4 m6 U+ o' A0 M/ M
2.1.6对(双氯二甲硅基)苯1 Y# z9 Z- D) m- S8 p: m+ g
2.2含氢单体: E1 ~# v5 T/ f" D4 e! h: l
2.2.1甲基氢二氯硅烷
5 ~" p5 y. a) [4 H& Q/ |5 \5 Y" d2.2.2二甲基氢氯硅烷
* q. J/ W' R% i. Q2.2.3四甲基二氢硅氧烷, r5 F5 k2 G' H2 C c
2.2.4四(二甲氢硅氧基)硅烷9 ?+ E, W# v& J7 x" w3 \) G/ W& x
2.2.5四甲基二氢硅氮烷
3 X: T# b2 ]5 V' a) w0 R2.2.6三甲氧基硅烷
5 G. x# ^& y ^1 J2 f" r' X2 b2.2.7三惭氧基硅烷
. y( f6 l2 r i4 u& D/ D2.2.8基他含氢单体
: u: {) u& R% q$ X g2.3含烷氧基单体
4 R1 o: ~2 U4 H8 Y2.3.1醇解法
& a, q/ I) w% \4 V: {2.3.2有机金属法! l& n C6 ?* e) n
2.3.3酯交换法7 l }' Z+ M# X4 v2 p A; j. N5 ^- N
2.3.4含烷氧基的格氏试剂
6 P7 A1 U7 J; h" x4 s1 \6 |5 E5 s2.4含OH单体
- Z% C8 i5 A+ O. w+ \# T2.4.1一元硅醇2 G/ z+ _. a3 |5 o( t6 h
2.4.2二元硅醇
5 b% P1 @' u# X2.4.3三元硅醇
+ P( a/ ]* i) I! g" b' c1 s/ a" p2.4.4双(1，4羟二甲基硅)苯$ ?: k6 i- D% M* V
2.4.5含(SiO)3H之单体" |6 c/ L% H3 o8 r! U
2.5含乙烯基单体
" k) v4 q4 M/ X+ F& a2.5.1甲基乙烯基二氯硅烷! z7 q. X% O1 C9 I1 r% p R
2.5.2四甲基二乙烯基二硅氧烷
1 T: ~$ e! e4 ]7 k2.5.3甲基α烯己基二氯硅烷" k7 J) f/ O, y' z- }* e& m
2.5.41乙烯基8氯八甲基四硅氧烷 N' m$ T v1 Z0 f5 B2 O4 L! _
2.5.5(对乙烯基苯基)二甲基氯硅烷
- ~* s! ` }" X' I& [/ v2.5.6三甲基硅惭烯和三甲基硅丙块- O) [2 G' Q0 j# r9 i
2.6含胺基单体
! Z& J. W; t. T, Y3 q9 r+ d$ y2.6.1六甲基二硅氮烷
3 S, |) k6 Q+ x# t3 d' c2.6.2二甲基(2，2甲胺基)硅烷4 z; p0 ~$ O C/ M& o- f
2.6.3六甲基环三硅氮烷
) o6 P, A& q& Y% c7 T( Q4 }. V7 d2.6.4六甲基环二硅氮烷+ o& j7 D0 Q" t7 D$ K4 h( w8 u, E7 N
2.7环硅氧烷
a8 C4 B1 z& o( E2.7.1八甲基环四硅氧烷D4
9 H7 b% a; t" s: B% n' Y* i5 `. C+ |2.7.2六甲基环三硅氧烷D3
1 m( B5 m0 Z# H) Y/ h2.7.3六烷基环三硅氧烷D2R3) Y- J | U2 h: p$ c
2.7.4六苯基环三硅氧烷D2p3
; C, X% P$ J, R V2 g1 F& r2.7.5三甲基三苯基环三硅氧烷Dmp3: @7 W. k7 s1 t( S
2.7.6四甲基环四硅氧烷DH4% B. @# d) ?2 l8 u% F5 h2 s
2.7.7甲基乙烯基环硅氧烷DV3DV41 X6 j( o, U: C% f {
2.7.8甲基三氟丙基环硅氧烷DF3
6 a: D. o) ]( |2.7.9甲基β腈乙基环硅氧烷DCN4
* W* {9 S' G, y2.7.10含官能侧基的环硅氧烷DR4
6 Y9 k% D3 D# @2.7.11环(二甲硅氧共甲氢硅氧)烷DxDHyx,y=1～4
+ I& @9 I2 N/ B% T( Q参考文献- T9 C3 j( v0 B4 p Z2 K
第三章硅烷偶联剂+ f$ p1 E- j g% ^( |0 ~
3.1乙烯基三乙氧基硅烷CH2=CHSi(OEt)3
3 \, R* | X6 A8 q: P& B) y( {* K3.1.1热缩法
& q9 F3 [! o) Q) i) q G3 P- j& X3.1.2加成法
, m+ X5 ^) |8 a) E3.2胺丙基三乙氧基硅烷H2NCHCH2CH2Si(OEt)3, f0 j, v! q) k4 i& K( k. ]1 y, F+ n
3.2.1液氨化法
- m( j0 N/ x, X3.2.2丙烯胺加成法/ M' ]+ |! W; \% J6 f" U( c$ J+ l
3.3环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷CH2OCHCH2O(CH2)3Si(OMe)3' T/ H k5 h8 |4 ^
3.4甲基丙烯酰氧丙基三甲氧硅烷CH2=CCOO(CH2)3Si(OMe)3Me3 a9 C J `1 N* G1 i4 M/ ` h
3.5巯丙基三甲氧基硅烷HS(CH2)3Si(OMe)3
" _: h6 i( |% {3 P, f O3.6六甲氧基硫桥二硅烷(MeO)3Si(CH2)3Sx(CH2)3Si(OMe)3: b( b8 M0 e9 r |' V% r
3.7苯胺甲基三甲氧基硅烷C6H5NHCH2Si(OMe)3" w: S; `1 ?5 U% |
参考文献6 [/ p/ q, L( }2 C' M$ ^5 j
第四章单体的几个重要反应
/ ?/ z# F2 l4 x: }; ]4.1硅氢加成反应
% k4 Q1 O* I4 ^! l# ^4.1.1反应机理; n+ D7 S3 j9 ?. q+ f; [' g! o3 E
4.1.2催化剂结构的影响# Q; k; L/ b9 l2 K6 M& a
4.1.3反应物的结构. M: K4 _8 N2 ]
4.1.4副反应1 N2 j1 Q$ [6 s' f8 ~' R2 o
4.2硅醇缩合反应6 T( R) ? t* k+ {
4.2.1与SiOAc的缩合
( a! N- p1 D9 _( T: t0 {4.2.2与SiCl的缩合. M/ T- Y( I5 y! ?! t' l. M, x
4.2.3与SiOR的缩合( i% w8 N4 n) p' |
4.2.4与SiOH自缩! V0 l6 Y) r' j. t
4.3有机锂的反应7 C- j3 n/ R# n1 a' K& D
4.3.1作为D3开环聚合的引发剂
& p$ c- M$ x7 N1 H( [/ B4.3.2在有机硅化学中的应用6 S6 S2 ^; b+ W; O9 ]
参考文献
; G' J0 q2 G0 W3 b' V' u- {6 _0 J1 d第五章聚合反应. a) k( M( [5 c n6 {
5.1开环聚合
9 M O) B; R! B5.1.1环体与高分子线体平衡与浓度的关系+ c D8 f( H5 S% `
5.1.2环体与高分子线体平衡与结构的关系" Z: M4 D$ j7 ]; f
5.2阴离子聚合" ]7 T: N0 u7 b
5.2.1催化剂, T$ W! W0 j$ C9 J9 D
5.2.2环体结构1 r8 w. ~% L# [& y
5.2.3阻滞和促进5 T9 q- o: Q/ B/ V- V1 B. T
5.2.4反应机理7 r2 S& M& ?" }# P# L
5.2.5调剂反应' J- ^0 c2 E. v9 |
5.2.6非平衡聚合; m% \1 W0 `; S9 o% O- ]
5.2.7开环共聚3 {, h2 _% X; ^
5.2.8含官能侧基环体的聚合
5 C$ H4 j( F8 a. c5.3阳离子开环聚合
# n) v+ S3 z2 K1 P7 o! p( i v5.3.1聚合应用举例
9 K7 i. {1 I2 H; J O6 _5.3.2硫酸催化聚合
) O. |& t+ S/ s# L3 B5.3.3CF3SO3H催化聚合
; i) |. ~' e$ p5.3.4有利于D5生成的重排' L3 W* E# O4 j
5.4缩合聚合
+ l a- i: ?* a) G; |7 Q5.4.1水解缩聚" T* A( ~2 n+ K3 ?# B0 m1 A
5.4.2SiOH自缩- n' s# b$ b# j! {/ U* \8 n
5.4.3SiOH与SiOR缩聚
" d/ f% i) X3 c( \5.4.4SiOH与SiNMe2的缩聚" [- P+ n' H6 q# s* R4 Z: p
5.5乳液聚合, N- z9 Z+ {) z: W x* L8 h
5.5.1阳离子乳液聚合
2 K8 ]9 [! F5 E5.5.2阴离子乳液聚合
/ r) C. H) b# n; w8 W/ X# C5.5.3开环共聚) ]( X4 u1 I7 O" F
5.5.4HODnH在乳液中的缩聚) C3 T* d3 r( T0 `: N1 p, X3 |
5.5.5非离子乳化剂的作用6 D0 L( C; V: d( ], T
5.5.6酸、碱在阴离子、阳离子乳液中的分布& x9 T7 v9 L, H- R( {- b
5.5.7乳液粒子在聚合中形态的变化
2 a/ w6 | F5 d+ f9 v1 |* \5.5.8一些乳化技术
1 X& y4 [( t; @5.5.9乳液的交联和增强4 E% g* Z. j) t" B+ ]0 w* a8 Q
5.6辐射聚合 v- i2 M6 S6 t# c7 B% G& ]
5.6.1阳离子型聚合
% d- d1 X+ H5 y) L- T9 E' N- d* m5.6.2辐射引发和化学引发4 R- A; w: Y. b/ a
5.7硅上乙烯基和乙炔基的聚合
5 c6 [/ w+ ^; Z M& M3 }. L$ T5.7.1阴离子聚合" L3 y) H3 W( Q& ~) z# D/ f0 g; ?3 l
5.7.2自由基聚合; E# I( E% ^9 m% M
5.7.3硅乙炔基的聚合3 A3 S& b* U6 d8 _3 ]! C _, K l
参考文献1 b4 K, f" y* F0 B f1 t& K
第六章含端、侧官能基的中聚硅氧烷3 P) L8 T0 p) o0 U" \1 ~
6.1硅官能中聚体的合成
' z; x' G8 K& [5 E# l- g6.1.1α，ω二氯聚二甲基硅氧烷Cl(SiO)nSiCl
9 ~9 f9 d. H" F" M6.1.2羟端中聚硅氧烷HO(SiO)nSiOH
5 h' O! A$ _4 [6.1.3H端中聚硅氧烷H(SiO)nSiH5 e4 O) P% ]0 r
6.1.4单H中聚二甲基硅氧烷H(SiO)nSiH0 i4 D2 a% y" M7 M# G5 G& v& K
6.1.5α,ω双(N，N′二甲胺基)聚硅氧烷Me2N(SiO)nSiNMe2! T# V! {+ E0 D: [* f
6.1.6端甲氧基聚硅氧烷MeSi(OMe)2O(SiO)nSi(OMe2)2Me
8 y# T# D3 g. y5 J! C3 u q/ _6.1.7同时含有两个不同硅官能基的中聚体6 Q- \! q& \: R' c. C) a
6.1.8侧H中聚硅氧烷［(SiO)4H及(SiO)mH(SiO)n］
x1 s4 S0 G4 W6.2碳官能中聚硅氧烷/ z+ b* G% X( t" E( W
6.2.1乙烯端聚硅氧烷
) A: h8 m. |. b6.2.2烯丙端基中聚硅氧烷
+ k- b- [, E8 C/ m5 w6 X5 R6.2.3羟烷端基中聚硅氧烷. l5 b! g' J/ \) T# m
6.2.4酚端基中聚硅氧烷
3 w ^8 u1 b& R5 P6 |6.2.5胺烷端基中聚硅氧烷
3 M; g4 T6 L# ~& K6 k- I1 F6.2.6胺芳端基中聚硅氧烷4 W% {$ ?& V9 q- x2 |
6.2.7二胺芳端基中聚硅氧烷
! S% t* H x& }" o6.2.8吡啶端基中聚硅氧烷! s3 A1 q( p4 P* o' \9 a& V7 D
6.2.9环氧端基中聚硅氧烷9 U3 A) q1 f; P. A. t3 Y, |
6.2.10吡嗪端基中聚硅氧烷
- ]# z& j. ?( [% }: v2 p, k; f6.2.11羧端基中聚硅氧烷
, _) |* F3 |8 ^5 z: w6.2.12甲基丙烯酰氧端基中聚硅氧烷
9 N/ ?5 o/ W- f6.2.13酸酐端基中聚硅氧烷
6 Y# ?1 Q0 {% q$ r: S6.2.14马来酰亚胺端基中聚硅氧烷
/ K5 c) D' @9 D+ ?# y2 A6.2.15苄氯端基中聚硅氧烷. [, E" J! T7 h3 y
6.2.16内酰胺端基中聚硅氧烷
7 e F% w, M) m9 a6.3含两种不同官能端基的中聚硅氧烷
. \# u& d7 Y4 v4 u+ _1 \+ S0 | r1 V* B6.3.1含端H及端X的中聚体
$ K: l$ j) ?- i5 V3 d6 w6.3.2含端Vi及端X的中聚体" K7 A$ S( W' [! ]
6.3.3含其它两种不同端基的中聚体
4 q! Y! G& Z- i# Z6.4含侧官能基的中聚硅氧烷% g/ j- U/ m' Q+ p+ b$ `- {7 \6 e8 _
6.4.1含侧SiH基的
+ E$ P9 }! u7 F( x3 m6.4.2含侧SiVi基的: }+ Y% Y' ~8 K; t/ J
6.4.3含CN及NH2侧基的
8 l' H s8 v2 q) \" Q0 R6.4.4含COOH侧基的
" W$ l7 J- [0 p6 k' ^7 G0 X5 ~2 `6.4.5含(CH2)O侧基的
6 J* d7 I: ]0 V( y6 d6.4.6含CH3CH＝CH侧基的
H* R( `/ X9 x* G' U. K/ K0 \6.4.7含丙烯代Norbonene侧基
" ?, t1 u4 o6 |1 Y% z; m参考文献# ^! a& y N) d% e- A: z+ ]
第七章三官能硅烷的缩聚- ~& V7 l4 Y; a |+ z% G& b0 U3 `" |
7.1梯形聚合物, ~, s& f8 j/ p; E$ n
7.1.1侧苯基梯形聚硅氧烷
: D* q$ L; ]' J) E6 c) Z. _7.1.2侧甲基梯形聚合物& H/ _( D6 Y/ y5 O% Y
7.1.3侧氢梯形聚合物
% q0 J* T0 U5 Y6 a# Y7 U) u1 {7.1.4含光敏侧基的梯形聚硅氧烷2 ?( a6 ^* q _ k
7.2聚芳撑倍半硅氧烷: g1 K+ h7 F4 A* q, f' ?
7.2.1合成
& a/ l& F9 B/ @- p7.2.2结构表征6 H: P( l, F+ e g- q% {0 _; ~
7.3有核心的分支聚合物
) [8 ?8 }. ]# v* H; t7.3.1硅核心
' P# w# k7 R$ S+ e7 w: F# | W7.3.2苯核心
$ y% Z! O2 ^$ M4 @7.3.3核心上有三个不同支链+ X/ }) w i0 \: r1 I7 g! b
7.3.4以SiO2为核心的PDMS的分支聚合物
; j- A* \: T: ^9 J l) j: y7.3.5以笼型硅氧烷为核心的分支聚合物2 n/ K9 y+ A* l/ U) W
7.4树枝形聚合物
0 m9 M3 M3 o: w1 p7 v7.4.1SiH外层型
: g5 y& s' G6 T+ j. d! ~7.4.2SiNEt2外层型/ a4 c) m' `3 C; T( B3 S4 ~9 b
7.4.3自己加成型7 t# `; [, ` P: ~, P/ x; F# U
7.5含笼形硅氧烷的聚合物
7 s2 r* g" n; E8 t" N$ X) k+ K; _7.5.1串凳式聚合物; @, \* M. W% n& o9 o2 f0 n% b
7.5.2悬笼式聚合物
4 u& ]4 U1 U* ?% }$ I$ c5 R9 R% i/ e7.5.3笼笼连接式( e; D! V: W; \) Q c
7.5.4笼穴式: L: U) L$ I, Z$ f" |3 G
7.6硅树脂9 g; ?9 m) a$ j
7.6.1甲基树脂
3 g! k3 f3 o* W( H+ k& _7.6.2甲基苯基树脂9 F, s: a/ z& q6 g, ] V
7.6.3微粒小球) @* K* o8 m* i9 j& b% H1 w' l, |
参考文献 M1 [ W, K& @, r
第八章交联反应
' y; z# n& d6 S9 _6 U8.1缩合交联5 K$ C/ X5 {/ W" h% g/ Z8 }
8.1.1单包胶8 H; \: C1 h+ p G
8.1.2双包胶
, o, x* [+ \- h3 n8.2过氧化物交联
/ x! u9 c5 I" t8 {# C8.2.1过氧化物0 |1 V$ v0 E3 J$ W0 n" N% y" ?
8.2.2交联反应
2 m* d4 H2 G' D8.2.3生胶结构的影响+ P; R) }( A3 C, N! O4 @+ g
8.2.4硫化工艺
. T" |- G' ]! x8.2.5硫化助剂
+ A4 p+ x9 I$ A) J5 p7 y5 z$ \8.2.6烯、炔交联
: x0 a7 D2 U) Y4 r L/ G8.3加成交联2 q, A8 K; U& l. V' @
8.3.1乙烯基生胶
6 p2 b c$ |9 ^4 d4 w3 j: |8.3.2硅氢交联剂* X9 `' S/ {% P. K) k8 L* ?# L, K
8.3.3交联催化剂
* d* Z5 O% A6 {1 r0 b; Z: T' y4 j8.3.4阻滞剂$ K1 B3 Z( h- Q& e. B- v3 J
8.3.5液体硅橡胶) t* o; d( p# \- _& m. J
8.3.6交联动力学
' |/ @4 B( z; G+ |8.4辐射交联
T5 E+ Z! V/ ~$ d2 B5 L1 e8.4.1辐射交联的自由基性质
$ l- \3 u; B% F6 y( b5 F/ s! Q8.4.2Dvi强化交联的效应
y& L( V) O6 u& h @0 {3 d" u8.4.3与化学交联法对比0 l1 A8 n; T' `( H+ K) n# x
8.4.4辐射交联的参数' m# {+ K6 O# [
8.4.5辐射硫化制备高强胶! ?# o3 R3 s% O& y1 [ r
8.5光交联1 T+ A& e- y* o/ K
8.5.1特点" Q2 r! U% S7 ]2 }: e
8.5.2借引入光敏基团交联+ Q5 i/ `9 M8 a# K- q2 ?4 T( p5 @
8.5.3借光引发剂交联4 Y# J( N- M H! D8 [1 q7 `1 G& R8 x
参考文献
v. R3 i& w+ C/ y1 s' s+ a第九章硅橡胶及其增强和热稳定怀" Z% S5 O' w. a# g% O
9.1生胶; q3 g( ~% Y6 \7 J3 | |, E/ V9 F! x! r
9.2填料. }' h* L1 u! b
9.2.1填料的制备
( |5 \* l+ {1 O- M4 u9.2.2SiO2的性质
) j4 U. K( @: t) T' c9.3增强作用
+ x: {' E. C" ~# W9 l1 S9.3.1颗粒大小+ q5 e$ {+ Q$ r; s0 y) M+ \4 v
9.3.2聚结体的结构
" H9 `/ ? l% _# X" a) R9.3.3界面作用
6 A) _! c( \4 }- s O7 ~9.3.4硅氧链. ?/ V/ Z7 Z/ B) ^$ o
9.4稳定性, O$ ~/ e- W. j% \% _
9.4.1热稳定性
. e7 q+ E. ~$ m6 t9.4.2热氧化稳定性4 w C1 l' Y# ]& k' k/ R
9.4.3填实的影响
: W# T% ]0 h9 T- p/ q9.4.4水解稳定性
9 h/ F. u# Y4 M2 O6 @9.4.5在高真空、辐射、气候等条件下的稳定性
$ J! z" }, q3 j* F" e9.4.6硅橡胶的高温使用寿命
8 \2 T! k7 H! s* |, L* J参考文献
! ~& x6 p, E8 ? ~1 W) P' E6 h2 n) F第十章几种特殊的含硅高分子
/ s' K7 E0 i" }% f+ o) t10.1含氟聚硅氧烷7 u3 w9 Z5 w1 G5 Q9 m X9 t) {
10.1.1氟硅橡胶1 U8 q. R2 X3 t# P1 H2 K
10.1.2表面活性剂
1 y8 K4 a7 o' Z) \# J/ L10.1.3官能末端Rf侧基的硅氧烷- {) s9 Q. c+ C( P4 J! L
10.1.4作共聚物组分
3 z7 n! U8 v' j! X( [3 |5 s10.1.5有其他结构
/ E+ X# y* n/ g10.1.6含抗癌药物
1 C) n% T; b. u; C# A2 d/ g+ I10.2含苯撑链节的聚硅氧烷
3 H/ s7 l% N' l8 H- W9 K10.2.1嵌段共聚( G1 T* {3 _# k
10.2.2交替共聚
' V; r2 z3 `* M: N10.2.3共聚中之重排
! z+ w c3 b1 Q3 B5 a9 d! [' {10.2.4各种硅烷的比较
0 J2 e4 I4 _8 N4 Q( g' F9 z" _% v10.2.5交替共聚物之热稳定性
$ ~6 h' o8 y6 c+ ?10.3含硅胺基团的聚硅氧烷
; `& B; @% }8 c" _4 n10.3.1共聚物的制备2 q h v$ \! ]! N2 y8 w3 \
10.3.2四苯硅氮胶对热及水解的稳定性+ C! X" |* R6 k; W& \2 G) R
10.3.3提高硅橡胶的热稳定性
5 f6 [5 t5 I/ M8 k10.3.4用于使室温硫化胶交联" T7 ~) x6 T! Q# P
10.4聚二烷基及聚二芳基硅氧烷, F5 K }! X! ?1 Y, }# ^( h* |
10.4.1聚二烷基硅氧烷
# B4 ]/ e( m" p0 K: f3 B10.4.2聚二苯基硅氧烷' h! V' u! j, R5 b3 g9 z
10.4.3聚二芳基硅氧烷7 Y) e' D [5 F
参考文献
B- z3 G6 r2 D; [) h+ n% q) D第十一章含功能侧基的梳形聚硅氧烷, I% H$ o" U# h- o9 y3 y
11.1含液晶基团
: d) g+ {8 _% `- f' t F11.1.1绪言% m& b% _* f* M& g2 ^9 o, U( K
11.1.2含芳醚芳酯侧基的液晶
- ~* b! b7 _5 V- @: @11.1.3含稠环侧基的PMHS. B6 w7 F+ r% k
11.1.4含螯合金属的梳形聚硅氧烷2 _$ p3 b$ H# g2 Y- W3 O. c4 g' s
11.1.5主链有刚性基团的液晶
9 Z5 `" A! b3 G1 v, y; h11.1.6介晶基团在主链的液晶) A3 H' }. x4 K8 p e8 l4 |8 A8 Z8 b! F9 ^
11.1.7介晶基团在环侧的液晶
5 K) r. f. v6 H8 m! i! ?+ F: u8 L11.2高分子固体聚电解质
/ B: S/ k' H+ H# b* c6 L11.2.1绪言
3 ?$ T" j, g3 h0 {0 z11.2.2含CN侧基的复合物
/ {5 }" h' S$ d0 P, x) @11.2.3含聚氧乙烷侧基的复合物
. m& Z! U) b3 p/ `" Q1 J11.2.4含酯侧基的复合物
i, D8 Z, U! N$ M, w2 T+ ?11.2.5含—COOLi侧基的复合物
9 C( |: l* i, J7 j( ?11.2.6含—SO3LI(Na)侧基的复合物
1 R& S( g1 k% |! v1 ^) u; i! Q11.2.7含碳酸酯侧基的复合物( v: {+ e9 y0 F; e; l
11.2.8含介晶基团侧基的复合物
6 T% \) p, c0 p& w& J* R11.2.9室温硅橡胶的复合物3 b+ |+ a$ u* x8 t
11.2.10含PEO侧基的梯形硅氧烷的复合物
$ B; u( Z* i4 _0 J4 b! t11.3分离膜% n# r' Z s/ x7 `" G
11.3.1聚硅氧链上侧基的改变) d: y/ s; w! s( m8 k0 v" J
11.3.2含侧基聚硅氧烷网络9 a2 n4 Q9 [$ s; o7 v
11.3.3引入含氟侧基
$ P( r; d1 N6 l11.3.4引入介晶侧基
) \3 W! _, U, ~11.4能光固化的侧基8 L0 B0 d1 U1 [ B8 o: Z9 ^
11.4.1用环氧基团固化. F( o7 B) r- q# w4 j0 g" L
11.4.2用丙烯氧基团固化5 u; H6 o7 Y7 T" d
11.4.3用冰片烯丙烯醚基团固化/ |, A6 x+ l7 }# E1 Z3 [' j" H- { f
11.4.4用甲基丙烯酰氧基团固化
3 g4 r% Q( D2 |11.4.5紫外吸收基团
, Y; t9 Q# o1 z7 \0 z5 D参考文献/ @3 ~- u5 w4 d1 {0 t" S
第十二章聚硅氧烷与有机高分子的结合9 Q* S$ g8 Y2 X0 @' H y+ `3 C" x
12.1绪论
9 F: w- D+ }6 q12.1.1结合的目的
1 x8 f/ y4 S; j12.1.2结合方式9 y2 q e8 x" E
12.1.3影响结合的结构因素
4 U8 t' I/ {, R+ P12.1.4相结合的高分子的类型
' _1 F4 x. Q Z$ s/ l- V12.2与聚苯乙烯的结合+ h8 V8 z/ Y; N: ^! V, O: v* W5 e3 @
12.2.1阴离子共聚+ x: ^1 Z/ _5 t( ^. c" w0 `
12.2.2阳离子共聚
: P; ?1 w q! R8 ~12.2.3自由基接枝
" A( u* ]5 J7 F* f4 b! c; Y12.2.4用含PDMS的大自由基引发共聚+ `+ \$ {9 P& {; ]/ g* e: I
12.2.5用烯端PDMS交联 ~4 R. Q! f, M
12.2.6硅氢加成共聚* l) G! E( t( Z- r; f
12.2.7与丁二烯结合
# h* B/ ~* t) t6 A; _4 p5 E12.3与聚酰胺结合
9 @0 ]; P4 ?& P a8 a) Y12.3.1脱水缩聚1 }) u7 ]8 \5 g- w* J
12.3.2脱HCl缩聚
7 x) r% @- ?% x12.3.3阴离子聚合
8 Y; P0 `) K2 c4 \) c7 \' @7 a8 m12.3.4开环共聚9 u* K8 d5 j( I) ]
12.3.5互穿网络
& |1 u( `' x1 L/ P12.4与聚氨酸聚脲结合
2 e2 Y, g [# @$ x12.4.1嵌段共聚
& ?% g: `1 ? I7 F [12.4.2接枝共聚 T# t/ ~. \+ B4 y8 g6 g# B
12.4.3互穿网络
: a/ m7 ~# o1 ~6 V6 k! e12.4.4共聚物的表征
! |) e5 q5 Q m" @12.4.5共混体系加界面剂
( `( M8 T* I" ~ C( h Z0 O0 K12.4.6光交联- R" ~3 r+ d8 s h
12.5与聚甲基丙烯酸甲酯的结合
, E, o+ ]1 a# ]/ I. l9 o& F: I12.5.1烯官能聚硅氧烷与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚
% N& b( W, n$ E% t12.5.2用PDMS的大自由基与MMA共聚
9 J$ k' i2 H# l) i1 O9 i12.5.3在PHMS上接枝PMMA
0 l) T9 a. O/ j g- A6 m. p+ v12.5.4含MMA端基的PDMS与其他烯类单体共聚" E7 B( Y( d5 ]+ L' Z
12.5.5用引发转移增长剂作嵌段共聚" t% U/ i% {8 p0 Q4 d. e: y
12.6与聚酰亚胺的结合( s* o* M6 G3 o: D+ `3 g, a! ~
12.6.1胺、酐缩聚法
c) ]1 p1 |& q m9 S12.6.2胺交换法
' h) O4 D1 G1 p9 m* F4 @ e- C12.6.3用酸酐封头的PDMS缩聚
$ N& }; \5 a. ]" p2 O2 q5 c12.6.4用被保护的异腈酸酯与酸酐缩聚$ z% D& }7 I ?% m* m
12.6.5硅氢加成共聚1 I# e5 L. |5 g8 c& ^, V
12.6.6将PDMS引入PI侧链' y% S/ F' o7 }$ _
12.6.7与双马来酰亚胺共聚
# E k4 M7 o3 ?! O: g$ t12.6.8关环时的副反应
5 S0 ^- m, U2 ^/ p9 b12.6.9加Li盐提高电导/ |6 x: R+ c/ T7 S' Y
12.6.10从Sol引入SiO2
( G$ o! i# o7 O6 f% M/ G1 o- H12.7与芳砜等的结合* G- Y4 B5 I& Z) Z; {% v
12.7.1与聚芳砜的缩聚0 U# X, y7 {% n! Z5 {
12.7.2与聚碳酸酯的结合
4 r( n$ X _7 e12.7.3与聚醚醚酮的结合0 y9 {: ~$ B, h; v; E
12.8与聚醚的结合/ Y2 K& ^+ o0 M$ |0 W" _" r1 W
12.8.1环氧加成法
k2 \3 N6 e- a+ d12.8.2硅氢加成法) V, ]1 C: ^; Y) ]+ h
12.8.3环体开环聚合1 v u- R$ |+ k& f/ N
12.8.4与双酚A环氧共聚6 V) T8 l1 @+ j
12.8.5与酚醛环氧树脂共聚% b& |& b# P' J
12.8.6可光交联的三嵌段共聚物- p4 n+ U+ \1 x5 a
12.9与聚酯的结合0 f1 g" p2 J R4 K* Z
12.9.1内酯在聚硅氧烷末端开环聚合
" q* k3 u8 W$ W/ F12.9.2内酯在聚硅氧烷侧基上接枝
Z. A# a7 B% O& V$ C参考文献
, W/ A& v) C* {4 u$ L第十三章聚硅烷5 N2 Z3 z' ~$ x4 ^
13.1线型聚硅烷的合成
+ ]; C3 c0 R$ j. Y) L% J13.1.1金属钠还原偶合法
, R! T* d+ r0 \( X4 r9 _- I# U13.1.2脱氢缩合法2 J1 s R# A: P3 k
13.1.3衬托的二硅烷聚合法
" I! k2 @1 c$ B8 J- y6 _* Z13.1.4开环聚合法
9 t1 ~) d/ ~# L' O5 C! j7 E13.1.5反复脱苯缩合法
! r k0 l) H0 j8 Q+ r% L# h8 h* u13.1.6电化学还原法; V; C( y1 a' r% i& i1 O: d
13.2含官能侧基聚硅烷的合成
" w; y, |, O. E& n7 Y4 f13.2.1直接钠缩法
s2 t0 x3 i9 F. l13.2.2聚硅烷侧基转化法
$ B9 W9 w4 G' r/ y. d13.3共聚和插入" L8 s6 S* A" ~ C: C8 b
13.3.1与环二硅二胺烷共聚
7 `3 I4 E; \; n, a13.3.2与乙炔基团共聚
( ]; f# J8 R4 a4 T13.3.3Si—Si链之间插入其它基团: M& r4 S) |$ _2 E+ d) D" F& @4 }0 r
13.4化学性质
U# g O1 F& o( w13.4.1与酸碱反应
" o0 n+ Z" ?7 q* ]4 o13.4.2氧化反应
- v' Y N' N" A- v2 `, @4 K13.4.3交联反应
S0 L( U4 y( X13.5物理性质
. ?7 L/ p l g13.5.1溶解性+ s' J2 L1 a' f# G% v3 [5 [
13.5.2热性质* \$ C% t( u8 {8 P0 a; z
13.5.3σ电子共轭的Si—Si链
; ^/ G) u" A5 `" ?13.5.4紫外吸收和荧光发射
! E; Q' _' r9 S w1 w. e9 E3 ?# g13.5.5光化学6 _( b: b3 G% y6 ~, R: F7 D# G
13.5.6导电
9 a* p) z# {/ \1 u- ~/ b2 n, D( G参考文献
, Q( A! h* G6 E0 a J9 ?- g: O2 \( N9 k |
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发表于 2009-7-1 21:16:47
