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[书籍] 《样品前处理仪器与装置 》 PDF

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发表于 2009-5-10 12:41:09 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北咸宁

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书    名  样品前处理仪器与装置 4 i- b0 x# @8 {0 X
作    者  李攻科 胡玉玲 阮贵华 ! [& T: b) Y' L4 o9 H$ ^
出 版 社  化学工业出版社 . O5 m6 O( F$ }6 y
书    号  122-00060-6
1 Z- V0 \9 ~7 P- i! Y* C+ a, P责任编辑  开本  6 n& ~& X: S4 K0 m" K
出版时间 2007年5月 字数 千字
- h; M; t, i( T! o装    帧 平装 印张 0
1 E+ [- w7 z- A4 S. D: G带    盘 否  页数 8 u5 |( y9 G, J" G. h9 D2 @& K& H- h0 X
内容提要
% F0 @3 d& `! {/ `. F+ i《样品前处理仪器与装置》是《分析仪器使用与维护丛书》的分册之一。书中全面系统地介绍了目前国际上各种先进的样品前处理技术,着重介绍样品前处理仪器与装置的结构、原理、使用维护方法及样品前处理方法的应用等,同时阐述了各种样品前处理仪器或装置与各类分析仪器的联用技术。
5 @; h; Y& g/ r9 S《样品前处理仪器与装置》内容包括固相萃取、固相微萃取、微波辅助消解及微波辅助萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、膜分离、凝胶渗透色谱、热解吸、吹扫捕集、流动注射、薄层扫描、液相微萃取、高速逆流色谱等样品前处理仪器与装置及应用。 : C. t: m$ X7 b: Y; |. K, Z
目录1 t$ H3 }2 z# s5 X( }* `! _) ^
第1章 绪论 0 O$ M8 a2 f: p- O
1.1 样品前处理在分析化学中的地位 : G* l) O6 J, o4 k$ S- U3 q" J
1.2 样品前处理的目的
. k+ N0 V0 @5 U* K5 h6 P1.3 样品前处理方法的评价标准 - m% ~1 ^1 M* X7 C  P2 `; t* Q$ j
1.4 传统的样品前处理方法及其缺点
1 Z. y% |, m$ `1.5 样品前处理技术的分类
( P: |; E+ d7 ]1.5.1 固体样品前处理技术 ; t' J! ?) }& D) o
1.5.2 液体样品前处理技术
% \6 C' E8 B$ \2 y1 J5 ^1 ?% G1.5.3 气体样品前处理技术 ' I0 K& \5 k1 D/ x; q! U2 X3 ^
1.6 样品前处理技术的发展 4 ^1 R/ t1 m; K, U
参考文献 & K, J# `6 i( C7 L
第2章 固相萃取仪器与装置
4 F* ~9 J* j7 l# }7 x1 u8 |2.1 概述 1 \9 ?, S5 \- N. Q* L
2.2 固相萃取的基本原理、分离模式及操作步骤 % W3 o/ W. T5 A4 f
2.2.1 固相萃取的基本原理
. _) A* j$ w, K1 K2.2.2 固相萃取的分离模式
$ k# p# t4 ~( L; q9 K5 g2.2.3 固相萃取的操作步骤 " A) b7 Y# E% C  @
2.3 固相萃取装置 " s7 R7 k: c" |5 e8 c, Y- m
2.3。1 固相萃取的基本装置 " g) [. A9 F2 `' J. w: F) f
2.3.2 圆盘固相萃取装置
: d3 O) B; }% h, y3 ^7 _6 x2.3.3 真空多歧管固相萃取装置
' k. x1 D+ j0 o" ?, g2.3.4 全自动固相萃取仪 - M& W, X5 c4 p
2.4 固相萃取联用装置 ' ~, r  V7 Q1 c) c: X- P, x& H
2.5 固相萃取吸附剂 + Y  B7 h- k# T; o) }2 d8 U2 z
2.5.1 固相萃取吸附剂的要求
& l; m) t% Y2 y" p  T# C8 n& W2.5.2 常用固相萃取吸附剂
, f' E- Y1 K" z( A: f7 s: B2.5.3 固相萃取吸附剂的选择
: n6 t8 T$ s. w+ M2.6 固相萃取溶剂的选择
( s" `: u) X0 ]2 ^+ B2.6. 1 固定相活化溶剂的选择   Y" w+ r" G% g5 I  x! v) Z
2. 6. 2 上样萃取溶剂的选择 $ d# c; N' S" v, U7 a
4.2.1 微波辅助样品前处理装置的主要构件和作用
3 }/ U. I5 R: X  n- e4.2.2 微波辅助样品前处理装置的基本结构
' C2 G/ q5 W  M/ b0 R4.2.3 微波样品容器
9 w  y& p! }0 ]8 j4.3 微波辅助消解样品前处理装置 7 R7 K* P7 O3 E) X+ y
4.3.1 开罐聚焦微波样品消解系统
. p- L+ X& S: E9 |& p4.3.2 密闭高压微波样品消解系统
1 T9 S% v# Z& Y- x! c" n- f+ s4.3.3 在线微波样品消解系统
4 f* T6 N) C4 c) x4.3.4 其他微波辅助消解装置 6 M4 L% c* k* A. u8 G9 U
4.4 微波辅助萃取样品前处理装置
2 ^* V3 M, t+ N3 X3 q3 V( F4.4.1 密闭式微波辅助萃取装直 ) n, Z8 Z$ Z9 H" y: @  W! Q
4.4.2 开罐式聚焦微波辅助萃取装置
: ?6 J. W0 e9 d" N5 n9 j6 ~4.4.3 微波辅助萃取技术与其他方法的联用 8 k: R; D8 K" ?: U0 o! U4 z
4.5 其他微波辅助样品前处理装置
5 l) I7 H4 _. q$ }+ y! N4.6 选择微波辅助样品前处理装置的原则和安全防护
& V- U- i- D, U5 ~# j/ _5 f! o4.6.1 微波辅助样品前处理装置中功率、温度以及压力控制技术   P% r# l7 y: h5 F, h
4.6.2 微波辅助样品前处理装置的正确使用与维护
2 d. Z+ `0 O6 o  C  G  Y1 E4.7 微波辅助样品前处理技术的应用 1 ?: A* i9 k5 l6 ?7 q( k
4.7.1 微波辅助消解技术的应用 " v6 C5 @8 o, N
4.7.2 微波辅助萃取技术的应用 " r0 d. \* o; C3 G
参考文献 1 k+ y1 r8 {/ S3 {& H
第5章 超临界流体萃取仪
3 }' Y" h! s: G0 m) e5.1 概述 - V0 z* m; M6 ?( T- i
5.1.1 超临界流体萃取技术的发展
- p( i, _( m* _% j( c3 t5.1.2 超临界流体萃取技术的优点 0 ]2 z7 }$ }( e0 y# ~
5.1.3 超临界流体萃取与普通液体萃取的比较 7 O: P4 @* w7 i/ p( C# r) \1 F
5.2 超临界流体萃取的基本原理   Q8 _' J) v! q, P+ m$ V+ w5 m- Y
5.2.1 超临界流体的定义
' r7 M3 Y! e. [  M5.2.2 常用超临界流体物质的超临界性质 $ U& {+ q+ k  N# ~6 L* T( q
5.2.3 超临界流体萃取的基本原理 - Z" ~! J7 Z- L& I8 {4 G1 R
5. 3 超临界流体萃取的仪器设备 9 q; ^3 D" C( e# M, ~
5.3.1 超临界流体萃取的基本流程
  x: v2 h5 D5 @$ ?! e7 n+ H5.3.2 超临界流体萃取的系统分类 5 u3 {; a" w) ~
5.3.3 超临界流体萃取仪的基本部件
/ k4 [/ Y, z. i0 q" X6 N5.3.4 超临界流体萃取的收集技术
2 @2 I! U5 u* x0 K9 V) C* j& u5. 4 超临界流体萃取技术的影响因素
5 [; r% O8 {, t% l5.4.1 超临界流体种类的选择
. Q: _! l, r' q- }# h2 O& [. q6 ]6.5 加速溶剂萃取的应用 5 i& G3 E2 g0 w" K+ ^
6.5.1 加速溶剂萃取在环境分析中的应用
7 ]+ |2 v0 c6 X6 R6.5.2 加速溶剂萃取在食品及农残分析中的应用 % L* l" o8 g& S7 g3 J
6.5.3 加速溶剂萃取在制药和天然产物分析中的应用
! M% e. p: B8 ^9 D. r$ j6.5.4 加速溶剂萃取在聚合物分析中的应用 / l* s' x3 ^- v3 ~- i3 d0 o6 b
参考文献 4 J0 H. b, k( C& Y
第7章 膜分离技术 1 r( o5 T, Z6 F
7.1 膜及膜的分类
; ^4 x, Y8 R9 d- p) t% V7.2 膜分离的原理
6 b% o! s/ }4 l+ c7.2.1 渗透和反渗透 ( n! E% E$ y: X; Q# v
7.2.2 微滤
: ?5 u" ^4 y; T0 V7.2.3 超滤 ' Y2 B" c) r8 a* l
7.2.4 纳滤 ; ?# D& i  _/ s. W$ t& q
7.2.5 渗析 * B. q  `9 d4 V; p* H- d
7.2.6 电渗析 . f4 |" \! z* k3 k" T
7.2.7 液膜分离技术 , z* L* j* p2 R
7.2.8 其他膜分离过程 $ `/ a% ~+ J6 z# e5 t  A3 {
7.3 膜分离组件
2 w% f" x6 g7 G: V0 r6 {, `7.4 分析样品处理过程中的膜分离模块结构 ) I2 a( r" d& z) ?( W8 J3 s( r9 `0 e
7.4.1 膜分离—质谱联用(MLMS) ; A$ V9 G8 |' e
7.4.2 膜分离—气相色谱联用
0 T% k3 Y3 P1 |6 y9 G* {% H7.4.3 膜分离—液相色谱(液相色谱—质谱)联用 1 t5 Y5 n5 C) R: K. A
7.5 膜分离技术在色谱分析中的应用
- I: C& W; K( _$ }5 C& N6 v" \3 Z7.5.1 环境样品中挥发性有机污染物的分析 8 _- \1 R1 J( T6 \& W" X8 w  x
7.5.2 食品中风味和香味物质的分析
  z+ J6 X1 i. x3 M5 @7.5.3 环境样品中多氯联苯及其他农残的分析 " v5 h$ }6 ]! \. v
参考文献
, \3 e" o$ n, c+ j- i" d第8章 凝胶渗透色谱仪 , H* ]; Z7 x/ u3 E; H  T* v
8.1 概述 , [9 M" L, f$ P& D) ^. w) ?5 z
8.1.1 凝胶渗透色谱的发展 # o( E5 B. T$ |/ [$ x
8.1.2 凝胶渗透色谱与其他样品前处理方法的比较
. H. C4 P6 g% B6 F8 ]8.2 凝胶渗透色谱法的基本原理和特点 : M% o; k9 l0 h
8.2.1 空间排斥理论 + b' p' u; o7 c& P
8.2.2 限制扩散理论
0 k' s  K/ ?3 X: S- J( B! g8.2.3 流动分离理论
! i5 y  P3 t  s( J8.2.4 凝胶渗透色谱的分离特点 " I: X0 ?! M! R, ^6 ?$ O: v
8.3 凝胶渗透色谱净化系统 1 l8 W6 J$ _$ j9 R5 n
8.3.1 凝胶渗透色谱净化系统的基本结构
. |7 I5 A7 w0 V+ {6 y8.3.2 凝胶渗透色谱净化系统的操作过程
# L. H9 H+ f: {# z8 M8.3.3 凝胶渗透色谱净化系统与气相色谱仪的联用
! S- C. V5 C8 K! ]% ~' f  g8.3.4 凝胶渗透色谱仪的日常维护
% T! b1 S9 o# F% L8.4 凝胶渗透色谱填料和溶剂的选择 " e  \2 ?! ?4 m1 }& o( g/ [
8.4.1 凝胶填料的类型 9 U% A1 R" r7 \( X, M
8.4.2 凝胶填料的性能 ( I/ M* L9 C- V$ \# b. }
8.4.3 常用凝胶填料及其选择 6 @& y; g& e  U( _
8.4.4 溶剂的选择 , S5 H2 l: y: X% E: z+ U0 h0 l
8.5 凝胶渗透色谱法的应用 5 G$ o5 _. m8 ?: g$ l
参考文献 % \4 Y' ]7 f( U3 w- N# c4 E
第9章 热解吸装置
$ G; J9 p4 ]% s( a+ j  i8 `9.1 热解吸原理 * M; L9 }5 c9 U
9.2 热解吸装置的组成部分
( X2 Q" @# W+ K& R. ?9.2.1 力口热器 6 y' P3 ?( q$ r( ]: B
9.2.2 冷阱
6 Q7 R7 S' f6 N) `4 Y# v& o9.2.3 传输管 # p1 e. u* D  m  @4 _
9.3 热解吸应注意的问题
6 W& t: f( M1 v0 N( a: w9.3.1 吸附柱的选择 8 m5 r2 v4 _# G7 v/ v
9.3.2 装置的主要准备工作 2 L, s& E  O9 i& ?, h
9.3.3 峰形差 % y& x2 A( M2 g; E. [, S( h
9.3.4 吸附柱的老化 7 U# b+ v5 E# ]1 H
9.3.5 分析固体样品时的精密度差 5 b2 |4 }+ p- ^& R$ A3 f! N! E
9.3.6 含水样品的分析
1 P9 ]* b( t# ]9.3.7 样品的重收集 4 T4 E! u* m& X& D( d
9.3.8 玻璃棉的使用
) G( Q6 [$ I: N- O& \9.3.9 安全取样体积的测定   d; k& m! I. D  d! M
9.4 热解吸技术的应用 * s! A- {$ b/ X7 k( \- W( S
参考文献
5 M: k3 K' _& O! |" [  i( n第10章 吹扫捕集装置
; n2 k. }8 T+ a  s10.1 概述
. s9 l# Y7 i! l( Q' K& z* c4 p. d10.2 吹扫捕集的基本原理和装置 4 M9 @; U7 p" E' b
10.2.1 基本原理及操作步骤 ( F( a! R: Q6 L8 X! L! ^& }  W
10.2.2 影响吹扫捕集效率的因素
7 D! ?3 }2 k, z6 X10.2.3 吹扫捕集器的组成部分 4 `( y0 N  V& }3 V' r8 |/ |
11.6.3 流动注射吸着分离与预富集
# m% L+ Z0 a+ Z4 F$ j4 g/ Q1 M: O. i' W11. 6.4 流动注射在线渗析系统 ( Q5 J( s  X8 j2 m1 t/ m
11.6.5 流动注射在线气体扩散分离系统 " E& \" |0 j2 c
11.6.6 其他流动注射在线分离系统 * G) {! `$ U  o0 Y7 i" X: H
11.7 流动注射分析的应用
: z1 z. B: s1 q6 E  o1 L1 K11. 8 展望 ; {9 x' E  }4 E/ E  X, L5 O
参考文献
, x1 O+ L8 W2 T9 g. Y第12章 薄层色谱装置 4 j0 t3 ]' N) R5 \! s
12.1 概述
" [; t; q0 k1 M6 I5 G9 z8 e12.2 薄层色谱法的原理及主要技术参数
8 L8 l% ]3 w; a) @12.2.1 定性参数
8 R( e7 p8 ?% Q: S* ~8 `$ @12.2.2 相平衡参数 6 J2 v( }% U9 s
12.2.3 分离参数
! \* ]* i: A8 ?1 W; X3 \3 Y12.3 薄层色谱装置及操作程序
7 ]. l# e) w- ^, l12.3.1 薄层板的制备 3 @* E  P( E- Z9 c
12.3.2 点样 : b' x4 p4 ^! }; q' X# q; q2 l
12.3.3 展开 : x8 ^( A. N1 h. Q9 a# W
12.3.4 显色 4 ^/ h0 n$ H* j/ y7 L* w* G: x9 }
12.3.5 扫描测定
$ \! ?# T* Y: ]12.3.6 旋转薄层色谱
5 L' N: d$ s7 U! }2 s12.3.7 薄层色谱联用技术
2 J! [8 a. Q( q% A- Q- c12.4 固定相和展开剂的选择
) C! `( Z2 \7 m12.4.1 固定相的选择
( v' P( h" H3 x6 w1 G9 ?0 A; C* T12.4.2 展开剂的选择
: ^! ~! Y% G7 }+ y3 _' [12.5 薄层色谱操作中应注意的问题 - A1 X! a* @" A& w4 M
12.5.1 选择固定相应注意的问题 ' _8 n& f" W/ C9 c
12.5.2 铺板与活化应注意的问题
% e1 T5 s% y; S& f# z12.5.3 点样时应注意的问题 - G- g8 z- i& ?4 c) D
12.5.4 展开时应注意的问题 4 A" v* z3 u! p2 J' z  ]. r5 e5 `
12.5.5 薄层扫描和定量时应注意的问题
( E2 d$ W- F+ |2 L) _3 p$ k5 c3 s12.6 薄层色谱的应用 7 j1 k' t6 F" N2 Q5 u
12.6.1 薄层色谱在化学工业中的应用 + c  o' t- M* n5 d
12.6.2 薄层色谱在中药研究中的应用 9 N# n. R( W0 d( ^
12.6.3 薄层色谱在生化分析中的应用
3 ?. K0 q$ s" V1 ?12.6.4 薄层色谱在环境分析中的应用 ' o) m4 a) B9 Z- X9 [* x4 K
参考文献
  l# L: V+ ^1 X" p% W第13章 液相微萃取装置
$ w8 `+ v2 c% X5 U8 K! H$ j  M4 O( F13.1 概述 ; p2 b' b7 e+ u8 f, k
13.2 液相微萃取的模式 ( Q* {& A& P/ ?; k' M$ B( j
13.2.1 静态液相微萃取
& f; [4 B3 X4 h# Z0 r13.2.2 动态液相微萃取 ' b) O8 _) r: b; V. ~+ z$ S( {
13.3 液相微萃取的理论基础
# F2 A/ i; _& C* C: m& t: K$ I13.3.1 两相液相微萃取的理论基础 , ]$ q. `# t& V/ O# D
13.3.2 三相液相微萃取的理论基础
3 `  c( f- I3 h1 M) q  m/ n1 x13.3.3 顶空液相微萃取的理论基础
9 }0 \- S" F/ `4 y+ T/ |13.4 萃取效率的影响因素
1 S3 c  _4 P3 d0 V" n4 Y+ M6 x13.4.1 有机溶剂种类 / E4 z& ~' K: Z& X0 W
13.4.2 液滴大小
5 V0 Q& L) C) y3 S( g, r13.4.3 搅拌速率 + K6 r. D: ]7 V7 a5 m5 F5 [
13.4.4 盐效应
7 J3 V* a4 s  Z13.4.5 料液与接受相的体积
( Q6 G0 P" p8 j( ~# R/ {% P3 j13.4.6 pH值
2 R1 l, R  U, s- ~, \13.4.7 温度 + n8 h+ o. ]+ L% t, V, q
13.4.8 萃取时间
1 R' X" d+ `, ]* A/ W/ D13.4.9 柱塞运动的速度和停留时间 7 [4 o! H6 y  U8 ?; l
13.5 液相微萃取技术的应用 6 {/ }, ?7 h4 s; ]0 x( ~) L
13.5.1 液相微萃取技术在生物样品前处理中的应用 5 J" y5 ~" i) d
13.5.2 液相微萃取技术在环境水样前处理中的应用
$ [: e: C: n+ g- b0 E13.5.3 液相微萃取技术在其他领域中的应用
. o- Q: T/ z. i/ y7 t参考文献
* C% T2 J& P; k0 y  S1 @) ]. P第14章 高速逆流色谱仪 $ O6 v* q/ A& d* |& T
14.1 高速逆流色谱的原理和特点
: p; A) I: Z9 Y& L8 M14.1.1 高速逆流色谱的原理 ' v- X6 p* `7 G$ L- e
14.1.2 高速逆流色谱技术的特点
! @# A/ J+ X' `4 X6 }0 G; p3 Q14.2 高速逆流色谱分离系统 . D: {: a( M* s; h
14.2.1 液体传输系统
* M( x5 l2 N3 w. P" Q: c$ J) f14.2.2 连接管道 5 q1 E4 }  l+ m. D
14.2.3 分离柱系统 7 }+ d2 T' a( \6 n- {+ j; _& ~* y$ i
14.2.4 检测器
9 |$ M+ D, j4 c14.3 高速逆流色谱分离效果的影响因素及分离前的准备   Q/ X/ J& S% l3 z. E2 ^
14.4 商品化的高速逆流色谱仪器
5 F& r; f* G; I( O! _6 G+ V14.5 高速逆流色谱技术的发展
  x4 j/ Q/ o# ~  _14.5.1 高速逆流色谱与质谱的联用
/ ^& v: f1 I# P) T9 j/ C14.5.2 双向逆流色谱技术
4 R5 x7 e9 u, F/ N7 u14.5.3 pH—区带精制逆流色谱技术 / y3 D) R4 N, `, U. X8 j' `
14.5.4 正交轴逆流色谱技术
# `% ~+ }" c3 N0 E% O14.5.5 高速逆流色谱仪的最新研究进展 8 Z  @+ Z& G  c
14.6 高速逆流色谱技术的应用 7 f" C+ M. D7 h/ Q
14.6.1 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用
3 r( d# m' L1 F% \. i0 v14.6.2 高速逆流色谱在其他方面的应用
5 W$ m8 c& o4 Q14.7 高速逆流色谱技术和仪器装置展望
0 P5 p+ ^# q3 V6 A6 g/ h( b参考文献 ! J: s9 _1 r1 I. ~7 E% r
第15章 其他样品前处理装置
) a$ i! l5 _* {15.1 液—液萃取装置
7 \9 q* O9 @1 _) H15.2 索氏萃取装置
! C) W5 F* E! b, a15.3 液—气萃取装置
; w! \" p9 t2 d2 z$ ^) i* W15.4 蒸馏装置
! v  ^. |, I' m15.5 水蒸气蒸馏装置
9 ^. [& Z, q0 q& R15.6 柱色谱装置 ; V% {. c4 `. Z' K! p
15.7 超声波萃取装置 / w% b$ z5 d! \9 l& |
参考文献4 b$ P3 o. o  n( C
111.jpg
% y( p1 l' N) S" I7 m2 w+ K- z3 o- Z/ l/ l% t& m5 S
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