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[已解决] ISO9000-2008的问题

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发表于 2009-4-27 19:41:47 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南长沙

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今天在学习新版ISO9000的标准,在GB/T19001-2008中,老师说4.2.1里面标准所要求形成的程序和记录的数量应该是6个程序和21个记录。但是我在整个标准里面只找出了4个“形成文件的程序”之处和19个“(见4.2.4)”。以下是具体的程序和记录的条款,请问没有列出来的条款是哪些?
- R7 g; W8 y! t( H2 y$ w    列出需要“形成文件的程序”条款:5 k. @6 {- |. P: E; @- j7 t/ m
1)8.2.2
% }- z1 v9 `0 ^, R2)8.36 m" c+ ~; D* k; [+ O
3)8.5.20 @( A0 [0 ^5 l% \% O0 c" `+ m' K
4)8.5.3
8 d) X5 n7 n6 z3 K0 M0 m    列出了“(见4.2.4)”条款:: [2 c4 F4 n/ h2 p6 H6 K# \1 K7 T
1)5.6.1! Z! g% f& \3 S5 Z  F
2)6.2.2
  L) z% p6 n, E- _3)7.1
; B5 `, u% v: |8 m1 Q0 ?3 S4)7.2.2
7 ?; [" g# m& r! W6 E" h5)7.3.2
7 V) Y: W+ i. ~1 k! |; \( D! N6)7.3.4  m5 w9 _' D: e# t1 o/ G' K
7)7.3.5
* {$ a& W7 D3 t& F6 _8)7.3.6# C$ Y; m5 y! D& e$ G
9)7.3.7
% j6 k4 \- E1 [7 F/ B; m. V9 T10)7.4.1
4 E8 ~- v  `* |# M* b11)7.5.2& {7 H2 a! ?& @2 ?9 |8 _2 A
12)7.5.3
. g8 l1 I; p$ p; m0 z8 ~( W- t7 l13)7.5.4, A5 \, ]) d- j4 Y+ \3 t. }- ?
14)7.6# ?  l: S& M3 @9 p4 ]
15)8.2.2
) x7 ~1 z: K( g9 s: O* |16)8.2.48 |2 S, Z3 l( ^* u$ a6 {) U: Y
17)8.4
6 o0 t) Y: D- k/ E6 v18)8.5.2
& Q4 x; o6 F8 L+ v19)8.5.3
9 P4 F& R% ~( c: A2 V' j. T0 s5 [' {
另外在老师发下来的题目中,有两个单选题我觉得很模糊,请帮我确认一下:
) S/ i3 M/ @6 h0 q5 A8)根据GB/T19001-2008标准,以下哪一项描述是不正确的:(  )
* i6 P* g% N; V, S4 a# t1 {A、质量计划是质量策划的一部分    B、通常质量计划引用质量手册的部分内容或程序文件   C、质量计划通常是质量策划的结果之一    D、质量策划是质量活动的一项活动; l5 j0 `. f( I6 H/ S9 c- N! p# y9 G
14)产品的固有特性有:(  )
! O9 M  H( y# b2 `A、产品的所有者    B、产品的外观   C、产品的价格    D、都不是
/ a4 ]) ?& X0 b
4 C* g6 i; {" i8 O  a) a请知道的朋友帮帮忙,谢谢!
发表于 2009-4-27 20:30:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
形成文件的要求补充:8 i" N8 K( d( ^  y4 [% o& A; ?
4.2.37 }2 s- d0 w; m  O7 y' d
4.2.4
发表于 2009-4-27 20:33:55 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
选择题试答:
) |0 i. D, F, x$ [% t' E1 b8) B是不正确的,质量计划是针对某一产品的,包括风险分析、制造可行性分析和质量保证计划等内容,和质量手册没有任何关系。质量手册是质量管理体系的描述。- m3 s0 P) y2 U2 Y& O5 [
14)B,产品的所有者、产品的价格均是人为赋予的东西,故不属于产品的固有特性。而产品的外观则在产品形成之时就已经具有了,为产品本身所固有的。
发表于 2009-4-27 20:55:54 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
21个要求形成记录的地方补充:
) C& k6 ~% c* c3 H5 u(8.3要求形成记录,8.4并没有要求有记录,这里应该是楼主的笔误吧)7 s% m; P% ?$ O6 w

, ^- r  P& c: M( J. N$ a20)7.3.7 “设计和开发更改的控制”中还有1处要求形成记录:
3 E8 V$ t# U# C6 ?       --〉应识别设计和开发的更改,并保持记录。
/ T* f. q7 b6 N& L& e4 T  g+ c" }
6 p% }* o' Q, I5 s& W6 P- K3 \21)7.6“监视和测量设备的控制”中还有1处要求形成记录:) t/ K/ u# H( I8 \1 R
       --〉当发现设备不符合要求时,组织应对其以往测量结果的有效性进行评价和记录。
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