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有机化学结构与功能(原著第4版)(精)/国外名校名著/ P$ p5 H' R2 |: J7 x0 H6 ?
. p+ v7 y. _) h( j0 ~6 J: B$ i" X+ h* I8 v+ {2 u4 c
书名 有机化学结构与功能+ V# W. d5 }" ~) ]2 m
作者: (美)肖尔(Schore,N.E.) / (美)福尔哈特(Vollhardt,K.P.)" T G9 D- C0 h+ \' w, l: `: _
译者: 戴立信8 E1 K9 [: y [: M6 Q
出版: 化学工业出版社
$ K6 |2 B M1 l% D出版日期: 2006-5-13 a* O# M$ D% L$ |& N, c
ISBN: 9787502586706
) b% g' S& D" K3 G1 d% ^% ~: X9 f版本 第四版
' n. D# y. d: S. A; R/ `
, P( k; R* k1 g1 |# d+ \* _3 x% J4 [0 A- b6 `' |( p
内容简介; ?( V Q3 R6 U% r
本书从化学键开始谈起,在各章节涉及到具体化合物及其性质时,顺势引入了在自然界、生物体内和化学工业中与其有关的应用,融合自然,系统性强,打破了以前化学家只关心结构、生物学家只关心功能的局限性,将结构与功能有机地结合了起来。由于结构一功能一反应机理贯穿全书,使读者能够始终抓住主线,更好地在理性上理解有机化学,也为学习物理有机化学打下了良好的基础。本书在帮助读者理解有机化学的同时,也带给读者有机化学前沿领域的研究乐趣。本书彩色印刷,借鉴原书的版式设计,图文并茂,生动活泼,可读性强。& ^, W# g( T) `8 }
本书可作为化学化工、生命科学、医学、药学等专业本科生的教材,也可供研究生及科研人员参考使用。
7 P0 d$ ^* S6 B; Y( J1 S% \# x% [6 c- H+ F
作者简介6 X: j. E: E; y; p5 ]
K.Peter C.Vollhardt生于西班牙马德里,成长于阿根廷的布宜诺斯艾利斯和德国的慕尼黑,并在慕尼黑大学就读。他在英国伦敦大学学院随Peter Garratt教授获得Ph.D.学位。在美国加州理工学院随Bob Bergman教授从事博士后研究。随后至美国Berkeley加州大学任教,致力于发展有机钻试剂在有机合成中的应用,有理论兴趣的碳氢化合物的制备,可能用于催化的新型过渡金属阵列的组装以及在Berkeley找到一个车位。在他众多的科研经历中,他曾获德国国家优秀基金,并是Adoif Windaus奖、洪堡高级科学家奖、美国化学会金属有机化学奖、Otto Bayer奖、美国化学会A.C.Cope学者奖、日本学术振兴会奖、法国马赛大学奖等多种奖励的获得者。他现为SYNLETT的主编。在他265篇(本)著作中,他特别珍爱这本有机化学教科书,该书已有七种不同文字的译本。
: t+ I9 z! N5 N0 {( S7 ^# n目录- \; l# J$ h/ {5 X; o
* C) H; b& P$ G8 E! q% E: I序言《有机化学:结构与功能》的读者指南
7 _5 Y$ O$ H' r1 K学生使用本书的导读
( Z$ R4 r p5 p4 g6 c: S& I/ q3 S化学家的真实化学
* W+ u( V; f3 W) Q动感形象的有机化学+ [1 X) y' W& m9 G* U, h! i" g# S
颜色功能性应用的说明: b3 @" q# ? y" y# }
第1章 有机分子的结构与化学键
* v' d( X( [8 Y( J. {1-1 有机化学的范围:概述2 h; F& n+ I; m) r
1-2 库仑(Coulomb)力:成键的一种简化观点; B( {: r' o2 |/ u
1-3 离子键与共价键:八隅律
! u @1 p5 Q* k( K. R/ T% ]4 d& Z1-4 成键的电子点模型:路易斯结构 |& g* G5 U4 [
1-5 共振式
1 e! F7 F0 w& w. S1-6 原子轨道:对绕核电子的量子力学描述
1 j0 l6 x" ]; F9 W: w& y6 u1-7 分子轨道和共价键
; Z/ Q: i4 g$ k2 S/ c, T. n1 K1-8 杂化轨道:复杂分子中的成键3 L1 c; \- T `, D* B
1-9有机分子的结构和分子式大视野+ e9 e1 ~5 e: V- U! u
本章综合题/重要概念/习题/团队练习/医预科选择题5 E3 e: n4 \- {2 I& k Y+ m
第2章 结构和反应性:酸和碱,极性和非极性分子" t8 g9 s& y' a1 e* ^; h3 M9 H' F
2-1 简单化学过程的动力学和热力学) y( g- ?' v% s/ N! l1 ?
2-2 酸和碱:亲电剂和亲核剂
' ~; d9 }: B6 f& y: g* i. T& `2-3 官能团:反应中心
+ I1 @5 E' s# H7 g2-4 直链烃和支链烃! k7 q3 ^( G7 m0 h% M6 G2 t
2-5 烷烃的命名6 |8 c8 D! X& E9 z/ j {3 m
2-6 烷烃的结构和物理性质
. ^. x2 G9 t4 F$ U8 \2-7 单键的旋转:构象0 R# M/ |, E- M4 |5 q: _0 h3 q+ k+ I
2-8 取代乙烷的转动大视野
% z' j, ~" C& Q本章综合题/重要概念/习题/团队练习/医预科选择题
! I8 |/ F2 P6 v5 w第3章 烷烃的反应:键的裂解能、自由基卤化、相对反应性
+ b5 n! D& Y" K" v1 C, U( P d3-1 烷烃键的强度:自由基
" E s" D8 k( q3-2 烷烃自由基的结构:超共轭效应
! R: P l4 h8 K1 \' w) C, T' b9 d. Q3-3 石油加工:热解; ~) m0 A- C" h c0 n
3-4 甲烷的氯化:自由基链式反应机理
0 j% \" G. |" W3 |……% a; @. i0 `* t- E4 r
第4章 环烷烃* i) j& r# |1 h
第5章 立体异构体
% V- F; q4 H5 r" q# G0 o, t- P0 V第6章 卤代烷烃的性质和反应:双分子亲核取代反应
$ \8 T2 S3 }; V6 M5 h第7章 卤代烷烃的其他反应:单分子取代反应和消除反应的历程7 ]$ T& Y6 b* f! |' v( b
第8章 羟基官能团:醇;性质:制备和合成策略
7 b( D- \2 Z* k第9章 醇的其了反应和醚的化学4 T i$ l; `% N/ K- E/ q
第10章 利用核磁共振波谱解析结构& K/ M* |) ~) n9 L7 T4 Y
第11章 烯烃和红外光谱
) n7 h( \" H D0 @/ s! P第12章 烯烃的反应8 q. L+ Y- s! s0 G$ q* O
第13章 炔烃:碳-碳叁键4 N) I0 M5 `/ b5 l6 z* V
第14章 离域体系:借助紫外和可见光谱的研究% a5 p: _9 D* s ~- m
第15章 苯和芳香性:芳香亲电取代反应
* @1 G2 m) a1 t第16章 苯衍生物的亲电进攻:取代基控制区域选择性, D8 i L# O, Z
第17章 醛和酮:羰基化合物
1 J1 _0 B% C; N8 d% H) M5 Q第18章 烯醇、烯醇盐和羟醛缩合反应:a不饱和醛与酮
8 k& E R( H3 l2 J" m& n. I" d6 J1 u第19章 羧酸
. L, d% B- b* h第20章 羧酸衍生物和质谱. R8 j5 b3 }3 a! h+ a$ Y/ D: b
第21章 胺及其衍生物:含氮官能团
6 I) N3 N% G$ _: A$ e第22章 苯取代基的化学:烷基苯、苯酚和苯胺
' V' |$ t9 P ?/ d第23章 烯醇酸酯和克莱森缩合二化合物的合成酰基阴离子等价物
* F; D2 {. x2 n5 C! V1 R: G; |: y0 b第24章 碳水化合物:自然界中的多官能团化合物
# f3 U" \9 U( e% j" t4 C# {. d第25章 杂环:环状有机化合物中的杂原子1 w1 Z- u3 Z9 Y! v. o$ v( y4 Q
第26章 氨基酸、肽、蛋白质和核酸;自然界中的含氮聚合物
) W2 L8 c7 Q% h# r. a# ^+ p9 gMCAT(医学院入学测试)试题
% y5 Y7 G, r' t% V8 E9 R练习答案
. i3 ^) J2 B$ i$ G; M9 _照片来源
3 \8 F$ p! Q9 {: _! c" @. S中-英索引
* D- f U5 b. ~5 }0 C" S* N英-中索引
' k! y Z2 Z7 y! v8 M: w
+ d. h# z% b, P4 q, o$ _* B W[ 本帖最后由 asdolmlm 于 2009-3-7 17:30 编辑 ] |
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