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固相有机合成--原理及应用指南 PDF
, a" B2 M3 x4 Z9 l* W| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
" ^+ P9 Z- N. \/ g
第一章概论1 3 Y2 _( J+ h6 ~9 W+ f
第一节固相有机合成发展史1
# R1 m# p8 b: ~. ]$ F: k! m# w+ J第二节固相有机合成基本原理及特点2 " S$ `7 z& x$ n: |
第三节固相载体4
0 J% q) V1 m4 k9 q' K一、基本特性4
, h5 O, D1 Z" Y: a二、常见的载体材料5 3 Z% K0 b" `+ K0 E: O- ~2 U
三、载体的功能化5 9 m+ e/ m# q; @5 y
四、固相载体的溶胀性6 2 {1 r# T+ L1 ^4 q9 C0 M! g
第四节操作方式7 4 |; V* _+ u' C. a: F+ l
参考文献8
$ b7 w2 y+ H. x8 b \% M5 D4 d第二章Linker化学10 # o6 T8 x4 @" i
第一节Linker的性能与分类10 ; O r; z+ ]9 e, |
一、载体功能化与Linker的关系10
7 N: ?/ ]" Z: Z6 t5 x6 s二、Linker的性能11
6 N, J9 _( D% ?; s7 g' C* O三、Linker的分类12 % V, _) g6 _& z0 v% Y
第二节Linker与构件的键合21 " [ M3 v0 t) J" h
第三节Linker的裂解25
; J4 j1 |$ i* ~8 Q6 ~一、苄酯型Linker的裂解26 * d, B8 h/ u- i, K8 ?8 j
二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30
5 Q+ P* g8 e" Z* M; f& g* I- R三、芳醛型Linker的裂解31 - Z# j( h* U9 ]3 g# u4 n
四、分子内环化裂解32
" F# E$ L% n" Z9 B五、多重梯次裂解35 h& V. z* d: [6 J& Q
六、酶解型Linker的裂解38 4 k r1 Z% Y/ p' b1 P. n% ^
第四节无痕迹Linker40
8 ~# @8 b- B& ^) f2 W一、芳环键连型Linker41
" n; t( f& v2 k: Z* n8 C9 F二、烯丙基型Linker43
0 u3 p. d; z2 j0 j- B) `- w6 r三、磺酸酯型Linker44
7 T- I3 R6 `7 r. L四、活泼亚甲基型Linker44
$ Q4 `2 G/ i. Q$ }! v五、三氮烯型Linker45
Z) I' s8 l1 d" H" X六、其他类型无痕迹Linker46 - G; r9 L( e9 l, {
第五节保险型Linker48 $ F/ l$ G2 ^# K& |' F1 ]
第六节其他衍生型裂解50
, O0 v$ J M; U0 f% F第七节功能树脂的实用性比较54 7 |( S* \ Z* _. P
第八节Linker裂解条件的选择54
j! g0 y0 P' s第九节选用Linker的原则58 7 W' ^: N! v: ^5 K4 ]
一、与反应条件相适应58
' G) L, |( [9 [, T+ g% m9 ~4 d/ t二、与产物结构的形成相匹配59
# A. s) t) }8 x8 G7 `% v三、酯键型Linker优先原则60
$ I! a1 F, s, |四、固相脱除全部保护基原则60
8 p( w& ?. U6 o7 y7 Z1 |' p五、经济原则61 + @6 | w# P& Z& s' f
参考文献63 ?+ V+ n$ v: S5 X) ~$ u- z) r& h
第三章监测与分析67 ( h& p2 M: P8 _0 M( o2 U, c3 W
第一节元素分析67
2 I+ Y* C3 m+ e* c4 H9 P% d第二节红外光谱分析70 / _- u! r: a0 K1 T+ k' Q
一、常规IR谱70 0 F+ a" ?- R/ y$ ?. L# U/ X
二、FT显微谱71 . |1 M" T( |$ V2 V0 B* p3 I, e
三、ATR法72 & J, k, S3 H4 k! |0 c/ O8 N
四、FTRaman谱74
m6 \- ~: H5 r. S, u五、其他方法75 % i. V) d s( s6 Q- v
第三节核磁共振检测75
8 d) P* M5 M+ f$ k: S一、凝胶相NMR75 1 T) e- P( A8 _, @. V7 w2 r& m
二、魔角自旋NMR76 9 P# R2 e1 K7 j3 P1 z
三、富含13C标记的NMR77 ; ^1 y8 x8 W9 G) ~" k$ a, h
四、19F及31PNMR78 7 {7 w8 ^9 I$ X/ V* f& ?
第四节质谱检测79 , }: H% M# R: ~9 Z
一、电喷雾质谱80 . r, \' ]6 [4 [( h. L+ @4 z
二、基质辅助的激光解吸附质谱80
( a' a/ k& n, k三、时间飞跃二级离子质谱80
- m" N- \6 g% z! l5 ]四、色质联用法81
$ ]4 d! y: a$ U第五节其他检测方法83
2 C- |3 E M' w# L# Y) N. ^一、双Linker和分析型构件法83 ! @+ M6 C0 s) h1 j) V
二、显色试验86
4 D, J' ]7 A( R% s0 e& M参考文献87
/ ]( q. G( V) |; t第四章固相肽合成91
) H* _. u( D ?3 C7 a+ P第一节基本原理92 8 m; u" g0 X- I0 E O% d; ?
第二节C端氨基酸与载体的键合93
5 n# J0 D* t. V& `1 w一、与氨基树脂键合93
6 `8 s1 I# g7 d4 o% W. y! Y( e1 ^, J二、与羟基树脂键合94 0 O! `6 ?7 w( `: ~
三、与氯甲基树脂键合94
6 I! S b4 p' l" c* m4 P3 T6 f四、与溴乙酰树脂键合95 ( y" r6 J2 W1 E# E: G9 m
五、与三苯甲基树脂键合95
v) j. R' o0 s4 w6 C0 S0 u# ^% ~六、载体上第一个氨基酸的含量测定95
) b: i Q1 J3 }7 p2 \) k第三节缩合试剂96 6 {( V8 r- p. D8 d1 v/ g
一、碳二亚胺型98 . L* Q, X0 H" I
二、苯并三唑盐型(BOP族)98
! J! ^, \7 \) C三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100
" I' b! s/ P; ]* p" C- f四、磷酸酯型100
" i8 g0 j" _! E+ T! J, l- n' S' [1 F五、其他类型101 7 q3 T q7 U$ y% s. p, [6 m0 h9 f
第四节保护基102 & x' t" ?8 p s
一、氨基保护基102 7 ]) |# O$ k+ M* V# Q+ L, U
二、羧基保护基106
/ K3 I5 ?3 F" ?, a' d) ^( Y9 [三、羟基保护基107
; Y E; M+ S) Z* M四、胍基保护基109
* V* c. r. x7 H/ }; x4 S4 o3 ^五、咪唑保护基110 8 z$ _% ^- p$ i: L
六、巯基保护基111
, m7 g) F% i# ^; W8 x5 \七、吲哚(NH)保护基112 / z7 u$ N! J9 \9 u& s
八、酰胺保护基113 # h8 i6 B$ M! n8 ~
第五节肽链的组装113
( p8 C; t$ T+ C9 f$ D! N一、氨基酸保护方式的选择113
0 o, S. h3 g6 {$ K- p, E& h二、肽链组装方式114
\% Y& d* d5 z% n1 C2 i三、肽缩合反应中的问题116 : Z6 i) z; @2 C" L( k% q9 t* ]
第六节肽产物的释放123
/ I* B: W- u. \) J. E) }8 }一、酸解方式123
2 h$ t! R3 E9 z二、低高酸解法125
- U e0 k) N8 [0 ~三、Fmoc策略肽树脂的裂解127
' h) I2 t) g% j/ p5 P' T, p; |四、Boc策略肽树脂的裂解128
% y7 A$ F, n6 `5 c/ \五、清除剂的合理使用129 3 m: D% F e( X/ F
六、亲核式裂解130
% ~6 R7 X& U, J q$ U5 u) o; r第七节环肽合成131
! Z _' X y8 j1 A一、二硫键型环肽132 # v2 l% u. J3 f8 ^, g
二、内酰胺型环肽135
& m) C$ a: s z三、非经典环肽137
. ]- _% n9 J, f/ G1 j" z- m第八节Ｎ→Ｃ肽合成144
! ~1 J: M2 z" K0 |1 o一、羧基保护基144 * H# z, C2 Y6 q& u
二、N→C肽链组装145 * a; g4 ~ N& l5 d% Z
三、缩合反应的监测146 , K* c) \. c5 I# r" [" J% Y
第九节非经典肽合成146
7 o9 ^8 x, t+ |6 x% a- s一、NSG型类肽148 . P; t7 x* q! Q
二、UNP149
& e. E z! G% Z3 y7 T三、PNA150
' Y: t( o, g# M1 C; Z- K' I6 t' x四、伪肽151 , ` l% c4 d3 ]
五、寡脲152 0 J3 T5 ^& O5 K( d7 }
六、肽RNA缀合物154
$ ~+ o3 {! h$ n6 G: a七、磷肽155
0 L5 L7 W1 x5 W八、糖肽156 / [. D3 T9 B8 f5 k- x# ^
九、NOP162
$ j4 {5 r, ~! d( m+ ~十、βturn模拟肽163
. j, r" w3 }6 h! `第十节全新设计合成166 # v8 S4 @2 n/ S2 @7 C
一、两亲肽的结构166 + |! a3 G# h9 ^- j2 |- e8 T
二、β折叠片166 1 w2 y7 }( r' J& K
三、离子通道蛋白拟肽167
2 v: x4 \6 J& c' }9 f( F四、TASP合成167 5 C& d$ Y5 T* Z4 ~
第十一节固相肽库合成169
* q J# x& ?' x* P- D( B一、平行合成170
4 Y% G4 I* w% {6 ?4 M二、分混合成174
9 w. |/ K5 b0 g+ I三、集组合成177 : B- r: I4 j) H3 M- Q
参考文献179 $ n2 g9 w3 d* g# n, I) K B& O: ^
第五章有机小分子固相合成概论183 , w8 m! r+ e) I
第一节组装方式183 & R# ?- G5 k+ K0 I) S! z
一、线型组装184 9 A; r8 N2 q$ v3 h$ a8 {7 e$ W
二、双向组装185 1 F% h. b6 J) T
三、模板组装186
' ^7 I: u. g& {第二节多组分缩合190 % A7 R& m i. F; p% f+ |3 A9 ^
一、Grieco三组分缩合190 , ~8 S3 {* N8 @ U' H
二、Mannich反应191
/ T; k G' V( w I0 a0 I三、Petasis反应194 ! H" ]+ u! `/ ?! ]9 P, C3 N
四、Passerini反应196
{! V" T7 l: ^! L/ |五、Ugi反应196
9 L, {0 E" t& @) [2 Q! ]' [7 Q六、固相MCC其他合成例202 $ X* u( f) m# T, F w
第三节假稀释合成204
1 Q) c$ V/ o/ Z: q一、多元功能基构件的分步反应204
; ]9 k& M5 z6 k9 F" J二、分子内环合反应206 . \! x& t& n8 K! d
第四节交联迁移型合成211 / w3 v" J- T. R' ^* |# Z
第五节固相载体的空间因素214
# ?) k; D/ g, T) y/ }) Z4 l! K一、区域选择性214
@3 ?* r4 c4 ?' m/ e1 k* ^二、立体选择性215 / O0 m8 u* }3 W! |
三、固相手性助剂216
: N8 o: J4 Y2 ~3 o1 U0 T1 [四、载体印模合成218 1 i# M7 h% d( N6 _' G6 \0 }
第六节保险合成220 & p- p- n. E V. ?& ~
一、Kenner方式220 ( O1 |1 |0 Y4 r$ W
二、借助DKP合环方式221 , g- f* C( V: H3 c' d5 Q6 \9 J, {
三、邻位位阻方式222 4 `) r8 z9 h5 K. M- q
四、环脲方式222
^' W# A. x8 e5 Y2 E五、脱水方式223 # S# ^, Y$ e; v, O+ S3 j/ X2 T
六、缩酮转化方式223
0 ?& {0 N1 W: S; U( F7 T/ N% `七、肼氧化方式224 % P7 f1 f, n, H* f1 n% v s1 z
八、亚砜还原方式226
' K1 F, D, M) y$ J& g& ?: w/ p) ^2 A. S九、周环消除方式226 * T5 z. S" |( g
十、UDC方式228
3 O9 k; H! S0 x/ c十一、炔钴络合方式228 % A- l3 c5 n4 S1 l, v% p7 H5 o& u
第七节无痕迹合成228
$ I' F1 K* A: ?一、富电Ar—Si裂解型228 3 g* S2 a8 r: S ~. s! _, [
二、贫电Ar—Si裂解型230 5 E( s- v+ i" h9 [- Y. D) H) |
三、芳硅乙醇酯型230 $ B1 B# X; _2 s _" H( P( j8 i( O/ P
四、烯胺C—N裂解型231 6 k% [3 }" P8 ?* v
五、光敏裂解型232
: S9 G1 P$ Q; n4 Q1 ~六、Bt离去型232
2 Q+ Y: W& @% l- a: Z+ `/ X七、三氮烯型233 9 A/ r# P% M/ M% r
八、季铵盐降解型233 * l2 A# Z( h. l# u" a
九、重氮盐型234 6 x4 t3 |9 P e0 n7 s1 |
十、环加成型235
$ P3 F- }+ ]7 \4 P* \十一、其他型236 * R: ?# T) v2 W1 P6 M
十二、无痕迹裂解后新生键的类型243 * d9 R3 Y4 j n9 L! ? L9 N
第八节人名反应250
" {9 B$ O7 I0 ]& A一、azaWittig反应250
6 I$ y2 m! T0 O: b二、Hofmann重排252 / }3 }" I0 s- E8 }
三、Mitsunobu反应252 ( K0 T$ f% \" d# Y3 t
参考文献257
0 R; y3 ?9 H" D. v, p第六章固相环加成263
) G u9 \% X; H3 Y m2 p第一节［2+2］环加成263 6 m) h4 k3 r. |2 x4 u
第二节PausonKhand反应265
" T' _$ }- |4 w5 r, d第三节［3+2］环加成267 : n' H3 r4 m5 V$ G) O
第四节甲亚胺Ylide环加成276
- ^$ Q( I. a8 ]: n1 F; x% ^第五节［４＋２］环加成282 ) `; k7 t8 |+ C" [3 O+ n9 N
参考文献294 * {! F8 q2 a) p& a; y5 s
第七章C—C键生成的固相反应297 J# s+ b; n6 F. l3 ^1 x" ]8 E3 l8 \
第一节金属催化偶联反应298 7 t6 B# J' I4 f ~
一、Stille反应298 # c% M# |/ u8 _4 G4 t* Q
二、Heck反应303 * \) f7 G$ g7 G; M1 h6 K" |
三、Suzuki反应310 ' {0 y! U7 p+ n: i9 ]9 r3 _
四、Sonogashira反应316
/ o0 |; v) \- s, L五、CadiotChodkiewicz缩合320
; q5 n" P( X+ v4 I' \第二节缩合型反应321
6 o/ ]( g ?7 y: g9 a一、Aldol缩合321
* B4 C8 V* ^5 Z二、Knoevenagel反应324 - I+ y9 l5 t/ H. R: ^
三、 ClaisenSchmidt反应328
& L( j7 Y1 W: [; H8 y% T% B四、 BaylisHillman(BH)反应330
! I4 o% u3 q" s) C* r. X- B* ~五、 BischlerNapieralski(BN)反应331 9 Q/ e% ~0 S" ]6 ^% w( l
六、 PictetSpengler反应332 % B i+ T" `% }, Z
七、其他缩合型C—C键生成反应337
+ o7 B3 h) j7 h# n }第三节Michael加成及C烷基化反应344 - g8 r/ }7 [' T6 x, C* ?0 y) Y
一、Michael加成344
, M& F+ {7 x& n二、C烷基化反应349
2 w$ o/ K% n6 t+ T8 C第四节烯形成反应351
6 D, r$ o/ T0 c& ?" U一、Wittig反应351 ) n6 `2 G: ^- d% y
二、HornerWadsworthEmmons反应354 ! I* N/ j" c; A O4 S, G$ K! i! G
第五节有机金属及其他反应358 ; L. b. H% ]! F6 _2 z% u* a, b
一、Grignard反应358
+ d' t; ?# ^4 m. j' S/ A; K# z! B二、烯迁移反应361
/ F( y; O# C' A, P U! t8 J3 [三、其他有机金属反应363
" x/ I% f% O; y# X# b1 m V四、自由基反应364
2 P" G3 k% o) Q" u# Y五、FriedelCrafts(FC)反应366 & v/ J- Q" Q8 d4 `
参考文献368
' k" c8 i# H% W8 M第八章杂环化合物的合成372 : z: R5 `( z. n4 i8 [
第一节单杂原子杂环化合物372 & U0 [! k# v! ?; e2 r% w
一、内酯、内酰胺化合物372
$ z- f7 m! h$ f8 z4 p* d e+ f二、二氢吡喃及哌啶酸类377 . D2 y( n: f# ~/ K/ Z
三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378 * c# I2 p; ]! W* z" t
四、四氢吡咯类382
% Y9 z; o1 |' f/ p# \: m! d五、吲哚类383
9 f, q4 G5 p0 q! u- h) S- a! X% S* t4 Y六、二氢吡啶类388 # G7 }- W p1 j. q0 y5 Q
七、四氢喹啉、喹啉类391 * H5 S* i- g! P0 F( U& i5 V. S
第二节双杂原子杂环化合物394
8 z/ k8 p: A9 Z; k一、四氢喹喔啉类394 7 R: P) a, l# R. J( ?' a. R& j
二、喹唑啉及喹喔啉类396 6 c+ s8 A7 U ] |6 B- ~
三、嘧啶类399 # }( u& k) o5 ?3 |# O+ w
四、吡唑及咪唑类401 ) W0 L3 Y; }. S$ r6 B( F. t
五、唑、异唑类404
6 D( D2 r! Q3 V9 r; B! U# j- G) m六、苯并咪唑、噻唑类406 & e1 E* `* T7 ?. ?
七、环脲、乙内酰脲类407 ) ^; ?: [, g( {$ ~
八、哌嗪酮类408 ! B' Q6 x: d) ]0 X
第三节多杂原子杂环411
" F6 P( A- v! U& B5 [7 i1 }第四节二杂杂环414 $ ?, n+ P0 r3 v2 V2 a
一、二氮类414 ) v2 K/ G8 Y/ U! O/ R9 F$ g
二、苯并二氮(BDZ)类416
4 Z" l7 U+ b/ ?* c. J9 O9 s三、三稠环氮杂类422 ! n# c$ p8 m* I% U+ C( r
参考文献424, {6 O2 U z( i; k9 A% O3 t
第九章天然产物合成427 ' A! b) {, B( K7 j
第一节天然产物肽428
/ \& v/ B2 M+ R5 n- D9 H9 V) l+ o一、 Pepticinnamin E428
1 f" e" O/ _2 S* E |2 P: w7 L- }5 Q二、 Oscillamide Y及其类似物431 3 n8 I1 L( K1 i6 N. x8 j1 n
三、 Valinomycin类似物433
3 h! ^/ H d- G i2 S四、 PF1022A类似物434
7 U. @7 g0 ] |6 \* e五Apicidin A类似物436
& W4 k: Z9 T9 [, n6 [! n; P( K3 T六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437
5 t4 L; L8 P" u第二节生物碱类化合物440 2 z3 z! H, I1 ^0 p/ Q/ L0 L
一、喹唑啉类生物碱440 # ]# A6 p$ o2 C: i, s5 y, U0 D2 T; L
二、萝芙藤碱衍生物441 # A. G0 F' R! @
三、雪花胺类似物442 0 F, B0 Y8 \7 l! F3 @5 Z# `+ C
四、Saframycin A 衍生物444
: O2 B* ?3 f- T% w五、肽生物碱Efrapeptin C447
+ x* `7 W8 J2 P+ D5 t- _% [六、Fumitremorgin C449 ' T5 ]6 b' P$ e# ^7 I$ Y$ C
七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450 - _+ M9 h0 T! T- ?. ~! M; p
第三节激素类化合物453 0 }) S; O) W7 g% M
一、1α，25二羟基维生素D3类似物453 - _- t4 R8 X$ e. c
二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454 C! x& q/ V' D3 n, @3 k" I
三、前列腺素（ＰＧ）类似物457 9 n1 v+ x8 v9 v$ I8 f
四、羟基甾体激素衍生物461 8 L0 E3 Z% V b/ S; \5 F1 Y
第四节多并稠环化合物465 : C$ `) y) @0 }( S+ r
一、四环模板（TCT）及衍生合成465
8 z& Q, Q. u% a) J2 ?二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468 7 p- I! Y- v. d E& S3 C! p1 Y' E! ^
三、其他多并稠环化合物477
5 N$ {2 w6 O( U, l1 z+ k5 O第五节大环化合物483 8 h3 y6 S) s! R+ O$ n
一、(S)Zearalenone483
& {; ]( i& Z6 Z5 [8 i3 m3 M$ y二、Epothilone A (ETA)485 6 |2 O( K. ]( m
三、麝香酮及类似物488
, m5 g1 t2 A* f; s' ~. ~2 Q* i四、Hapalosin类似物490
# S( @; P# k- ^ U3 `, D; m五、十九元环烯内酯492 1 l- q! @2 t3 W
六、联苯环胺醚493 : h5 D( J3 H: L: j, N/ i
七、大环二苯醚495 , z. X" G! \" Y- p+ E
八、Isodityrosine类环苯醚497 a7 Z M9 E7 J2 Q! U% B' h, Q
九、十二元环内酯内酰胺499 # X- J5 f0 B7 [$ `
十、红霉素类似物500 1 @5 @- e* d4 j# F: P! a) A
第六节多羟基（醚）化合物503 $ s8 i8 E& E( d, M$ C
一、紫杉醇类衍生库503
& J5 T8 x9 g6 r' @1 W8 Q& U# s二、Sarcodictyin衍生物505 / }4 ^0 h+ X p
三、万古霉素及类似物509
. N, x8 ~: J! x2 t! G: B8 W/ z四、Lavendustin A类似物516 / S! c. R3 o0 o& `* V- c
第七节其他天然产物519 6 ~% K% G; d K0 K) r
一、蜘蛛毒素Ⅲ519
4 l0 h( {$ n/ r8 E二、Saphenamycin类似物520
! ^0 j) C7 C( e8 X+ j# u三、Dysidiolide类似物522 9 k+ ` K7 [8 ?, | i
四、Olomoucine及类似物525
6 u$ f; K1 ?% A( B% h4 a$ ^五、Plicamine528
4 l6 U1 v2 E$ v2 S9 V1 M' y9 N参考文献529
5 s. O& E5 R( x. b: B! J第十章非经典固相合成532
& V! ^2 Y+ v1 @( D& c8 g$ u9 ]第一节固相清除型合成533 & i1 k6 N0 G6 `
第二节固相试剂参与的合成540 , S. j# o2 p! T1 y8 Y
一、氧化试剂541 4 \0 w( ~/ w9 Q( I
二、还原试剂549 0 w0 F- h5 r, ~8 Q& h. P( J
三、卤化剂551 ( W! _/ I" |' t X7 C( U
四、C—C键缩合试剂553
* V) M2 \" F* b2 W; J I五、亲核取代反应试剂554 8 C9 s( f6 _! {1 t
六、用于Heck反应的两亲性试剂555 * U1 L8 F" f& K: m; t+ H) h! R
七、脱质子试剂556 . i" s; {* ^% _( w
八、催化加成试剂557
9 o9 H* T- m- M* d. Q九、过渡金属催化试剂558 + r% I- n0 Y( J* }! H" A' L8 Y
十、其他类型载体试剂559 ! U- L% L3 i# D
十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562 . b B2 E0 x/ N% k0 P; f
第三节固相捕获型合成564
% F0 h3 R+ {$ b9 W一、一次性捕获564
; ~) ?; \: h) s3 X& ~$ o! o二、多次性捕获剂567 ) ]- N+ y' o0 |+ A
第四节载体试剂、清除剂的联合应用571
# p* d0 n) Y9 Q* {4 k2 a第五节可溶性载体的液固相合成579
. m% Q; k; V! c; [7 V6 @8 A# k1 d一、可溶性多聚载体的性质580
) m$ h. E- S0 D2 c4 b2 Z3 J二、载体从反应混合物中的分离581 ' I- t; E7 M5 {5 l2 u3 ^9 G4 F2 k
三、液固相合成中的分析方法581
6 o; W1 q& W$ a6 l( C, ~四、常见的可溶性载体类型581 2 C7 M9 v" M) U; {6 m/ R
五、可溶性载体上的肽合成583 3 X! P5 H0 V- [: e, {
六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591
1 S3 \, R I6 `9 L七、可溶性多聚载体上的多糖合成593 ) y/ }& O1 i8 B+ D/ w+ X4 n* c
参考文献596
% n: ]" G2 s3 L3 X/ a1 d' D# m第十一章主题文献指引601
) a# V" m4 l! {, I- v+ L第一部分专项主题关键词601 ( N4 M/ n7 T W' r; t
专项一综述601 & a9 x$ o) L$ P( Q4 D$ M4 Y6 L* }
专项二载体及Linker601
# x& n* z' `& G$ r7 G' f( K专项三固相试剂602
" y% o) l1 e* j+ E$ _) p; }专项四产物类型602
9 X$ Q9 H _! B% a J1 {专项五反应类型613
" x9 K5 H2 P) U: }专项六人名反应618 - b8 ~0 `) _3 C8 T" J2 x3 ~' m) y
专项七不对称反应620 7 ~$ D8 d7 y1 h% L; G8 J+ T) ^" t; s
专项八酶催化反应620
3 S" s- I0 Y( k% b/ b专项九过渡金属参与的反应620
/ ^1 `* w7 a+ e! ~3 m# q5 U2 l专项十固相无机合成621 7 p, L1 ], l( |" N
第二部分文献题库623
* J2 K3 M. |, q/ v8 d6 R附录英文缩写／全称对照672
+ S- ^1 i5 C' x5 F& }/ m+ L! X9 }8 F2 g5 M. c' U
[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-2-12 11:05 编辑 ] |
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发表于 2009-2-12 10:58:11
