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[书籍] Natural Product Synthesis(I-II)两册

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发表于 2008-8-5 18:53:04 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东德州

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Natural Product Synthesis I
5 t( s% t' Y9 B' v" l: a
Targets, Methods, Concepts
9 L0 I! a0 G8 ~3 N$ r! @4 `! z2 t9 E# ?7 E  D) _
Volume Editor: Johann H. Mulzer
3 U! _+ M  h- M2 C6 f7 T9 B

+ U. N. G. T% l7 D$ o# T! j+ ]With contributions by
. `. L1 P3 J0 j" w6 r5 m1 d2 U. iT. Bach · R. Bandichhor · B. Basler · S. Brandes · M. Hiersemann2 t. w9 N& O; v& k# t. q8 J
H. Helmboldt · B. Nosse · O. Reiser · E. Ruijter · M. Sefkow
) \& x! }1 Z" Z. xA. Spiegel · L.A. Wessjohann/ P% F0 A" {; |+ ]# u# N0 ]" h
6 k! r4 P- B3 S/ L8 @* o
Contents( z# O3 U1 S5 k& h5 z( Q' i
Total Syntheses of Kelsoene and Preussin
+ }' b" L, M# B. e6 nB. Basler · S. Brandes · A. Spiegel · T. Bach . . . . . . . . . . . . . . . .  . . . 18 h( b5 D' n* ], m* c
Paraconic Acids – The Natural Products from Lichen Symbiont
& X4 ^# X5 C7 jR. Bandichhor · B. Nosse · O. Reiser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . 43
9 b. K6 q* y' N" C* k. x0 K' ZRecent Progress in the Total Synthesis of Dolabellane1 l7 n: @! i# `( c2 c* s- g  z( V4 y
and Dolastane Diterpenes
6 ^5 ~1 F5 T9 qM. Hiersemann · H. Helmboldt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73& s! ?1 l  ~8 e+ |  w# k
Strategies for Total and Diversity-Oriented Synthesis
2 F5 X6 E1 k8 J; D* Xof Natural Product(-Like) Macrocycles3 a: e6 S$ O8 f- t
L.A. Wessjohann · E. Ruijter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . 137) I# f4 p& M. W) u& t
Enantioselective Synthesis of C(8)-Hydroxylated Lignans:0 W& Y; K+ n7 w$ ~
Early Approaches and Recent Advances  M. Sefkow . . .. . . . 1853 [3 v9 o0 a/ n
Author Index Volumes 201–243 . . . . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . 225/ [2 G# T+ h  ?9 a! o( z' @
Subject Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2375 V' j+ a- M; f- `

" J8 ]/ W$ L5 \3 c3 V
  k, _3 Q4 g& V* U* Z
. y/ x* i, Y( v* K' R/ _Natural Products Synthesis II& S/ J1 b! g* o/ @
Targets, Methods, Concecpts
& ]. [% e5 g% E1 s8 {/ l4 w9 p; w# e7 J+ E* K" E
Volume Editor: Johann Mulzer

5 ~6 l4 }- X' ^8 F9 x# a& D
7 W% [- N; v4 {4 g0 e5 |* E8 SWith contributions by
; P* P' u/ q3 L* ?' x* r' w$ d# t6 QU. Beifuss · T. J.Heckrodt · M.Kalesse · H.-J.Knölker · P.Metz ·
/ @+ L; b9 J, [& Z0 E; p8 j5 U) Z: AJ.Mulzer · U.Nubbemeyer · M. Tietze
+ g( U0 U1 {) l8 b  a. x6 m) C, D6 F* U! N, N* A
' U; u9 e$ H1 w- f4 b2 U
Contents( T' S2 g7 x% ]
Marine Natural Products from Pseudopterogorgia Elisabethae:
- Q( i4 |- ^" vStructures, Biosynthesis, Pharmacology and Total Synthesis
% T5 L( N0 b# V3 B; F8 CT. J.Heckrodt · J.Mulzer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 r" {6 h. X0 H
Recent Advances in Vinylogous Aldol Reactions and their Applications1 C7 S: C* c' w- w7 K
in the Syntheses of Natural Products; y& r# l( f+ |* Y# q0 s
M.Kalesse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
2 m0 m; n. j: t2 G$ B' m. T. dMethanophenazine and Other Natural Biologically Active Phenazines
. d( D, ~  t$ n, P8 b+ PU. Beifuss · M. Tietze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 775 N3 B5 y0 y2 D- ?5 C, Y+ P4 F
Occurrence, Biological Activity, and Convergent Organometallic1 J4 B. O! X- @, m  r+ b: A8 i
Synthesis of Carbazole Alkaloids# [- I/ D) v1 H& n9 ?" e
H.-J.Knoelker . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115# E! y; ~2 q, j
Recent Advances in Charge-Accelerated Aza-Claisen Rearrangements0 n/ o: y% k+ l, G* ]$ W6 V  A
U.Nubbemeyer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
% m' V  V# u% ^& Z6 i) bSynthetic Studies on the Pamamycin Macrodiolides
+ N, M- |3 s' W' X  x3 |P.Metz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2154 R5 M4 r! y  |: i6 H9 ~
Author Index Volumes 201–244 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251
. [7 V4 {3 D$ X: p7 B: Y8 U+ ASubject Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2677 ~: C3 J0 d/ [# k" K2 K# @% D
1部分共3个压缩卷,解压4.65M,含7个PDF文档$ x7 i8 z  ~, n5 ]* T- ?0 ~9 r) b
2部分共3个压缩卷,解压5.23M,含8个PDF文档
- C# v! H" j2 S) B1 x' j! ^) p5 E- m: _" }# A! _4 B/ u
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