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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)
$ a3 |& o" h& O3 k6 }& [" l【作者】张洪涛，黄锦霞 编著
! f6 A" u) B; e6 l【出版社】化学工业出版社* z4 k6 b. b: s* |* F+ A' E+ Y
【出版日期】2007年1月第1版
9 E& T: j) |7 Z% [3 m, d; u$ Z【ISBN】750259515 # h9 ]- j# y9 V7 n- c# ~- ~. v# y
【开本】32开
1 {; G" u6 S; U/ u4 ?8 w【原价】38 元. I) j: U- P) X I) A
【页数】401页9 _0 A- m l3 }. M: F
【大小】41.9M( c* |+ K% h$ m
【格式】pdf+312行三级详细书签 7 `3 ]6 l6 f/ c/ k4 D" q
4 q( ?, r `" |% r( B; _. `全书共有22个压缩包* n" J9 S/ O3 C/ ^( o
+ U0 d f# F) ~2 j+ `& y4 a【内容简介】
* P& X i7 d2 B9 L0 C [* y7 I1 ? 本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。
8 i, q8 z# q; L& v) b5 E$ ] 本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。& P& e1 ~* W* l9 m
1 g+ D; r$ U4 J8 c& `- r& n
/ X6 z5 @0 t) `$ R7 W8 y
0 E; ]0 ?' }* U- H- B2 X; U2 t
! [- {" J( \2 G" h4 t6 ]+ @; E# Y【目录】
B. G6 _ k$ M0 V3 ]1 I第1章 绪论1 ! }3 M- R v; W# s
1.1 乳液聚合的历史及现状1
/ h+ u3 g% J9 e+ ]: s9 s8 ?0 H1.1.1 乳液聚合的概念1
4 y& d, F; W- i% M0 X: D3 N1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2
: T- R( K3 V- V" O: N1.2 乳液聚合的特点4
0 v' R3 g k k% g: i1.3 聚合物乳液品种及应用领域6 0 e" E% t1 @4 T: {" {. T' I
1.3.1 聚合物乳液品种6
+ w( w) S) ]3 c. \# r+ {& Z$ A1.3.2 聚合物乳液应用领域8
$ l& w! @( G( N. Z% R. E& @1.4 乳液聚合新方法简介8 & H! N0 B% _7 X7 U0 Q
1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9
, |2 ]: a( G( `" ]# Y% f1.4.2 特种乳液聚合方法简介10
* p+ k& z- j8 D5 C7 E: L- I1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12
7 [9 v' h" ]; o' S1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12 8 V& d6 h6 Q3 W5 h
1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14 - c$ V$ {. C# B) F) G+ \( j; K
参考文献15 3 k" M! B7 ]8 w* y" }9 `6 W
第2章 传统乳液聚合17
+ I6 ^9 Q/ g/ b0 r3 B6 V u& v7 X, I2.1 乳化剂17 , o" [5 _2 w7 J5 R z! S" b
2.1.1 乳化剂的类型17 8 t1 z; u1 Y0 o; d1 O0 v9 U
2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21
, b4 e3 e" U* Z9 |) h$ z1 _5 F2.2 单体30
4 G3 J: z) t9 Z3 E; Y$ {$ _2.2.1 概述30 7 F7 _3 B3 C, j, X. C
2.2.2 常用单体的主要性能31
9 U1 x4 n! o7 ?7 f6 i2.2.3 典型的单体简介32 2 F, @ Q, b& P, n1 a3 M) `6 Y$ j6 x
2.3 引发剂35 ' Y( d, l3 M$ N$ T8 U3 O3 w& O7 B
2.3.1 热分解引发剂35
/ }% t/ f" j0 C4 Y/ [: A7 G: c2.3.2 氧化还原引发体系38
5 X$ ?" \4 R0 _/ ^2.4 胶束成核的物理模型38 6 z2 E+ ^, |$ j) y" {2 o- I
2.5 乳液聚合动力学理论41 . S' Y" t6 ~6 z6 _; O
2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41 0 U) E# U, }; B: A; D s
2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44 * `5 E* a# R$ A! a; R* z
2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46 9 m4 }% ]+ I M" F
2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47 ; W1 D; v ], V& `" w
参考文献47 - G+ [ ]% }' }# U8 L& E5 G
第3章 种子及核/壳乳液聚合49
3 n! S, d; B& a/ i3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49 ; y* [- p4 s1 h6 S* R* X
3.1.1 种子乳液聚合49
2 _% A: u% J2 k+ j- u1 h3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50
! ~7 V7 s5 j% L/ g5 P3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50
9 |3 f- b! G: W" j4 l% ?' `; A3.2.1 聚合物粒子的结构形态51
( x2 b R; _2 y) l9 O0 \3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52 ( B/ n, K6 w, N+ u
3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55 : j; W( Q2 P2 e5 ]
3.3.1 聚合工艺的影响56
' y! x8 y7 H. B9 n3 y; V% t4 L' u! ? C3.3.2 两类聚合物的亲水性57
$ U" e$ |2 ]0 j: ?( R3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59 7 Z4 U7 h4 B; q8 p' c1 `
3.3.4 引发剂类型的影响61 0 p+ z. e0 d+ L6 W. R1 M, L3 T, w
3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62 : N& r7 f! @ W. x* R
3.4.1 接枝机理63
( |9 C8 S4 P) P6 v! q& g5 j3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63 7 x H- i, B* \. a& c2 ]; d
3.4.3 离子键合机理64
7 v! X9 P% B% s. E2 n+ r3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64
% Z* J$ m8 [6 m0 V) W6 C" Z2 B3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65
O3 z5 C3 ?& D% F& X3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66 5 k" k) [7 l* ^8 x
3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67 7 [* u1 ~( T" j, Y: g
3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68
% Y9 F( r7 i1 F/ \3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69
# Y5 D/ x3 J* o% i! B3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69
- {5 Q/ I* e3 o) |$ c" H2 c3.6.2 环氧树脂应力改性剂70 1 z0 S: P( M9 z
3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71 * g5 G" U5 `0 U% i
参考文献71
9 x+ k% I' N& W! l+ K第4章 无皂乳液聚合74 ( `5 N# ~( O6 U( |. O* F6 j3 x
4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75 $ N" y) {' }1 ]4 V3 d g8 ^# B- e
4.1.1 引发剂碎片75 $ r7 S, r! |$ S7 c
4.1.2 低分子羧酸单体78 8 h* S3 A% k3 q% o0 s+ k* M7 d4 r# ?" O
4.1.3 离子型单体80
- }3 d( T( f# H s0 v1 ~6 r5 L, {4.1.4 非离子型水溶性单体82 3 G7 J0 O1 `6 C7 M1 [
4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83
, i: g0 X7 x7 O* \% Q4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86
7 U* i. m, h6 h3 I# y u- l4.3.1 均相成核机理87
3 J+ v1 ?" D7 p) _! ?+ n7 t1 c4.3.2 低聚物胶束成核机理89 % L5 l7 k" l$ I& |1 [
4.4 无皂乳液聚合动力学92
9 q/ y8 z; T" t1 b4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94
2 ^7 u. T) u. {( m4.5.1 乳胶粒子的单分散性94
( ?: I: V& @- o4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95
4 ? A L- h' B( S4.6 无皂乳液合成技术进展97 $ v; u+ ~' Y2 [
4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97 ( C# D% J4 C) ?& C
4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98 6 t. V7 P4 j4 z8 O5 b" Y/ b
4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99 , a: m3 `# F1 o" d
参考文献99
# `7 g( S0 V' ?# j+ |" O2 c0 ?. t第5章 反相乳液聚合102 $ I/ R$ u) _0 ~* ^' h' Z5 F, I
5.1 反相乳液聚合基本概况102
D+ W" y. o7 K1 X" u8 I" g5.1.1 基本概念102
6 E/ y5 Y$ p3 ]( } F5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104
$ u; x+ K+ Q$ t+ @$ g5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104
: f" s5 R: y$ S! B6 |% ~5 H5.2 反相乳液聚合体系组成106 8 x9 Z e" E; l* g, ^
5.2.1 单体106 b* G& Y, u& ^# k, M( @/ P% u8 S6 w' R
5.2.2 乳化剂和分散剂106
. r6 e: S k Q+ H! r5.2.3 介质和引发剂107
: e% X9 p/ v# I5.3反 相乳液的稳定性108
5 U6 x2 s6 A, S, S8 t5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108 " F F: ~$ ^; w- ], n! h
5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109
# C& q. p' T% {6 ^' M' }5.4 反相乳液聚合机理及动力学110 7 r3 j7 L( C# m# ^
5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110
+ A8 I: |- Q, N4 [! a) _! w. H5.4.2 定性特征112
j0 {8 G% S& f5.4.3 定量特征113 ( f- b* D- ^- ~, w
5.5 AM反相乳液聚合116
& E# S$ |) P0 f5.5.1 概述116 0 [9 J+ s8 h6 h0 A! ], O, T7 s" {
5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118 ( g8 A0 N( i" d% K$ ~) a. F
5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119
+ q3 t& ]& I$ D0 g5.6 丙烯酸反相乳液聚合129 , a$ G3 L& f; h1 }+ q F
5.6.1 单体乳液的稳定性129 " ]4 l( S/ A# ]2 ?& d3 o/ n" |
5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134 9 G3 g( f/ E7 e
5.7 反相乳液聚合物的应用135 & d, N5 r2 [) A1 ?+ G
5.7.1 在水处理中的应用136
3 I# _! R& @2 R0 A6 A0 H5.7.2 在造纸工业中的应用136
' T- J" O3 }' o5.7.3 在采油工业中的应用137
# q5 E# t; _$ G4 g5 d5.7.4 在其他工业中的应用138
+ w' j2 `0 M- o参考文献138 W: P# b& ]% b% J) c8 i9 q
第6章 细乳液聚合142
L5 R$ ~: U7 t1 Q: p# D6.1 细乳液聚合的基本概念142 4 E7 j7 |4 e- f. H" X0 y$ c
6.2 细乳液的制备方法143
( a$ L4 Y# f4 Q3 q# l# W. V: u6.2.1 细乳液的制备步骤143
0 {0 s; u) @5 g- S) r6.2.2 操作条件144 ' N$ C8 [, S) i; v* ] D* t4 M
6.3 各种添加剂146 7 {! }9 M# Q; X5 _. ^3 U
6.3.1 乳化剂146
* A0 s$ l# I* c9 m) |/ D% m* h9 q" e6.3.2 助乳化剂146 4 W4 k0 X7 a7 R- L# x3 T" |( T; Q
6.3.3 引发剂148 * _4 Y$ P' u& k' P7 p
6.4 细乳液聚合研究的表征148 & [) k7 a- t5 V$ G
6.5 细乳液形成原理及成核位置149
$ ?0 U' Z# S% ]7 U6 g6 l, _6 {6.5.1 乳化体系的微观结构149 b! u# n2 Z, ]4 O
6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150
2 M' A( r9 z0 H' L2 j8 o& z9 n e6.5.3 乳液的离心稳定性150
9 U) O4 A0 ^* ]7 ?0 d6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151
/ T4 U0 ~- l' H4 ? O6.5.5 细乳液聚合成核位置151 & j# _: T( V' M, S( f' ?3 d4 {
6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152
; g2 K- k& A% @! B7 O8 R# s3 Y; h6.6.1 SHS和HD比例的影响152
& w' M4 _- u3 O. E- p+ ]7 E6 X6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153
3 v5 g8 C# v: Q* v6.7 聚合动力学特征153 0 ?( c0 U7 ~( e$ x& C5 D6 m7 I ?
6.7.1 转化率时间关系154
% G4 h( E1 s0 L6 ?( z6 ~6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155
# p# b. m% H7 r% i7 i6 P: @) M/ X5 ~6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156 7 G4 }# o0 n. B1 C9 G# }
6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158
: K7 ^& L5 X1 y6 T4 H. P6.8.1 细乳液粒子大小及分布159
! K( M5 z- \9 Z% R/ w9 [: W( K- i6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160 * d2 u4 f5 P5 K) s' S
6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160
- D1 w" A4 C1 W7 k6 _6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161 / [1 `1 t/ W' S2 f1 R7 F
6.8.5 粒子分布与成核机理162 $ h+ F1 H0 F3 p6 d
6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163
; Q) W1 D b1 [参考文献163 # G- h$ O( g6 n3 i
第7章 微乳液聚合166 4 A3 D8 ?2 g. q. f# l4 D6 m; g
7.1 前言166 / v0 E U8 k$ e& ?& I# O# {
7.1.1 微乳液的概念166
' i5 G9 h- O9 |* [2 Y2 C1 F7.1.2 微乳液的形成机理168
" ~, ]- K( P! ?7 _/ w* o D: p7.1.3 微乳液的热力学稳定性173
" }$ e! d- K) P) K4 n7.1.4 微乳液聚合的基本概念176 3 j' P3 I% ^% C* |* b
7.1.5 微乳液及其聚合的特点177
8 x) h$ ]0 \4 @% U' c, [6 `) B, u7.1.6 微乳液聚合的研究状况178 ~$ g3 a) K& p0 A
7.2 微乳液聚合体系及形成179 7 I; T- Z+ v; e( X i
7.2.1 单体和引发体系179 0 {( X; g! U6 w: f6 o1 x+ u* c
7.2.2 乳化剂180 4 _# T, g7 k! n8 \7 G* }5 ]
7.2.3 制备工艺180 1 B3 h- [( \3 T2 j& e5 k5 @
7.2.4 微乳液中的聚合反应181 ' {2 m" V, C" b; I3 }& g
7.3 微乳液聚合的应用183 , K7 d+ ~ @7 q, u2 ^# L
7.4 微乳液形成因素及相态184
# c2 x2 ~( u; A% U! ?0 i" a7.4.1 正相微乳液聚合184
e6 f. }+ Y( u7.4.2 反相微乳液聚合186
9 \! G/ e& R( K- |2 R7.4.3 双连续微乳液聚合188
8 H0 @ `/ w0 L5 p. ]9 Y: a7.5 微乳液聚合动力学189 $ E+ h% \. @$ e5 E5 f4 k
7.5.1 微乳液聚合动力学特征189 7 Q9 _- h. M/ }; }0 [
7.5.2 反相微乳液聚合动力学190 + k& r6 p' c& R% e) r2 P" d# M+ D
7.5.3 正相微乳液聚合动力学191 $ k1 H' j; {& L. U' P5 G
7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192
+ D7 ~$ _0 R- Z/ n* N: d7.5.5 微乳液聚合的数学模型192
; L U$ Y% z; m: d9 t1 z7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193
. k2 c+ x" Y4 i& u9 u1 M& d3 B7.5.7 聚合动力学的影响因素194 , E' w/ b4 N! K" C7 O0 k
7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195 ) d" Z( X& r! o; y7 G9 s) D
7.6.1 微乳液聚合成核机理195
2 T7 K2 f0 t/ _' n5 ]' t/ Y+ n2 E P: G7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196 , B# z/ V; t0 r3 ^
7.7 微乳液聚合的性能200
: [* ^) [$ a! w7.7.1 微乳液聚合的共聚物200
9 j8 a! Y. Y: T- @: F, w7.7.2 聚合物的特殊物理性能201 ) e1 E9 }4 G1 k5 G
7.8 微乳聚合体系的改进202 : q5 c/ c* M" ~( l
7.9 微乳液聚合研究的关键问题203
, z8 L- u; L% r9 O I- F d- U7.9.1 提高固含量的途径203
# }$ [, F! O4 e z# I2 {2 r7.9.2 多孔材料制备中的相分离204 ) ~5 o. A! v& B
7.9.3 微乳液聚合过程模型化204 ' R: p9 V0 ?- W V2 I5 L
7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204
) Y! R6 _% o* ]& w1 K% {7.10 微乳液聚合物材料的性能205
; O- }# P$ E% ~: n7.10.1 高档涂料205
2 j# v7 }4 D4 W0 r7.10.2 聚合物纳米粒子205
1 h2 x3 k- a5 M7.11 微乳液聚合研究的热点205
. c( N) R* U1 r. d0 J1 }7.11.1 寻找新的乳化剂体系206 & ~- W, P) \6 U R- v
7.11.2 多孔材料的制备207
) t) ~! U% Y% B7.11.3 功能材料的制备208 ; Z; Y3 q8 X7 k$ ?& c0 r9 _& l
参考文献208
- T$ y" L/ w2 D! J# z第8章 超浓乳液聚合214 # J% i7 i$ R* ^, f
8.1 引言214 2 ?6 n8 O, Y' e+ x
8.1.1 超浓乳液聚合的概念214 1 y/ V. a, e r( W
8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214 0 h& ~' E) ]" S
8.1.3 超浓乳液聚合的特点215 : F6 ]# Y% z( _( q1 R4 D( }
8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216 & \7 \# O) ?2 Z' n; Z" t
8.2.1 超浓乳液的形成217
7 M6 ^. W ^6 m7 `8 K8.2.2 超浓乳液的制备方法217 9 b+ l7 q$ `. n
8.2.3 形成超浓乳液的条件219 ; y: s! o+ b' z: u, R$ ^
8.2.4 超浓乳液的性质220 - K5 o; x# k L! _0 J: _
8.2.5 超浓乳液的应用228
0 h7 b( t9 I; G q; E3 u8.3 超浓乳液聚合229
$ k' I$ r9 K0 R x$ R8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229 # _8 z. Q1 d7 T; c" m2 ?+ k
8.3.2 超浓乳液聚合的特性231
1 g/ F9 S$ T. t0 c$ m4 k8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237
/ D# f. i* ]/ h( B; M9 Y8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238 7 Z' f% I2 v1 u4 C, l) z
8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239 : c7 Z3 h, l# @7 R1 q6 [
8.3.6 橡胶增韧复合物体系240
; \' W8 _2 g+ D5 |8 M5 z8.4 超浓乳液聚合的应用240 % A/ m: W8 O- W& b; G
8.4.1 高分子材料的共混改性240
8 E: ]$ q( F6 c% w1 u( [8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242 " p# H0 X, M- i, |. x
8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243
4 ?* S* G6 g6 j4 y/ y8 w( o- \8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244
& O/ k" e% L' w4 B: H8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244
0 S' e/ g0 J' n/ ^; L2 o/ Z" O8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245
- q0 N6 m7 }( s/ o5 {0 Y# G: C8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246
. \ [* t; S& I2 L+ a) W! M参考文献248 ; R% G0 M V; D' ]* M' e0 e2 o
第9章 分散聚合250 1 R2 H/ _* ?8 S; v H' ?! o! m3 ?4 t
9.1 分散聚合的基本概念250
0 G7 z1 X8 g; M7 o# J9.1.1 分散聚合的定义250 9 I4 T) |' o n9 ? n9 ]
9.1.2 分散聚合的特点250 4 q. _) ^* T* s' v
9.1.3 微米级微球的应用251 # R) Q& n/ ~+ f2 I, R9 Z
9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252 / U* f0 \6 m' t; Q4 ~: g. v q
9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252
F u9 {# E2 j$ Q3 t9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255 / q! R: @# ^ x* e0 M- [4 P6 f
9.2.1 分散剂255 : g( N- ]2 m2 `* b4 X
9.2.2 分散介质255
: J/ b$ ` T( w, m; o# u8 H9.2.3 单体和引发剂256
q, B( G. M- z$ i9.3 分散聚合的基础研究进展257
4 X: _$ O7 A; Z9 g9.3.1 成核与稳定机理257
/ H9 W" g- H0 z9.3.2 成核与稳定机理实验证明259
3 a7 S/ a5 e4 |, T$ ^9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261 / w$ _' G8 \. ]9 R, |
9.4 动力学研究262
3 l% d- P& {$ L9 o3 A7 i6 _6 o/ I9.4.1 动力学研究状况262
& C: f1 B) J) f4 w2 j9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263
6 o4 Y0 o0 d; ~! E) c9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269 ; ^( ^3 S/ W) P
9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269
; e# S/ o2 ]" }) G4 u& v1 n U9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269
2 v+ h' _5 ?! d$ ^8 q. Z9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271 ! D6 Y* A; g; @. p' z, d) a1 v
9.6 聚合物微球的应用研究进展276
8 [: J& l) V% t2 ^, z3 ~" @' }9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276
9 r% `) X# E; |& J+ `5 U- b9.6.2 制备磁性材料复合微球277 * h5 |! ~& f* v
9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278 0 L$ W: n2 L' r, F9 @
9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279 @8 x4 n* X( g. G# a6 I
参考文献280 9 o- h. |( H$ M
第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283
% R" x9 h8 z% B1 t10.1 前言283
$ U3 K6 B# K9 q8 Q+ t8 w10.1.1 传统乳化剂的缺点283 0 p& w2 ?5 Z8 r( U- I* O0 t
10.1.2 新型乳化剂284 ! g0 @# m# d5 ~' b6 P: Q7 k+ c' t
10.1.3 可聚合乳化剂的优点284 ! Z, Y& ^8 |6 b @) R9 K% ` T
10.2 可聚合乳化剂及其分类286 2 `0 V) |1 A9 T7 d' d7 ^1 [
10.2.1 按亲水基团分类289
* }) ~/ P0 O6 W0 b- M/ \4 \10.2.2 按可聚合基团的种类分类290
6 m, r% H, `. C10.2.3 按可聚合基团的位置分类294 5 ?* g( X: b8 `/ Q* Q
10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295 # A4 _* O' b& D) ~
10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297
+ P3 B7 A& O0 o$ D i9 d10.5 表面活性引发剂299
7 H" Z7 p) d* R" V* O10.5.1 表面活性引发剂的类型299 : v. @; Y+ G9 d/ y" e( D" E
10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299
1 i! v) s+ t0 M: n0 r; T' {* z) U106 几种典型的可聚合乳化剂301
e/ o6 v4 L6 L$ F参考文献303
2 O! T5 E5 S; i2 N( N, G3 q第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305
8 @4 n {+ e5 T. N/ s& f) ?11.1 引言305
/ |( {. C0 u1 G, \9 V11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306 . D* z8 S6 f" Z) m! E
11.3 高分子表面活性剂的合成307
7 \- n; K: C! a/ Y- W( |11.3.1 加聚308 ) H) F* ^: X. I8 V# o% P) m
11.3.2 缩聚310 * O" k8 a7 ], K0 V- v
11.3.3 开环聚合311
4 w. v! e0 M8 i4 ~5 i11.3.4 高分子的化学反应312
5 p, Q. z* V) h% q- B$ m) i' V# l11.4 高分子表面活性剂的分子形态313 ' @' Y: G7 \9 i+ J* R. w
11.4.1 多嵌段型315 ! U4 a1 K' p4 _ V7 a
11.4.2 支链型316
/ E) _- \; ^& x. x11.4.3 刚性主链型317 7 l. T J7 P6 _/ Y8 q& h/ T2 S
11.5 高分子表面活性剂的应用318 5 j: q3 y9 K# `/ m ^& d
11.5.1 分散作用318
7 I% F9 }! f0 p% F* Q6 ?11.5.2 乳化作用319 * M F5 u, K6 r0 F' E- S$ {" M
11.5.3 凝聚作用322 - k- Y" E# q1 [7 [" a
11.5.4 原油破乳324
* r% \0 A, H$ Y7 k11.5.5 助洗作用324 ! O/ w6 q5 W: M4 S. {7 l
11.5.6 增稠性324
l+ ` d1 F9 M" o+ a, F4 ~% U11.5.7 其他应用325 4 J$ g9 ?; D# y0 { E
11.6 胶束性质327
; K6 L( g3 Y1 G5 b# k11.7 测试表征方法330
6 m* s( y9 M% v3 Q11.7.1 荧光探针光谱法330 - n2 }. f/ n0 Z( e
11.7.2 稳态发光技术331 ' N( ^9 ]/ c% l4 e7 l( X! l
参考文献332
+ x' O+ U" Y. \第12章 阳离子乳液聚合335
% R" }$ ]# J1 g; ?' H! O12.1合成CPE的常用组分336
0 v' I. `" o$ a4 a& j, `$ m12.2 CPE的合成途径及其合成方法337 , P! k0 @# I1 J( |
12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339
* D# |; T/ s% U. ~12.4 阳离子聚合物乳液的应用343
% x5 i: z7 E6 [: d12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344
# B2 n' N! N# |1 u2 N9 ?12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344 * a4 @, O+ x" ]( H" x0 d3 Z1 J8 _
12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349 6 O/ Q9 s' T/ ^- T; L
参考文献353 & k F& e9 N* ?- C/ I8 |
第13章 聚合物胶乳的稳定理论356 - ~2 _" s V4 k2 z5 I6 H
13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356
* ~' y6 U4 L0 W) F# C" f& y& S13.1.1 双电层结构357 3 ~5 @) M, D' e0 F, u
13.1.2 “毛发”结构357
% C6 r; n6 d: D1 _, r13.1.3 “毛发双电层”结构358 $ _; I: S4 e/ F5 N, D
13.2 聚合物乳液的稳定理论358 , ]% i8 | ^( Y/ I9 y3 b
13.2.1 影响稳定的作用力358
# g8 {, y8 I Q# g13.2.2 静电稳定作用359 ! M* _" B! O! ^, f
13.2.3 空间稳定作用362 4 c1 K& \ a$ r, \7 u
13.2.4 空位稳定作用367
$ N( h! D) S1 D13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372 2 m& s7 |, J5 D& q8 D: L
13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372
% t8 Q9 R: S& i7 t, L13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373 ; ~ |3 N# ?- H) W3 Q _4 n) k
13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380
Z5 @+ \) g5 @- ]! C4 b; C参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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