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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接
9 q2 U' j5 G) e! i董高峰 刘继东
& a# A6 B! S4 W) I) V+ B(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) . _/ `/ @3 @. G5 C1 y4 u2 `
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法 5 d2 ^9 B3 Y" o6 t! z) m: e' t
等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂. 2 G& N! S5 ?& r* y/ O' A! C
关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
6 V: }9 S; O$ e) F: q聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, 0 R$ s9 d8 Z! \2 I7 J/ I2 U
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀
7 s0 q! w# i. k! y性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
7 M: I% m) w2 I8 C- ?3 r: x5 z7 Z5 K民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
, w1 R! S' [* v, B7 a' |很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
: m4 V1 p2 m! Y有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 8 r v9 f# U6 e" y6 d
粘接强度很有必要.
% q! p4 w8 R1 d( ^1 PTFE难粘接的原因分析 R9 l6 b' F3 K3 c0 N# `
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 & _1 A! H5 F% E* z6 Q
下几个方面的原因[1]:
8 [/ s$ n* w% D H(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ * N$ ?* e- |6 z y! D/ I4 v7 H
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
M$ Z% u. \; W/ {7 S7 p6 G1 y91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 : E$ ]6 C% M# p9 @% }* o# a; V9 i- f, M. w
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿 & w* q3 p, B/ ^
PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; ) }/ D6 [+ ]4 [' K$ @7 j+ W
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都
9 Z. {1 d4 h# l4 Y要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高 4 R9 ^. x: S7 Y) J
聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
" q5 X3 p; Y$ J1 ^8 }0 g4 o, ?(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 $ J; a% B; x( x6 o# Z* x
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
@. {6 W3 N0 S5 l2 J. W! K2 q力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 . F/ F/ s$ Q' H4 [
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因 6 f; m/ N( g; {$ |9 X, _- O( z
而其粘附性能较差; % O9 O; A# C; J
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
, k2 g N' l7 j; O. @+ l性也很小.
2 A3 [' h' a+ `' I9 y/ u) t7 ]因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 7 z n$ f3 |2 A; L0 d
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. $ J% h \: f7 j
2 PTFE表面处理方法[2]
% E3 `, d! j" @+ K6 \; j& z n2.1 化学处理法
! z! f) {8 [9 e% a e1 c化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化 , E$ C1 g2 q5 t
学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
$ g( S0 u0 E6 r7 B3 `和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, / y9 L5 a+ g* H& [
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小,
6 Q$ f9 \- ?9 @/ u: ^& U润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
1 X% m& G4 }8 b& {' D理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
1 R) X+ G+ k3 M) }5 ~被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长 6 j8 x7 S% W" L$ W( X
期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得 6 s: B0 ^- L2 \
此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
{* ]# k; ~; l$ A- y+ _% h! x蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
# o6 i) C# k7 o, D( R( ^5 A液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改 3 Q7 B9 x$ e. C% m* X1 T
性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的. " L7 M0 M7 t& P8 F+ |& W& i
2.2 高温熔融法
- D' H9 \+ j" X' A. m2 F7 _高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 1 I' a# t: m- w
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 + l+ Y( n; n) o( L/ E" x% W
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. 1 F5 X& @1 f: Y; O! ^ m5 y. w
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强
3 g+ V, _2 Y$ q: \& I度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著, ! Q4 t) a. A' C/ T5 {5 U" Z
适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 # Q5 H+ X, c4 S4 P' x
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
6 M5 D: D9 K2 X2.3 辐射接枝法
! H3 [- ?: C0 D) L把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 1 `' _* J9 m1 b" j4 G
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
4 z* w% s( W8 B+ E2 c枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 ! a, x2 F3 p( t$ r5 {' R
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. 0 C* _" n- @0 Y% ?; \
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
) F2 p) o2 e2 i0 Y1 x8 |2 k$ G f的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
0 V' ]& O% H- L$ U体伤害较大. 7 K9 v g. W* _1 k: T, X2 {
2.4 低温等离子体处理法
P' ?5 k3 c1 ^低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 ' P) e. W- R5 P
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从 " F" k9 Z* D1 Q8 k; U, j- P5 `
电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的
; S7 s. a% W. M: V: u6 R, e1 V3 S原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,
# l' K. ^& s4 c7 j! @就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同 3 |! [5 ?# @, `6 S. O; J# Z/ A* [, h: ~
能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般 " q! R2 ^, B# }- e
接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 8 D$ |8 Z: U( [
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
6 a. l" u% d0 @用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 $ K @$ P" @& l6 Z3 C; O
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
# u& x! t; T* P: w: H, t. R$ a" q显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, . Q4 {7 ?4 d& P5 l5 y" v
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 $ |' p. V8 U* c* w
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 ' ~8 ]. S+ ]9 t) P
N2等离子体处理后水接触角的变化情况. ! ^* O. j0 p' {$ T0 C
收稿日期:2005207216 . Q# X( ^; q' E; t* ?/ M- Y: r
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 + D# ?- R, y, Q+ }4 K
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系
, Y! Q5 W1 q. _. d# v g刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研
/ S9 v7 E2 P7 X1 K! t究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 4 C3 Q$ j1 @, N, m- N& w
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 - j2 q5 W; L/ w
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
a5 M' a5 J. n3 L$ {1 C. [7 \PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 " E0 _4 W. D% ]0 X1 _/ d. G7 ^! V
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
x r9 v3 i4 W3 p- T后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
) v- `* p6 y' |* P5 y" b" \2 k20)粘接耐久性可提高100倍.
8 L' [/ h ]) H8 p' q% u2.5 最近国外报道的处理方法 6 Q" N% ^+ J* k0 m& g1 p8 o
用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 ' k p! o4 e% L# @! G
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
1 S/ i1 ^* V T+ `9 D- O该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
& [, H" }3 t: N8 W) _' b一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
( w1 ]1 q5 V' Z" n% p0 m共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 ; t5 ?4 q# A0 N% H6 _, @6 L4 K. D$ ~
团反应和接枝反应. 7 E* k; k. v8 S: _0 g$ d7 g
(1)基团反应
% U! B% t7 J7 ^% ]$ |3 I- L. b处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
& J2 j. ~) c6 Z. O- k: x: `的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
& C* [3 Z- z; O$ u! d据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 ; p! l' H! v: I- w9 v% K
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性 + {3 `3 Z1 `4 a6 y" W; u( G+ n
的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 4 f) F: i2 C" y8 s
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
: k8 \+ C8 S$ C/ a3 `6 _可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可
" w" I6 }: {6 K' d* n" |% f% e以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
S* g) O, M/ O l% q. I# [学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
/ ?' v/ ^; M: o改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
& i: _# |0 |$ z1 Y法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表
2 _3 U$ q' {2 f) c, H面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领 : v6 J# t" a+ T; N% ~1 ~
导的研究小组最有代表性.
H! l0 Q ?$ }' r' t. v(2)接枝反应
, q1 f* f. E+ P在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 ' D V7 J0 d c& P* d* [
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
) T8 ?! F- K# D的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
3 b2 u) e' n1 E2 C; Y) o表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
. V% q$ q* p* `! K! D接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
" D4 x% o2 l; A0 Q( y/ }8 BArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 % V. O7 w" o; \- j0 g6 s. S5 X
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 & S, E A* V7 J# q5 ^% l% P
下降到20°[5]. # n @, C* T- J, W. k1 J
此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 ' n; W" c: @" j$ R4 B. I+ N# Z! Z
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂, $ L. I3 j9 s1 I3 G' L
烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐 4 g) w4 Y) ]. v3 o0 e
光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 1 x. J& ~, Q5 q. n
离强度可达到2.0776N/mm.
3 H6 i$ d' e& e/ i1 t4 v! ^3 表面改性剂 7 F1 w; Q& W2 L8 R u) f
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, ' J3 k9 k5 t7 @
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的
# z) s7 d' ~0 F& U' @4 ~' x1 k胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 ; M, g, c2 q( P$ J) w' H
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需 ; t' D8 K1 N) L
要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 0 y' p. c2 P$ u+ d! v: _
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 5 B0 k! B4 _ T/ R3 P) C
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的 ( R" r* C( p @6 m0 |
物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固 & s' m/ x! i- R$ X+ M6 e. l* }
的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 % D6 A8 Y# i$ o( {! k. W. G5 q! p$ A2 m
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢 7 z5 g: b/ \+ P
原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. ) @% {+ K7 | E) v
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3
" ?- s/ P8 ~ E9 ?* K8 Q! h- G号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
% H4 C6 E) k; X2 n* |效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. ( }2 M- S2 T/ O8 l, n
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
b5 N4 x6 }# A项目 + g7 k4 T% p L( }3 Y# r6 M% q
表面改性剂 % P8 Q& o& k0 o; _, I; s! w
空白BGJ3号KH-550A151 ! t# ?' B- K8 h: C" T' i
防水
7 a- n7 Q% Y- D* t3号
8 g* Q: K f% e3 x o南大-
0 J, e0 \* ` q2 [* B# z4 N' O- n1 n42号 ) v; ~! m# M# b' G
润湿角(°)1104.524.53537.541
8 @1 A1 u3 t8 c8 Q+ h铺展情况
0 R- e* R9 v' g0 d0 E不铺展
( q* m; Y' [: u. | b不润湿
' N) X# Z4 k) u2 z# I迅速铺展
7 n$ ~! d0 J+ [! f充分润湿
: E! r3 l2 {$ G: ~! x! r) k2 U不铺展
3 a. d) ?# Z) R不润湿 $ ` |; w! F5 q2 j
不铺展
l- E0 K y4 ^! x不润湿
' }3 {4 _0 F* T不铺展
; D8 H* D7 g! G' u& I5 v9 u: J3 l不润湿
2 y& D8 R1 h1 @# u8 {* K不铺展 2 r/ w6 }/ G6 u
不润湿
$ l: y' [ R1 O8 G+ W2 i K从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面 - K( W3 N1 L {: _
改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
) v& H9 D% @+ s8 l定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5].
. F3 v$ c C9 Z" }2 T* N) R2 ?BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 + g$ G# S3 |" q# e8 z# i, |* e
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在 ; f- q: [ i$ L9 v+ l
PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 M0 s5 O% @& k( {- ^4 h
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度.
2 c+ g! x+ Y' D" {: ]! P国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟
4 O0 z: R4 Y- w# o- q1 a硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE $ n2 `; Q; p0 d2 D9 W$ Z+ F
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
- ?4 X8 ]& P- R团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 ! ?1 W9 H6 C m* B% N
变了PTFE的表面性质.
2 Y) r6 t, \5 V+ [$ s4 新型粘接剂
4 y9 _7 m: a2 `0 A+ P$ a/ R用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 . L7 ?( k( h* E3 N4 f
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯 ) ^* e+ K& \% w/ g9 i. v) ]. {
类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂 . O5 ^+ T% h# ? t
类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
' @2 Q. C, a, K% z1 V是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F 6 {0 Z1 z+ N( }' k
-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 1 e% w m0 p$ L2 C
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂. " w: t1 a1 C& o* p4 f
(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7]
, f0 k; Q' N' w! T8 }2 W9 cJ-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 8 [! Z5 s" B ~
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
: }# p) g8 B- j3 _或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
; H2 G8 d9 N4 e0 c7 @. i/ }9 `7 d它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
0 l5 c! @! c- t+ K的配方及固化性能.
# G$ E! R9 K+ k! w表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能 0 J. m2 T& n& {3 m Y4 H
胶粘剂配方 : w2 K& H2 Z2 J7 B- f) R) L
编号组分含量/份 8 t( h. i, j# c! p, D2 K/ j
固化时间/s 2 O) W- g* D% L' W$ ], b
常温40℃60℃80℃ S J4 p9 F1 D
剪切强
6 L( h" N( j9 b) o2 j& m度/MPa 2 [9 J& W7 i3 E
1#
8 ]$ c8 l3 X, _2 V4 ^/ l0 e) ]环氧树脂 ( C1 I- N/ B: w4 z; d
增韧固化剂 6 A0 Z0 }) _% I# E+ C7 [
硅烷偶联剂
3 ~9 S, ?# h9 r$ S2 w4 |填料
% Q1 J- w2 g: T) }补强剂
3 `: p7 X1 I: Q8 p( M6 }: K& y5.0
4 Z$ K) S5 u4 n) y5.0
5 n7 @/ V- z2 l) z# g4 n5 x0.1
. R' g: n% X) D" Q1 v/ ~1.5 ! z& H: l1 w ?# t$ E
0.2 ; T# K. G3 \) b' C7 ~
40641≥13.70
/ p3 h' t2 _) ^* z2# $ o" p% g* D- j. p: E9 n8 s
环氧树脂 ' O$ y8 [7 F6 l) q& }
固化剂
/ |3 O$ D; j3 t$ n/ D增韧剂
- E7 D% R" Q6 q0 V硅烷偶联剂 & H- C1 t; e: `5 x
固化促进剂 : k6 C# B* k% D
5.0 0 e- x4 S) i8 x
2.5 + P" @; g4 c* Z. x: h3 o+ N
1.8
. z% {3 F2 r2 S0 w$ K0.2
: _$ f, J- a8 L( a! @" c) [- f0.5
; \- z/ X! k, C* s- Z! z2 W5112.50 4 i/ ]2 E7 q$ Z. i1 l
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
" D! u9 X3 _! r2 r2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
2 _. y, b6 L8 h2 T8 S(2)含氟聚合物F粘接剂[8] % R* U4 W: _* }, i3 \0 c( g5 V
因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能 , M: G7 L% B0 _9 ?3 Q
熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性.
_9 [5 l/ @9 \5 s只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
" U8 Q3 l2 G9 ?5 r* N$ R中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 - Z* U9 f" e6 Z+ E- t4 [' @
材料,其配方见表3.
5 t1 g" }( n8 E7 y/ {) \( n6 B用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强 ' r3 H- |, X) B- {
度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. $ ]$ n1 z9 m8 {
(3)其它粘接剂 3 R2 r+ j' s9 W; x
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
$ A. B5 z4 g+ r& G- G' j. B表3 F粘接剂配方 / s5 b2 m( d% H
组分含量/份
* M* r* G! U+ Q8 m: M低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
+ y' ^% Q7 l6 O; Q( ~6 S氧化镁15
+ d" M4 Y( d( |8 \对苯二酚4
% Q1 c6 y: g) r丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300 - X# V3 s" Z) ]! F( [
其它18 8 z" f6 j6 s+ c! u. A- U6 ?
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
6 H2 {/ E; K |基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
9 b0 M6 a7 j4 Y, g% w0 F! J混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
+ P: E/ W, \9 w& S! j的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
; D7 ?& s/ }' }* z9 E* R% V的混合物组成,能形成强的粘接.
' T% B/ U) C6 a8 k) D/ s5 结语 ! I" G. R2 E; j
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 ' e& Z. P; w2 c+ c; X/ |8 j
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 ; H2 y2 Z, P3 @ q$ J5 y7 O
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. , w+ v6 u3 y* M* K3 p
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, . q9 q$ g0 Z; l- j- f" [4 J
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
9 Y. ^# C' G9 ^5 O0 h只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度) o) s/ v& N" \; N
参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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发表于 2008-4-7 10:16:30
发表于 2008-4-7 12:00:05
发表于 2008-4-7 13:11:57