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发表于 2008-3-3 12:46:28
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来自： 中国上海
第5章合成气的生产过程152' i9 q# X; Q/ z, g) [" C3 I
51概述［1～12］152% o% }! A9 D0 A. @
511合成气的生产方法1520 f& G& ?' t# i" S z; z; Q& x
512合成气的应用实例1522 E$ I$ \5 M! N9 o& G$ f
52由煤制合成气［6,7，14～16］155: D$ o; W. t7 ]. h
521煤气化过程工艺原理155
, X6 i T# S4 R- P522煤气化的生产方法及主要设备1561 p" m6 l! b' O; h2 k
53由天然气制造合成气［6～12］160
2 X4 e9 H& r! H: q$ X531天然气制合成气的工艺技术及其5 ~8 x3 W: V) i
进展160
) F4 G! f( _+ P6 z& D532天然气蒸汽转化过程工艺$ g4 I" C, s1 j* f6 ^# b2 |0 _
原理161
1 C+ [ Q! M6 B3 i G# ] s533天然气蒸汽转化过程的工艺; Z( y1 M8 p9 }" C J! [
条件168- e* ~- B$ K3 q! {. q# p4 H) l) H
534天然气蒸汽转化流程和主要
' |# z& e; e9 z$ }设备169
5 k3 s o, V9 [# n2 _54由渣油制合成气［6，7，16］172
" Y3 \% s1 s) J3 l- x2 E541渣油部分氧化过程工艺原理172
3 v: p' B2 W# B2 S( E7 H542渣油部分氧化反应器和工艺
4 E$ |# i6 w+ |( M; P( z3 Z$ ?流程1732 W* q0 l3 F0 `- D
55一氧化碳变换过程［6，7，16］174
. ^8 R- C- U3 ~& D5 Q551一氧化碳变换反应化学平衡175) w& x+ x2 b5 L- ~$ S" {
552一氧化碳变换催化剂176
# [+ t; o+ P, K5 u553一氧化碳变换反应动力学1768 ~3 g y: ]% H; C
554一氧化碳变换的操作条件177
5 J+ `/ \. W ?+ ]/ b555变换反应器的类型178
) A9 r: A2 b! h: c* g0 ^ F556变换过程的工艺流程1798 H; a' J+ z2 ~$ _# O
56气体中硫化物和二氧化碳的
% S0 L, T4 i" r! {脱除［6，7］180
/ O( }8 K/ f9 \- C. m7 v561脱硫方法及工艺181; L# Y7 O( i# q1 w
562脱除二氧化碳的方法和工艺1831 R) d0 X) j( b8 [& d
思考题185
7 I9 O& F" P; f' j参考文献186! ~/ ^. s" l, w/ o
第6章加氢与脱氢过程187( P0 W L1 M" J
61概述［1，2］187 G, I; n+ O9 t" J8 L8 q
611加氢反应的类型187 n2 y# @& A- ?
612脱氢反应的类型188& r8 Z; d6 j5 ^6 R2 v8 N- e
62加氢、脱氢反应的一般规律［1～4］188
2 p# I* G' p& {3 V; u, A" Y" r621催化加氢反应的一般规律188
3 I6 U4 r" `% b- i; d622催化脱氢反应的一般规律191
" n) O: z: Z1 A& G63氮加氢制合成氨［4～11］193
8 A' R; p( A) [( |4 g# k' t# Q631反应原理1943 y4 C4 |3 Y& d* f
632工艺条件选择198
: B; R0 w+ Y. p0 b E, V. C633工艺流程和合成塔199
8 g6 W8 {3 P$ C0 B+ l: P* ?/ M7 U64甲醇的合成［2，12～14］2059 j% A" p" n' R/ b
641合成甲醇的基本原理205
( {) n4 {$ I( @* ]! O642合成甲醇催化剂2072 S* Z3 V* L' t1 W1 ^% R0 r
643合成甲醇工艺条件208
0 g) }) _4 ~4 y644合成甲醇工艺流程及反应器208
1 t) l6 x& @; f6 N0 U4 b6 y9 f I645合成甲醇的技术进展209
0 x+ M; c% \4 R* \+ f65乙苯脱氢制苯乙烯［2，15］210
4 f! b, z# X( w, ^8 L3 k+ I651制取苯乙烯的方法简介211
% v2 O# d0 m& o3 O! f( ]- J652乙苯催化脱氢的基本原理212, c2 I: T2 ^! k
653乙苯脱氢反应条件选择213
- I2 ^/ B }& v. E r5 k$ r654乙苯脱氢工艺流程和反应器214' D4 T( g5 ?6 u0 Y% R/ o
655乙苯脱氢工艺的改进215
3 V( t# D4 h r7 R' W66正丁烯氧化脱氢制丁二烯［2］215
: |$ A3 o) g! E. u661生产方法216) T b# D9 F3 E! {5 \( \$ \
662工艺原理217; V* B8 [; E! I
663工艺条件的选择218
7 P1 I5 _: |6 ]& r0 w664工艺流程219" R l- F' I4 s& M' N! x0 N
思考题221
; _2 X" n5 L5 c; @ _参考文献221
# r3 T0 l6 P5 {* b% K第7章烃类选择性氧化222) B# B/ y( X0 I# y$ x- }
71概述［１～４］222
+ T, u7 k+ x0 B" ?8 h* m711氧化过程的特点和氧化剂的 O+ J2 D! s* C8 k X
选择222, E8 e) H, ?) p8 u6 \' X
712烃类选择性氧化过程的分类223+ i' M. k$ _9 L. p
72均相催化氧化［1～13，36］223
$ {! d; `# j5 K& m. d721催化自氧化223% `& S9 {) G/ {% t4 b
722配位催化氧化230
/ e6 [* ]! {2 \ ?723烯烃液相环氧化235
* z' e0 a/ D M724均相催化氧化过程反应器的
3 O) R* }( O4 _. a+ |! i7 i6 {类型237
5 b. X% ]+ R1 h, R4 R$ w* D1 _73非均相催化氧化［１～４，１１，１２］2389 P% Y+ Y7 \8 z O# J' i
731重要的非均相催化氧化反应238: g/ S3 B, B& K3 ]. l
732非均相催化氧化反应机理240
# t- E( j" t" K3 u- j733非均相氧化催化剂和反应器240# r( j' K' O- o/ K" a6 V' `
74乙烯环氧化制环氧乙烷［１～４，１０～２３，36］2421 Q6 M3 v, o* E: z5 I J6 x' J9 Z7 z5 g
741环氧乙烷的性质与用途242: _% R3 s+ D' B% Y# M
742环氧乙烷的生产方法242
( n l0 h' i5 t! S8 V+ r743乙烯直接氧化法制环氧乙烷的
" L/ k3 p6 \! o1 I$ D j' h反应243
. E+ y/ `* n- G" U- E! U$ Z744乙烯直接环氧化催化剂与反应! Z* V0 j, Y8 v3 F8 d4 x' h
机理2438 |, ^' J1 Y$ i
745反应条件对乙烯环氧化的影响246: p( V3 W& ~: X& M4 m9 e t
746乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷
/ O$ G8 T9 g7 k的工艺流程247
. M" a6 Q0 S, n2 U747环氧乙烷生产工艺技术的新
2 t! U% i6 ]" o) q7 \$ l6 H5 k2 ]- S进展249
7 \+ {' u* I+ q+ T: K1 a B75丙烯氨氧化制丙烯: L! m) ]3 A6 h; T9 c
腈［1～4，8，9，11，12，24～32，36］249
4 D2 T! c% u( r$ S# t3 g751丙烯腈的性质、用途及其工艺
2 E1 x; N: F6 B概况249
( V4 B: o% Q0 u, q& K0 j: U752丙烯氨氧化制丙烯腈的化学' @0 g8 ~. W/ z; |5 B% l) B: p
反应250% x. X2 L' {& K H9 ]
753丙烯氨氧化催化剂250
4 K/ D! c' r b J754丙烯氨氧化反应机理与动力学252
2 Y8 F7 f$ e% ^# {( T6 _" h2 {755丙烯氨氧化反应的影响因素252
7 N4 w9 x+ ?3 T. h( |. b756丙烯腈生产工艺流程255
8 Y0 @/ o2 R$ o7 e( `6 @757丙烯腈生产过程中的废物处理2578 f6 {/ ?) c7 U& C7 ?8 C' }
76芳烃氧化制邻苯二甲酸
9 O+ `! s* m( K- b& s酐［1～4，9，10，33～36］258
! N4 o7 R3 q$ n F" p761邻苯二甲酸酐的性质、用途及工艺2 g6 j& y# y# s+ I
概况258
+ k E& ]+ M1 M4 w762邻二甲苯制苯酐反应机理258
) m# }& P7 O; ?! B& G+ c6 f763邻苯二甲酸酐生产采用的催
! _/ D7 j" D5 s, }化剂259
; _- ]8 n( g7 ^2 _5 k5 n2 R5 d {764邻苯二甲酸酐生产工艺流程259
) `) [7 D/ k( g" r) d( i1 l8 }77氧化操作的安全技术［11，12，37，38］260
' \0 X3 P# `- ?- j7 e4 N% O771爆炸极限260: Y. i( W# X0 x$ M; o7 A N$ |. _ ?
772防止爆炸的工艺措施261# \2 H! D2 D( }8 X
78催化氧化技术进展［１～６］262
- A; C0 z- n! ^9 {9 s5 \思考题263& B! j* V. A& G3 i; c; y2 V# T) D' s
参考文献263
/ D P/ } Q! v/ X v第8章羰基化过程265
* {; D! p' u, g. B7 ^$ E; O81概述［1～4］2653 O6 p7 z- W7 o3 M" M; {' O2 M
811不饱和化合物的羰化反应265' C% y7 ?. y2 V5 `& X3 c6 d
812甲醇的羰化反应2669 J7 j/ c0 l8 N: H3 r8 ~
82羰基化反应的理论基础［2，5～9］267
+ B: r7 }2 w' C, X" Q821中心原子2688 A7 m7 M6 y0 c, ^! h
822配位体268 h q, o% `& [9 v
823相269
3 N0 D8 y, c3 N' x( L* C83甲醇羰基化合成醋酸［4，9～11］270
6 i4 L" y; Y- h% c( Q, }831甲醇羰化反应合成醋酸的基
# W. Q0 l6 x% h( U% i' O7 f8 ?本原理271$ _) I: R: c* [# q* W4 f2 g
832甲醇羰化制醋酸的工艺流程273
: A) h3 S$ ?; p; _9 H, T833甲醇低压羰基合成醋酸的优
: E1 I" b+ _- d" t" t& j* f- T缺点2755 R- Q& ^5 b5 Q$ C# p2 U
84丙烯羰基化合成丁醇、辛醇［1，2，4，12］276
* T; t- e& L" j) P4 B* j841烯烃氢甲酰化反应的基本原理276
3 f( B1 @8 T, C; p" y' q842丙烯氢甲酰化法合成丁醇、2 M; r6 ^* J& o1 P
辛醇283
x3 q* m. z7 I6 ^: R3 a85羰基化反应技术的发展趋势［4，13，14］290% m- o$ }: M2 D" ^# ]8 K1 H& P( }
851均相固相化催化剂的研究290
0 |$ ~# R# B4 ~; z" C& N852非铑催化剂的研究290
% C* q( u7 P6 S% x. i B853羰基合成生产1，4丁二醇2910 u" q( s$ y0 R( s# Z
854羰基合成在精细化工中的应用2915 O7 `2 t" v& H+ V
思考题292" a3 t s, S% V6 J' I. f) p: K- r/ X
参考文献292
/ x: R2 p3 l: A {9 E1 s! f第9章氯化过程293
& A2 Y8 V8 p( u$ t, e+ \91概述［1，2］293$ T% }, q+ l9 t) i. r0 C- c
92氯代烃的主要生产方法［1～3，49～60］293
% G# l" L/ w& t. w( \% {921取代氯化293; x, ~: K |% n: T( u9 ~
922加成氯化2941 x7 Y1 A, n T% O1 Q$ h
923氢氯化反应295 J( }: R* x4 p4 D4 I; `
924脱氯化氢反应295
/ o9 G, L. j( ~1 n) Z925氧氯化反应295! n- F$ l6 ]- m
926氯解反应295
( }: |9 K' T5 a) N8 ~93氯乙烯［1～10］296' @% d' V1 I2 D% [: }& F% n8 ^
931氯乙烯的性质和用途296! _# r R5 D" J/ F% M5 a
932氯乙烯的生产方法297
9 C( c' M9 U- y( I5 L94平衡氧氯化生产氯乙- ~9 e9 G# Q) }) O; Q8 o
烯［1～6，10～15，17～22］299! u$ C% m$ o+ |) B& I
941乙烯直接氯化300
r8 i: Y; N$ C" ?942乙烯氧氯化反应303
+ g3 ^4 j+ M# b/ R! J943二氯乙烷热裂解反应307
- B5 m) x W& |4 _+ s- }95乙烯氧氯化生产氯乙烯
% ]8 {! I/ V( \3 |4 k工艺［1～6，15，16，21，22，65］309, F" V" i+ N, R" a# m6 P
951直接氯化单元3098 o) z6 }) _/ P3 q
952乙烯氧氯化制二氯乙烷3111 v9 A- b6 O4 M# J* c/ E
953二氯乙烷净化313& O$ H4 p E" j9 S9 j( i& K1 Q( y
954二氯乙烷裂解314/ s; ^ j) z) e+ U! P2 M
955氯乙烯精制3167 f0 w4 v4 P9 h+ R
96平衡氧氯化法技术
/ e' d; `. `- _进展［2，25～48，61～64］316
" S7 ~- P$ H! p961新反应路线316
* R, J5 w/ M8 Y962平衡氧氯化法3181 b) Q( h7 u$ l
思考题3202 f$ h( C& I4 _ s& L1 U0 |3 I
参考文献321
q- m- I: H5 J; X9 S2 b5 m第10章聚合物生产工艺基础323
5 [" F( @* d( s( D/ _; M0 h101聚合物的基本概念323
! l0 v6 S8 i& k1 G p+ l2 r" N9 }1011聚合物及其表征323/ E* o+ }# }% g8 b j
1012聚合物大分子及其结构特性325
8 y$ f$ v4 D* F4 f( @. P* @2 y5 X4 r1013聚合物的命名3306 O/ U: d% E5 Z! ^4 `
1014聚合物分类332# S; a6 f* l5 O8 c
1015聚合反应的分类334, L) h. t7 F9 }
102聚合反应的理论基础和聚合方法335" i( [# N: ^- h; J8 O
1021连锁聚合反应335( A! Y* |+ I4 b" S# p$ A0 L5 D
1022逐步聚合345# y t8 W8 a( |2 z% c; ?% ]; h
1023聚合物的化学反应3504 ]5 G( A( I3 O! k. h! F
1024聚合的实施方法353
9 l' U: ] S9 g& O* h3 L! _103聚合物生产工艺355
( M& r$ L# C/ c# Q: P1031聚合物的生产过程355
) G0 P+ ^; H, F7 v% o+ |( Q9 a1032聚烯烃的生产过程358- p& p9 Y* g; a$ I" U( `: h: v
1033聚酯的生产过程367
5 E0 R, ^* j# `4 g4 N1034合成橡胶的生产过程372
) e& h7 K) j" Q" S5 J思考题379
( x3 x" Y! E' J, ?" n5 ], [8 F参考文献380
$ m1 K$ ^; m% r$ r1 Q" g第11章生物技术生产大宗化学品381
: y/ N7 T+ n7 A" F' {+ I! s111概述［1～7］381! ]7 N, e. P7 j
1111生物质原料381
; A( s# x' [ h5 t1112生物催化剂382
9 y* N1 G% N* \5 y1113生物技术分类与应用382
" U- y' q& C8 u' G: r' T1 x8 H1114应用生物技术生产化工产品的6 L F8 T* R1 e. s+ v* a5 }' L
特点383; B: o; {: ]" |( ?
1115生物技术在大宗化工产品生产3 r V5 u/ p$ G6 W
中的应用3847 ]7 T0 j: }1 \" E
112发酵法生产乙醇［8～11］385
, p- t( }, V9 }. l1121常用原料385
+ K6 M5 N4 C" \7 m, K1122发酵法制乙醇生产工艺386
+ H* Y- e* {$ {. Y1123乙醇发酵新技术389' _1 w" @& o' m7 G- C4 R
1124燃料乙醇的生产与应用389- M$ B1 M& x- f
113生物柴油的生产［12～16］390. l. |' G" u: x3 i# n
1131我国生物柴油的生产现状390( N/ k! P+ r0 F- W# o+ v
1132生物柴油的生产方法390
4 n* B# S# f/ a: e) w114微生物法生产丙烯酰胺［17～21］392* _* K, n' y) ]2 c5 B" {
1141丙烯酰胺生产概况392
7 L: B( v, R% m: \" t% ?0 ^' a C1142微生物催化法生产丙烯酰胺的
& h! [; G1 T* A7 D: q* d7 x d* k工艺393
" W" z1 Y; x9 b0 r: k8 ^% P d1143腈水合酶394+ ?4 A/ z8 S5 U0 g2 X" K; {
1144微生物转化过程中反应器形式394! A6 ]- h& t- R+ S; O* E, Z
115发酵法生产二元酸［22～27］396, i8 r) x( `. O
1151发酵法生产长链二元酸396
; S* y6 S9 i) Z' X1152丁二酸3972 m% T4 l3 B( t' s* X- j
1153己二酸的生产398$ t$ }* }1 A) e! D. c1 {* f g4 ^
116生物法制备1，3丙二醇［28～32］398# F5 {* `" N* _4 V6 ~4 u1 X% ?
11611，3丙二醇合成方法399
* k' Q) }/ L+ J. N m! Q2 t1162甘油发酵制备1，3丙二醇399
% N9 R& }: e1 a$ l0 O* w) m0 C1163菌种及1，3pdo生成机理400
4 p# V2 _6 r4 h$ N1164发酵过程动力学和动态行为400
' _1 R6 r* K( P p' {" r/ m- p1165发酵工艺401; F& E# n" { X8 \ W: p' |
1166其他发酵方法401
2 a( y/ ^5 l" X6 p4 y117乳酸的生物合成与聚乳酸［33～38］402 l! w8 i8 [# v) ]1 A$ }( l
1171基本状况402
! k3 X3 y6 v" b& W0 t* a" ~1172乳酸发酵机理4038 ^# e, O- q6 r" `9 E; F/ o
1173乳酸发酵工艺404
$ J0 [0 c7 X5 ]1174聚乳酸的生产4067 p2 E& n$ B+ ]3 V/ G' G) f
118生物技术应用于化工产品生产
! w6 V9 J& d+ M# P, |0 Y+ K4 i, F发展趋势［39，40］407
4 l" T1 o2 M) W g8 w4 P) S思考题408
" R$ K. S$ `& t* b参考文献408) v6 E2 o: Z$ K3 f5 S
第12章绿色化学化工概论4103 G9 b2 y% i7 V h% C+ I
121绿色化学的基本概念［1～10］410
7 |* F. p- _) U6 {0 h+ E. a. H+ i1211绿色化学定义410. T! f; @2 C% A
1212原子经济性（原子利用率）411
9 H6 W+ U$ J* O4 e3 X# D1213绿色化学原则414
7 t5 J9 q5 e: r/ u0 g r9 n122绿色化学工艺的途径和手段［1～30］415
# C8 q/ S- N) h1 r" G9 e1221原料绿色化415' i7 q* Y. b9 s: k% H0 _. Y2 @
1222过程绿色化415. A, d5 G+ N) y+ B! f
1223产品绿色化425
6 d: Z1 K' N, D1 s6 Y4 h2 o+ Y123绿色化工过程实例［9，31～69］4255 E& a2 s6 o: _
1231氢气和氧气直接合成过氧化) H$ \- [& ]$ P1 g; |: a( U! v
氢新工艺425, l1 ^/ k' a% q# J* c0 L ~
1232环氧丙烷的绿色生产工艺4298 L/ ]# x( N! v* H$ h, z$ k# u
1233环己酮肟的绿色生产工艺434: j8 H. G% w! T
思考题436
1 l# }& A; ~' A5 }参考文献437 |
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