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发表于 2008-3-3 12:46:28
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来自： 中国上海
第5章合成气的生产过程152
3 R% |6 w0 C6 Y/ f/ D5 a51概述［1～12］152
; ~1 S$ a. A8 D" h1 f511合成气的生产方法152
6 Z/ Z$ I s' i/ O" S, ^& K) m512合成气的应用实例152
8 u: t) B8 M7 R: f! L$ l5 w2 B52由煤制合成气［6,7，14～16］155
( [: g: A+ M& J# e521煤气化过程工艺原理1553 y- @, O$ K# p, X/ a4 v ^5 K M9 E
522煤气化的生产方法及主要设备156. V% _! u2 x9 f: ?8 L
53由天然气制造合成气［6～12］160
9 @2 Y8 f# X) x5 X( M, K531天然气制合成气的工艺技术及其$ x @) h2 k0 R5 S4 H# {
进展1600 {* l F0 a* t# O( h
532天然气蒸汽转化过程工艺! a& K' V3 U& S: r8 l; _
原理161/ Y$ i) _& K" t
533天然气蒸汽转化过程的工艺
: ^0 H2 j" ?- k6 W! x4 [) k条件168
4 S. W' j' E; t/ N534天然气蒸汽转化流程和主要
/ \2 A$ V& q* z9 t$ H" ^, v设备169& }* r* L0 { o: m6 m
54由渣油制合成气［6，7，16］1721 H- b, ]7 k' J# J
541渣油部分氧化过程工艺原理172* y9 k* J2 L" h
542渣油部分氧化反应器和工艺
/ p# c+ v# }) A# C" E+ }流程1739 e& Y" a* M3 G0 v! L
55一氧化碳变换过程［6，7，16］174
9 {- S8 n2 b! S( m/ x9 N551一氧化碳变换反应化学平衡175
; N. ^! ?2 o! A& x' d552一氧化碳变换催化剂1766 d0 v, k N' x) x
553一氧化碳变换反应动力学176
4 y9 w! ]' [' u% A% T2 a554一氧化碳变换的操作条件1778 v3 O- ?* x' D& P, S3 l
555变换反应器的类型178) L; n5 k) K: P+ `
556变换过程的工艺流程179
" b; h# ]5 H& X4 {56气体中硫化物和二氧化碳的) ]% [4 H/ {& n
脱除［6，7］180
1 o; i# U. M4 e1 i6 b) ~561脱硫方法及工艺181
) r5 g ?( b8 c562脱除二氧化碳的方法和工艺183
' r% ?! Z( T8 [4 F" Y' |9 o思考题185
; d6 ?8 f) I5 K9 @, ?参考文献1869 I: T( H" \) ]* D4 [
第6章加氢与脱氢过程187( g9 x: P# \1 Y7 ^, ^, d
61概述［1，2］187
! O' F3 q, W8 I0 J, E/ e, D+ P( a1 t9 |611加氢反应的类型187: I) A* B" m' a+ D. b& T
612脱氢反应的类型1885 M/ M8 ~5 ~- R! Q/ R* ~
62加氢、脱氢反应的一般规律［1～4］188" U# d+ \% B$ y4 D7 N7 P
621催化加氢反应的一般规律188
5 v! P8 Y# p) S$ J3 a1 d( M' V6 k* }622催化脱氢反应的一般规律191 M H% k! }6 u) Y4 A
63氮加氢制合成氨［4～11］193. x( h* B) X0 q7 d. s% \
631反应原理1946 L1 P9 j5 G5 J4 P
632工艺条件选择198
+ e; ]3 n4 a. b9 _4 \7 Z' t633工艺流程和合成塔199
5 X* {3 y, w b2 H- `$ C/ Y; y64甲醇的合成［2，12～14］2050 L8 z2 W5 S1 L# k8 `+ \3 P' @
641合成甲醇的基本原理2059 [6 Z" B8 j, Y5 d1 I% A+ B
642合成甲醇催化剂2071 T3 x" B3 d" s8 B" q h
643合成甲醇工艺条件208
/ }+ O& E. |8 j& B644合成甲醇工艺流程及反应器208: O7 u# V7 v6 l( U- L9 |, ?
645合成甲醇的技术进展209; T' B) n" I- \* ^2 K6 }9 d6 b
65乙苯脱氢制苯乙烯［2，15］2101 O B; i" f1 O! Y+ ?
651制取苯乙烯的方法简介2113 m0 k' K( [* i/ a2 M
652乙苯催化脱氢的基本原理2120 o. L4 y" K# U; ]
653乙苯脱氢反应条件选择213
2 u) G7 F4 ^; k9 G654乙苯脱氢工艺流程和反应器214' j4 Q+ N) ]4 c% D. g4 E- n& Q
655乙苯脱氢工艺的改进215
+ `( C. x8 T8 V; B, w66正丁烯氧化脱氢制丁二烯［2］215
" X0 k. K8 c' g+ o* A661生产方法2163 o, o4 G$ X. L: W
662工艺原理2171 q" i& F( ?4 ?
663工艺条件的选择218' U& k* a% I( j. K. r7 K% K7 r
664工艺流程2197 J* {% m( Y: |
思考题221# j3 ~5 w, b9 x; ~ Q5 Y
参考文献221
; B3 D. e2 j# R) v+ P第7章烃类选择性氧化2220 }0 `* j3 Z1 l B$ D& K
71概述［１～４］222# C' S8 u8 e: u% o+ A
711氧化过程的特点和氧化剂的
" q/ U, S. v. G' H选择222' ~: Q% ^, h! N, ~
712烃类选择性氧化过程的分类223
; E1 L7 w5 S4 A/ p+ j/ K72均相催化氧化［1～13，36］223
i* S' B% i! J721催化自氧化223
7 |5 O6 C: P" q5 ]& J, G722配位催化氧化230. V% @& Y ~& f1 h# A* B' j
723烯烃液相环氧化235
& `5 @/ z% r2 ?/ s724均相催化氧化过程反应器的
6 a! ^- d! K1 H8 U$ }4 w' O3 |! B类型237
* A* a3 D5 y2 S3 @0 V8 R73非均相催化氧化［１～４，１１，１２］238( z+ `" E" L+ A8 M5 a# y2 O; O9 R
731重要的非均相催化氧化反应238
4 g5 f/ u2 B! t9 }% F/ z732非均相催化氧化反应机理240* ~) @& a; n5 N) a
733非均相氧化催化剂和反应器240
0 B2 }8 A X* a1 l1 e2 \74乙烯环氧化制环氧乙烷［１～４，１０～２３，36］242
2 I# t- }8 t6 Q' P) r! k741环氧乙烷的性质与用途242% C7 W: h2 h+ e: R- b% r
742环氧乙烷的生产方法242
# `* j; B7 ?; w+ u2 p743乙烯直接氧化法制环氧乙烷的: \5 L5 E. s! {
反应243. W4 u( S( v. j7 L. T
744乙烯直接环氧化催化剂与反应
( W& Z# |& @ Z机理243
7 K% L- q7 D' }745反应条件对乙烯环氧化的影响246
! }; k; `! K$ ]* u. b/ n746乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷
+ n5 d; r t n- o( [* x4 p' `% C' D的工艺流程2473 p, O4 ^% L* W: h; Z
747环氧乙烷生产工艺技术的新% ^$ p( k9 T. _0 F) k
进展2496 y. I- J/ v" o; D
75丙烯氨氧化制丙烯
9 y. g9 B" v& y4 F: P腈［1～4，8，9，11，12，24～32，36］249 s7 J- r7 Q4 b9 }* G6 u5 e
751丙烯腈的性质、用途及其工艺5 o' o8 V: p0 B% b% u
概况2499 P" O. N( @9 f- n; ^% ^/ ~5 R _
752丙烯氨氧化制丙烯腈的化学
- S' ~8 O6 p1 t$ P' L- F7 V4 R% p反应2509 b# L) \: q" ~% a- @- a* {' s
753丙烯氨氧化催化剂250/ \% J) r- u. C
754丙烯氨氧化反应机理与动力学252* a* [, V/ Z6 `8 B# Z. o6 x) C, w: P
755丙烯氨氧化反应的影响因素252
4 T# G+ f `2 o! _/ O7 h756丙烯腈生产工艺流程2554 w% o5 Z7 x( `5 |0 f) b' |# b# e& n
757丙烯腈生产过程中的废物处理257
7 P9 m% k& v }0 f# _( k: Z& r76芳烃氧化制邻苯二甲酸
$ R& k$ S/ v, p酐［1～4，9，10，33～36］258) N1 Z* s& o) ~8 @! Z
761邻苯二甲酸酐的性质、用途及工艺
: t) t/ M" u; f) v; r概况258
& C/ G; M' b5 N ^ }762邻二甲苯制苯酐反应机理2587 p$ S% U; A/ T* E/ H1 j9 u C
763邻苯二甲酸酐生产采用的催! N: n/ L3 @4 V( I# ^5 Z/ X$ b
化剂2599 j* Y3 p2 i( ?1 @; H/ |* y
764邻苯二甲酸酐生产工艺流程259. V% ~$ |+ ~* o" }" \: J4 k
77氧化操作的安全技术［11，12，37，38］260
9 @, I/ v% k( F. p1 B771爆炸极限260
2 m: [) r3 y# n7 J5 v, B772防止爆炸的工艺措施261/ f1 p, z6 t# B- O6 `+ B' B+ I5 S
78催化氧化技术进展［１～６］262
" L0 g3 _: r/ d: ^5 s思考题263+ n: c. d2 I0 r! J0 Q( q1 h* p4 D- z
参考文献2631 p+ v, x$ E. w4 u& F; u
第8章羰基化过程265
; E* X- c( }4 s" A* l5 w- ^81概述［1～4］265( G1 m ?5 Z4 @* s+ T, Y6 ?
811不饱和化合物的羰化反应2652 Z* H+ \" `6 I4 t
812甲醇的羰化反应2664 Q3 C7 R8 x) K# p; v O
82羰基化反应的理论基础［2，5～9］267
3 u; R9 k1 b" W/ W5 p* s821中心原子268. A$ N X. z* ]0 ?1 l
822配位体268
$ E& a0 [/ E' _' f823相2690 f. z5 _8 e0 e* `
83甲醇羰基化合成醋酸［4，9～11］270$ g- x. w9 E% _$ @; q) _, G2 Z, d
831甲醇羰化反应合成醋酸的基& \' G) l0 [( R
本原理271
" p Y* V+ u6 F$ ^% |832甲醇羰化制醋酸的工艺流程2738 V5 {! p- e5 _' I% y
833甲醇低压羰基合成醋酸的优) p$ f/ e( x4 p1 T
缺点275) f/ F) L/ o4 G) Q! y8 t
84丙烯羰基化合成丁醇、辛醇［1，2，4，12］276/ Z4 O4 C3 X9 [
841烯烃氢甲酰化反应的基本原理276
7 q1 I' P% e1 I* H/ |' L842丙烯氢甲酰化法合成丁醇、
& Z+ V1 |% p1 k辛醇283, u6 P+ V* Q- P* h$ b0 h
85羰基化反应技术的发展趋势［4，13，14］290
5 D8 i4 Z0 j. R) N4 l851均相固相化催化剂的研究2905 v; e/ O0 @3 T1 Z* ?6 N
852非铑催化剂的研究290
4 E# {/ E1 O1 O5 M% y5 f' o1 l853羰基合成生产1，4丁二醇291
' Y0 s U m7 @9 n& N854羰基合成在精细化工中的应用291
/ W" R1 x3 [5 J4 P4 J. U思考题292& L9 R- O$ g3 |& M! ?$ T
参考文献292
3 L1 _$ _) o- _5 y第9章氯化过程293
8 ]+ n) h# m' |+ L6 w3 f91概述［1，2］293' l) P1 n7 O- }7 l- t9 v* ?* S+ \
92氯代烃的主要生产方法［1～3，49～60］293: A- h4 r7 p3 _% k# J
921取代氯化293
1 X0 y3 h/ } V$ z% O8 S- ?4 A& n9 X& o1 {922加成氯化294
7 @6 U. b. r/ X1 G% j+ Q% T923氢氯化反应295; [8 g1 I/ i ]( r$ U
924脱氯化氢反应295! O6 ?/ K' O) G6 J4 I4 ~* J
925氧氯化反应295
* D0 B# A) o+ t8 t6 e; ^926氯解反应295" r" n6 T* J2 }% }3 W
93氯乙烯［1～10］296
3 p% G! g/ h, H) Z$ [4 X931氯乙烯的性质和用途296
1 G6 {& C, x/ [, z0 w! s$ | H$ I932氯乙烯的生产方法297" \% ~. _6 I$ y% D% `" {# b
94平衡氧氯化生产氯乙
3 x- z4 [- J% k2 b+ t& |+ \! w( S烯［1～6，10～15，17～22］299
: {/ y; o6 e4 L. A" W941乙烯直接氯化3005 L% l' l( s. r$ S; S' A3 B! m
942乙烯氧氯化反应303
: ^$ `- j. U& J6 \6 n# H943二氯乙烷热裂解反应3078 T. @. Z$ A/ {: o; R+ q. A
95乙烯氧氯化生产氯乙烯7 q) \) p1 |- \( e, O/ k
工艺［1～6，15，16，21，22，65］3090 {- n3 E$ A) @) F3 N# U
951直接氯化单元309* K' f* ^$ z6 g& ^, G1 K6 E
952乙烯氧氯化制二氯乙烷3112 X7 N# q. `; I
953二氯乙烷净化313
7 P5 z; H* V2 a# M l _2 K" ^7 h954二氯乙烷裂解314" U# ?, }6 u) a) y
955氯乙烯精制316
% _1 F8 Y/ Y6 x# u) q96平衡氧氯化法技术
5 n, X$ I* @. j& Z进展［2，25～48，61～64］316
% y1 Q: u( g7 y1 z N961新反应路线316
/ U! m5 |: d+ S. B/ J3 w! P962平衡氧氯化法318
2 g8 p& T1 @6 ~; G$ m2 Y- F思考题320
+ _% e3 s4 a! S1 T5 L# A2 F5 P参考文献321; q& r- m( K( k- ?% g! C; o( n
第10章聚合物生产工艺基础323; g$ I7 n* G' q! j+ a" ?
101聚合物的基本概念323
6 K, L9 q% t8 X4 G1011聚合物及其表征3235 v) R6 y# u/ E' q
1012聚合物大分子及其结构特性325
3 `: P1 c) v: a/ b0 _, D1013聚合物的命名330& c. r: u& S' e
1014聚合物分类3324 e2 L" X: e! w4 r, c5 i
1015聚合反应的分类334
: a% j6 v. ?2 Q- H/ J U102聚合反应的理论基础和聚合方法335
# b) D9 F1 q8 w, O$ A P: I- M9 c1021连锁聚合反应335
0 p7 I. O. J+ B. u& ^. z1022逐步聚合3455 X- n' F; W6 a: T& O1 r) v2 D6 D/ V
1023聚合物的化学反应350
8 t5 f" n' T) g8 j) e1024聚合的实施方法353. f) W" U8 D3 W* {, c& R. s
103聚合物生产工艺355" F+ P, k! d6 m! X
1031聚合物的生产过程355
3 [, y/ T5 t; G1032聚烯烃的生产过程358' ^' Y' B# j( w0 R# }( y" Y! K
1033聚酯的生产过程367, ~' ^" y4 t: N
1034合成橡胶的生产过程372. N+ [; h$ C8 l& l1 [
思考题379
* J: Q4 C$ \# x! N5 U参考文献380/ R4 J( t0 H5 ~0 O% ^; E$ j
第11章生物技术生产大宗化学品381
) r6 k0 {; t5 P" l/ J4 r* @3 X111概述［1～7］381
% p, {0 [8 L& ^& v1111生物质原料381
4 d( y" v1 M7 G1112生物催化剂382# G' P2 L' ~1 B7 F7 A2 F2 O0 K
1113生物技术分类与应用382* w0 d# o! R/ d0 `' f/ w( _
1114应用生物技术生产化工产品的4 A$ p6 h- F( Z. h2 ~9 o% M
特点383
( k* N# j9 z$ I* O8 r9 m4 v+ W7 q1115生物技术在大宗化工产品生产
; Y \/ n$ S& c; L$ o D: L; P) r. i中的应用384! I% V5 X0 X2 R& O( J: f3 |0 x
112发酵法生产乙醇［8～11］3850 U: a0 [5 g0 G; k
1121常用原料385
) U& N! k2 _9 X! t/ f. O8 S9 k1122发酵法制乙醇生产工艺386
4 n' F' p# P3 _- N8 n1123乙醇发酵新技术3898 C5 ], A7 y% T! B* m& }
1124燃料乙醇的生产与应用389) R: U9 l" R+ B8 ?1 D {
113生物柴油的生产［12～16］390* p# G1 R0 c8 r2 U
1131我国生物柴油的生产现状390
1 y; r9 k4 l$ q8 T1132生物柴油的生产方法3902 v" k4 ~2 Z+ Q9 I* v3 `
114微生物法生产丙烯酰胺［17～21］392
7 |, I Q' g9 r& U1141丙烯酰胺生产概况392
! v& _ F N+ P R1 S1142微生物催化法生产丙烯酰胺的
# w5 i0 a; o2 P1 t4 }9 |+ Z; R工艺393" r. S8 R0 y! i3 D. R0 G( S! c
1143腈水合酶3948 s- d1 g0 D! _3 L8 c
1144微生物转化过程中反应器形式3942 [5 J! H% s- ?: H& L: t
115发酵法生产二元酸［22～27］396' U: a( o' i1 B, E. W7 K
1151发酵法生产长链二元酸3967 u ~, L; M! C$ I
1152丁二酸397
8 a+ I- G5 h% j2 [( ~9 R0 w8 L1153己二酸的生产398: b; N7 x: i3 c) a( H% q- t
116生物法制备1，3丙二醇［28～32］398
, ~8 v/ B9 ^6 J, o4 E11611，3丙二醇合成方法3990 }5 \. F+ O3 j/ v8 j \6 C* S r
1162甘油发酵制备1，3丙二醇3991 z$ r, }5 E7 e1 c% a
1163菌种及1，3pdo生成机理4000 R4 o# {1 U: q; j( c, e
1164发酵过程动力学和动态行为4003 i0 v3 N ^0 g# d1 }7 F2 V
1165发酵工艺401: C* @ z Z$ r
1166其他发酵方法401
' g9 b$ A( K- B$ g2 _3 B9 ^117乳酸的生物合成与聚乳酸［33～38］402
9 |+ v9 t8 T, U: H1171基本状况402
2 k2 l5 B2 g8 T% |( X0 |1172乳酸发酵机理403
$ z- F" ~* I6 ]' I O1173乳酸发酵工艺404
0 m4 t/ _- P8 x+ x* h1174聚乳酸的生产406
, a( x0 X/ r8 z1 T* Z9 R" ]7 J118生物技术应用于化工产品生产
6 d2 v5 d( S( E发展趋势［39，40］407
+ @" S% n+ R( |) e8 R- v思考题408
4 a: R: l; _& R8 w参考文献408
7 v* ~$ m- P4 J& k6 d* w2 ]) _5 B第12章绿色化学化工概论410* S6 z0 I' D& Y. r
121绿色化学的基本概念［1～10］410& T& I6 b) p3 y3 E! W8 Z! T
1211绿色化学定义410
|, O6 I9 {8 S& `1212原子经济性（原子利用率）4112 g. j, v& l3 x! N
1213绿色化学原则414
4 q. U* W- l" I, x* I122绿色化学工艺的途径和手段［1～30］415; [ G1 h' i1 {; c T
1221原料绿色化4156 j3 [4 N# g6 B. T' q1 x
1222过程绿色化415
1 {" i. T) _) d' R- R3 E, A1223产品绿色化425
5 t6 {" U ~" H& R1 P123绿色化工过程实例［9，31～69］4254 v9 T6 t# [, |/ `1 |9 H
1231氢气和氧气直接合成过氧化
3 s1 _3 k1 a/ c) @) H氢新工艺4250 M! G+ K1 e, @/ _- C
1232环氧丙烷的绿色生产工艺4296 K4 D2 F7 ^& a' Q- S
1233环己酮肟的绿色生产工艺434$ P) U. v C/ g$ _! X2 U" k% @ i
思考题436
( [5 N0 c v+ N参考文献437 |
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