H13材料氮化后的表面硬度

qummm2000

有没有人知道，H13材料淬火，氮化后的表面硬度能有HV600左右
                                  不淬火，氮化后的表面硬度能有多少？
这样做合理吗？
" s" K5 P, _% y) ?/ z谢谢！

williswon

H13淬火后氮化的硬度只有HV600左右,这听起来有点问题.

但是不知道你这个硬度在测试时的荷重是多少?
+ h; \1 j  b9 [* l9 B+ Y
9 L7 y5 R3 n" V- K( N! i通常H13(退火材或调质材)氮化后的硬度一般一HV800以上,最高可以达到HV1200,这个硬度指的是采用HV(0.1)进行测量的.
0 q0 f: g: U& W2 D2 {+ w1 C' m
楼主的问题分析可能为:
1.化合物层中的N含量太低,导致化合物层的硬度偏低;
2.化合物层有较严重的疏松,引起测量硬度偏低;
* k( z' O4 R1 B3.硬度测试时采用的荷重较大,如HV10,HV30等,此时压痕的深度已经穿透化合物层,已经受扩散层的影响较大.而H13淬火后再于氮化温度(570~580℃)下回火,正常情况下其心部硬度也过超过或接近HV600.

qummm2000

弄错了，淬火就有HV600了。谢谢，楼上的朋友。
6 F+ h8 c: N- h: p, r& `7 W7 ~
不淬火（HRC25左右），氮化后的表面硬度能有多少？

snrf22

h-13是很成熟的钢种了，类似的问题答案应该很多阿

qummm2000

H13的确成熟，但是一般都是先淬火，后氮化
问过热处理公司，不淬火就氮化，好像没这么用的，突然遇到一个，就不知道行不行了！

williswon

氮化的硬度与淬火或不淬火没有多大的关系,影响甚小,可以忽略
, D' n: c9 I+ K0 r/ W9 W
' Q- Q( C; R! D9 B; W, R) v氮化后的表面硬度主要取决于材质,与材质的合金元素及含量有直接关系.
; B0 [! q2 E. M+ O) b( a
通常H13(退火材或调质材)氮化后的硬度一般一HV800以上,最高可以达到HV1200,该硬度的高低主要是受化合物层的厚度及硬度测试荷重影响,
如:10um厚度的化合物层,采用100g的荷重测量为HV1200;当采用500g的荷重测量时就只有HV900;若采用30KG的荷重测量时,就只有HV700左右了;
主要此时硬度测量时的抗塑性变形的影响区已经不只是化合物层了,还有化合物层下面的扩散层,甚至基材.

qummm2000

感谢楼上的分析，很专业！

xhq004

做产品还是做模具？如果是顶杆一类的建议参考磐起的工艺，做模具不建议做很厚的氮化层。

kongkongwei

我们用的H13材料主要是给美国一些客户做量具精度要达到.003-.005MM 可是我们做好以后进行了热处理可是达到HRC50 他们要求的是HRC55 怎么办呢?希望你们指导
" |3 J6 b; X! e' :)

williswon

H13材质淬火后硬度最高也就HRC55，若要更高的硬度就必须进行渗碳处理，此时淬火后硬度可超过HRC55。氮化处理用HRC硬度来测量不适用，因为氮化层很薄，通常小于0.05mm，HRC测量时会压穿测量层。
8 f+ p  n4 d" S$ s' Y' I
! ~1 |6 a! \% z0 e  v' S: b6 R4 L但是，H13热处理后硬度最高只有HRC50，就有异常了，通常也应该有HRC53~55。
8 [$ @4 o8 K9 J+ D因此需从热处理工艺中去调查原因，是否过热或欠热等。

qummm2000

为什么模具做氮化，氮化层不能太厚呢？厚一点，耐熔损，不好吗？
9 k8 j3 }1 H: J4 H5 V7 o
: a* Z* ^) u4 N4 i  `+ B: c# [9 w我用H13时作铝压铸机的压射头，以前是不做氮化的，考虑到压射头的价钱比料桶的便宜，但现在客户拿来个氮化的（没淬火），用着还行，但是，硬度不知道，有可能超出图纸要求（HV600），有些不放心！

wtwtcz

为什么模具做氮化，氮化层不能太厚呢？厚一点，耐熔损，不好吗？
* i  G! v" Q# U+ k: N
7 ~$ [$ p9 r" T1 W& D0 c氮化层的深度太厚导致过脆，而且离子辉光和盐浴氮化所能达到的深度是有限的0.3mm以上的增长是十分困难的。

jianyu13

谢谢  学 习 到 了  ！