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11天前
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[讨论] ISO9001 程序文件的格式模板探讨

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发表于 2007-7-30 11:55:43 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京

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x
我见过好多公司的程序文件,其格式基本是:
9 k# r1 r6 e# Y5 b' @1  目的6 X" a- a% ]* \# b/ j" N
2  适用范围; w2 I* p; u. q. Q& ~! v& ?! H
3  职责$ ?2 f" D+ I6 x+ `
4  工作程序, Q0 H$ O2 {+ I: @) ~1 J  m
5  相关文件(有些公司没有这一项)
* x: s0 s# W# R$ {# T. D6  质量记录
: J4 h; u; N& r$ |, ]! K8 G! }8 z* G+ V% c; u3 I( J
这种格式中,在第3章和第4章有些冲突,因为第3章规定了各部门的职责,而第4章的实际内容也有职责描述,好像不太好
8 f" C* D* Q% k: o不知你们公司的格式是什么样式的,有不合理的地方吗?
& B' F, R5 J9 Z& Z$ g# K! y以下是我公司的《不合格品控制程序》,职责就有描述重复的地方,如果把第3章“职责”去掉,可以吗?9 ~: q1 v9 {) C; `

! B3 D- R0 K9 {# I" c15 s# Z7 x5 x. L7 w0 x4 A
目的% {. K& O: R' L8 _( c6 u' u
对公司不合格品进行标识、记录、评价、隔离、处理、防止不合格品非预期使用或交付。
0 G7 Z9 t/ L4 \( m4 B& Z29 T, S- {: w( p' c! C7 I$ D' V
适用范围
  e! s$ l' Q& a+ m  @适用于公司进货物资中不合格材料和设备、生产质量不合格工序的控制。  [7 m& ?- S! U- w" [. c5 [
3
( v# E7 t3 A0 D
职责
* s) I3 B: O- N: E# U3.1
0 \, \5 c' t/ e, E& Y' T1 ]$ d9 k
生产部负责外包产品不合格的处置;
# X' h- \2 y# f1 B8 \- W, z9 O: W3.20 {$ h1 v. t! N2 C6 F3 {
供应部负责采购产品不合格的处置。' @1 H1 x$ E/ X/ i8 Z. j* H
3.30 d& T+ ?& e* o( c* c
质检部负责产品不合格的处置;& m; N7 K2 s! d( g& x( B( O7 o& _; j
3.46 q! a1 T9 r# r# a- z& w( Q
技术部负责不合格品的判定和重新检验。+ `% _/ @7 d: T0 o! a, \2 ?
4' q* ]7 T; r0 ?% n  e5 |3 P: @
工作程序
9 J6 F5 ?' F: l+ E4.1
2 @2 T: F! \8 h) W& ?" E
采购物品不合格品的控制, T% ?# _, p0 y! X) [& l8 i5 z
4.1.13 v8 e( ^6 O# G- X8 d( T( d% f
采购人员、仓库保管员在进行进货验证及贮存期间发现不合格品时,要及时进行记录,填写《不合格品报告单》,并通知有关部门,以防止处置前的错用。
4 @" L3 Y+ a  p1 L4.1.2
; T( V1 l& k; o" Q
生产部发现不合格品后,进行不合格品的评审工作,重要产品发生不合格时,需通知技术部及其它有关部门参加评审,确定处置方案。处置方式:
- ]0 F6 L) x$ R! U% ?a)7 d) U3 ~0 E3 _8 D
拒收:进货验证不合格时拒收,并由供应部做好记录;/ c8 S9 C! `6 i/ v+ v
b)
9 h1 M& Y, O' `! A" k; m2 Q
退货:复检不合格的材料或设备,由供应部退货,并做好记录;
8 N2 }8 H# Z/ Z" W  wc)
; L! u1 `5 t! R, j
降级使用,或改作他用,或报废:由于非供货方原因造成不合格时,由生产部提出处置意见,报主管领导批准后实施。, D# z2 M! w) e6 ?, ~9 Y
4.2% w6 [7 X7 a# \" n
产品质量不合格品的控制
9 X" ?" r  L* t% @4.2.1
8 V# V5 C0 S" j- Z* R/ L
质检部根据《产品的监视和测量程序》对产品质量进行监视和测量发现不合格品时,监视和测量人员应对不合格情况进行记录,填写《不合格报告单》,并以记录作为标识,需要进行隔离的,应要求车间采取隔离措施。4 S0 v' I# t- _5 g
4.2.2. ~7 y& @3 e# ^
不合格品评审:
4 r9 R4 W  S$ @a)
9 f! U* W' A& ^$ i% k6 w2 X/ K
一般不合格品,由负责人组织进行评审。
% e5 m* L4 M/ g( Xb)
* a' j" y7 M# v
严重不合格品,由负责人向总经理报告,进行评审。+ t. U2 d" g& X% W
4.2.3
- L" t9 [- a: G: R5 P. A1 I. D
不合格品处置方式:
# N. L7 q5 u: i/ e' I( C0 aa)6 K: R8 e5 M3 a, ?6 `
返工:即对不合格工作采取措施,以使其满足规定的要求。5 X- }6 Z  t6 f) B+ c/ v0 a
b)
8 q& j9 x3 h% ]- i/ A! g
严重不合格品的处置方案经负责人审核,报总经理审批后监督实施。! K1 m) }& n, f( J! v2 ]0 |/ I" V4 M
4.2.4, X; b  s, h; a
返工、返修后的工序由质检部重新进行监视和测量。返修后仍判定为不合格品的,予以报废。
$ m* u8 T/ P& D9 b' H5 f# W4.2.5
; ~& |9 C! @7 y% x7 H
不合格品在交付后或用户开始使用后发现的,总经理应组织专题会,针对不合格造成的后果确定相应的措施。
9 r$ s: Y9 l* W+ Q- V58 p2 r8 x9 |, S& A
质量记录% a- v$ X  P: C3 A' P2 F

4 ?8 ^4 `% z9 ~7 S5 n0 i
HSKH-QR-8.3-01 《不合格品报告单》
发表于 2007-7-30 12:42:49 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西汉中
好像不能去掉第三章,第三章是描述在本程序中各单位的职责和作用,第四章是怎样去做。
发表于 2007-7-30 13:20:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
不能去掉,第四章是说怎样做,第三章是说谁去做。% A4 f5 ?9 {* L2 q$ s* T; j7 M
我们也正在写这些程序文件,不过是开发部的,写这些正是头痛。
 楼主| 发表于 2007-7-30 16:37:38 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
其实,第3章是说由谁去做,但是,在第4章时,又说了谁做什么,即部门职责在第四章都有
4 s, e  Z: U3 O% M4 e! b8 P所以第三章显得多余,它虽然说了谁做什么,却没有说全
发表于 2007-7-31 09:11:52 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
个人认为不去掉的好,可以更清楚知道每个部门的职责在哪
发表于 2007-9-10 19:29:24 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我看有一些程序文件的第3章是“术语和定义”: q: i; u1 j' D" z1 p2 T* \) v+ U* s
没有职责这一章,职责在第4章说(不是专门列章)
. `% q: n* ?# g) d/ q# O我看比较合理  ^- K8 J1 r; u) R2 x

) p5 k* m1 f/ [# J: x) z. O但是我们公司的程序文件格式还是跟LZ说的一样/ N+ _2 a& Q7 U' M# L% `: s
我们就发生第3章和第4章的职责内容矛盾的事件,最后扯皮解决,再修改程序
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