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发表于 2007-1-8 06:38:19
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来自: 中国河北沧州
三、液体渗碳法: 液体渗碳法為将工作件浸渍於盐浴中行渗碳之方法。因盐浴之淬火性良好,因此可减少工作件之变形,并可使处理件加热均匀。升温迅速,操作简便,便於多种少量的生產。尤其在同一炉,可同时处理不同渗碳深度的处理件。 & A4 U1 t h7 E; [" j
液体渗碳是以氰化钠(NaCN)為主成分,所以同时能渗碳亦能氰化,所以亦称為渗碳氮化(Carbonitriding),有时亦称為氰化法(Cyaniding)。处理温度约以700℃界,此温度以下以氮化為主,渗碳為辅,700℃以上则渗碳為主,氮化為辅,氮化之影响极低。一般工业上使用时,係以渗碳作用為主。
2 i: m5 ?% {. l2 ^. J. S 液体渗碳法虽硬化层薄,但渗碳时间短,故内部应力较少,同时因C、N同时惨入,所以耐磨性佳。 W6 z/ u& v. t# V4 Y& T! g
液体渗碳反应是利用氰化物(NaCN)分解,先在浴面与空气中的氧、水分、二氧化碳反应变成氰酸盐。
. r3 _) N: q( ~. s) w 2 NaCN + O2 = 2 NaCNO (1) 2 X% w8 b; A* I$ E3 u
NaCN + CO2 = NaCNO + CO (2)
( @& l/ S( D' r, R2 x/ a5 g2 G 氰酸盐在高温分解生成CO或N。 & }$ m( I( `+ t( R
4 NaCNO = 2 NaCNO + Na2 CO3 + CO +2 N (3) ) [# ?& k# e8 |9 v
在较低温时反应如下: $ w* m# b! c$ c) t! k5 T$ |, u
5 NaCNO = 3 NaCNO + Na2 CO3 + CO2 + 2N (4)
' W% @7 j" s7 |# ]7 {! v 生成的CO及N与Fe反应而进行渗碳及氮化。
9 M6 y. l8 {! I, g! }9 U7 U3 ~% S Fe + 2 CO = { Fe - C }+ CO2 (5) ' a( Z7 C7 S; e, Y+ z3 {: t9 Z8 q
Fe + N = { Fe - C } (6) 4 c& m a8 g# r1 Q% E A
一般用的渗碳剂是在中添加碳酸钠(Na2 CO3)、氯化钡(Ba Cl2)、氯化钠(Na Cl2)等,比起NaCN单盐,表面碳浓度低,扩散层增加,900℃时的碳浓度最高,这是由於钡盐的促进作用大,而且熔点变高,浴的粘性也增加,影响渗碳作用。 + \4 P2 w% V p, o1 c2 w6 F
渗碳盐浴的容器通常使用软铁、镍铬钢、耐热钢,不过,氧化侵蚀很激烈,施行渗铝防锈法可延长寿命;容器形状宜是内容积大、表面积小、接触空气的面少,蒸发挥散量也少,但是容器的上部与下部渗碳力不同,所以要注意盐浴搅拌。
( l2 r) w8 F5 m# G4 |- O- P" z 与渗碳处理的零件安装於适当的夹具,预热到200~500℃后浸入盐中,尽量防止盐浴温度降低及热变形。
+ Y' u. o. [ ?5 @( l浴底堆积很多氧化物,处理品接触它时会变形,所以须预先调节夹具,使处理品与浴底之间有充分的餘裕。
* T7 _$ z0 ?0 y6 J+ b0 [ 如前所述,NaCN会随熔融时间而劣化,渗碳能降低,所以作业中要定期分析CN,CN不够时,添加指定的补给剂,保持渗碳能在前面所述的钢箔试验可简易试出渗碳能,因NaCN有吸湿性,若将含有水分的补给剂投入加热浴中,则会溅散,须利用炉的隔热壁乾燥。 . Y0 W2 [& ?( E8 k4 x
渗碳终了后可直接淬火,不过渗碳温度高时,可先浸入保持淬火温度的中性盐浴中,然后淬火。表6-1為各种淬火方法之比较。 ( t& Q+ j9 W) x+ L6 S3 U. F# K: n* X
回火係去除淬火时发生之残留应力。且将之部分之残留沃斯田铁变為麻田散铁。温度过高则硬度会降低,一般以150~200℃為最适宜。
; {, F( \( I" t' q表6-1 液体渗碳后之淬火法 - ?8 b6 I: \3 j. h
旧 方 法 新 方 法8 j4 w( c5 B" V! u. R3 e/ K9 S+ c9 ^
A 法 液体渗碳后冷却至室温,然后再加热至800℃淬火於水中。 液体渗碳后淬火於500~600℃之浴中,然后速即加热至800℃淬火於水中。 ' F, U3 h0 e3 l/ c& q; n/ P
( O* k% G) j) q0 @4 P/ {3 S) `B 法
' t, Y. @1 z; Q( l8 F$ h( x+ t(高合金钢), a0 ^& O% q# e' @4 a" a
5 m9 \' L. a- h3 U0 H* F+ S 液体渗碳后冷却至室温,在650℃作中间退火,再加热至800℃后水冷。 同 上" K0 d- g& C; x! y% Z3 E
/ y7 o c* I: G- T( h# Y& aC 法 二次淬火法Case,Corc之调质硬化。 液体渗碳后淬火於500~600℃之热浴中再加热至900℃,然后再次淬火於500~600℃之热浴中,最后再次加热至800℃后水淬火之。 0 ]% V$ @5 @% w" e9 c' b
四、气体渗碳法: ) n) G) a& w( X
气体渗碳,由於适合大量生產化,作业可以简化,品质管制容易算特点,目前最普遍被採用。此法有变成气体(或称发生气体)及滴注式之两种。
7 a' ?9 R! E( F" n5 _ 变成气体方式之方法是将碳化气体(C4H10,C3H8,CH4等)和空气相混合后送入变成炉(Gas generator),在炉内1000~1100℃之高温下,使碳化氢和空气反应而生成所谓变成气体(Converted Gas),由变成炉所生成的气体有各种称呼,本文方便上叫做变成气体。变成气体以CO、H2、N2,為主成份,内含微量CO2、H2O、CH4,然后将此气体送进无外气洩入的加热炉内施行渗碳。渗碳时,因所需的渗碳浓度不同,在变成气体内添加适当量的C4H10、C3H8、CH4等以便调渗碳浓度。 5 p$ k5 N( C1 t
气体渗碳有关的反应如下所示:
2 X+ i2 S! Q% }% w/ s& N E5 e- u 2CO =〔C〕+ CO2 (1)
t) H7 ~. q+ }" d CO + H2 =〔C〕+ H2O (2) ' |, N, S D; x4 Z* q, \
CH4 =〔C〕+ 2 H2 (3)
! w6 T. L# q# o9 x$ X5 B C2H6 =〔C〕+ CH4 + H2 (4)
1 M5 ]5 G3 Q5 T1 T3 P4 ? C3H8 =〔C〕+ C2H6 + H2 (5) K0 n& t* }1 y, I6 m3 O
此处析出的碳為活性碳〔C〕,此碳渗入钢中扩散而渗碳。
7 i& m( O7 D: B9 a 高级碳化氢以式(4)、(5)的反应依序分解,成為低级碳化氢,最后成為CH4,进行式(3)的分解,式(4)、(5)的分解速度比式(3)快。
$ [4 c0 W$ @. ]/ U 这些反应还会引起下示的副反应 . h% q" Z3 M& n: n
H2 + CO2 = CO + H2O (6)
* M2 Y1 ?: @5 v. x/ | CH4 + CO2 = 2CO + 2 H2 (7) , s; ?, h z6 A1 [
CH4 + H2O = CO + 3 H2 (8) 5 r I( k5 @* q. C1 F: r/ }
以上為气体渗碳的基本反应。 0 \6 A$ I. S% N0 g$ Q
进行气体渗碳时,需要前述的气体变成炉、处理炉及其他附属设备,都属於气密式炉体,炉内有风扇使渗碳及温度均匀化。 3 ]9 ~$ I8 g& g( j" C
在变成炉变成的渗碳性气体,以对应於处理目的的气体组成或露点的气体导入处理炉。 9 h! g( u/ V! ?1 d% } N
此气体参与钢的渗碳,会副生CO2,减低渗碳性,為了从钢材表面除去CO2,有必要以某速度以上使渗碳性气体流动,调节气体流量,使炉内气体每1小时置换5~10次,又為了防止炉外的氧化性气体混入,炉内压力要保持稍高於1气体。
8 t; b* B( H& ^. c' I! a 取出、装入处理品之际,要实施火陷帘,防止空气混入,免得爆炸。 ) V- D/ f5 g8 W/ f
渗碳终了后进行淬火,不过渗碳温度当作淬火温度时太高的话,可降低气体的碳位,降低炉温,成為淬火适温后淬冷。
- A1 G* {, w3 f8 _; s 淬火用油若不适当,则即使在炉内為光辉状态,淬入油中时也会氧化著色,达不到光辉处理的目的;淬火油阻害光辉性的因子有油的氧化、残留碳、硫量等油的性状或直接与组成有关者,或微量的水分及空气混入的活,也会降低光辉度。
% W" o+ N7 h+ T! W9 \ 气体渗碳后降低温度至800℃以后直接淬火於水或油中,此时若使用麻淬火之处理则可减少淬火变形,又气体渗碳后之组织,其表皮含碳浓度与芯部含碳量之间有显著之差异,所以渗碳后须施以扩散退火(900~950℃),此后在800℃淬火之,淬火后必须在150~180℃施以低温回火。 |
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