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[转帖] 渗碳处理技术

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发表于 2007-1-8 06:34:17 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北沧州

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渗碳硬化乃表面硬化法之一种,属於化学表面硬化法。渗碳者先於钢之表面產生初生态之碳,而后使之渗入钢之表面层,逐渐扩散入内部。初生态之碳乃由COCH4等气体分解而得。CO之来源或由含有CO之气体得之,或由固体渗碳剂之反应而產生於渗碳容器内,或者由含有氰化物之盐浴得之。初生态之碳由钢之表面扩散入内部时,钢之温度须增高至沃斯田铁化温层范围内,使初生态之碳埂於扩散,盖沃斯田铁可溶解较多之〞C〞而肥粒铁则溶解力极小,故渗碳温度必须在Ac3要以上之温度。以便渗碳作用得以进行。再配合各种热处理法,使得钢之去面生成高碳硬化心部低碳之低硬度层。使处理供具有表面硬而耐磨,心部韧而耐衝击之性质。
  t3 o6 v+ d+ z3 P一、渗碳处理之种类与特点:
/ v3 o9 d9 i) H8 n* q7 @9 U( U(一)渗碳法之种类 $ y9 W2 Y% U9 k9 P3 F
渗碳法按使用之渗碳剂而可分為如下三大类:
) ~( v9 F4 _( G2 z+ M& Q; C1    固体渗碳法:以木炭為主剂的渗碳法。
. m% K% B- Z: a' q; X: n2    液体渗碳法:以氰化钠(NaCN)為主剂之渗碳法。, }& i, M* h6 N" I: N. x' U
3    气体渗碳法:以天然气、丙烷、丁烷等气体為主剂的渗碳法。
, r' Y/ x; V* M" U1 C3 T* m+ o5 N
(二)渗碳法之比较
1 ]+ I6 O; L, ?" c* z8 |     1)固体渗碳法 % `. ^% ^  c$ S( f" E( |8 K2 C
长处:9 V: S6 q4 Q6 j$ T8 x1 V' i
a)设备费便宜,操作简单,不需高度技术。3 F/ {: z  n6 ?/ {3 [
b)加热用热源,可用电气、瓦斯、燃料油。+ B1 M* k2 @6 g/ }. B
c)大小工件均适,尤其对大形或需原渗碳层者有利。
! ^- {9 Z0 l3 u- F- g, gd)适合多种少量生產。

( v5 w" z( N; G& d  Z2 m        短处:
" D. J& m4 U& t, e* R& E$ na)渗碳深度及表面碳浓度不易正确调节,有过剩渗碳的倾向。处理件变形大。
- C1 `1 y& n+ d9 R  Ib)渗碳终了时,不易直接淬火,需再加热。) x, `/ D  X9 u: S1 a
c)作业环境不良,作业人员多。
) g3 B5 ]1 W! W' ]# R# p
    2)液体渗碳法
% |9 t8 K( s, u0 P长处:' k7 u' }, w0 F- ?
a)适中小量生產。设备费便宜。不需高度技术。
" G4 \& e# j) z7 h5 fb)容易均热、急速加热,可直接淬火。4 T2 h% m# C; e  A
c)适小件、薄渗碳层处理件。
  M5 r: {* e* M$ p9 |8 p# nd)渗碳均匀,表面光辉状态。
! {: k+ D) Y* A! o! g$ R
短处:# ?$ q: T: d" j) s
a)不适於大形处理件的深渗碳。
* d: |  ^' [: A& ^, v. H3 o( ub)盐浴组成易变动,管理上麻烦。
2 ^& F8 ?$ \  \0 @# yc)有毒、排气或公害问题应有对策。
. q; M$ c" G' m6 ?" nd)处理后,表面附著盐类不易洗净,易生锈。
( F5 T( o5 y" y) l2 e  re)难以防止渗碳。有喷溅危险。

0 {4 [, [2 T* k     3)气体渗碳法 5 T; t; o' R1 z( ^
长处:( l% \4 ^7 w9 e# k1 `; e9 j
a)适於大量生產。
% ?2 |$ Y* @' b/ f" db)表面碳浓度可以调节。; G- @5 O  k4 q
c)瓦斯流量、温度、时间容易自动化,容易管理。

5 m1 @9 U$ M3 b/ h2 b4 @- M( F短处:
- Q7 M) E1 p7 a& B. ^, Sa)设备费昂贵。8 f! F3 v2 V+ l7 l4 @+ I
b)处理量少时成本高。
4 q0 p3 N% ^' h4 Sc)需要专门作业知识。

) x+ n: m5 H/ F# A二、固体渗碳法: 1 w( u  G% k8 [- F6 G' H
将表面渗碳钢作成的工件,连同渗碳剂装入渗碳箱而密闭,装入加热炉,加热成沃斯田铁状态,使碳从钢表面侵入而扩散,处理一定时间后,连同渗碳箱冷却,只取出渗碳处理工件,进行一次淬火、二次淬火、施行回火。 - q; Y8 J) l0 W; G- E
此固体渗碳在渗碳法中歷史最老,不适於连续处理大量工件,作业环境不良,已有衰退倾向,不过炉及其他设备也较简单,多种少量的处理也较方便,不至於完全绝跡。 4 T  \: ^9 e& m1 D0 v2 Z6 t
固体渗碳的渗碳机构以气体渗碳為基础,亦即箱内的固体渗碳剂与箱内空气中的氧反应,成為二氧化碳(CO2),CO2再与碳反应,生成一氧化碳(CO)。  
1 c1 E% W  P# J2 s: B  h        C + O2 = CO2                              1 ! E9 }3 V9 a- u' U: }/ U
        C + CO2 = 2 CO                          2 " o9 d/ c3 T0 K1 H+ U2 U4 b
      CO在钢表面分解,析出碳〔C〕。
  `5 Y0 X* E! S  G        2 CO =C+ CO2                           3 8 l  ~: ^& d0 p( a4 e
    C〕异於普通的碳,此种在钢表面分解的原子状碳(atomic Carbon)即称為活性碳或初生态碳(nascent Carbon)的活性强的碳,本讲义表成〔C〕;另一方面,钢材表面副生的CO2再在固体渗碳剂表面依(2)式生成CO,依(3)式分解而析出〔C〕,此反应连续反覆进行,碳从钢材表面侵入扩散,而渗碳。
  Q( z7 d" W1 F/ L4 j- I+ ^  前述反应与铁(Fe)组合成渗碳反应。   A. I2 q: w2 @& {- T2 p, V' {
        Fe + 2 CO = {  Fe - C  }+ CO2       4 7 b3 V4 x6 E! |7 P# ^
渗碳用之碳素,如以渗碳性之强度顺序列之,可排如木炭、焦炭、石墨、骨炭。通常使用木炭為主剂,再添加若干渗碳促进剂。一般以硷金属的碳酸盐為促进剂,碳酸盐中的碳酸鋰(LiCO3)、碳酸鍶(Sr CO3)、碳酸钾(K CO3)、的促进能大,但昂贵,工业上採用碳酸钡(Ba CO3)、碳酸钠(Na2 CO3)為多。虽促进能不如,但有耐久性,Na2 CO3快劣化,所以通常木炭加Ba CO32030%,或再加10%以下的Na2 CO3為渗碳剂。
7 S! Y5 [" F: J: B6 [! i1 R固体渗碳处理程序下:
6 i3 w3 i/ [, F: I* M3 n    先将处理工件去锈,脱脂以适当的间隔(2025㎜以上)排列於渗碳箱中,周围填围渗碳剂,加盖以粘土封密装入如图五之电气炉,坑式炉也可用。加热保持一定时间。 6 \/ L  i/ D4 p6 o
    在炉中经过所定后,在炉内徐冷或者由炉中拖出空冷,后进行热处理。 . N$ U! [1 o" L3 l% {9 n) x
渗碳钢的表面為高碳钢,心部為低碳钢,有必要施行适用各部份的硬化处理,一般籍一次淬火将心部组织微细化,其次藉二次淬火将渗碳层硬化,最后藉回火使硬化层的组织安定化。
! z: \, C+ [  }1 r3 a6 v# ?7 L7 g    但依钢材的种类及使用目的而有适当的热处理,镍铬钢、镍铬鉬钢等的结晶粒粗大化少,未必要一次淬火,渗碳后实施球状化退火者已达一次淬火的目的,亦无此必要;一次淬火的淬火温度高,变形大,容易脆裂,要尽量避免;渗碳层浅的小工件通常省略一次淬火。
5 H" Q* d" o& L3 M二次淬火后,施行回火,消除应力,赋予韧性、分解残留沃斯田铁,防止时效变形,要求高硬度者在150℃以下长时回火,忌讳时效变形者,可在稍高的180200℃回火。
 楼主| 发表于 2007-1-8 06:38:19 | 显示全部楼层 来自: 中国河北沧州
三、液体渗碳法:     液体渗碳法為将工作件浸渍於盐浴中行渗碳之方法。因盐浴之淬火性良好,因此可减少工作件之变形,并可使处理件加热均匀。升温迅速,操作简便,便於多种少量的生產。尤其在同一炉,可同时处理不同渗碳深度的处理件。 & A4 U1 t  h7 E; [" j
    液体渗碳是以氰化钠(NaCN)為主成分,所以同时能渗碳亦能氰化,所以亦称為渗碳氮化(Carbonitriding),有时亦称為氰化法(Cyaniding)。处理温度约以700℃界,此温度以下以氮化為主,渗碳為辅,700℃以上则渗碳為主,氮化為辅,氮化之影响极低。一般工业上使用时,係以渗碳作用為主。
2 i: m5 ?% {. l2 ^. J. S    液体渗碳法虽硬化层薄,但渗碳时间短,故内部应力较少,同时因CN同时惨入,所以耐磨性佳。   W6 z/ u& v. t# V4 Y& T! g
    液体渗碳反应是利用氰化物(NaCN)分解,先在浴面与空气中的氧、水分、二氧化碳反应变成氰酸盐。
. r3 _) N: q( ~. s) w        2 NaCN + O2 = 2 NaCNO           1 2 X% w8 b; A* I$ E3 u
        NaCN + CO2 = NaCNO + CO        2
( @& l/ S( D' r, R2 x/ a5 g2 G    氰酸盐在高温分解生成CON & }$ m( I( `+ t( R
       4 NaCNO = 2 NaCNO + Na2 CO3 + CO +2 N                 3 ) [# ?& k# e8 |9 v
    在较低温时反应如下: $ w* m# b! c$ c) t! k5 T$ |, u
       5 NaCNO = 3 NaCNO + Na2 CO3 + CO2 + 2N                4
' W% @7 j" s7 |# ]7 {! v    生成的CONFe反应而进行渗碳及氮化。
9 M6 y. l8 {! I, g! }9 U7 U3 ~% S       Fe + 2 CO = {  Fe - C  }+ CO2          5 ' a( Z7 C7 S; e, Y+ z3 {: t9 Z8 q
       Fe + N = {  Fe - C  }              6 4 c& m  a8 g# r1 Q% E  A
    一般用的渗碳剂是在中添加碳酸钠(Na2 CO3)、氯化钡(Ba Cl2)、氯化钠(Na Cl2)等,比起NaCN单盐,表面碳浓度低,扩散层增加,900℃时的碳浓度最高,这是由於钡盐的促进作用大,而且熔点变高,浴的粘性也增加,影响渗碳作用。 + \4 P2 w% V  p, o1 c2 w6 F
    渗碳盐浴的容器通常使用软铁、镍铬钢、耐热钢,不过,氧化侵蚀很激烈,施行渗铝防锈法可延长寿命;容器形状宜是内容积大、表面积小、接触空气的面少,蒸发挥散量也少,但是容器的上部与下部渗碳力不同,所以要注意盐浴搅拌。
( l2 r) w8 F5 m# G4 |- O- P" z    与渗碳处理的零件安装於适当的夹具,预热到200500℃后浸入盐中,尽量防止盐浴温度降低及热变形。
+ Y' u. o. [  ?5 @( l浴底堆积很多氧化物,处理品接触它时会变形,所以须预先调节夹具,使处理品与浴底之间有充分的餘裕。
* T7 _$ z0 ?0 y6 J+ b0 [    如前所述,NaCN会随熔融时间而劣化,渗碳能降低,所以作业中要定期分析CNCN不够时,添加指定的补给剂,保持渗碳能在前面所述的钢箔试验可简易试出渗碳能,因NaCN有吸湿性,若将含有水分的补给剂投入加热浴中,则会溅散,须利用炉的隔热壁乾燥。 . Y0 W2 [& ?( E8 k4 x
    渗碳终了后可直接淬火,不过渗碳温度高时,可先浸入保持淬火温度的中性盐浴中,然后淬火。表6-1為各种淬火方法之比较。 ( t& Q+ j9 W) x+ L6 S3 U. F# K: n* X
    回火係去除淬火时发生之残留应力。且将之部分之残留沃斯田铁变為麻田散铁。温度过高则硬度会降低,一般以150200℃為最适宜。       
; {, F( \( I" t' q6-1  液体渗碳后之淬火法 - ?8 b6 I: \3 j. h
                            8 j4 w( c5 B" V! u. R3 e/ K9 S+ c9 ^
A         液体渗碳后冷却至室温,然后再加热至800℃淬火於水中。 液体渗碳后淬火於500600℃之浴中,然后速即加热至800℃淬火於水中。 ' F, U3 h0 e3 l/ c& q; n/ P

( O* k% G) j) q0 @4 P/ {3 S) `B      

' t, Y. @1 z; Q( l8 F$ h( x+ t(高合金钢), a0 ^& O% q# e' @4 a" a
 
5 m9 \' L. a- h3 U0 H* F+ S 液体渗碳后冷却至室温,在650℃作中间退火,再加热至800℃后水冷。       " K0 d- g& C; x! y% Z3 E

/ y7 o  c* I: G- T( h# Y& aC       二次淬火法CaseCorc之调质硬化。 液体渗碳后淬火於500600℃之热浴中再加热至900℃,然后再次淬火於500600℃之热浴中,最后再次加热至800℃后水淬火之。
0 ]% V$ @5 @% w" e9 c' b
四、气体渗碳法: ) n) G) a& w( X
    气体渗碳,由於适合大量生產化,作业可以简化,品质管制容易算特点,目前最普遍被採用。此法有变成气体(或称发生气体)及滴注式之两种。
7 a' ?9 R! E( F" n5 _    变成气体方式之方法是将碳化气体(C4H10C3H8CH4等)和空气相混合后送入变成炉(Gas generator),在炉内10001100℃之高温下,使碳化氢和空气反应而生成所谓变成气体(Converted Gas),由变成炉所生成的气体有各种称呼,本文方便上叫做变成气体。变成气体以COH2N2,為主成份,内含微量CO2H2OCH4,然后将此气体送进无外气洩入的加热炉内施行渗碳。渗碳时,因所需的渗碳浓度不同,在变成气体内添加适当量的C4H10C3H8CH4等以便调渗碳浓度。  5 p$ k5 N( C1 t
气体渗碳有关的反应如下所示:
2 X+ i2 S! Q% }% w/ s& N  E5 e- u        2CO =C+ CO2                                 1
  t) H7 ~. q+ }" d        CO + H2 =C+ H2O                   2 ' |, N, S  D; x4 Z* q, \
        CH4 =C+ 2 H2                                   3
! w6 T. L# q# o9 x$ X5 B        C2H6 =C+ CH4 + H2                      4
1 M5 ]5 G3 Q5 T1 T3 P4 ?        C3H8 =C+ C2H6 + H2                    5   K0 n& t* }1 y, I6 m3 O
    此处析出的碳為活性碳〔C〕,此碳渗入钢中扩散而渗碳。
7 i& m( O7 D: B9 a    高级碳化氢以式(4)、(5)的反应依序分解,成為低级碳化氢,最后成為CH4,进行式(3)的分解,式(4)、(5)的分解速度比式(3)快。
$ [4 c0 W$ @. ]/ U    这些反应还会引起下示的副反应 . h% q" Z3 M& n: n
        H2 + CO2 = CO + H2O                     6
* M2 Y1 ?: @5 v. x/ |        CH4 + CO2 = 2CO + 2 H2                      7 , s; ?, h  z6 A1 [
        CH4 + H2O = CO + 3 H2                        8 5 r  I( k5 @* q. C1 F: r/ }
    以上為气体渗碳的基本反应。 0 \6 A$ I. S% N0 g$ Q
    进行气体渗碳时,需要前述的气体变成炉、处理炉及其他附属设备,都属於气密式炉体,炉内有风扇使渗碳及温度均匀化。 3 ]9 ~$ I8 g& g( j" C
    在变成炉变成的渗碳性气体,以对应於处理目的的气体组成或露点的气体导入处理炉。 9 h! g( u/ V! ?1 d% }  N
    此气体参与钢的渗碳,会副生CO2,减低渗碳性,為了从钢材表面除去CO2,有必要以某速度以上使渗碳性气体流动,调节气体流量,使炉内气体每1小时置换510次,又為了防止炉外的氧化性气体混入,炉内压力要保持稍高於1气体。
8 t; b* B( H& ^. c' I! a    取出、装入处理品之际,要实施火陷帘,防止空气混入,免得爆炸。 ) V- D/ f5 g8 W/ f
    渗碳终了后进行淬火,不过渗碳温度当作淬火温度时太高的话,可降低气体的碳位,降低炉温,成為淬火适温后淬冷。
- A1 G* {, w3 f8 _; s    淬火用油若不适当,则即使在炉内為光辉状态,淬入油中时也会氧化著色,达不到光辉处理的目的;淬火油阻害光辉性的因子有油的氧化、残留碳、硫量等油的性状或直接与组成有关者,或微量的水分及空气混入的活,也会降低光辉度。
% W" o+ N7 h+ T! W9 \    气体渗碳后降低温度至800℃以后直接淬火於水或油中,此时若使用麻淬火之处理则可减少淬火变形,又气体渗碳后之组织,其表皮含碳浓度与芯部含碳量之间有显著之差异,所以渗碳后须施以扩散退火(900950℃),此后在800℃淬火之,淬火后必须在150180℃施以低温回火。
 楼主| 发表于 2007-1-8 06:39:20 | 显示全部楼层 来自: 中国河北沧州
渗碳后之热处理一般依渗碳温度而分為二种: 1    渗碳温度在钢件原含碳量之Ac3上方时,渗碳后中心部份之组织变成微细,表皮则為粗大,此时热处理只须将表皮之粗大晶粒处理成微细晶粒即可,故将渗碳后之钢件,加热至A1稍上方(780℃附近)淬火即可。 ; }; Y0 h. r8 ~! `
2    若渗碳温度在Ac3上方甚高温度处,则中心部晶粒亦成為粗大,此时须经二次热处理。
. J; z8 Y5 E4 z1次淬火之目的在於使未被渗碳之心部组织微细化,即加热至Ac3上起沃斯田铁变态,而结晶粒刚微细化时淬火之,故温度较高。同时在此温度下,渗碳层之高碳部份的网状雪明碳铁可固熔於沃斯田铁,所以淬火后不再有网状雪明碳铁存在。
2 A* d/ w' y2 m  v5 Q5 J+ A: N    但是此淬火温度,作為渗碳层之淬火温度未免过高,必须再一次在较低之温度作第二次淬火。此温度对於渗碳层而言,相当於A1Acm之间约760℃附近,故经第二次淬火之铲,渗碳表面层為麻田散铁,基地中有许多球状碳化物存在,故耐磨性高。
7 j9 ~' q4 A3 q1 G3 j' h! ]9 p    回火係去除淬火时发生之残留应力,且将一部份之残留沃斯田铁变為麻田散铁。温度过高则硬度会降低,普通以150200℃為最适宜。
; C& B; E" f  H* D    若须较高之硬度时,则宜在100170℃回火,若须韧性时,则宜在400℃以上,Ac1以下回火之,则得回火糙斑铁组织。
$ [/ R* O' @" n4 k+ F9 [2 N五、气体渗碳氮化法:
/ b; j0 K. [% b" p( L    气体渗碳氮化时,渗碳和渗氮作用同时行。气体渗碳用的气体渗碳用的气体用来產生渗碳作用,而N H3气体用產生渗氮作用。气体渗碳氮化温度為704900℃,其处理时间比气体渗碳法短,得较薄的硬化层,所得渗碳氮化结果类似於液体渗碳氮化所得者。
$ @6 c. B% f5 `4 W! ~. A    处理层的硬化能,比由渗碳所得的渗碳层好,所以把渗碳氮化和淬火适当配合时,碳钢或低合金钢也可以得到十分安定的高硬度硬化层。由此法所得的硬化层深度為0.070.75㎜。淬火时可採用油淬火,有时可实施气体淬火来防止淬火变形而仍能得到高的表面硬度。
' y1 O; t# l% S; z    渗碳氮化所使用的钢由以低碳构造用钢和低合金构造用钢為主,其主要目的是改善耐磨性。假如同时要满足耐荷重性和耐磨性,首先渗碳1.51.8㎜,其次实施渗碳氮化,然后加以油淬火。
/ V& v, `  j6 e5 N7 `; e    气体渗碳氮化层因為含有N,其回火软化抵抗性大,所以回火温度要比气体渗碳淬火者高。通常回火於190210℃时,表面硬度為HRC58以上。
发表于 2007-1-11 23:17:01 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
我们厂一般使用渗碳后直接淬火较多!!
发表于 2007-1-12 10:21:02 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
像这样大篇幅的帖子,我建议尽量采用附件形式上传,以方便大家看阅!
发表于 2007-3-27 14:39:14 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌

整理以上内容

我把楼主的内容整理一下,

渗碳处理技术.rar

12.83 KB, 下载次数: 17

发表于 2007-4-13 08:44:16 | 显示全部楼层 来自: 中国山西运城
我们厂一般使用渗碳后直接淬火较多!!
发表于 2007-4-30 22:40:46 | 显示全部楼层 来自: 中国河南洛阳
我觉得楼主讲的是一般的知识,一般热处理书上都有,我上学时就学过.
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