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发表于 2007-1-4 13:33:14
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来自： 中国广东深圳
回复 #1 weigang73 的帖子
你要明确你的产品属于哪一类，下表供参考：
$ ]1 L& m$ D) @' o" b [欧盟CE认证指令 . H& e) K% \$ E& ~, v( \9 t4 O
+ r, J( ~7 a2 [0 s v2 r0 l
( B2 y: h$ c6 P1 `4 z
9 B8 _) V% v! s: j. z* G名称 指令编号 生效期
, K& D# F6 b7 u( K, h( h/ J简单压力容器 87/404/EEC 1992年7月1日 ; j4 M' `: Y2 g. L Q) l# k( X R3 H
玩具 88/378/EEC 1990年1月1日 7 z4 K& j8 T$ ?) q; X
建筑用品 89/106/EEC 1991年6月27日
+ H R' V2 J" k0 o8 G4 V& w电磁兼容 89/336/EEC 1995年12月31日
l r( ~2 W; m4 M: Q/ q# O机器 98/37/EC 1994年12月31日
( q- t9 F) Y5 N) b" F: N' R! r个人防护设备 89/686/EEC 1995年7月1日 2 V9 D! Y3 U+ _* ?8 y$ H: q
非自动衡器 90/384/EEC 1993年1月1日
+ W! Y. A' W7 {& r. d( o/ Y$ ?: p主动性植入式医疗器械90/385/EEC 1994年12月31日
4 Y4 n F* |* J6 B! ]! _( o0 W8 |燃气器具 90/386/EEC 1995年12月31日
- X; `$ e# J( e" V1 k! Q锅炉 92/42/EEC 1998年1月1日 [, k" l9 ^; l" }8 `
爆破性产品 93/15/EEC 2003年1月1日 ; D. z' E3 X' c1 e& \
通用医疗器械 93/42/EEC 1998年6月15日
. j+ P% V$ ]& k' B低压电气安全 93/68/EEC 1997年1月1日
- Z6 ~# k! M! p爆破环境使用的设备 94/9/EC 2003年6月30日 6 L0 D: R3 e" I5 V
水上运动船只 94/25/EC 1998年6月16日
$ F$ l& Z% ^0 K6 }升降设备 95/16/EC 1999年7月1日 R# T/ T2 j* v) w3 w
家用制冷器具 96/57/EC 1999年9月3日 $ r( B1 Z0 r9 }5 T- p: N/ i6 C0 X
承压设备 97/23/EC 2002年5月29日 3 N$ Q8 P! [6 Q( X2 E* O; P
通信设备 98/13/EEC 1992年11月6日/1995年5月1日 ! j! J$ T# |! Z( y T1 b
体外诊断医疗器械 98/79/EC 2003年12月7日
1 g4 }' q: ?: z无线电、电信终端设备99/5/EC 2000年4月8日
; c) G& a/ ]" ~/ b空中索道 2000/9/EC 2002年5月3日
P- z! H) ~2 }, i/ U: L1 W6 r/ l环境噪音设备 2000/14/EC 2002年1月30日
4 w! I2 B' ^+ a荧光灯镇流器 2000/55/EC 2000年10月8日 |
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