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发表于 2006-12-18 12:11:16
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来自: 中国河北石家庄
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1.适用范围
' P8 C5 o; Z2 E% X$ d1.1.本试验的目的是测定样本的晶粒粒度。
2 M+ g! |- s) x7 P9 F% W& }6 m' q2. 人员
& H" k" j0 b+ u: d2.1.对冶金试验室负责此项工作的人员进行设备操作和试验步骤的培训,来进行这项工作。3 P; c% R+ h0 w
3. 安全性
. e* L7 \" k0 T2 C. c3.1.适用于本试验步骤的所有安全规则是设备本身的说明书。了解安全规则,请查阅上述设备说明中有关安全的章节。
6 V9 l4 J, F0 R# G. @; T3.2.使用反应剂碳酸钡时,要格外小心,因为它毒性很大。使用时,戴上橡胶手套,不要吸入其粉末。在第一次使用之前,查询HM100以了解一些信息。1 `, x% o9 l# s0 Z% M
4. 试验设备( Y* v$ V( {4 J$ f3 n
4.1.切样设备(辐射计)# }* ?; j4 ?+ A( x! Q
4.2.样锅 o! n' q+ i3 t$ T7 b5 e5 D: F' n
4.3.温度能达到927℃的炉子,用于持续期3 r" T0 p. x) D9 p$ |
4.4.显微抛光和装配设备
+ F4 q# x! i2 ]; V' l* F! T. F4.5.金相显微镜9 {/ |( | g7 t3 G5 \4 f; p
4.6.ASTM晶粒粒度分级图 R P. [/ @2 z( n, X' S( Q4 A) N
5. 反应剂
# l& A$ ~, D: c+ L& D5.1.碳酸钡
. C1 {$ Q/ Y2 N9 ^, T/ N0 O6. 备样
8 C/ w0 o, |$ s% `+ r5 b) L6.1.将试样radiac(辐射计,辐射测量器)切成约12.7mm方或类似的形状和规格。样块应有两个紧挨切割面的清晰边缘(90°角)。如果从一根样棒上取样,那么不要从棒的中心切样。确保样块上有三个相邻的radiac切口或砂磨面。在将其放入到碳锅之前,确认样本上已有试纸号。
6 A. o9 r/ ^$ J6.2.用未用过的碳化物覆盖方形碳锅的底部至1″。不要重复使用碳化物。将碳酸钡撒在碳化物上。
/ t. }- ~: k! y6.3.将试样放在锅内,各边至少有25.4mm的空隙。如果将试样挤放,会使试验失败。2 }; k4 D6 l# _: z6 l5 N% Z7 G
6.4.将碳化物加入到锅上部,然后在碳化物上面撒碳酸钡。
. Q8 J) B7 W" ~( Z! X6.5.按炉子的说明加氮。
! j( i7 r- K; q" N) P) f警告:操作炉子时如果没有氮,将会引起爆炸。( ~# @: f% }9 g/ O6 Q w
6.6.将样锅放在已预热到927℃的炉子上8小时。
" O7 T4 i% O6 D' `; q+ Q6.7.将温度控制旋转到538℃,炉子达到这个温度后,取下样锅。5 ~6 P$ z* O* Q2 ]* T& |3 {
6.8.将样锅从炉子上取下后放到一个安全的地方冷却4小时,或冷却到可以处置。
& I% S- z2 @' J1 I9 {) h6.9.从表面与清晰边缘垂直再次切割样块,目的是在显微镜下观察样的角部。6 o! U# n. `) G9 ~5 B
6.10. 将样送到显微试验室进行分析。
Y) A! p. g7 G% U" g/ v7. 试验步骤2 J% ?/ j* a8 L( w4 p ]
7.1.抛光新切的试样表面,用硝酸乙醇深度浸蚀。奥氏体晶粒应以网状碳化物概述。如果网不完全或形成得非常不好,那么重新碳化试样。用100x的显微镜读取试样,如果晶粒太细,用500x的显微镜。2 N, \* E' q) B" p, j7 Q
7.2.将radiac切割面的网与晶粒网进行比较。晶粒范围(按级记录,例如5-6或7-8级)可以记录在LRS中。如果某些区域的晶粒粒度各有不同,记录下双重的晶粒粒度,给出两个晶粒尺寸。
2 v. T9 m- M* l4 u8. 报告
9 {2 T8 S2 e0 |4 V! J8.1.在试验室的记录纸上的I:\Technology\MetLab\Labpaper下记下所有的结果。% A0 l: g# N' i
9. 参考$ l& j# D* }7 [& T: E# z
9.1.ASTM E112确定平均晶粒粒度的标准试验方法。
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