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发表于 2006-12-18 12:11:16
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来自: 中国河北石家庄
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1.适用范围
5 P3 l% j$ H( l" Z& t9 B, P1.1.本试验的目的是测定样本的晶粒粒度。
5 ^0 k5 k0 R1 X4 C3 Q2. 人员, o$ O( e# f7 f; J& i% l" t
2.1.对冶金试验室负责此项工作的人员进行设备操作和试验步骤的培训,来进行这项工作。
3 Z! N5 } Z2 D8 a/ ~7 {3. 安全性* J; D6 p$ p$ G( k4 a$ O6 h
3.1.适用于本试验步骤的所有安全规则是设备本身的说明书。了解安全规则,请查阅上述设备说明中有关安全的章节。2 o% r' o* V. R+ t$ E
3.2.使用反应剂碳酸钡时,要格外小心,因为它毒性很大。使用时,戴上橡胶手套,不要吸入其粉末。在第一次使用之前,查询HM100以了解一些信息。% D& X+ P) I! m* P6 p$ A
4. 试验设备$ w( b" O- @% _/ {
4.1.切样设备(辐射计)
4 D5 D$ X* w' H+ z1 C3 A4.2.样锅0 M4 o- i3 H' P) i8 S; `. e/ [# o
4.3.温度能达到927℃的炉子,用于持续期/ o" [( \8 `* Z
4.4.显微抛光和装配设备
3 {: q9 S+ l9 X$ L+ v& j" c4.5.金相显微镜/ |# w' B" e1 Y1 Z: [8 u5 G& r
4.6.ASTM晶粒粒度分级图
( D- ? M T! H) W5. 反应剂; P4 Q' T: k, h' ~
5.1.碳酸钡, {# M! `/ c4 ]
6. 备样 o4 Q1 r7 o, j& V" a
6.1.将试样radiac(辐射计,辐射测量器)切成约12.7mm方或类似的形状和规格。样块应有两个紧挨切割面的清晰边缘(90°角)。如果从一根样棒上取样,那么不要从棒的中心切样。确保样块上有三个相邻的radiac切口或砂磨面。在将其放入到碳锅之前,确认样本上已有试纸号。3 `: m, n" [& J' T: z
6.2.用未用过的碳化物覆盖方形碳锅的底部至1″。不要重复使用碳化物。将碳酸钡撒在碳化物上。
3 {# D2 E7 j' g# \) @, ?% x) M2 S6.3.将试样放在锅内,各边至少有25.4mm的空隙。如果将试样挤放,会使试验失败。; A$ M5 I" y* Z/ K$ c7 ?1 ? w% T+ L
6.4.将碳化物加入到锅上部,然后在碳化物上面撒碳酸钡。
- ]# j" J4 T# K7 t6.5.按炉子的说明加氮。7 y$ w4 L' r5 N2 Y! o7 V# j
警告:操作炉子时如果没有氮,将会引起爆炸。
# B2 n( h w# W5 f6.6.将样锅放在已预热到927℃的炉子上8小时。
8 |5 L8 a7 l; D: ~' z9 G' J9 P( a6.7.将温度控制旋转到538℃,炉子达到这个温度后,取下样锅。7 j% e$ B" |8 e; ~1 i$ N: L* b
6.8.将样锅从炉子上取下后放到一个安全的地方冷却4小时,或冷却到可以处置。
* {+ X5 f8 m4 x' k+ y: u6.9.从表面与清晰边缘垂直再次切割样块,目的是在显微镜下观察样的角部。/ h* O6 p' ^ T f
6.10. 将样送到显微试验室进行分析。
! \# \8 G' n8 V- E) p0 d1 c7. 试验步骤, n: y4 n1 c2 ]. e$ F U" w6 {
7.1.抛光新切的试样表面,用硝酸乙醇深度浸蚀。奥氏体晶粒应以网状碳化物概述。如果网不完全或形成得非常不好,那么重新碳化试样。用100x的显微镜读取试样,如果晶粒太细,用500x的显微镜。( c% x% p; G) |% ?# y, d
7.2.将radiac切割面的网与晶粒网进行比较。晶粒范围(按级记录,例如5-6或7-8级)可以记录在LRS中。如果某些区域的晶粒粒度各有不同,记录下双重的晶粒粒度,给出两个晶粒尺寸。
& g+ [7 D2 ]3 d& T; X8 x$ j2 U/ g8. 报告: C0 \3 P G; E* p, x+ ?
8.1.在试验室的记录纸上的I:\Technology\MetLab\Labpaper下记下所有的结果。
- h0 z# K8 r) Z0 A9. 参考
: ~5 L" C0 Y9 y- V! s! H9.1.ASTM E112确定平均晶粒粒度的标准试验方法。
5 @1 ~' a9 ^0 P+ U7 T |
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