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| http://www.lczok.com/bookpic/200691113575938623.jpg | | 出版社：化学工业出版社 | | 出版日期：2003年6月 | | 作者：张招贵 | | 开本：32 | | 册数： | | 书号：7-5025-3128-9 | | 定价： 46.00元 | 现价: 46.00元
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| 本书共三篇二十章。第一篇介绍了有精细有机合成的基础技术，包括实验室安全、常用仪器、装置、合成操作、反应产物的分离纯化以及空气敏感化合物的操作。第二篇主要论述精细有机合成反应，阐述了各类的单元反应及主要金属有机试剂、元素有机试剂、相转移催化反应、绿色化学在精细有机合成中的应用。第三篇主要讨论有机合成的发展、反向合成设计及合成路线的考察和选择。本书可供有机化学、药物化学及精细化工专业的高年级大学生、研究生，青年教师和科研人员学习和参考，也可供从事精细化学品生产技术人员使用。 |
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目录】. E2 S' T6 }- X' V4 |
第一篇精细有机合成基础技术7 z; d8 r: ^) c. y
第一章实验室安全与实验记录
( K' H5 n% R$ H! H- f5 z第一节实验室安全及事故处理
1 s$ r( g+ _3 a1 g, h/ ^第二节实验记录
7 M6 n6 ~# R; w- H T- E2 [, b第三节化学药品的贮存( m7 U# @' z- c9 n" Z
第四节化学药品的毒性
" b+ o# R) `4 ~4 X* g; ]( K! \第五节化学危险品的销毁3 s7 g- n6 I3 _! t+ {
第六节实验室规则 第二章常用仪器、装置及合成操作
) `3 N$ P% j- Q, @( t U8 w, \! @+ c第一节常用玻璃仪器及其洗涤" r7 G. E. H' Y" E* K" z1 m
第二节主要仪器设备
5 E1 V0 L+ N7 Y" |第三节仪器的装配与操作: Y( l; B8 ?$ j9 g3 b
& R8 p8 n3 [, I0 M第三章反应产物的分离、纯化和波谱分析
% z' A$ C* X2 H7 k+ p2 h第一节反应的后处理
. u6 T4 W" f% K! w第二节反应产物的分离和纯化方法
@" m2 [* L* u6 ?第三节纯度的标准和纯度的检验6 _ |5 N" Z7 x M Q. L& f9 }
第四节有机化合物的波谱分析( e8 h' |! T# r Z4 y4 B& M9 ?
4 r# l7 L; j# E5 O0 F0 C# ^9 z
第四章空气敏感化合物的操作' z' j: H& p4 R& _7 Q, a
第一节实验台上的惰性气氛技术
* B8 V" ?% F" K5 V' f6 @第二节惰性气氛下进行合成反应的技术$ T! W: Y: l M2 m5 ^5 R8 l! F
第三节无氧无水溶剂和试剂的提纯及处理: |2 t7 [( t1 B0 U* ?7 K
6 ]# w% t6 r5 C2 ]$ j7 t第五章常用有机溶剂、试剂和气体的纯化5 I9 Y$ S( \) \6 Z7 H
第一节常用有机溶剂的纯化
6 ^9 H8 W& u/ L* f0 V3 h第二节常用试剂的制备与纯化3 r5 \0 d3 `! Z: e
第三节气体的发生和精制0 a& k* N) a( a- D* i. q+ [
第二篇精细有机合成反应
/ o( i1 P& E" m! @! d第六章构成碳链的反应2 S4 Z7 o0 G$ T$ ? G& a/ m
第一节含有活泼氢化合物的烃化反应和酰化反应
1 b+ b% p, ]/ q7 r( t; U5 J第二节麦克尔（Michael）反应
+ {9 e/ _) {+ ^' s5 ~2 C& y! L. U第三节羟醛缩合反应
. \/ A/ S9 _5 T& r1 r第四节羧酸衍生物的其他缩合反应# J0 d3 L% W6 @3 N, g3 [
' ]4 s0 p0 C5 @) z5 {5 Z+ S6 d第七章构成环状化合物的反应
8 C/ Y4 q0 E3 v# Z- \) k0 N第一节碳环化合物的合成( J/ p0 {) X! e: @3 _% R: ~2 `
第二节杂环化合物的合成
, _" j1 a4 V; W6 X0 S, \4 s+ k8 i) c! K& @- ~" x( Z7 T1 T6 b
第八章氧化反应+ L. p' g4 U; l! w% q% B
第一节烯烃的氧化0 w) W* R+ R' w) y, d
第二节醇的氧化+ R* j, E/ M# d" z6 @3 o, `9 \: |
第三节羰基化合物的氧化2 O' p& T1 Q w+ \7 q+ u- ` Z
第四节胺和硫醚的氧化
7 i9 G3 o1 W4 d- p$ N2 I( C) f- p5 B" e8 V- m4 g( W
第九章还原反应! k6 R+ S3 Q! o2 M: `2 j
第一节催化氢化和氢解反应7 B! d* s& D: \0 w6 Z
第二节溶解金属还原+ v0 m) Z* c$ O
第三节肼及其衍生物还原& Z4 K/ [4 f1 s+ L* B; d. o: A" W! }
第四节络合金属氢化物还原
( `. A' n6 e9 D h第五节含硫化合物还原则# i$ p4 f9 o; Y0 A$ X
! `; h* d. I* h6 K. O
第十章精细合成中的官能团保护、潜官能团和极性转换* ]2 N; |) q* H
第一节概述
4 W7 e. W& D9 U* P3 L! ?第二节官能团保护
' Z- q6 V% U8 g; s, R第三节潜在官能团+ g6 \! Y/ p9 }; u3 V& d2 o# [* D+ Q: @
第四节极性转换
5 J7 }# a8 F3 o# ]$ D' C% d5 J/ k' h/ j: j- x9 @
第十一章选择性精细合成反应, @( T/ q/ R+ ]8 Y. R( ~
第一节化学选择性反应
2 j7 t2 b/ C0 w第二节区域选择性反应
6 R& L; |4 S' W$ P! [3 [: H2 S- Z第三节立体选择性反应
$ J# _, _( U: V8 {! ?第四节不对称合成& s6 {3 M* k0 ~( V
第五节手性分析
) f7 a/ q! y9 n/ e, l第六节催化不对称合成 }' K$ c5 ~0 x- x
第七节化学计量的不对称合成. k: K$ M$ d" U
. c: L2 E: p, e$ T$ `( R1 Q
第十二章金属有机化合物在精细合成中的应用) Z7 h& Q) B3 Q* q* s
第一节主族金属有机化合物及应用
1 W, @2 |0 r# z! q: [第二节过渡金属有机化合物及应用
& V2 b3 T5 D- {) _第三节稀土金属有机化合物及应用! f4 W1 R# Q3 A
N5 G+ k. P+ Q, v( e+ j$ }
第十三章有机硼烷在精细合成中的应用7 u5 P! W2 z6 r
第一节有机硼烷及其制备
0 r- ?; W$ o* u/ V9 l9 V8 s" S+ v第二节有机硼烷的反应及其应用
- N G+ T* c& y第三节手性有机硼试剂及其应用: \, n9 r/ ?8 `1 h
& q% M& \1 t M M第十四章有机硅化合物在精细合成中的应用8 M$ J' [' n+ w( n8 T) n
第一节几种主要合成用硅烷化试剂及其应用
% x7 ]& l" P* y( K* ^第二节硅烷保护剂及其应用
* x+ T m+ l# a0 q第三节不对称合成中的硅烷化试剂7 Q# w% R4 \2 L0 g- x
第十五章有机磷试剂在精细合成中的应用. a0 G: @2 e5 T( L4 q1 `% z4 d
第一节有机磷试剂的特点及分类+ f3 p! Y. L. L7 O F, q: K. O' i
第二节Wittig反应——羰基烯化反应# J$ P4 p# L0 u, x r' F2 y
第三节Wittig-Horner反应! u/ Q7 |8 Z. F" b# A
第四节三价磷试剂的脱氧、脱硫形成烯键的反应
4 J* k/ o6 L5 E4 p( D# T3 w第五节三价磷复合试剂的卤化反应及脱水反应/ j3 h( N" t' q7 q6 a
第十章相转移反应在精细合成中的应用# l; g0 |" Q/ `$ D; X
第一节概述! m F; o$ Z* c' O+ M2 p* u8 y4 ^
第二节几种主要相转移催化剂
! E4 [+ |5 n L- o" U( d第三节相转移催化在精细有机合成中的应用7 P+ X( Z" c9 \6 j9 d6 Q( J1 L% m, }
/ L v1 f4 q# [# P: w/ l& q4 H* R
第十七章绿色化学与精细有机合成
$ i# L! X- e6 J* h" q1 V# k第一节绿色化学及其基本原理0 k r( ^4 n) h x) F
第二节原子经济性反应4 c9 o/ K) o' A
第三节高选择性高效催化剂2 _6 Z8 j( w/ t: K4 X3 C# ?
第四节无毒无害溶剂! e! ]& T1 M0 i3 Y+ c! n+ v
第五节发展绿色化学产品
! p8 O& H/ u8 |. L Z1 _' r' t第三篇有机合成设计
. u$ h$ _. o$ B% _& F5 }第十八章有机合成的昨天、今天和明天
1 [5 |( M6 \7 D; v8 n/ `( d第一节有机合成发展的四个时期6 V0 j/ r7 Y8 @8 }& |
第二节有机合成的三个出发点
7 Z" V" Z) ~4 n* N, O第三节有机合成的两种工具7 E O" W4 b0 h7 K1 {3 Y! q! c
第四节有机合成展望
3 q$ J$ k1 Q% X p8 y! q' q第十九章反向合成设计4 r0 }5 b" [* V4 B% @8 @
第一节概论$ a4 {1 F* [- B
第二节反向合成分析的原则和技巧$ P, c" T2 O1 N
第三节目标分子的拆分7 p' l6 F B* {, }' _
第四节计算机辅助有机合成设计
% M6 ]6 G) Z$ j5 {9 J# c! E/ D第二十章合成路线的考察和选择
0 \, N9 U: f' p2 f* e# [* S1 e第一节合成路线的考察和选择
' u' p, w8 H. a第二节反应的安排
$ F& o- f6 Y) B# r2 j$ P5 p1 U' b第三节合成效率的选择* L$ r7 c$ K% z; B# k
第四节绿色精细合成
( ~9 O" r. \2 X3 U& Z3 k0 j* `$ u% Z% U0 E; p$ r
共5个分卷 10.3MB
2 m, p4 v7 }, `" V; h6 ~( j/ U
& s" N5 y+ S( b7 ^9 Y9 c7 e$ j3 n+ S. a[ 本帖最后由 zzb7240 于 2006-12-12 12:09 编辑 ] |
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发表于 2006-12-12 11:56:45
