|
|
马上注册，结识高手，享用更多资源，轻松玩转三维网社区。
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？注册
x
| http://www.lczok.com/bookpic/200691113575938623.jpg | | 出版社：化学工业出版社 | | 出版日期：2003年6月 | | 作者：张招贵 | | 开本：32 | | 册数： | | 书号：7-5025-3128-9 | | 定价： 46.00元 | 现价: 46.00元 8 N4 g6 `8 j- J* E. N5 @, Y% f
; g) _) n) `% O% B |
| 本书共三篇二十章。第一篇介绍了有精细有机合成的基础技术，包括实验室安全、常用仪器、装置、合成操作、反应产物的分离纯化以及空气敏感化合物的操作。第二篇主要论述精细有机合成反应，阐述了各类的单元反应及主要金属有机试剂、元素有机试剂、相转移催化反应、绿色化学在精细有机合成中的应用。第三篇主要讨论有机合成的发展、反向合成设计及合成路线的考察和选择。本书可供有机化学、药物化学及精细化工专业的高年级大学生、研究生，青年教师和科研人员学习和参考，也可供从事精细化学品生产技术人员使用。 |
|
目录】$ k) e- I2 P$ T
第一篇精细有机合成基础技术
! w& B8 K3 e- Z' [第一章实验室安全与实验记录
* T4 ^6 Z4 \3 Y9 B7 K第一节实验室安全及事故处理
- ?1 j3 k6 ~7 o4 ]第二节实验记录
& N) d `$ l/ p8 M1 F& s3 a第三节化学药品的贮存
4 u" ~9 A9 p5 e+ g8 `4 y: F第四节化学药品的毒性0 k& I9 f i1 b! [0 r" w0 I
第五节化学危险品的销毁
. V6 J+ p: S" D; f; s第六节实验室规则 第二章常用仪器、装置及合成操作
4 m ]% t9 ^0 b' n7 u# R第一节常用玻璃仪器及其洗涤
# W; M, H' A1 L2 e( B+ a3 \第二节主要仪器设备, R1 ?% ]; A0 b4 ?0 A
第三节仪器的装配与操作
1 H) Z$ H, [8 S' e. R, |7 J$ I* m3 ?; l8 l. P
第三章反应产物的分离、纯化和波谱分析) p$ N2 t2 U( \6 u! Q
第一节反应的后处理
2 g W2 C2 v5 @% ^2 o; r0 n0 Z" p第二节反应产物的分离和纯化方法
& h l8 m# m) V第三节纯度的标准和纯度的检验1 X. ?+ H- c+ P& R1 y9 V& @
第四节有机化合物的波谱分析
1 h. L& c1 N! ^# T# y8 [5 [. W+ W) P# u- t6 l- z! X
第四章空气敏感化合物的操作
8 P; L, ]7 N6 o, |- c: o第一节实验台上的惰性气氛技术; ~% ` q, C% O' r6 ?
第二节惰性气氛下进行合成反应的技术
W1 G% ]* R- R8 w9 H" @# d- x( ~第三节无氧无水溶剂和试剂的提纯及处理
& ?5 z; L$ V1 g8 ]2 Z% S6 O: ?! Q4 w. P( ?3 \" R6 u% v
第五章常用有机溶剂、试剂和气体的纯化
5 D2 @+ j) p% B" V! W# X) e第一节常用有机溶剂的纯化
2 ^8 w3 [. u+ ?0 C第二节常用试剂的制备与纯化4 x7 K4 w* z; r. F5 Y
第三节气体的发生和精制
" k4 x: [8 l+ u4 v, z/ i第二篇精细有机合成反应
3 s3 U& p# S$ E第六章构成碳链的反应7 z% x6 S$ x2 @" f
第一节含有活泼氢化合物的烃化反应和酰化反应
3 `8 n5 r# D E, k' S8 G第二节麦克尔（Michael）反应
+ O$ w2 v1 d0 S, r: [: Q第三节羟醛缩合反应" `% E( x* k" H# n3 M
第四节羧酸衍生物的其他缩合反应% D: h4 F* A; a' b9 Z- `
9 n. Q s+ k h( Z0 p, `: Q! b第七章构成环状化合物的反应# q: A; N s/ ~7 g `' x) J
第一节碳环化合物的合成
! |' @) A9 P' x第二节杂环化合物的合成
4 [; G% B8 O+ x3 s
0 f, N/ u! d8 m/ y! z第八章氧化反应
8 V4 i) ?# c8 K- ?! b% \第一节烯烃的氧化
" U7 f# F& V1 z5 `$ S; ~ P第二节醇的氧化: M1 W& T- i0 a+ D& I$ N9 S
第三节羰基化合物的氧化
. f5 l' O0 ]" J( X第四节胺和硫醚的氧化
8 U$ l0 s9 J. k2 t- f1 X. e* _3 ^- v+ o
第九章还原反应1 d- \# ?7 a8 e9 e) t( X9 ~
第一节催化氢化和氢解反应1 S- N9 U& o7 x
第二节溶解金属还原
. E& Y' z% @+ J- J3 s/ `第三节肼及其衍生物还原" D3 A8 |" B/ u3 j( A- o+ o( l" ?
第四节络合金属氢化物还原
5 G( o$ ?7 Y- j第五节含硫化合物还原则
0 {0 v, R+ k: b/ O, {( w
& t+ b( Z4 D4 w' u1 u; d5 o第十章精细合成中的官能团保护、潜官能团和极性转换# C9 i: L; I" {+ }
第一节概述3 e8 C1 _# `6 J
第二节官能团保护
+ v7 q! F- q2 X2 V. @( @9 }7 f) a第三节潜在官能团
: ?2 h+ V9 M$ l8 M$ W( W第四节极性转换
4 x' e% J# C5 u9 M4 \
I3 H) J3 u% Q+ f- P# A9 N P第十一章选择性精细合成反应8 n" V8 T- b, @9 v
第一节化学选择性反应/ d( B' S8 H+ _/ R
第二节区域选择性反应+ a- H7 f0 \( S$ S6 I. O
第三节立体选择性反应
$ @& H" }* d' |* U: e' O第四节不对称合成- x; o# Z9 l9 b4 _- z7 I- g+ y; l
第五节手性分析4 \3 h3 n8 K: V; k3 p2 k4 q( h
第六节催化不对称合成6 ]9 W! l/ o. B6 K# a+ b
第七节化学计量的不对称合成9 g6 j" N+ W4 W" B
6 M5 f" z6 Q9 n, [第十二章金属有机化合物在精细合成中的应用
$ f Q4 L- P$ |3 b) _第一节主族金属有机化合物及应用
4 L( X. {# `* D. V- c2 w' T第二节过渡金属有机化合物及应用4 I+ ? a4 \2 V; V
第三节稀土金属有机化合物及应用4 U: w& l* }# [2 `
- I4 o! O( ^0 _! p0 M9 W- N第十三章有机硼烷在精细合成中的应用+ s. E! k6 E3 C( h8 }7 n7 l
第一节有机硼烷及其制备
( h! W6 E- G b1 Q第二节有机硼烷的反应及其应用
9 P5 x3 q: k, t5 R% P6 u# g9 G6 }. p6 I第三节手性有机硼试剂及其应用6 P+ ^ Q4 S1 T( Z8 m
/ P% Z* t9 p0 Z$ a. \第十四章有机硅化合物在精细合成中的应用0 s/ g3 d& q: s$ [% u0 R
第一节几种主要合成用硅烷化试剂及其应用
3 ]( _; F0 s% L5 R" U: c第二节硅烷保护剂及其应用* _% k5 _( }% B! U4 E, r1 Q
第三节不对称合成中的硅烷化试剂2 k j/ \) x/ B u2 v
第十五章有机磷试剂在精细合成中的应用
' {3 E) }* b. H6 X5 j第一节有机磷试剂的特点及分类: ]6 C& U k$ l$ p3 [* g
第二节Wittig反应——羰基烯化反应& A' n+ [+ o' w1 n& ]1 Z8 z
第三节Wittig-Horner反应* w! w* [; Z/ y9 Y( I. D
第四节三价磷试剂的脱氧、脱硫形成烯键的反应
! p# a( f9 ? S. \第五节三价磷复合试剂的卤化反应及脱水反应
6 |/ J& o* r* v* J8 T- ^7 s3 w第十章相转移反应在精细合成中的应用
. s9 D$ l& U- [2 {9 i第一节概述
i8 m) o8 H/ a6 U' W! K% v第二节几种主要相转移催化剂* c6 ^8 f( F- ^+ p$ _- H9 s
第三节相转移催化在精细有机合成中的应用
7 q, P0 ]9 j8 o# @0 [
( C$ |5 h5 l. H; O第十七章绿色化学与精细有机合成
* k$ m* G4 F J9 a. q第一节绿色化学及其基本原理
2 Y% r" Z$ C) ^: Q# R: q第二节原子经济性反应
1 z/ D& f& z) ~第三节高选择性高效催化剂
" Y4 Q; F* e' \7 Z7 Y( c; |第四节无毒无害溶剂
1 h# n; p5 t+ b* x5 t+ m. H; [# D第五节发展绿色化学产品% q- E7 p( X4 o# U2 i
第三篇有机合成设计7 v1 _( ]/ W+ E6 s
第十八章有机合成的昨天、今天和明天7 u! A3 _8 \3 D7 A/ \; L1 Q" O
第一节有机合成发展的四个时期! V) w, a; b# W: R$ g
第二节有机合成的三个出发点; X& p5 N" }: L5 N7 l' b9 T5 [2 Y
第三节有机合成的两种工具) ]6 j1 a) ~( C0 s) F* g9 ~2 @
第四节有机合成展望
7 ]4 C6 Q. t4 a) a: N) {( S5 ~" m% [第十九章反向合成设计
9 X) G& T- e8 r# n第一节概论9 Y2 }5 ?9 L* [1 d( ?
第二节反向合成分析的原则和技巧; y1 F) {* d/ B7 P
第三节目标分子的拆分
& Y1 Y% v) l9 R% f第四节计算机辅助有机合成设计- M4 Z4 q1 s0 W
第二十章合成路线的考察和选择
, c2 Z& v0 j7 |" m U2 \第一节合成路线的考察和选择. I) M* f2 b* D% |; n* H
第二节反应的安排
3 V3 b* r2 U0 ~, ]7 y第三节合成效率的选择
6 Q) W+ T8 _9 l9 z' z! `) x第四节绿色精细合成/ ~3 ~7 i$ W1 b8 Z7 ^9 D" i! O
- e/ H: T8 D3 w2 E共5个分卷 10.3MB
; p; G4 e% J. i) U2 a! F, R& U/ ^) ]
% I) s7 }$ s: w) s( Q[ 本帖最后由 zzb7240 于 2006-12-12 12:09 编辑 ] |
|
[复制链接]
发表于 2006-12-12 11:56:45
