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本帖最后由 2374 于 2016-7-29 14:21 编辑
2 U$ Z5 D) E- a4 C3 ?" F& j5 h1 b/ X' V& K
细胞工程学作者: 李志勇 . g L4 e; S4 S! O' z: o K% b9 H3 X
出版年: 2008-68 {' C6 R% s7 \* H& \1 n3 V: @
页数: 345. ?( I/ W7 z3 x+ f) N; M9 I
定价: 32.00元
$ `* K: z: I7 T' ?$ t( IISBN: 9787040242706
$ i' v4 N4 ^$ X$ {- _; h% O; P内容简介《普通高等教育"十一五"国家级规划教材·细胞工程学》以细胞工程应用为主线进行编写,从优良动植物的人工繁殖、新品种培育、细胞工程生物制品、细胞疗法与组织修复4个方面,全面、系统地介绍细胞工程的理论与技术知识。尤其是紧密结合现代细胞工程发展趋势,重点介绍细胞工程生物制品等技术。同时,适当介绍一些前沿技术、最新进展以及学科交叉内容。在内容与形式安排上注重引导学生进行研究型学习。在编写形式上也进行了一些尝试,力争生动,增加教学与学习乐趣。 细胞工程是现代生物工程与生物技术的重要组成部分,在医药、农业、食品、能源、环境等领域有着广泛应用。近年来,动植物生物制药、干细胞、组织工程、体细胞克隆等细胞工程技术展现了巨大的发展潜力。 细胞工程是高等院校生物工程、生物技术专业的主修课程,也是农学、医药等相关专业的重要课程。
( z' ^0 \4 E* ^. K8 j
$ |' }0 U/ L$ V7 p! ]" p" {: S# K
$ a- `2 ?0 m" ? T1 C Z
1 @# J4 O! a, E目录
; B" ], [) n' \" x第一篇 细胞工程基础: p2 P' Z! l* p$ {9 c
第1章 细胞工程简介
( u! Y% b L. z- s }9 }9 S 1.1 细胞工程# G; U1 Y7 O0 E# z( \
1.2 细胞工程的发展历史
6 O8 \: E! J0 E k# R 1.2.1 探索期. r0 F! @0 ?- F1 u- D; I- u: X# @
1.2.2 诞生期6 W/ z7 D8 H+ [, n* ]
1.2.3 快速发展期/ E& d! l. }: ]0 W& S0 x* {6 h
1.3 细胞工程的应用
2 e0 |+ _# ~# y7 Z9 }8 \1 M 1.3.1 动植物快速繁殖
) A. l1 Y$ T, U. i6 w8 i J$ M 1.3.2 新品种培育
) J1 B6 I& E; N5 U8 c, A/ ?# N 1.3.3 细胞工程生物制品. W$ T# X* l! K1 U
1.3.4 细胞疗法与组织修复
9 T) Q+ [% F! g5 K8 R第2章 细胞工程理论基础& Z1 ?" n# X9 h
2.1 细胞组成
3 R/ e% K5 {3 W1 @$ d1 u+ I 2.1.1 细胞的分子组成/ G7 ^2 w) D8 g2 y. ~
2.1.2 细胞的结构组成 g7 _, m4 [- X- B
2.2 细胞周期与细胞分裂
* [7 V6 O: {* m 2.2.1 细胞周期
" P' w) i4 a8 c 2.2.2 细胞分裂方式- g) |/ a/ b9 o3 o
2.2.3 细胞分裂的影响因素
6 d, i, p5 E0 A 2.2.4 细胞衰老与细胞死亡: z7 B* \, F/ i* y
2.3 细胞识别与细胞通讯' G- H& W( D: `; y! l* ~0 d1 d
2.4 细胞分化
2 i8 G; E9 {- v$ k2 M- k 2.4.1 细胞全能性) N' }) M1 v+ ^8 g7 E ^
2.4.2 细胞分化, h, E0 ~4 K0 S7 q
2.4.3 细胞脱分化
/ V; ?5 ^4 ]9 Z* u" B 2.4.4 细胞再分化
! [+ ~' ~. o) e$ p) f: l 2.4.5 组织与器官, F' a/ \9 ?: E6 I) \9 V- F
2.5 生殖与发育
+ r k% [6 H1 U/ O- f 2.5.1 植物有性生殖
* U3 E7 K. \$ r; L; ?+ B1 V6 j 2.5.2 动物有性生殖 y* b! C' b$ \& E8 v! {0 D3 ~; E# j
第3章 细胞工程基本技术- B) h& x% k9 i% r+ y; f
3.1 实验室条件
; ]8 l" v% H) J8 g# U, Q' }1 g 3.1.1 实验室基本组成
( I4 Z9 a$ E+ M/ ^ 3.1.2 实验用品及主要设备
# D' t! k. D. h 3.2 无菌技术0 l9 d( M& o2 h% M& C$ ~
3.2.1 培养用品清洗+ P2 k1 D( q8 S, l! Y- a& Q
3.2.2 灭菌方法
: I \3 J5 G6 u/ g+ W5 P 3.2.3 污染检测与控制
' t' }) ~. F$ G& o 3.3 显微技术; R* E! w( g# h X% [
3.3.1 光学显微镜) x: m, M8 n, b; m& D
3.3.2 电子显微镜! r+ U0 @" A9 p
3.3.3 显微操作术
+ L" e- C. N" t' i5 \ 3.4 细胞观察与分析' \% K% c: e6 Q
3.4.1 细胞计数与活力分析
, e, d% E$ \0 P9 k( f 3.4.2 细胞固定与染色观察9 ]) Q" @1 {4 `" I
3.4.3 凋亡细胞观察
& V# A0 G! j8 T( S( M9 f 3.4.4 染色体分析
, @% D, I5 r/ {" n 3.5 细胞分离, j2 s- X- c2 p2 \% c* A
3.5.1 细胞初步分离
5 O& s( M) a, M+ P. C 3.5.2 单个细胞的获得
' X. {, \0 l, O6 k0 U: o" A2 @ 3.6 细胞保存与复苏
; X. K% W9 n6 W7 {- s% w9 G/ ~+ r 3.6.1 细胞保存方法. k8 y$ q$ R6 C% O# }
3.6.2 细胞复苏
! Q" `5 @3 T+ F& v第4章 细胞培养与代谢调控3 w$ P2 I- S/ [1 N7 `1 m2 R
4.1 细胞培养
3 a9 I) q5 E7 M9 B 4.2 细胞培养的操作方式
! l" ^' |" j L* w 4.2.1 分批式培养3 `' l1 K' A% p4 K
4.2.2 流加式培养
* E3 y# u1 q, z* V' F4 R1 o. o( j7 U3 E 4.2.3 半连续式培养( ?, H( m2 l. w
4.2.4 连续式培养
; \0 c& o/ `+ S [3 T& F4 j 4.2.5 灌流式培养
* \6 `) h' _9 ~4 q7 H" l) K 4.3 细胞培养动力学0 j# _9 G! [- e7 v+ M
4.3.1 分批培养生长动力学& w5 r' f- p B/ B( |( i. b
4.3.2 分批培养基质消耗与产物生成动力学
6 |& D7 T ~( c/ O4 [5 b 4.4 细胞代谢与调控
! d9 o4 f; f$ M' K s3 B/ v( y 4.4.1 代谢产物关系
% z; A" m9 E4 f! w 4.4.2 代谢工程l
1 x+ |8 w" J( w9 Q3 m5 ~. w( U 4.4.3 逆代谢工程
3 i* S' n" k! @( B第二篇 人工繁殖技术$ `% y% w& ^" V% r( m
第5章 植物人工繁殖& p, v0 |: V5 w7 r& z4 O7 ~8 V
5.1 植物人工繁殖1 g: f5 j& H# o. i: k
5.2 植物组织培养# C5 t$ v0 A8 g1 F
5.2.1 发展历史0 p. O5 A+ C( J/ q- t
5.2.2 培养基. G% B( k0 z' G
5.2.3 植物细胞分化与脱分化" O y- @, `: F' \; G
5.2.4 植物组织培养再生植株的途径0 @% K8 H9 t0 q* i
5.2.5 植物组织培养的问题分析. D/ n/ A2 K4 _# {% M. P
5.3 人工种子
5 Q) V" H: p0 E" x5 q! I2 Z 5.3.1 胚状体同步发育* g6 B: E2 e5 C) ?0 B3 b
5.3.2 人工种皮制作) r. b. ]$ ~; u/ W
5.3.3 人工胚乳配制0 b$ w5 L* H, e( v9 m
5.3.4 包埋9 q8 o- L$ V( H- W2 z
5.3.5 人工种子的贮存; g0 o$ E4 N4 l/ F
5.3.6 存在问题4 |4 F# _- o; x/ K% s! M1 e
5.4 植物胚胎培养# F7 L* _8 ~2 {$ n1 @7 d
5.4.1 成熟胚与幼胚培养
& u8 c- x/ _& @ 5.4.2 植物胚乳培养
' e" r: ~/ \/ {: f/ L' G 5.4.3 植物胚珠和子房培养
. Z+ c2 P, M0 R" F 5.4.4 试管受精
5 c' n# F" J' ? 5.5 脱毒植物培育" ]0 C9 Q( {# H5 l2 g
5.5.1 植物脱毒方法
1 e7 Z, |# C& }) a 5.5.2 脱毒植物鉴定
9 t2 H7 D- [* _7 C5 {) e7 a$ [5 {第6章 动物人工繁殖" M9 O! J+ @4 k
6.1 动物人工繁殖
+ C: h% n0 T* Y2 v, D* d: g' v 6.2 体外受精
) T# A9 |7 L+ y" q* ^* g3 W: S 6.2.1 试管动物培育
& c K: z6 b6 g1 j" G+ @ 6.2.2 试管婴儿5 R3 v7 x O6 U7 K
6.3 人工授精
* P; k& k# x# a" b9 T/ f4 V3 I 6.3.1 人工授精技术; d: ?3 p( s' I3 N& H
6.3.2 胚胎回收
" i! U( v6 D! N1 ? 6.3.3 胚胎鉴定* |6 J! b" q' T2 Z9 a
6.4 细胞核移植. X$ Q: ]: H3 a0 v; T
6.4.1 发展历程
' M$ b; I4 t) j8 C* t1 L* b1 y 6.4.2 细胞核移植克隆动物的技术路线
; M" i3 Z O3 Y. ]" m6 m 6.4.3 胚胎细胞核移植克隆动物! a8 ^9 b. I( E/ w
6.4.4 体细胞克隆动物
) g5 e2 q& n1 M ` 6.4.5 影响核移植动物成功率的因素分析
/ b b- u! ^, M0 ]5 r1 X! d+ m1 | 6.5 胚胎分割
1 d A; s5 q' N. X& S6 k 6.6 冷冻保存技术
. {9 u( u0 ?' K 6.6.1 胚胎冷冻保存3 X" p- J Y- o
6.6.2 精子冷冻保存
2 K; N' v& c+ Z; d3 w. Z 6.6.3 卵母细胞冷冻保存
7 t& B) p% g8 q9 C$ \) j' \) C 6.7 性别控制* X1 Y9 a( }8 W T6 q1 x
6.7.1 哺乳动物受精前性别控制' d8 K* v; \3 n; F0 s1 M
6.7.2 胚胎移植前性别控制5 _ T& R5 P1 p3 a
第三篇 新品种培育技术) E3 P7 z2 c Q' H; L
第7章 细胞重组与细胞融合
) w" V3 g' n! D2 D& F 7.1 细胞重组与细胞融合
}. Z, ^/ W: {% v0 j- z8 R 7.1.1 核体与胞质体
" Z" b" o! `' L9 M1 X6 F 7.1.2 微细胞
1 x9 y# D9 a5 H5 }! B$ x 7.1.3 核体、胞质体和微细胞的装配2 _# G5 T5 |( U1 e' y) n, i
7.2 细胞质工程
& U2 r3 X% G6 ], a# n6 ^ \1 V 7.2.1 细胞破碎
5 G- a( N; V1 X8 l7 R t 7.2.2 细胞器及细胞组分分离
$ k( g) I) {% M+ A; R 7.2.3 细胞器转移9 ?' q% ^- z3 k; q, h. P6 p4 D
7.2.4 胞质杂种
/ H+ \9 |' S3 y4 \* p1 ^) t: ] 7.3 细胞融合) f9 Q5 U) C4 N1 e3 _4 ~! b s/ @
7.3.1 融合材料7 `. n4 {, k; Y3 J- S8 s- f, c
7.3.2 细胞融合方法/ ~4 O3 G8 B9 b( o* M( r$ @* }7 |
7.3.3 动物细胞融合( z' v+ ]5 Y% }( K4 L9 G
7.3.4 植物原生质体融合
; q9 V# H+ U5 W) b( S: y 7.3.5 融合细胞筛选
4 S2 k H/ z" g n 7.4 人造细胞) u' A, z- m4 u k
第8章 新品种培育
9 o) A9 R* u. T: ~& a, \4 z1 X; t 8.1 原生质体变异& K. g2 d: U* [ ]
8.2 组织培养与诱变育种7 ` w5 s# y& B' w3 \
8.3 体细胞杂交
& f- Q* l5 t( J" A, r 8.4 多倍体与单倍体
N4 w+ A+ ^: a' Z f* k+ _ 8.4.1 染色体工程* W& W6 y' E$ W. c. z/ d
8.4.2 多倍体育种
/ L. d9 I, b$ e+ c 8.4.3 单倍体育种
2 X( M& Y# n; e% k 8.5 雌核发育
( j4 Q' h/ l+ u; e- J: H) h. c 8.5.1 技术方法- X2 v5 C" ]3 l
8.5.2 雌核发育的鉴别
% g2 E9 f$ ?7 A+ } A |: S 8.5.3 单亲纯合二倍体动物培育. a+ E; q6 W3 l+ Z7 M. ~6 m
8.5.4 雌核发育的问题
3 X5 Z: Q, Y) M' ~5 @ 8.6 植物离体受精8 l0 S$ y. l' p W4 y+ o
8.6.1 离体传粉, g! c3 i* K8 {2 r h6 _
8.6.2 体外受精 c' j- P3 Q, w
8.6.3 植物离体受精在新品种培育中的意义
/ r. i5 O+ q, e: _9 L, C 8.7 胚胎嵌合: y. d, W+ }8 M, {% @
第四篇 生物制品生产4 [ B8 ] K9 s
第9章 植物细胞代谢产物制备
) M6 }/ i5 Q! G9 u' U' ~* x 9.1 植物细胞培养的特点
7 p. ]% a. i) [ 9.2 植物细胞培养技术0 ?$ e5 Q5 o7 I) U( |: H6 J0 I4 \9 i5 R
9.2.1 培养基, [& J9 b4 E( g& Z
9.2.2 植物单细胞分离与初步培养4 L- B1 A, T/ Z2 R1 J
9.2.3 继代培养
! [( u* w9 Z" _( w, x 9.2.4 植物细胞悬浮培养
6 J7 P5 E7 v* ^) S" z _! o 9.2.5 植物细胞固定化培养
. H/ }7 F" q. ]5 R) E3 H, ] 9.3 植物细胞培养制备代谢产物( ~& D9 f' e7 P; Y( _
9.3.1 细胞株筛选
+ h' ?5 T5 o4 |; \, J2 N 9.3.2 培养方法& ~, Y* b: O0 `* w
9.3.3 植物次级代谢产物的生物合成! C6 j9 M) P( w; x2 P4 \( a
9.3.4 次级代谢产物的分离提取
- O6 B. T7 B, ] 9.3.5 提高植物次级代谢产物产量的途径
1 M/ a# W+ C( b& @2 ~ 9.4 植物组织培养制备代谢产物& ~8 ?' [: ^0 `2 |
9.4.1 细胞分化与次生代谢产物
6 h7 B/ a8 {% U2 T4 v) v 9.4.2 毛状根培养生产次级代谢产物
6 w- b* f$ N) T. }& O, |) s 9.4.3 冠瘿组织培养生产次级代谢产物" D* u7 }3 M% n5 D* b8 M! o
9.5 植物细胞与组织培养途径的比较
5 R2 n8 t1 \, R. k2 L第10章 微藻培养及应用
0 g o/ t) B p/ w' R, W3 _ 10.1 微藻特点与分类. d# j$ h, {, d4 y7 k4 s2 p
10.1.1 蓝藻门7 }& s1 r: W; G {
10.1.2 绿藻门
- L6 ]' S2 _& L; j2 y 10.1.3 金藻门6 r0 r$ a: m, i" X9 m. k: z
10.1.4 红藻门
3 S: O2 z4 {# M, u% s# D! k: s7 | 10.2 微藻培养7 u- [3 Y! X( [1 ^# T
10.2.1 光能自养培养
) @$ X: t' P; I+ z0 k5 B! j 10.2.2 光自养大规模培养# ^1 O' L Z7 R) \% v. D0 ]5 I# i
10.2.3 微藻的异养兼性异养7 o E9 ~, o% g$ T
10.2.4 敞开式跑道池培养系统; v6 _( ~% @& N5 U2 H/ T. v
10.2.5 光生物反应器
( F. u) O( w$ Y/ R# X 10.3 微藻应用( ?4 b! K, \! D% n" L5 m
10.3.1 微藻生物能源' K4 W0 T- |0 I3 w
10.3.2 生物活性物质制备
8 _) N4 R+ y+ k! N- ~* [ 10.3.3 水产饵料
8 s2 Z, M7 Q/ o% J! g- Q 10.3.4 微藻基因工程( ^0 ~2 T! ~! X2 D+ z' b# c! j
10.3.5 其他应用0 ]7 h; e7 [2 } i% O- Q: L
第11章 动物细胞培养生物制
H! J% t; d* k( @: b; k 11.1 动物细胞培养的特点
" q7 x4 B6 o0 d6 `* k& n+ D 11.1.1 动物细胞体外生长特点- L8 R9 b# b1 q% Z1 D- ]' X6 y- k
11.1.2 遗传学特征3 G: A0 H; ^8 l, p
11.2 动物细胞培养条件
2 {, Y0 Q2 @. n) D, E: I 11.2.1 培养基" r5 a9 \3 k* U/ U
11.2.2 生长条件
( K& H: E. |8 R! M- g1 q& i4 v4 V 11.2.3 培养工具% T' e; D7 S Z. r- E: c
11.3 动物细胞培养方式
) \. W9 [& [* R3 n. l' ~: O: V 11.3.1 贴壁培养
) {( n' v7 y5 [* h$ ?5 q 11.3.2 固定化培养
: q5 x) N+ j1 _5 u0 ^ 11.3.3 悬浮培养+ @ C6 r( I( ~
11.3.4 动物细胞小规模培养1 R! [% X7 k) b3 r/ D* x
11.4 动物细胞原代培养制
2 G" z$ I3 A8 G8 O, Q 11.4.1 组织块原代培养) d: F% S$ \' W4 A* \, e n# R. L1 r
11.4.2 细胞原代培养! w& {+ J3 v+ c r0 G6 T3 u
11.5 动物细胞传代培养
$ h$ t: E/ d$ m. G* S( F5 X 11.5.1 传代培养方法
; e. E3 O8 ]% @" J2 ~( [# B7 g 11.5.2 传代培养过程分析
0 }0 Q: y$ u& b; \6 T4 h* s 11.6 细胞系与细胞株
5 L5 X2 T$ W {6 A7 c8 ~5 i o 11.6.1 分离纯化与保存7 s. l/ _: v7 w. B" K0 ]
11.6.2 适合工业化生产的细胞株! ^8 ?7 |0 p& Y; Q
11.7 动物细胞大规模培养
5 d0 z' F7 D" w+ U1 P' o5 ? 11.7.1 转瓶(管)培养系统
) U* i- Q) I' U( {9 `$ q7 T 11.7.2 微载体培养
9 i6 d5 {/ ]- Q# r' M# O: o" f 11.7.3 空纤维生物反应器培养
- s* h a+ x# F; \3 P- c$ {$ [6 O 11.7.4 大规模培养方式6 X6 U, { J9 @+ h1 R3 o/ e
11.7.5 动物细胞大规模培养的问题分析* u3 C& Z, d+ l& d5 \, g6 J
11.8 动物细胞生物制药
# ~; `. ]9 {4 C; z$ Z 11.8.1 疫苗
4 a3 A6 \. b8 w 11.8.2 干扰素
4 L- q8 r# X; i- i 11.8.3 单克隆抗体
% _* t# @1 ] a2 C3 C第12章 转基因生物反应器5 S c4 O, R s8 ~3 g4 z
12.1 转基因生物反应器
5 h6 D$ t' a* L# ` 12.1.1 转基因技术3 v8 t9 ^& t4 h& m9 W2 m. X' U
12.1.2 转基因生物反应器
# x) I$ Q0 o- H. S& O: a% f 12.2 转基因动物细胞生物反应器
8 Z6 J5 C* k4 ^( ~: g! t$ t 12.2.1 转基因方法0 e& |) ^! p# K6 C
12.2.2 载体系统- b8 f' ^) u# x% s3 i
12.2.3 转染细胞筛选7 f N2 U r% e- x- k0 N* t4 [& J
12.2.4 外源基因表达
1 B0 n+ z; r" @6 p 12.3 转基因动物生物反应器4 l" L) Z7 y; t0 i1 G
12.3.1 转基因方法
7 I5 p- q) b3 p 12.3.2 转基因动物鉴定
/ s, B# v$ |' @/ Z$ ^ 12.3.3 转基因动物生物反应器& n4 l( V, b- F" s4 \0 l6 A G
12.3.4 基因改良动物
% e7 F8 K$ D/ P) { 12.3.5 转基因动物存在的问题& s1 a! X' ` B( ?' }; O/ J& H4 ?
12.4 转基因植物生物反应器- F4 q- l/ f* g. A4 X9 X2 i2 o% f
12.4.1 转基因方法
- {$ h' h: M" t- I5 G 12.4.2 转基因植物的检测
5 o- [( z8 R, E 12.4.3 基因改良植物
' I1 C3 x- a" t b0 D$ Y3 {2 {' k 12.4.4 转基因植物的安全性问题6 e, u" i: g% z0 j1 U" Q
第五篇 细胞疗法与组织修复
# m9 k( g$ e$ E. W- `: r0 U第13章 干细胞" h7 O3 b& {0 j3 a Z- Z- o& w
13.1 干细胞9 X/ ?" l5 `" x3 X- V
13.1.1 自我更新特征& _6 Z- _4 V9 z: O: l
13.1.2 增殖特征: o. p9 x: a/ C1 i0 y! x
13.1.3 分化特征7 S7 ?" h- e$ {6 n. Y7 b
13.2 胚胎干细胞
/ o" t3 x c. L 13.2.1 胚胎干细胞分化潜能评价, t/ ] T+ P" s3 c
13.2.2 胚胎干细胞的鉴定
4 c0 j2 B) n# v5 `9 r L1 E( D 13.2.3 胚胎干细胞的分离
* H# D" D2 f; ]$ l+ @ 13.2.4 胚胎干细胞的体外培养$ _# g P0 q6 a
13.2.5 胚胎干细胞的体外诱导分化
* V: ~8 I3 }# c4 j8 E2 p5 q3 ? 13.2.6 存在问题
" ?% X! h3 V N. I E; C0 ? 13.3 成体干细胞
; J7 D2 i% m/ }& N0 k/ f8 e2 L3 Z 13.3.1 神经干细胞
$ ^4 m& C! K0 D$ \" J$ d 13.3.2 造血干细胞
! ]6 R s% |7 Q8 P+ K# b 13.3.3 间质干细胞9 ^$ S- I* N. B$ ~6 G9 B7 T
13.3.4 问题分析6 w/ B- `' J1 N! h
第14章 组织工程9 G9 k& v/ p' K5 m# ]: ^5 U
14.1 组织工程) _8 k- I8 i/ ~: G2 h3 I) l
14.2 基本要素6 a. q/ }& U! ^& {
14.2.1 种子细胞; n4 n5 n/ f/ @$ A
14.2.2 支架材料; H- T& g' R5 n `. A
14.2.3 细胞因子 @( ]/ g: h- s) e4 e2 S* k$ i
14.3 技术路线与方法
1 _( ]7 t" T* t: o7 w 14.3.1 细胞接种与培养
* H; g! n* y0 ?# ]6 t 14.3.2 细胞生长因子的控制释放
6 V* z5 z: q' p% k. m 14.3.3 组织工程生物反应器+ D/ C7 |' @+ d3 p5 Y- [5 x
14.4 组织工程产品; V- J8 K* e" U X1 C* ]9 g, W
14.4.1 组织工程皮肤( U9 e% Z) J7 J
14.4.2 组织工程骨) S7 z& j1 r5 B5 v- a2 R
14.4.3 组织工程肌腱
2 {) H% P' Z- n1 S' {' X* e 14.4.4 组织工程血管
x- s0 @8 p) L( p 14.4.5 问题分析, J% u$ p9 n: }- ~4 \
14.4.6 其他组织工程产品3 [$ X- a' L, C$ e- r
参考文献
( d9 O& P: h0 E# ^! L' ]附录1 植物细胞与组织培养常用的培养基) h; C7 j% f% j
附录2 动物细胞培养常用的培养基与BSS溶液
5 v/ e( q# K# e尉录3 细胞工程大事记$ T# A$ [: B3 @$ L9 Q
附录4 重要科学家简介
) s2 e" ?# F7 Y" r+ C8 D6 [附录5 细胞工程相关词汇
k f2 F8 [/ G. v重要概念索引$ v7 A1 T. Q d8 H
0 N7 X! R* X+ x9 U, t: p- r
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