《现代有机合成方法与技术（第二版）》PDF

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作　　者： 薛永强，张蓉　等编著
出 版 社： 化学工业出版社

• 出版时间： 2007-5-1
• 字　　数：
• 版　　次： 2
• 页　　数： 302
• 印刷时间：
• 开　　本：
• 印　　次：
• 纸　　张：
• I S B N ： 9787122000408
• 包　　装： 平装

定价：￥34.00
http://img34.dangdang.com/79/13/9317464-1_o.jpg 内容简介本书分为四部分。第一部分为有机合成基础，包括分子骨架的形成和官能团的引入、转换及保护；第二部分为现代有机合成方法，包括有机过渡金属化合物在有机合成中的应用、元素有机化合物在有机合成中的应用、不对称合成、反合成法及其应用、有机合成控制方法与策略和绿色合成；第三部分为现代有机合成技术，包括有机电化学合成、有机光化学合成、微波辐照有机合成、有机声化学合成、等离子体有机合成、超临界有机合成、固相合成、组合合成、一锅合成和相转移催化等；第四部分为有机合成产物的分离与鉴定。
本书较全面地展示了有机合成的各种新方法与新技术，可作为化学、应用化学、材料化学、制药工程、化学工程与工艺等本科专业有机合成化学课程的教材，也可供有关科技人员参考。
目录第1章 绪论
0 v: G  i$ k" P3 n8 M, P* Z: i　1.1 有机合成发展历史、现状及趋势
　1.2 有机合成的任务和内容
5 M0 Z% F+ d" F4 N( F　参考文献
第2章 有机合成基础
1 x$ _+ W4 F' E4 f! }* T　2.1 分子骨架的形成
5 e" P1 u% J( ~' W　　2.1.1 碳碳单键的形成
　　2.1.2 碳碳双键的形成
　　2.1.3 碳碳叁键的形成
　　2.1.4 碳环的形成
& F; L3 n# K' I9 m" F" G$ V　　2.1.5 杂环的形成
& `( S% J! U" s" K% I: R, J+ e　2.2 官能团的引入、转换和保护
　　2.2.1 官能团的引入
3 u* }3 S+ Z, X6 f/ n　　2.2.2 官能团之间的相互转换
　　2.2.3 官能团的保护
　参考文献
  Q! C$ A( K6 e" Q$ A& |　习题
- w) P- M2 Z) {$ ^- i. v0 p第3章 有机过渡金属化合物在有机合成中的应用
　3.1 过渡金属有机化合物的化学键
+ H) Q' w) x$ Z6 f　　3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况
; t  n) R' J, ^　　3.1.2 16电子和18电子法则
0 B- P/ `/ x: C9 V& _　3.2 过渡金属有机化合物的基元反应
* n5 |( w: z7 p7 w# _1 ~8 f; Z　　3.2.1 配体的配位、离解、取代反应
0 o6 A" Y; [4 s* Y0 Y0 _　　3.2.2 氧化?加成反应
7 h2 z8 V4 f8 k& Z1 }, f- k　　3.2.3 还原消除反应
　　3.2.4 插入和反插入反应
　3.3 过渡金属有机化合物的催化有机合成
& @# P' b/ R/ g* N& L+ }  Y　　3.3.1 催化氢化
8 D/ h% m, f. o! V* F# C, g( h　　3.3.2 催化C—C键形成　
　　3.3.3 催化有机合成实例　
: H4 g3 q# E5 f8 S) s　参考文献
　习题
& }% g4 n  C( g& M6 r第4章 元素有机化合物在有机合成中的应用
　4.1 有机硼化合物
$ t2 c& _6 ^' m8 W% \　　4.1.1 有机合成的硼试剂
　　4.1.2 有机合成中硼试剂的转化反应
　　4.1.3 有机硼烷在合成上的应用
. m# l; j( W& A5 D　4.2 有机硅化合物
; n6 ?2 z" g' Q$ c# ~) z- d　　4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用
: G; g* \3 G6 s  t1 L7 e3 f. n/ y　　4.2.2 硅叶立德在有机合成上的应用
: P- n  |, Y6 l- K　4.3 有机磷化合物
　　4.3.1 磷叶立德与Wittig反应
　　4.3.2 Wittig反应的改进
　4.4 有机硫化合物
# k1 C! }7 R  ?0 S2 x5 a6 P　　4.4.1 硫醚
; R% W/ x) Q( e; o% _: M8 Q　　4.4.2 硫叶立德
　参考文献
8 B* b2 t% n4 p' E5 s# a　习题
第5章 不对称合成
  p, H) ^9 Q( b2 _6 o& j' W3 G4 X　5.1 不对称合成概述及立体化学基础
　　5.1.1 不对称合成的定义和分类
1 u: h! K2 ?: O& J1 b, Z) {  z: s: K　　5.1.2 不对称合成的效率
3 }/ G: j4 q4 c, P+ w4 V1 R　　5.1.3 立体化学概念、术语及命名
& N# I3 z" Y/ N. [  K* H　5.2 非对映择向合成
9 _, Y6 `+ s; A4 d! @8 i+ D" F　　5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应
　　5.2.2 不对称环己酮的亲核加成
6 A: z: u7 j6 I" R　5.3 对映择向合成
! V2 K, ^" `* m) b  d+ e　　5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成
　　5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成
8 ]: s( ]. a7 \+ I/ a! {! U: \% ?9 K　　5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成
1 w& q* P8 l; {8 y! U5 x4 e% F　5.4 双不对称合成
. V5 _1 }" [6 \　　5.4.1 双不对称Diels?Alder反应
+ P6 r, r* `* D8 o0 I0 `; X( |$ [　　5.4.2 双不对称醛醇缩合反应（Aldol反应）
　5.5 绝对不对称合成
　参考文献
　习题
% ?# x3 Z* [2 G/ W& X/ c& _第6章 反合成法及其应用
! G  R: \8 J3 H/ N) F. t* Z　6.1 引言
' Y8 R9 [+ X6 ]) d1 a+ n　6.2 反合成法原理和基本概念
1 I. O% Y7 d5 D8 j) F" K+ Z　　6.2.1 反合成原理
　　6.2.2 反合成法基本概念
4 p8 S: }' b1 }3 ^( {3 p+ p- I' h　6.3 反合成分析中的切断技巧
　　6.3.1 优先考虑骨架的形成
% b& u" j8 ?* ^, p4 e" G　　6.3.2 优先在杂原子处切断
　　6.3.3 添加辅助官能团后再切断
第7章 有机合成控制方法与策略
( i3 k/ d7 f6 |第8章 绿色合成
8 C9 v, F3 I7 d8 T3 ^# X第9章 有机电化学合成
第10章 有机光化学合成
9 l' M) [% y% J7 f第11章 其他现代有机合成方法与技术
' R, u) S, x5 p3 @, m" h第12章 有机合成产物的分离与提纯
- K4 h3 b% @2 t2 g) ]" C! o0 F/ g第13章 有机合成产物的鉴定
& Y" h0 y$ ^1 c& f
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