《样品前处理仪器与装置 》 PDF

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书    名  样品前处理仪器与装置
5 h- {5 x. Z3 N6 n作    者  李攻科 胡玉玲 阮贵华
% B: s6 [$ {9 F; D3 ^0 y出 版 社  化学工业出版社
( V* c" J- W/ D3 K书    号  122-00060-6
: m% \4 v1 T0 A! B责任编辑  开本  
出版时间 2007年5月 字数 千字
/ J9 d: J- [, e6 m* Z; a装    帧 平装 印张 0
带    盘 否  页数
( ?. N3 _: Y& r# E/ C内容提要
2 r+ \, L' s8 N; A6 }3 _4 @《样品前处理仪器与装置》是《分析仪器使用与维护丛书》的分册之一。书中全面系统地介绍了目前国际上各种先进的样品前处理技术，着重介绍样品前处理仪器与装置的结构、原理、使用维护方法及样品前处理方法的应用等，同时阐述了各种样品前处理仪器或装置与各类分析仪器的联用技术。
《样品前处理仪器与装置》内容包括固相萃取、固相微萃取、微波辅助消解及微波辅助萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、膜分离、凝胶渗透色谱、热解吸、吹扫捕集、流动注射、薄层扫描、液相微萃取、高速逆流色谱等样品前处理仪器与装置及应用。
目录
8 n! x" P* ?- _" o! h第1章 绪论
1．1 样品前处理在分析化学中的地位
1．2 样品前处理的目的
7 B0 L4 |2 n( G. @  p! s6 S7 Z' p1．3 样品前处理方法的评价标准
: T( s$ w* b1 r" Q$ n1．4 传统的样品前处理方法及其缺点
. a* p5 Q( G2 h+ `; {( p1．5 样品前处理技术的分类
1．5．1 固体样品前处理技术
4 @. f6 M) j5 P2 g4 G  |2 S1．5．2 液体样品前处理技术
7 i7 v  T* B( Y$ x" D1．5．3 气体样品前处理技术
1．6 样品前处理技术的发展
1 n* Z9 A" b' n( i8 P# v参考文献
1 N" S3 Y9 U# B& G' W第2章 固相萃取仪器与装置
2．1 概述
$ d, ~7 F* r# z7 @+ x2．2 固相萃取的基本原理、分离模式及操作步骤
0 \1 X$ U* ?7 t  m" X6 W% D) |2．2．1 固相萃取的基本原理
2．2．2 固相萃取的分离模式
, ?. u* B( N( j, K2 ~+ W( R2．2．3 固相萃取的操作步骤
8 n5 g5 N. z3 \. Y+ b0 d* U4 l8 C2．3 固相萃取装置
# k! P4 u1 y" ~4 I( N/ W, {& D6 @2．3。1 固相萃取的基本装置
4 _/ D; h* a. c* T' r( _2．3．2 圆盘固相萃取装置
2．3．3 真空多歧管固相萃取装置
2．3．4 全自动固相萃取仪
" a8 c  Z- u+ Y& {0 W2．4 固相萃取联用装置
' n) @9 o7 q% y, v3 ^3 T. b2．5 固相萃取吸附剂
2．5．1 固相萃取吸附剂的要求
. R4 O) {& P1 v2．5．2 常用固相萃取吸附剂
, |, U' t- Q* G% G5 V2．5．3 固相萃取吸附剂的选择
2．6 固相萃取溶剂的选择
2．6. 1 固定相活化溶剂的选择
2. 6. 2 上样萃取溶剂的选择
4．2．1 微波辅助样品前处理装置的主要构件和作用
4．2．2 微波辅助样品前处理装置的基本结构
6 |( o8 D4 t' S4．2．3 微波样品容器
, J) s$ t# y, F( N# J) j5 o4．3 微波辅助消解样品前处理装置
4．3．1 开罐聚焦微波样品消解系统
4．3．2 密闭高压微波样品消解系统
# E& {5 P0 U/ J3 y6 C, I1 _/ a4．3．3 在线微波样品消解系统
4．3．4 其他微波辅助消解装置
4．4 微波辅助萃取样品前处理装置
4．4．1 密闭式微波辅助萃取装直
0 B$ N/ O) \9 V6 E; a& m4．4．2 开罐式聚焦微波辅助萃取装置
4．4．3 微波辅助萃取技术与其他方法的联用
. F5 E8 w  D5 X& M1 a* k) j4．5 其他微波辅助样品前处理装置
4．6 选择微波辅助样品前处理装置的原则和安全防护
4．6．1 微波辅助样品前处理装置中功率、温度以及压力控制技术
6 T- k9 N. T3 x- H4 m4．6．2 微波辅助样品前处理装置的正确使用与维护
3 y( r5 E* t! {0 z4．7 微波辅助样品前处理技术的应用
4．7．1 微波辅助消解技术的应用
4．7．2 微波辅助萃取技术的应用
参考文献
# f3 N; c' I' i8 y( T( n第5章 超临界流体萃取仪
8 n& r7 ~1 Z' v5．1 概述
% f. V# C2 R+ `5．1．1 超临界流体萃取技术的发展
5．1．2 超临界流体萃取技术的优点
5．1．3 超临界流体萃取与普通液体萃取的比较
+ v5 E  t! t1 k5．2 超临界流体萃取的基本原理
5．2．1 超临界流体的定义
  {4 b3 U- E* s5 t* g5．2．2 常用超临界流体物质的超临界性质
! \# k5 ~! w# [' r# g5．2．3 超临界流体萃取的基本原理
5. 3 超临界流体萃取的仪器设备
+ x" U# S, m% i$ o+ E5．3．1 超临界流体萃取的基本流程
" p: y5 C6 X" I9 ~% Q' m. I( g5．3．2 超临界流体萃取的系统分类
5．3．3 超临界流体萃取仪的基本部件
7 V# d* I8 [1 ^* p! K* K* ^- T* X5．3．4 超临界流体萃取的收集技术
5. 4 超临界流体萃取技术的影响因素
5．4．1 超临界流体种类的选择
6．5 加速溶剂萃取的应用
/ J7 i6 O  k; H! t6．5．1 加速溶剂萃取在环境分析中的应用
6．5．2 加速溶剂萃取在食品及农残分析中的应用
/ r! {3 R* P- p8 s4 }& |6．5．3 加速溶剂萃取在制药和天然产物分析中的应用
4 r7 T9 ?: L& {& k: R) ]% Y( ?# U6．5．4 加速溶剂萃取在聚合物分析中的应用
! l9 @' v; E6 K9 S参考文献
6 ?# g, k4 \0 ]第7章 膜分离技术
7．1 膜及膜的分类
; f; P( b8 Y5 \% b/ W, {7．2 膜分离的原理
0 d0 E7 N! \7 G: T7．2．1 渗透和反渗透
7．2．2 微滤
7．2．3 超滤
) M0 U0 Y# z& c) Y: ?7 Y" L7 v7．2．4 纳滤
7．2．5 渗析
7．2．6 电渗析
7．2．7 液膜分离技术
7．2．8 其他膜分离过程
: m) _& n! H8 i! D7．3 膜分离组件
7 e5 [) r2 ^8 M* }- r7．4 分析样品处理过程中的膜分离模块结构
; `9 A, M* {" P$ y' A7．4．1 膜分离—质谱联用(MLMS)
7．4．2 膜分离—气相色谱联用
7．4．3 膜分离—液相色谱(液相色谱—质谱)联用
7．5 膜分离技术在色谱分析中的应用
7．5．1 环境样品中挥发性有机污染物的分析
7．5．2 食品中风味和香味物质的分析
" {) t# e8 T, \! x+ b' U$ Q1 W7 C7．5．3 环境样品中多氯联苯及其他农残的分析
参考文献
- ^8 {7 T+ D8 D- c5 L) x( p4 P$ E第8章 凝胶渗透色谱仪
8．1 概述
8．1．1 凝胶渗透色谱的发展
8．1．2 凝胶渗透色谱与其他样品前处理方法的比较
8．2 凝胶渗透色谱法的基本原理和特点
5 y% l& X: x) c' |* d8．2．1 空间排斥理论
8．2．2 限制扩散理论
9 ?* ^$ G4 B0 O8．2．3 流动分离理论
8．2．4 凝胶渗透色谱的分离特点
- p# m6 N1 ~6 f& S/ A9 d8．3 凝胶渗透色谱净化系统
; D4 A* I2 H4 K8 @8．3．1 凝胶渗透色谱净化系统的基本结构
$ O) U* S; u5 r$ b8．3．2 凝胶渗透色谱净化系统的操作过程
8．3．3 凝胶渗透色谱净化系统与气相色谱仪的联用
8．3．4 凝胶渗透色谱仪的日常维护
8．4 凝胶渗透色谱填料和溶剂的选择
) v7 P9 \8 A/ h! V: ]8．4．1 凝胶填料的类型
8．4．2 凝胶填料的性能
" q" `7 N4 R/ K  t4 _* y9 F4 a8．4．3 常用凝胶填料及其选择
8．4．4 溶剂的选择
" \: w9 F* Y- N8 M" B8．5 凝胶渗透色谱法的应用
7 E" v; I5 @- {  v2 h参考文献
6 l6 w: W, W; Y- G0 c( r) e第9章 热解吸装置
9．1 热解吸原理
9．2 热解吸装置的组成部分
9．2．1 力口热器
' Y; b: m7 A# A) g( W9．2．2 冷阱
- S3 e  S: X9 p# y9．2．3 传输管
9．3 热解吸应注意的问题
& c, [; o0 b  v- z9 e! ^9．3．1 吸附柱的选择
" g+ T. t0 z+ U( H9．3．2 装置的主要准备工作
+ u1 a& G# Y8 L. S) R- ]9．3．3 峰形差
9．3．4 吸附柱的老化
6 I- n9 T- i( w+ t0 q7 o- a9．3．5 分析固体样品时的精密度差
1 Q/ p1 ?: f3 f6 M. [9．3．6 含水样品的分析
- z$ ?$ {- o8 Z3 r% Y" t" z5 I9．3．7 样品的重收集
, I8 k! [- d& \, {7 o5 \1 J9．3．8 玻璃棉的使用
" T/ h! o: ^+ z+ b8 W9．3．9 安全取样体积的测定
# F5 t! s7 m! H+ c9．4 热解吸技术的应用
参考文献
第10章 吹扫捕集装置
10．1 概述
10．2 吹扫捕集的基本原理和装置
10．2．1 基本原理及操作步骤
10．2．2 影响吹扫捕集效率的因素
10．2．3 吹扫捕集器的组成部分
, `/ o6 x& r) d$ @* j11．6．3 流动注射吸着分离与预富集
11. 6．4 流动注射在线渗析系统
11．6．5 流动注射在线气体扩散分离系统
11．6．6 其他流动注射在线分离系统
11．7 流动注射分析的应用
/ a6 f( U7 I+ N: x11. 8 展望
参考文献
第12章 薄层色谱装置
12．1 概述
12．2 薄层色谱法的原理及主要技术参数
5 `0 c" @- _* Q3 l) Q/ Y0 r0 Q12．2．1 定性参数
9 P- U" s# ]' M7 q: f: C( Z. @12．2．2 相平衡参数
12．2．3 分离参数
12．3 薄层色谱装置及操作程序
- T. Q. ^5 F# f: \% {+ |12．3．1 薄层板的制备
) m  u3 Z8 [  X! _0 z, o12．3．2 点样
. Y& g. `# I8 b8 n$ f12．3．3 展开
* d/ D7 f' F, p4 d( I1 @12．3．4 显色
12．3．5 扫描测定
0 r6 E5 Y8 E# q) k! |12．3．6 旋转薄层色谱
12．3．7 薄层色谱联用技术
12．4 固定相和展开剂的选择
12．4．1 固定相的选择
' a: m- r" S& H& R" v# W8 V6 `12．4．2 展开剂的选择
12．5 薄层色谱操作中应注意的问题
: l  p& i" [# R) G12．5．1 选择固定相应注意的问题
1 [4 V, X) |2 o" X12．5．2 铺板与活化应注意的问题
' w/ ?7 ?+ |9 x5 g1 C' u* A+ f12．5．3 点样时应注意的问题
" y6 n# E  `; V2 d  |6 K12．5．4 展开时应注意的问题
9 o" A4 |6 I: d$ G) H. d& f12．5．5 薄层扫描和定量时应注意的问题
12．6 薄层色谱的应用
0 {. w' a1 y# R) ~7 t# V9 v# q12．6．1 薄层色谱在化学工业中的应用
+ w) A+ C" Y3 D. }9 c) }12．6．2 薄层色谱在中药研究中的应用
12．6．3 薄层色谱在生化分析中的应用
4 c5 p  B! y8 h" ?* y+ ^12．6．4 薄层色谱在环境分析中的应用
参考文献
第13章 液相微萃取装置
13．1 概述
13．2 液相微萃取的模式
' t0 g1 B9 U2 h# I3 `) U- s13．2．1 静态液相微萃取
/ g& `+ h6 \. T1 A* L2 {13．2．2 动态液相微萃取
+ Y  r# O2 G# k- M% a/ [3 O* f5 |13．3 液相微萃取的理论基础
9 F  Z. M! r% S7 S4 b13．3．1 两相液相微萃取的理论基础
) q6 k! y4 z5 q2 Y4 l5 ]% t13．3．2 三相液相微萃取的理论基础
13．3．3 顶空液相微萃取的理论基础
  H' |( w6 \" p5 ~; [3 |2 C+ r13．4 萃取效率的影响因素
8 z/ d) h; u, q! I8 x% p5 C13．4．1 有机溶剂种类
13．4．2 液滴大小
7 `. {7 I: W9 g$ a5 D13．4．3 搅拌速率
3 v# U# k9 j4 z13．4．4 盐效应
& W' Q3 K# e# i9 F13．4．5 料液与接受相的体积
13．4．6 pH值
13．4．7 温度
13．4．8 萃取时间
13．4．9 柱塞运动的速度和停留时间
& h1 F$ J- b5 j+ o- k2 M1 t! B13．5 液相微萃取技术的应用
: @  @& t9 [7 p- }. h13．5．1 液相微萃取技术在生物样品前处理中的应用
+ J/ E- r2 e7 w8 ?) v% f- N13．5．2 液相微萃取技术在环境水样前处理中的应用
$ ?' `  z3 D& O$ }3 H13．5．3 液相微萃取技术在其他领域中的应用
参考文献
) m) Z( {- h+ w/ M" j第14章 高速逆流色谱仪
, K  x) P3 H  ~5 U' k$ W14．1 高速逆流色谱的原理和特点
6 R& C- w4 `) W: T; a- k14．1．1 高速逆流色谱的原理
14．1．2 高速逆流色谱技术的特点
14．2 高速逆流色谱分离系统
/ S: y/ j+ f4 L$ ^3 Z14．2．1 液体传输系统
14．2．2 连接管道
, ?/ O7 |2 x$ H1 G/ G14．2．3 分离柱系统
. F; `5 X) F7 H2 [& |" Z: j5 S9 ]14．2．4 检测器
14．3 高速逆流色谱分离效果的影响因素及分离前的准备
14．4 商品化的高速逆流色谱仪器
" Z, M* M2 N7 E& x# S! h" K14．5 高速逆流色谱技术的发展
, V& O6 J  p( P' ]+ K14．5．1 高速逆流色谱与质谱的联用
14．5．2 双向逆流色谱技术
: f2 p' @0 Q. o" d2 y- l8 U, S: e14．5．3 pH—区带精制逆流色谱技术
( @7 q2 F3 _5 M: A( S4 H9 M. ^14．5．4 正交轴逆流色谱技术
14．5．5 高速逆流色谱仪的最新研究进展
6 s8 r! G6 w3 s- U; C14．6 高速逆流色谱技术的应用
9 N& P6 U+ h( Z14．6．1 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用
14．6．2 高速逆流色谱在其他方面的应用
14．7 高速逆流色谱技术和仪器装置展望
参考文献
第15章 其他样品前处理装置
0 n3 i0 p* e3 t1 e( z& d15．1 液—液萃取装置
15．2 索氏萃取装置
15．3 液—气萃取装置
' N% k3 q" {: B15．4 蒸馏装置
0 i( G' {8 }2 M2 ?$ M6 Y% w15．5 水蒸气蒸馏装置
15．6 柱色谱装置
, K: ^1 X8 J) f0 n/ S15．7 超声波萃取装置
参考文献
4 V- Q1 \+ o" B  C% P
1 u/ J$ d8 ?) c6 n* q
[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-5-10 12:54 编辑 ]