有机化学结构与功能(原著第4版)(精)/国外名校名著

风声

有机化学结构与功能(原著第4版)(精)/国外名校名著


书名  有机化学结构与功能
作者: （美）肖尔（Schore,N.E.） / （美）福尔哈特（Vollhardt,K.P.）
译者: 戴立信
, L$ m1 i+ F% W# `出版: 化学工业出版社
4 ]7 V7 S0 H- E& _2 [出版日期: 2006-5-1
ISBN: 9787502586706
版本  第四版


' `" n6 ^) b; M内容简介
1 F3 G! [7 S+ C& Q5 D本书从化学键开始谈起，在各章节涉及到具体化合物及其性质时，顺势引入了在自然界、生物体内和化学工业中与其有关的应用，融合自然，系统性强，打破了以前化学家只关心结构、生物学家只关心功能的局限性，将结构与功能有机地结合了起来。由于结构一功能一反应机理贯穿全书，使读者能够始终抓住主线，更好地在理性上理解有机化学，也为学习物理有机化学打下了良好的基础。本书在帮助读者理解有机化学的同时，也带给读者有机化学前沿领域的研究乐趣。本书彩色印刷，借鉴原书的版式设计，图文并茂，生动活泼，可读性强。
& X- l- G1 f; ?0 ?% o　　本书可作为化学化工、生命科学、医学、药学等专业本科生的教材，也可供研究生及科研人员参考使用。
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9 X& {! n/ r' s* j作者简介
5 O" I9 ~- d; e& `K.Peter C.Vollhardt生于西班牙马德里，成长于阿根廷的布宜诺斯艾利斯和德国的慕尼黑，并在慕尼黑大学就读。他在英国伦敦大学学院随Peter Garratt教授获得Ph.D.学位。在美国加州理工学院随Bob Bergman教授从事博士后研究。随后至美国Berkeley加州大学任教，致力于发展有机钻试剂在有机合成中的应用，有理论兴趣的碳氢化合物的制备，可能用于催化的新型过渡金属阵列的组装以及在Berkeley找到一个车位。在他众多的科研经历中，他曾获德国国家优秀基金，并是Adoif Windaus奖、洪堡高级科学家奖、美国化学会金属有机化学奖、Otto Bayer奖、美国化学会A.C.Cope学者奖、日本学术振兴会奖、法国马赛大学奖等多种奖励的获得者。他现为SYNLETT的主编。在他265篇（本）著作中，他特别珍爱这本有机化学教科书，该书已有七种不同文字的译本。
1 |( G* ?9 U, S目录

0 q4 v" M9 F# {; \  Q9 F4 @序言《有机化学:结构与功能》的读者指南
学生使用本书的导读
" ?4 t4 A  M' A. H! P/ x/ T化学家的真实化学
动感形象的有机化学
# B& g. d$ x* c( L5 c颜色功能性应用的说明
第1章　有机分子的结构与化学键
1 k# H, n: o1 q1-1　有机化学的范围：概述
1-2　库仑（Coulomb）力：成键的一种简化观点
1-3　离子键与共价键：八隅律
1-4　成键的电子点模型：路易斯结构
, T. y& O' L0 I1-5　共振式
0 d) K' T; V+ L/ I$ |+ x% h; ?7 Z; S1-6　原子轨道：对绕核电子的量子力学描述
9 O/ @- _# T* j1-7　分子轨道和共价键
5 {4 z0 ?# t! q, r9 |0 e9 ~' c9 T: N; J1-8　杂化轨道：复杂分子中的成键
, C* h; t2 ?/ k% [1-9有机分子的结构和分子式大视野
本章综合题/重要概念/习题/团队练习/医预科选择题
: b- P+ S. f) {" h) Y4 T第2章　结构和反应性：酸和碱，极性和非极性分子
2-1　简单化学过程的动力学和热力学
1 J" }9 P) \' p2-2　酸和碱：亲电剂和亲核剂
$ P4 b! U0 z. r; S# ?0 E2-3　官能团：反应中心
; L9 K) K% K! r# m# W: _2-4　直链烃和支链烃
( u1 T& p, _  v! |) U% ]2-5　烷烃的命名
2-6　烷烃的结构和物理性质
" ^- ]& {5 C" ^* f2-7　单键的旋转：构象
2-8　取代乙烷的转动大视野
本章综合题/重要概念/习题/团队练习/医预科选择题
: g2 p, d( \  H( b第3章　烷烃的反应：键的裂解能、自由基卤化、相对反应性
, G& Z+ d' M5 N# T3-1　烷烃键的强度：自由基
: u4 f$ _# F2 X7 _3-2　烷烃自由基的结构：超共轭效应
3-3　石油加工：热解
3-4　甲烷的氯化：自由基链式反应机理
……
第4章 环烷烃
$ w! ?+ M! X5 \5 n第5章 立体异构体
第6章 卤代烷烃的性质和反应：双分子亲核取代反应
第7章 卤代烷烃的其他反应：单分子取代反应和消除反应的历程
  X( H3 a5 [! p4 a$ U$ L5 ~. Q1 ]8 J第8章 羟基官能团：醇；性质：制备和合成策略
第9章 醇的其了反应和醚的化学
第10章 利用核磁共振波谱解析结构
5 `0 D. U6 H: X' {. p; Y第11章 烯烃和红外光谱
% ]+ a9 |% @) [- t# s第12章 烯烃的反应
! v, J8 O) k8 W: |2 l2 p第13章 炔烃：碳-碳叁键
第14章 离域体系：借助紫外和可见光谱的研究
3 D6 s' |' K& D& p第15章 苯和芳香性：芳香亲电取代反应
1 z3 N- j; F4 Q第16章 苯衍生物的亲电进攻：取代基控制区域选择性
/ e4 P' B" S% r9 P+ r) ^& O% @第17章 醛和酮：羰基化合物
第18章 烯醇、烯醇盐和羟醛缩合反应：a不饱和醛与酮
9 c6 z( J: r" o( Q6 L( r. D第19章 羧酸
! t: Y/ q# G- Q$ r7 l2 M第20章 羧酸衍生物和质谱
/ {8 f/ E- J  f3 J( X1 _" u: f第21章 胺及其衍生物：含氮官能团
) h2 U, v4 p8 O" u. M: g第22章 苯取代基的化学：烷基苯、苯酚和苯胺
第23章 烯醇酸酯和克莱森缩合二化合物的合成酰基阴离子等价物
第24章 碳水化合物：自然界中的多官能团化合物
第25章 杂环：环状有机化合物中的杂原子
! r3 H( F- r$ K4 Y+ v& C. i" x6 d第26章 氨基酸、肽、蛋白质和核酸；自然界中的含氮聚合物
MCAT（医学院入学测试）试题
练习答案
照片来源
, {! c9 f: c$ G" p7 g中-英索引
英-中索引
) j1 x: m. C7 U5 w4 u2 o
[ 本帖最后由 asdolmlm 于 2009-3-7 17:30 编辑 ]

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