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固相有机合成--原理及应用指南 PDF
7 ?% S7 b4 U) \; A6 S! r| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
3 p& s/ x, ~, s% p, V g第一章概论1
0 o9 E- c& V$ g0 C4 S+ G1 N! }* [第一节固相有机合成发展史1 . P- x' \" U) C: E
第二节固相有机合成基本原理及特点2
& y0 g( p8 \. q$ b0 `第三节固相载体4
9 M W5 M4 S3 a. i一、基本特性4
' C+ c2 X1 W! ]; U二、常见的载体材料5
/ |6 Q2 @' ?2 }8 R三、载体的功能化5 0 c8 e' J# R" V# F
四、固相载体的溶胀性6 + |% k8 `4 T1 Y, w+ R5 ^
第四节操作方式7 ' h% [$ e8 U/ g w
参考文献8 + P6 ?4 \( @5 I8 e
第二章Linker化学10
! m! l/ \. n( Z0 Z/ s- L第一节Linker的性能与分类10
/ w0 A, ]: W: g1 \一、载体功能化与Linker的关系10 ' M# c1 ?( n6 g" A
二、Linker的性能11 & e+ z( S* T6 \( a; b: M
三、Linker的分类12 2 ^" ?. V4 t! p0 @$ ^9 ]
第二节Linker与构件的键合21 4 E3 f8 R* f1 O6 ^
第三节Linker的裂解25 + e7 {& p. B7 @7 G+ x, z, G5 b
一、苄酯型Linker的裂解26 3 R, Y& t1 [2 b" S
二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30
# x2 n) e) Y8 C9 S三、芳醛型Linker的裂解31 * P3 a- v4 l. X: |! N5 Q* o5 d
四、分子内环化裂解32
! q3 w/ h1 D, E, k5 q9 ~五、多重梯次裂解35
~6 ~ X9 T+ p. V) W" n+ H6 r: T# j; R六、酶解型Linker的裂解38
) A7 A! K& K9 z第四节无痕迹Linker40
% s& K ^# b3 J一、芳环键连型Linker41
+ f: ]+ i6 K) ?. s0 L9 ]+ c二、烯丙基型Linker43 , f! O$ g4 p' Y; ^2 x9 S L
三、磺酸酯型Linker44 ( d5 l) o. c! M$ P1 o2 [! e
四、活泼亚甲基型Linker44 1 M# C3 p4 ?/ S$ }0 f g) f
五、三氮烯型Linker45 + a. S2 S0 [7 u. E
六、其他类型无痕迹Linker46
" |& U) I9 [& I0 @第五节保险型Linker48
* P9 l" R; g% A, k第六节其他衍生型裂解50
5 j6 R, L) f+ ~0 L第七节功能树脂的实用性比较54
3 [9 K% i8 f1 H# b第八节Linker裂解条件的选择54 2 s8 V/ `, V. s v
第九节选用Linker的原则58 9 j- G) v- s: L9 e: i/ h/ B
一、与反应条件相适应58
; a' }2 X6 F5 U( Q! g* s5 D二、与产物结构的形成相匹配59
! {; R+ Q0 m' [ j8 k+ n4 }三、酯键型Linker优先原则60 1 v# Q! ?) ]5 C2 A( E. d# ?
四、固相脱除全部保护基原则60 5 }' e6 d. L, M& e: b @! h
五、经济原则61 ! d* O6 v3 t0 z n
参考文献63 ; ? l! `! R$ m) y+ Y$ v2 x/ b' p0 P, m
第三章监测与分析67
5 t( `( u7 k8 j, i- Y! {8 x6 |6 @第一节元素分析67
m. N3 B7 T" j! J第二节红外光谱分析70
% m- X! L. J3 \/ ~0 P! t; c一、常规IR谱70
3 f& _; F8 T% n4 K二、FT显微谱71 & L; M8 w [7 x+ ?
三、ATR法72
( f1 o. P5 E# g6 j- ?四、FTRaman谱74
2 T. |3 Y. k" t8 G1 C五、其他方法75 # d7 C& H' a$ F' F& H& c
第三节核磁共振检测75
* h8 |' w& I$ R( ~$ X2 R一、凝胶相NMR75 " I' w1 x& O, M% F, [
二、魔角自旋NMR76
/ k7 c0 y* ~4 P+ T2 {7 b g三、富含13C标记的NMR77 ) k2 f% i; r% A$ j: u: s# o& i! J
四、19F及31PNMR78 9 U% T; K' |$ }* \* C, b
第四节质谱检测79
# P+ a9 u6 B2 c4 q. m3 s一、电喷雾质谱80 " K0 I q! f7 g) \# U1 Z2 z L
二、基质辅助的激光解吸附质谱80
6 d: O6 N5 g. q" r: G$ \+ A; ]三、时间飞跃二级离子质谱80
0 ~9 Q5 L% E: I+ h四、色质联用法81 9 s4 i8 Q7 [, U. x
第五节其他检测方法83
! t- p- `# J& L8 b一、双Linker和分析型构件法83 - S0 O4 d+ \1 T" r9 N' b X
二、显色试验86
/ K; O0 {; W1 a) T' O) E4 u0 q参考文献87
4 R v+ z ?+ l1 D第四章固相肽合成91 6 x( D. ^& K' T1 I
第一节基本原理92
/ Q) r2 h$ \6 `" U. y3 L1 @* g8 X第二节C端氨基酸与载体的键合93 + E. \) p) P; y1 ?& u3 O8 {
一、与氨基树脂键合93 0 T, A/ @. [6 ]; I$ ?( O ]8 r& G
二、与羟基树脂键合94 1 Z; [ ^( d9 h: \! e! G# b7 e" ]& ~3 h
三、与氯甲基树脂键合94
2 Z9 v/ |: [1 [/ U* p. t四、与溴乙酰树脂键合95
/ g) r9 n4 \+ B3 I五、与三苯甲基树脂键合95 3 \) K3 ~1 ]8 N8 S
六、载体上第一个氨基酸的含量测定95 " P9 x! Q: u: s7 V
第三节缩合试剂96 : H3 w* }3 {( |$ f. C
一、碳二亚胺型98 3 P. A) O+ j* U- U; _2 I
二、苯并三唑盐型(BOP族)98
0 e' N% `) J1 q三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100
' `1 S' U* j9 M7 v8 t" D5 u: f5 c: x四、磷酸酯型100
; A5 }( ~; m; t6 @! m. S- t9 Z五、其他类型101 ! K% x, Z7 w4 a: Y) O9 m
第四节保护基102
/ F* N) t% t2 b1 p+ J% h2 Q" p1 j7 I" }一、氨基保护基102
8 ~& S9 X8 b& {% j7 u二、羧基保护基106 1 h! g. v) o3 [2 w
三、羟基保护基107
& ?0 ~- f8 }5 y% {' ~( \- Q四、胍基保护基109 9 p6 G% g* ^- K6 f2 I! z' `) b
五、咪唑保护基110 - _6 E: `6 G' Z( X# M
六、巯基保护基111 : O% L0 Z) |* H9 e
七、吲哚(NH)保护基112 ( i; ~8 H- ~2 d- [+ v5 f0 o# T
八、酰胺保护基113 . G4 k- C% ^% O) V. A
第五节肽链的组装113 $ x u1 w* A1 G- N
一、氨基酸保护方式的选择113 4 T! i6 j, d) e
二、肽链组装方式114 : _* n' A# {- v. T; }3 d% D
三、肽缩合反应中的问题116 - y: m) M# Z# b# s; w+ P
第六节肽产物的释放123
. O; o7 |# \% i. \* y4 |, o% w/ q一、酸解方式123
& e" A4 }2 y7 h9 H二、低高酸解法125 2 r/ o1 {" X8 B# p8 T
三、Fmoc策略肽树脂的裂解127
! b. B/ {) s4 ^四、Boc策略肽树脂的裂解128 + s+ l/ x* o+ b0 w4 n9 H5 O
五、清除剂的合理使用129
$ K. ^8 F$ q6 E% I) o六、亲核式裂解130 3 u* S. Z0 _( W1 a
第七节环肽合成131 0 V" t3 |! H2 _
一、二硫键型环肽132 ' { _( h! {# [( _
二、内酰胺型环肽135
2 w) \2 Y: S8 i0 ^8 l1 i+ L三、非经典环肽137
1 c5 Z% d% u. S3 ^+ @* v* Y第八节Ｎ→Ｃ肽合成144 & V8 y4 S/ `+ ]$ _
一、羧基保护基144 . n$ k5 Y+ J: L" X& ?. }- N# w- T
二、N→C肽链组装145
: ?" S4 k8 E% _, M三、缩合反应的监测146
( `2 [4 {1 L8 t$ C) L第九节非经典肽合成146 6 T$ h, C# O9 l2 ]6 T9 }
一、NSG型类肽148
( a$ P* c% A- N& }; I- I h9 @二、UNP149 + P, _ f4 r: A4 K0 U
三、PNA150
4 N; ^) R9 b% `+ C四、伪肽151 ( `* V. {1 C- O Q, h
五、寡脲152 6 [6 s& I! K$ ~0 o) O8 Z I( l- t. n; }
六、肽RNA缀合物154 % ~. y6 T% \: W. `
七、磷肽155 - M: n: u4 v5 C9 F
八、糖肽156
: f9 ]5 A6 q Y" N- M/ s九、NOP162 7 Q3 E% u- _8 b% ]! q8 ~, y" r
十、βturn模拟肽163 2 n9 Z6 E; y% O
第十节全新设计合成166 8 p$ O, U3 {. q4 T3 J
一、两亲肽的结构166
% F- ^$ B$ }) G F' L6 ^二、β折叠片166 % |6 }$ A8 }) d- G
三、离子通道蛋白拟肽167
+ J: X# X; t+ x7 ^( t3 q7 M8 ~四、TASP合成167
* X2 t3 m5 v: x' B& ^7 x. G第十一节固相肽库合成169 & W; g; w8 z# o. y% R# l$ Y
一、平行合成170 ) N5 p, q0 q- O- m$ q5 b
二、分混合成174 ; ^, d! T8 w) c! Z& G) O
三、集组合成177 8 v4 n$ h+ M y6 {4 x
参考文献179 , h t4 Z0 |' ?& a1 u( O% P
第五章有机小分子固相合成概论183 ( D1 T d; l* h$ J+ g5 V- u, |% `
第一节组装方式183
4 g' ^- m* V2 D+ w+ b9 N一、线型组装184
" Y, g: b9 E! Y4 W3 |二、双向组装185
3 I4 A. |% P1 O% s# \! N# y7 e) }三、模板组装186 + E6 m1 N, h5 T( B2 l4 N- }( Q
第二节多组分缩合190
& A+ H& n7 W i8 u+ J6 v, R: E一、Grieco三组分缩合190
" b/ Y' o2 g" L" J1 O A$ p" c, H二、Mannich反应191 " U; ^8 ?* I$ @2 \+ x. {
三、Petasis反应194
: D! H) L# Y9 z' [+ I四、Passerini反应196 1 V* H' d& z- ^% J
五、Ugi反应196 9 ^' T2 a1 i3 S( _, d* k- _
六、固相MCC其他合成例202
0 y( q: r" U D9 M, T第三节假稀释合成204
9 o/ h: b+ V( R, a( F一、多元功能基构件的分步反应204 J% Q, A) _9 _% h
二、分子内环合反应206 # S6 I0 ]6 x) _: f8 y4 U3 r$ W, a
第四节交联迁移型合成211
- K% N* ]: l' c/ y5 n第五节固相载体的空间因素214
+ u0 X( ^4 Z; O一、区域选择性214
5 |! L# x C; K: U/ ~二、立体选择性215 . ]6 f' e, Y0 G9 L
三、固相手性助剂216 . p2 {+ [# |1 e: D6 D
四、载体印模合成218
3 _6 L. i3 I, y9 ^& G3 e: h/ T第六节保险合成220
S0 }, R- K3 `9 O' F9 M1 S一、Kenner方式220 ! e+ B ]1 {; z9 Y6 J I
二、借助DKP合环方式221 . K$ Z) l6 m; i+ E' c. }) t" w# s
三、邻位位阻方式222
( k6 f8 N9 h& {# f9 M四、环脲方式222
& r. |4 Z% M! w, @, e! p/ p1 }五、脱水方式223
9 G! t; o/ y' q/ p" F六、缩酮转化方式223
1 \5 M5 s+ c/ D* Q: ?# }七、肼氧化方式224
4 C! E# p" A/ e1 h4 \) S) P" n- R! _八、亚砜还原方式226
# q) s/ ]! O2 U! q5 c) q* W九、周环消除方式226 f' \$ `0 D! U- n* g' j8 K! @
十、UDC方式228
" q! j- Y# m% I# w( ~! a十一、炔钴络合方式228
! T6 M/ U) x% ~. n Z% T# R第七节无痕迹合成228
' h6 R( s2 Y$ Z一、富电Ar—Si裂解型228
& q; h8 \, L- `/ @' ~$ n" ~二、贫电Ar—Si裂解型230 & W( H: e+ w6 g# H1 ~+ n
三、芳硅乙醇酯型230
; r& b7 p8 w r) v, Z4 ?4 t" r8 F四、烯胺C—N裂解型231
1 ?; E+ {. c+ D* }5 w8 c' M五、光敏裂解型232
& w* Q0 J3 G9 Q8 I2 O1 }六、Bt离去型232 1 T* z8 D/ v7 a; F7 v
七、三氮烯型233
" \; h; K$ o/ ~. e5 }8 R八、季铵盐降解型233 ) A$ \# ^0 w6 q8 V$ N% ?) B3 X
九、重氮盐型234
0 v. p) [3 P i/ _, C9 y. H十、环加成型235 " M( }/ s7 J5 B! p) Y# W! t
十一、其他型236 2 h: D7 W6 `1 Y7 j# ^
十二、无痕迹裂解后新生键的类型243
1 m5 o! e0 m) t7 R: h/ |4 h/ c第八节人名反应250 0 I! y6 f+ U' }7 r: Q# g5 N, Q
一、azaWittig反应250 6 h! v+ S' Z0 k1 w& m# k* L' F
二、Hofmann重排252
7 H+ y% E6 X' U. G5 W8 B- ~三、Mitsunobu反应252
1 ?2 C+ j$ z9 m8 q0 y/ \参考文献257
: `, _: N& F& a+ g" B7 H第六章固相环加成263
* C2 O! F( A1 b7 L4 g9 C第一节［2+2］环加成263
* \+ k- y! w- f第二节PausonKhand反应265 5 B: N9 U1 e; t# T
第三节［3+2］环加成267 8 u+ U- b! z* o! W- h6 O8 x% x1 T
第四节甲亚胺Ylide环加成276
/ ^/ |# m7 R2 j2 W第五节［４＋２］环加成282
/ c! b2 N! y" G& r5 [2 o' X5 t参考文献294 : q$ P+ \! y/ h# H I
第七章C—C键生成的固相反应297 e, x+ [- c, k$ g4 l& L9 p/ S
第一节金属催化偶联反应298
: ?7 K! x0 o+ T2 \9 q2 S一、Stille反应298
9 O3 Z7 U* P, P! R N二、Heck反应303
& l3 m2 I8 R" g- K三、Suzuki反应310 $ T& R6 h& R/ x4 n, V
四、Sonogashira反应316 U8 z4 J5 t! ]) Q+ n% N
五、CadiotChodkiewicz缩合320
& i6 t8 l8 H, ^" V% A第二节缩合型反应321 : M9 X, \# H# [- M/ |
一、Aldol缩合321
' f* `7 X, ^; ^4 |6 o1 W. |二、Knoevenagel反应324
# D; g: x6 `5 @3 w; U三、 ClaisenSchmidt反应328
0 J* t8 Y$ O n, K四、 BaylisHillman(BH)反应330
0 q$ G# N: |0 ?$ P$ z五、 BischlerNapieralski(BN)反应331
+ ~3 m) A" M/ N& z/ R六、 PictetSpengler反应332
/ b5 h2 T$ ]$ G7 F6 b七、其他缩合型C—C键生成反应337 ' [& U2 |, p3 V) o7 l6 n4 k4 c% y4 F J
第三节Michael加成及C烷基化反应344 ' b( N3 c* i7 c% N4 w# M8 `
一、Michael加成344
# C( _) p _% J" ~; T4 @ F二、C烷基化反应349 & |! w: s# N; v
第四节烯形成反应351
! p' K3 T; ?. E, X6 }0 U一、Wittig反应351 + c7 c8 p' ^$ j+ o3 ]2 r9 U
二、HornerWadsworthEmmons反应354 ' B0 A4 T+ i. S1 R$ X
第五节有机金属及其他反应358 & F7 Z2 A$ o: {& T. i
一、Grignard反应358 ; J4 T2 F8 _2 P
二、烯迁移反应361 / ]: c1 x: t. B9 \6 F) J
三、其他有机金属反应363 & B5 m$ h |% d3 q
四、自由基反应364 8 a7 Z+ p9 U7 v5 T
五、FriedelCrafts(FC)反应366 ( s5 a: V' x$ b) ^( Y6 c. U3 j! R
参考文献368 2 {8 |6 P/ H) `, V, u8 d) ^
第八章杂环化合物的合成372
8 c0 ~8 z5 ~! A( D, {5 X- D# r第一节单杂原子杂环化合物372
5 N& E% B5 T4 H9 o4 x一、内酯、内酰胺化合物372
; e ^8 a& }( K. y n二、二氢吡喃及哌啶酸类377 5 Q1 N7 G( H" R! D5 X
三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378
% S( _, o: G* b9 {. a" V4 V四、四氢吡咯类382 & M/ ?# b# q$ k. i$ i+ @2 t
五、吲哚类383
, s; e. D5 R' j六、二氢吡啶类388 ( A% \' y- O2 q9 j
七、四氢喹啉、喹啉类391 2 v" m3 b3 e% t, ~- [
第二节双杂原子杂环化合物394
% [9 U: L! I$ j一、四氢喹喔啉类394 0 d3 H, f" X0 E% V* n
二、喹唑啉及喹喔啉类396
# A* C$ \ \* }8 G! ~: u4 r4 m( a三、嘧啶类399
g: G) H2 Q& y( k+ c四、吡唑及咪唑类401
) F4 o7 e9 b, e, J2 U [7 e五、唑、异唑类404 2 U, p8 v% k3 F$ ]+ a# P/ W
六、苯并咪唑、噻唑类406
: s2 z0 @, |# F* |8 Y1 b七、环脲、乙内酰脲类407
( a3 j- H* c7 G八、哌嗪酮类408
3 {! q+ N- U$ |第三节多杂原子杂环411
; m2 ~ Z* Y6 e! ]9 V+ n第四节二杂杂环414 ) s$ V& t5 [; m, \8 ]: [# n
一、二氮类414 , u/ n% x( a P! @+ ?5 h2 T
二、苯并二氮(BDZ)类416 - i; e# [" `& T
三、三稠环氮杂类422
& |' N. x4 h8 d6 j+ }参考文献424( H) X5 B* X; t5 m
第九章天然产物合成427 % U! o* \, t, z% P: m9 ]
第一节天然产物肽428
: |2 n; I" B# A' a5 B一、 Pepticinnamin E428 4 Q6 Y0 L! m( E1 h7 D* n+ p
二、 Oscillamide Y及其类似物431 % A# k. s, N6 P9 x5 T4 |
三、 Valinomycin类似物433 ) k/ s# m3 O% ?* [. G4 N6 r
四、 PF1022A类似物434
& D& B# e5 i: s* X( K五Apicidin A类似物436
- R. [; [6 _$ B0 h六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437
6 R, p+ i$ S/ F: Z: A% e4 s! H2 Q5 w" k第二节生物碱类化合物440
* q7 c# H( b2 O* X: I# A一、喹唑啉类生物碱440
0 x; a/ e/ m5 @二、萝芙藤碱衍生物441
! n3 V; \* @0 |6 q# O* H% z三、雪花胺类似物442 & x! F" L) W0 A# j. j
四、Saframycin A 衍生物444 : d4 v3 {1 P4 M# J+ v
五、肽生物碱Efrapeptin C447 {$ [" x: n$ }0 p5 S; G5 [
六、Fumitremorgin C449 4 {4 I6 k& A& `, u7 L/ g/ a3 k
七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450
6 \* x0 e- E, U$ i第三节激素类化合物453
9 X2 f2 m5 Y9 M. U- j一、1α，25二羟基维生素D3类似物453
* E3 r# W1 I4 G/ ]2 q1 _二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454 0 {* o) I7 y7 @8 e! x
三、前列腺素（ＰＧ）类似物457
, y& n* V+ p' o四、羟基甾体激素衍生物461
$ D$ H$ y. G+ s0 }; N5 C+ Z. H第四节多并稠环化合物465
: c2 q, b% [7 E' `- h一、四环模板（TCT）及衍生合成465 ) j' |3 [ j$ C" x, Y# m4 I4 ^
二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468 1 {7 T* X# y$ \5 p; _, y
三、其他多并稠环化合物477
' \ `8 p- D2 J3 j第五节大环化合物483 ( [9 S' {$ ~3 Q2 I( B
一、(S)Zearalenone483 : u" \ b( G, r5 }6 S2 D+ I
二、Epothilone A (ETA)485
: p/ s/ T+ r$ k/ d0 A' \三、麝香酮及类似物488 % B% j1 [2 m4 d
四、Hapalosin类似物490 5 A7 l! B! G: D. I& l: f: b- z
五、十九元环烯内酯492
4 l; I0 w: P( r" [7 w3 }: R4 q六、联苯环胺醚493 ' R1 M) g, _: f8 `+ |
七、大环二苯醚495 2 f+ Y7 G1 @) R0 u5 N
八、Isodityrosine类环苯醚497
: ? w; u/ A) i! Y4 ^3 i2 @0 x九、十二元环内酯内酰胺499 9 t" ]) V' R$ {8 t& h! n. x8 I# G
十、红霉素类似物500
% K" C. K D, T" Y% J第六节多羟基（醚）化合物503 ! L$ L6 I6 [" h
一、紫杉醇类衍生库503
; H0 Q H9 z8 j4 k) ^* T+ |4 P二、Sarcodictyin衍生物505
' Y6 M$ X; ?" B) O( b. t4 K7 u三、万古霉素及类似物509
% R K4 b7 A: x' B# t四、Lavendustin A类似物516
9 `/ y8 u/ J' W! ?9 b" N( M( \第七节其他天然产物519
* t7 D0 V( }) n) a4 J一、蜘蛛毒素Ⅲ519
2 d6 ]9 L' D- n- p0 q+ C( [/ [$ {二、Saphenamycin类似物520
- |' w4 k8 a% z3 l/ T三、Dysidiolide类似物522
& O# H* { ?& S% k) y# L四、Olomoucine及类似物525 % b j8 E. G' G$ h: B( P
五、Plicamine528
. C+ ]" x, d; e参考文献529 6 N# G, s. _) _' Y$ h# x
第十章非经典固相合成532 ^% a0 C) r4 f6 M) e
第一节固相清除型合成533 4 o- z% |, {. B. u$ m4 J" u
第二节固相试剂参与的合成540
c/ [2 m- E: ] L, e" H) k一、氧化试剂541
9 @8 E* Z# K$ D4 B& C二、还原试剂549
+ K0 y0 p. a3 A6 X7 E三、卤化剂551 3 X/ c" K2 i- y2 c' W( s$ R
四、C—C键缩合试剂553
( q- N( ^+ y* k" M+ }# k2 |五、亲核取代反应试剂554 , |; G: R: P" l
六、用于Heck反应的两亲性试剂555 9 Z4 y" s' g: A7 u; f( w
七、脱质子试剂556 8 e( ]$ F6 B; \5 u5 ^2 u
八、催化加成试剂557
, Y: Z! ~; k) B: G- k九、过渡金属催化试剂558 / z. _ ?! }; i. S- v7 S
十、其他类型载体试剂559
; p9 p, b ]+ E$ \0 l4 ^& a3 c十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562 , E- ?8 s0 u4 E0 c9 w4 x
第三节固相捕获型合成564 8 n- z+ |6 Y3 v* W
一、一次性捕获564
- X( q; |2 F$ \8 y二、多次性捕获剂567
" u- y* \% D: k- L9 l6 h- P9 ~第四节载体试剂、清除剂的联合应用571
5 Y. n" N/ h) t% Q# s. G* a第五节可溶性载体的液固相合成579 , L! p' @- y. x# t, L
一、可溶性多聚载体的性质580
+ u/ F5 M% j8 p: a# N二、载体从反应混合物中的分离581 2 v* k* [# @ U0 ?0 X! k
三、液固相合成中的分析方法581
) D6 Z" I* I. z* {- M! l四、常见的可溶性载体类型581
: d1 K$ R1 a% W( {2 @# Y五、可溶性载体上的肽合成583
{; m. {# h5 q; j7 H& ^5 x六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591
' q! U( G# H8 s七、可溶性多聚载体上的多糖合成593 - ?. Q8 O7 ~7 H( `( O
参考文献596 " x [1 D! F, N- w
第十一章主题文献指引601 & d, J0 D. V" z' Q; N- k
第一部分专项主题关键词601
+ \+ N* [9 k$ o% s: T专项一综述601 & N, S7 ?- Y7 D' h" P
专项二载体及Linker601 ( S. h- S; ]# k0 x
专项三固相试剂602
/ h( _( s# ~" K; i专项四产物类型602 $ w5 A3 N" i/ Q9 U7 ~! d6 ?6 y
专项五反应类型613 / o1 W0 [: e# A& @7 ` Q+ S
专项六人名反应618
: j6 F" w) t" o1 Q0 K7 O/ H U6 Y/ D专项七不对称反应620 3 h9 C4 |$ n7 o" U3 H4 {- |
专项八酶催化反应620 / p6 V* t, W/ P8 `& g
专项九过渡金属参与的反应620
0 e6 Y/ s" C8 }) G7 [5 U: u专项十固相无机合成621
9 U, Y- m X. [4 S第二部分文献题库623 / o; q+ U q! I6 ~ ?
附录英文缩写／全称对照6720 B8 d3 [4 q$ x5 l9 z
4 i6 E* L$ l' ]: ]: y- ?( B
[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-2-12 11:05 编辑 ] |
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发表于 2009-2-12 10:58:11
