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发表于 2008-12-5 13:57:01
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来自: 中国湖北十堰
离子渗氮后零件的“肿胀”现象及防治对策
' Z7 T7 U5 C" b, q% R. k R3 |+ f: M一、“肿胀”的本质5 F3 K# o8 l4 @
离子渗氮后零件的“肿胀”实际上是零件尺寸变化的一种表现形式。尺寸变化是由于渗氮时工件表面吸收了大量的氮原子,生成各种氮化物或工件表层原始组织的晶格常数增大所致,宏观上则表现为表层体积的略微增加。
! x; \7 H2 a( \. ~, W# Y 渗氮后零件的“肿胀”是一种普遍现象。各种氮化方法(气体氮化、液体氮化和离子氮化)处理后的零件或多或少总会存在一定的“肿胀”。但应该说明的是:离子渗氮后零件的“肿胀量”较其它氮化方法要小。这是因为:离子渗氮中的“阴极溅射”有使尺寸缩小的作用,因而抵消了一部分渗氮“肿胀量”。
! v3 o/ X( o2 E, u6 G. h二、影响“肿胀”的因素& q' P9 C5 R1 {7 T) K& v
渗氮后尺寸的胀大量取决于零件表层的吸氮量。因而,影响吸氮量的因素均是影响“肿胀”的因素。( N( ?2 r% I6 N3 T6 ]
影响“肿胀”的因素主要有:材料中合金元素的含量、渗氮温度、渗氮时间、渗氮气氛中的氮势等。/ A2 a- [# C4 {: ?' i: K; P6 d e2 z
材料中合金元素含量越高,零件氮化后的“肿胀”越大。
) i/ x8 g3 c! Q, H$ @ W# D# ~) q3 F# m6 j 渗氮温度愈高、渗氮时间愈长,零件氮化后的“肿胀”愈大。4 L: P3 @: _* F3 F9 @$ Q8 X$ G
渗氮气氛的氮势越高,零件氮化后的“肿胀”愈大。
/ k9 I' d, U9 F0 R7 L4 B三、“肿胀”的防治办法
6 [, O* [ V A8 V+ S 前以述及,“肿胀”是氮化过程中一种必然的现象,因此要彻底杜绝“肿胀”是不现实的。我们此处所说的“防治”主要有两种含义:一是尽可能减小“肿胀”量;二是在“肿胀”不可避免的情况下,掌握“肿胀”规律,省去氮化后的再次加工。
1 e, ~' [- c* G$ D& ~9 U+ M) ?1、减小“肿胀”的方法8 @" X; |+ J q( \& d
①根据工件的服役条件,正确选用材料。避免因追求工件性能而盲目使用“好”材料(高合金钢)的现象。
0 ~7 I9 {; X# i( S5 ?1 ~( s②根据工件的服役条件,提出合理的氮化要求,避免片面追求氮化层深度和硬度的现象。+ {* T, D: c* D
③正确做好氮化前的预先热处理工作和“稳定化”处理,预先热处理工艺参数的制定必须正确,操作必须合理。对形状复杂的零件,在最终精加工前必须进行一次或几次“稳定化”处理。5 @% m# K8 p3 K% \1 O" ]- ^- g$ l
④在工艺允许的前提下,适当降低氮化温度,缩短渗氮时间。* y4 r3 V( @6 U8 D0 x
⑤在保证渗氮层性能的前提下,调整渗氮气氛。
& | g$ ]' {) k! r- C7 W' x⑥合理装炉,确保同炉工件温度的均匀性。' ^/ n, Q+ Q( j; E! M
2、“肿胀”规律,省去氮化后的再次加工
/ ?/ N4 M0 p2 X9 I* ^( K/ a; M! f 一般说来,在选材、工艺制定正确的前提下,如能合理装炉,正确操作,则工件的“肿胀”是有一定规律的。掌握了“肿胀”的规律后,即可在氮化处理前的最后一道加工工序中根据“肿胀”量使工件尺寸处于负偏差,工件经氮化处理后尺寸可正好处于要求的尺寸公差范围内,因而可省去氮化后的再次加工。8 y4 t, b k+ y8 ~6 ~$ O
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【离子渗氮】离子渗氮、气体渗氮和液体渗氮的比较
; H$ `* S l5 s5 m8 H& W作者:fxrs 发布时间:2007-03-16 19:22:55 浏览次数:31 ' B- ]; z' ^) u. ^3 [: @
目前工业生产中使用的氮化方法有三种,即液体氮化、气体氮化和离子氮化,三种氮化方法之间具有互补性。
F, `. N" ^- w+ y$ p3 ^8 | 随着人们环保意识的加强,一系列环保法律法规相继出台,液体氮化和气体氮化因污染问题已不为都市工业所接受,相继从都市工业中退出。如上海市除真空热处理、感应热处理和离子渗氮工艺可继续留在市内从事生产外,其他热处理工艺生产都已搬出市区,另求生存之道。! |6 K! f; O, _; I
除上述突出弊端外,液体氮化因受设备容量限制,对大型零件的氮化也显得无能为力,而且零件经液体氮化后,表面疏松较严重,更限制了其应用范围。但客观地将,液体氮化对某些材质的小工件氮化仍具有其独到之处。
/ Z6 o8 |. T: X4 R 气体氮化因工艺周期长(如氮化层深度要求为0.6mm时,其保温时间可长达90小时)、氨气消耗量大、能源消耗多、生产成本高,废气、废水难以处理,其应用范围也正在逐步缩小。# v9 {( G; z& _# }
与上述两种氮化方法相比,离子氮化法具有以下一些优点:& C: B3 A2 |# b% Q! F/ h% p: o
①由于离子氮化法不是依靠化学反应作用,而是利用离子化了的含氮气体进行氮化处理,所以工作环境十分清洁而无需防止公害的特别设备。
: j: V' X- a# k8 ?; \6 @ ②由于离子氮化法利用了离子化了的气体的溅射作用,因而与以往的氮化处理相比可显著的缩短处理时间(离子渗氮的时间仅为普通气体渗氮时间的1/3—1/5)。
: J1 V$ V; g" B# ?% t: A ③由于离子氮化法利用辉光放电直接进行加热,也无需特别的加热和保温设备,且可以获得均匀的温度分布,与间接加热方式相比加热效率可提高2倍以上,达到节能效果(能源消耗仅为气体渗氮的40—70%)。
* t3 q8 d" O" N8 ] ④由于离子氮化是在真空中进行,因而可获得无氧化的加工表面也不损害被处理工件的表面光洁度。而且由于是在低温下进行处理,被处理工件的变形量极小,处理后无需再行加工,极适合于成品的处理。
$ A( o5 ~$ q) M w4 ] ⑤通过调节N、H和其他组份等气体的比例,可自由地调节化合物层的相组成,从而获得预期的机械性能。+ O0 h a3 x G' q' \! ]: v
⑥离子氮化从380℃起即可进行氮化处理,此外,对钛等特殊材料也可在850℃的高温下进行氮化处理,因而适应范围十分广泛。
! T D8 \4 t4 Y3 ], ?$ ? ⑦由于离子氮化是在低气压下以离子注入的方式进行,因而耗气量极少(仅为气体渗氮的百分之几),可大大降低处理成本。/ T/ x) M* Q5 t) N8 H4 P
正式基于以上诸多优势,离子氮化正逐步取代气体氮化和液体氮化,成为二十一世纪中国热协大力推广的“绿色”氮化方法
8 g1 K0 J- n3 p7 U0 b& L! ? 气体氮化、液体氮化和离子氮化的比较4 w! `$ L' v+ I6 }
比较内容 气体氮化 液体氮化
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* r+ h0 C. g: B0 D4 S1 j离子氮化0 F% p# D$ K% |$ K* h h3 n
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2、是否需添置环保设施 需要 需要 不需要
% m; _/ e$ S V7 |; y" i3、可否为都市工业接受 不能 不能 能- t- ~! P: |/ e. s4 c3 O2 j$ Z
4、生产周期 长 短 短
% ^/ N0 m5 _9 r. x: o5、氨气消耗量 大 ——— 极少5 B: |3 L* o# J6 @* S
6、能耗 大 小 小
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1、对环境的污染较 重 重 无8 H. v- s. G2 Q; e9 p
7、生产成本 高 较高 低
' _" X' a$ e% P8 Z, S( w0 x. |+ P8、设备投资 较低 较低 较高; r" X) j" r: X& j
9、设备复杂性 简单 简单 较复杂
2 f; c9 F# a% Y( h# B10、工艺重现性 好 好 好
- Q( O: F3 Y, u( \! ~! J) k" X; {" l) K11、氮化层组织可否控制 不能 不能 能4 H- r6 z3 T0 w5 ~
12、强化效果 良 良 优良! @: T5 {2 T T- S5 A( Q
13、能氮化的材料 较多 较多 多
% i, a- ^7 s7 V+ \# w5 ?14、对不锈钢的氮化效果 很难操作 较好 容易操作、效果好
; N( b) G. a5 U* {0 J$ V$ E. g. k15、工件的变形 较大 较大 小
5 _. a- G2 m- c, G+ W' A! _16、非氮化面的防护 繁琐 繁琐 容易: E1 Z: i* u1 e- S+ G* _5 F
17、要求工件清洗干净程度 较高 较高 高
5 [8 A$ m8 j5 Z: ~ z$ i18、对操作者的要求 较高 较高 较高
9 K6 w" ^. g e b7 g19、现场操作环境 较差 差 好6 I% F0 x" W8 ?7 i& ?+ j
20、操作者的劳动强度 较大 较大 较小 |
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