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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)1 T: `' z' c/ r& e
【作者】张洪涛，黄锦霞 编著 : ~# m' A) L2 P- e' R
【出版社】化学工业出版社. w! T7 K2 F0 ^* p# Z
【出版日期】2007年1月第1版: {, M5 H; p: |) @2 C
【ISBN】750259515 K/ P3 [* E Q
【开本】32开
" [4 M- n W: G; e$ J; z6 W【原价】38 元
/ n% Z" T1 u/ C2 e$ y% }' u【页数】401页
" {: N- g% K/ }+ ~- H7 }2 W【大小】41.9M) D( E0 S: N7 @
【格式】pdf+312行三级详细书签
! h4 V5 [4 m/ ]& n2 G5 o+ C1 l: w; v4 r& a+ s; n
全书共有22个压缩包
! a/ D0 M" e0 D7 w- Z7 g# I5 H+ b) \. T- m$ G# }0 u
【内容简介】2 `9 v' u! q3 Z* ~9 S
本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。
, [ e* R. R, P# R 本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。
0 g" _3 L9 K% z
8 u/ A6 v9 u; x7 T* m; q
3 I; J% d/ `: U
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3 }+ J3 ~( K1 K2 l
【目录】. r9 L1 y: B8 B9 g7 k9 X4 I
第1章 绪论1 . w9 y9 q! Z* T7 j# W) c
1.1 乳液聚合的历史及现状1
6 @ `% J' e: i. Q: g0 P1.1.1 乳液聚合的概念1 $ ^# d& X# o- L6 T: u: f
1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2
/ G' `8 b) o9 n" j1.2 乳液聚合的特点4
0 R& e+ l0 w) N9 X* G1.3 聚合物乳液品种及应用领域6 v) B$ |2 z: V& d" f- q- V
1.3.1 聚合物乳液品种6 2 K% S2 q% z9 ~$ C) G
1.3.2 聚合物乳液应用领域8
8 F1 ?; `0 o8 ]) {8 \& z; Y1.4 乳液聚合新方法简介8 $ ]4 ?8 V" z2 \5 E
1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9 , l7 X( C0 \/ l" I! u" N
1.4.2 特种乳液聚合方法简介10
8 i P- E/ a, R6 q9 I1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12 ( a' _ D8 \# N) W$ Q5 x
1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12 : z9 p" Y" _7 E8 |7 C! F1 X
1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14
9 p8 Z* G8 i t! C参考文献15 5 a" L$ Q1 q4 w/ ?
第2章 传统乳液聚合17
8 o, n* T. L8 Z) g& ?2.1 乳化剂17 0 c, @4 d+ x; z9 E3 y n7 a) y B
2.1.1 乳化剂的类型17 ! L5 v' [, W4 z& R8 T1 q5 Z
2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21 $ y, _. A! J% Z4 M# }2 ?/ W
2.2 单体30
3 o( w% o; ~5 p; _5 T( ?4 c2.2.1 概述30
5 _% Y. i$ {* N& S2.2.2 常用单体的主要性能31 3 X9 u8 ^9 Q5 L2 l" N$ c h" B) Y' n
2.2.3 典型的单体简介32 % H; D" S! K& h8 o6 d3 p
2.3 引发剂35
( U" q) Q( Q/ E' K5 t; v! e2.3.1 热分解引发剂35 % N6 ?# P: a( S7 V
2.3.2 氧化还原引发体系38 # e* M2 w9 l4 @! n
2.4 胶束成核的物理模型38 % m3 R, H: j7 I8 h, z4 T" y' l
2.5 乳液聚合动力学理论41 ) g' ]' f: \+ Z; x% }5 p
2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41
_8 W6 |3 Y4 Q, A% w2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44 9 ~$ Y( V; ~2 B, G7 z/ K
2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46
( g: o, w& j( o' Q$ S2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47 # I/ e& x8 d0 `5 W" R
参考文献47 + T8 e R% \+ W9 k$ x% H# |7 x
第3章 种子及核/壳乳液聚合49 2 @( u7 C% j" ^+ k& g1 @2 n
3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49
; j1 }6 |9 J) u4 x1 W; E, n3.1.1 种子乳液聚合49
6 k9 s* p1 k e! v+ L# @3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50
( C4 R) E) @( }; v3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50
- F. I+ C6 V' \% ^9 _3.2.1 聚合物粒子的结构形态51
( s7 g# C% T3 v/ J3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52
, w% d( i: A# X1 C k$ X& o3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55
& I# n( N9 N; `" W3.3.1 聚合工艺的影响56
6 a7 E9 _7 P" a% S H" J1 q* L3.3.2 两类聚合物的亲水性57
+ Q$ e9 M2 M, j/ p3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59
- ?) K6 D9 [" B' [! w H3.3.4 引发剂类型的影响61
7 w' h7 i t! o0 B% E! \! b9 t3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62
2 @7 X. T) n$ ~) H3.4.1 接枝机理63 & w- V/ A: Y+ W4 A
3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63 ' P4 @9 @( ]; o& W6 `$ ]
3.4.3 离子键合机理64
) s3 ^2 Y( h5 [# G. ~3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64 ! r; T' ]" z& M1 @) B
3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65
# K7 X& @/ P1 t5 C2 T/ R3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66 ( E. n: `5 Y. O) T# Q- H9 u
3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67
/ o5 d5 }; }* _' X3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68 t+ N D q, i* R3 G; |# o
3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69
z, k" h2 Y: I/ g3 O- L0 d3 p7 Z3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69
0 D9 k% B- d9 j- f3.6.2 环氧树脂应力改性剂70 6 K4 W7 x0 X0 X: h* t2 J& I6 P
3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71 & k7 w1 B1 O& i& R% n; G
参考文献71
) n* [% P9 C" S# o, D) Y第4章 无皂乳液聚合74 , d" D- `8 C* ~% B u% C) L$ k' m, C
4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75
# q. a4 j8 Q; q* ~) c4.1.1 引发剂碎片75 7 T5 i% ^. c5 k" o1 n/ E6 N
4.1.2 低分子羧酸单体78
) [& _7 P) s% Z* |- B* K7 Z+ r4.1.3 离子型单体80
0 h- t2 o8 [1 ]$ d, c. V4.1.4 非离子型水溶性单体82 * w8 v9 L+ P- f) U8 R+ d6 ?, K
4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83
& ~" I7 }" U+ y$ N4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86 5 o* P. b* w" Z7 N
4.3.1 均相成核机理87
% j0 M2 a' o6 B1 @: F+ R4.3.2 低聚物胶束成核机理89 ) j# m/ }, _# O, J# X" @
4.4 无皂乳液聚合动力学92
3 J# ^7 R# E) f* n0 G' p4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94
8 B8 g9 \: y" `1 p. A6 k9 T, H4.5.1 乳胶粒子的单分散性94 + p# C3 L4 P Z& i5 X$ S# @9 g
4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95 , f: i- }& C, j+ { B" K1 k3 c% N
4.6 无皂乳液合成技术进展97 - n$ T* \ C1 L5 f5 ?
4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97 / H5 [4 S+ P9 B- ] M" `
4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98
/ j# a) C5 @, }0 C4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99 & Z: ]2 f& T# C9 `6 s& f. a
参考文献99
" ^# m1 t" C% V0 p4 H第5章 反相乳液聚合102 4 Y. R7 H* p3 m% _, |
5.1 反相乳液聚合基本概况102 , r) K [, t/ _5 Y% A _: P+ B
5.1.1 基本概念102 # [, ~9 C5 C$ i, E. \. X4 r: L, s
5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104 1 \+ `; a; a, \) {* I1 A
5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104 4 q! R( H- |0 \& h5 A s( K. a
5.2 反相乳液聚合体系组成106
% t0 m/ r2 h5 K( G3 `1 d; D5.2.1 单体106
: ?6 k6 Y( \7 O/ T5.2.2 乳化剂和分散剂106
y$ Z# V; j0 c$ V0 c5 s- ^5.2.3 介质和引发剂107 ; p! P1 \2 Z* \( U$ l
5.3反 相乳液的稳定性108 4 W1 w, h( \! K; e0 D* o- D
5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108 e! F1 O# Q' y- b* `
5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109 6 T! ]( ]/ ^, T/ y" S% e8 B
5.4 反相乳液聚合机理及动力学110 " x2 F2 v4 w. A" S( s
5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110 5 t4 j( a# J: i% g5 E
5.4.2 定性特征112 ; W( B1 V( \& h+ Y$ e4 n
5.4.3 定量特征113
/ c2 Z6 z& y: q3 d, ^1 s9 U4 n5.5 AM反相乳液聚合116 / x4 q3 _* c* i7 c
5.5.1 概述116
, W. V0 B8 k1 m0 z5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118
& c% F; M+ c! d, Z: f* @1 U5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119 + U2 h" r" E- C& a+ M1 G
5.6 丙烯酸反相乳液聚合129
& B6 p& }0 Q C9 l2 R3 d8 i6 T5.6.1 单体乳液的稳定性129 6 V; B# U7 ~" w: P8 v8 @6 Z
5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134
: c$ ^. Q& D. i" g/ f5.7 反相乳液聚合物的应用135 ! S6 `# {. P3 \) p1 E
5.7.1 在水处理中的应用136 / r7 y+ @4 V. {% W% B+ G
5.7.2 在造纸工业中的应用136
, x5 f) N% e5 r8 U: M. y" R* O5 k5.7.3 在采油工业中的应用137 ) o& ~3 l' a" z8 Z% y5 o
5.7.4 在其他工业中的应用138 3 o$ c, z# u* V$ i; E
参考文献138
5 K/ X7 v6 J2 W第6章 细乳液聚合142 7 F/ d. U. q4 e, ^
6.1 细乳液聚合的基本概念142 9 u! s/ [* ~2 ^) A! y: x2 a
6.2 细乳液的制备方法143
- Y9 y7 K& v3 z- g6.2.1 细乳液的制备步骤143
/ @1 i7 q5 d2 Q# W4 D6.2.2 操作条件144 9 f- x% b+ U% k4 i& d/ \& y
6.3 各种添加剂146
8 r$ p+ N4 q7 [# U. @6.3.1 乳化剂146 8 }5 A7 Z+ H" W! X4 @; k' |% _0 p9 @3 \( Y
6.3.2 助乳化剂146 & x6 C+ y6 t, S
6.3.3 引发剂148 # V6 ?9 A: `. P) X( R$ }
6.4 细乳液聚合研究的表征148 ' |8 a0 r, M* y1 N6 \% I
6.5 细乳液形成原理及成核位置149 ( w) m/ ^: {: g5 ]* V
6.5.1 乳化体系的微观结构149
9 F, S0 f2 z, ]4 W+ c, W" e6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150
9 u! K; _) I8 R: _6.5.3 乳液的离心稳定性150 8 ~- P, L7 g' J9 r4 @
6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151 ! T- W! B4 j9 N1 ?& r6 H
6.5.5 细乳液聚合成核位置151
% I0 n$ w" W' u/ V& W( B3 d6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152 " q7 \) R, G* ~ }
6.6.1 SHS和HD比例的影响152 - @$ S% d5 ?, \/ c5 s
6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153
4 S. M5 j1 B' t9 t t6.7 聚合动力学特征153 ( X [* u1 {, M0 ~7 m: l
6.7.1 转化率时间关系154 9 t: ?5 n% _+ z% M
6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155
( k! G# a, m- }6 _ {( W6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156 7 W5 H2 p' w' q2 }$ I
6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158 ; ~. B0 q( L( j/ B! t' r5 Q
6.8.1 细乳液粒子大小及分布159
, D4 _- J- t4 V- Z) a6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160 $ b$ s& Q8 A4 M3 b0 n- z- K
6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160 7 B! l" b, p4 Q; A" E) m1 w% X
6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161
6 G" Y6 B4 H0 o5 Q& ]( T6.8.5 粒子分布与成核机理162
/ f) u8 f/ Q+ d9 b( s8 W6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163 , x1 w& s' u# o7 `3 v! y9 w7 k# P& Y
参考文献163
3 S' ?0 K* d4 `# r第7章 微乳液聚合166
/ F7 I' r5 v' f4 u1 ]* z7.1 前言166 1 r0 w @! R' w& v2 |* ^% `1 d5 G
7.1.1 微乳液的概念166
# D5 O! y' @# L7.1.2 微乳液的形成机理168 & M' {" p4 n! v0 \6 @" K
7.1.3 微乳液的热力学稳定性173
2 k6 h" W- R. R, Z' v7.1.4 微乳液聚合的基本概念176
2 F( Q7 a) g) Z/ A( n" }7.1.5 微乳液及其聚合的特点177 5 a/ P, A) b, p o. y2 T8 a( q! P
7.1.6 微乳液聚合的研究状况178
) L) Y* M1 ]) I& C7.2 微乳液聚合体系及形成179
: g% i/ K# y& a. E; w- o7.2.1 单体和引发体系179 Y. O+ L) [9 `0 {5 |/ p4 w1 j; ^
7.2.2 乳化剂180
4 Q# r* N5 ^0 w0 A0 A' b8 j& p7.2.3 制备工艺180 ! c9 v( x7 e( @6 t
7.2.4 微乳液中的聚合反应181 " x3 g. Y& r+ y& S8 {4 C3 T' c' v
7.3 微乳液聚合的应用183 4 o9 X) p6 M6 F( B$ H$ b. R$ ^
7.4 微乳液形成因素及相态184
' i+ `$ w0 A0 ~. n7.4.1 正相微乳液聚合184
P" M* H$ Q: @. A; |' H2 k0 R7.4.2 反相微乳液聚合186 ( A% w" G" p* g
7.4.3 双连续微乳液聚合188 ( Z& z. w' V) _$ E
7.5 微乳液聚合动力学189 ! @3 j$ v5 E9 Z9 x$ U& T
7.5.1 微乳液聚合动力学特征189 ' N: N. I# _& _$ D# q# x
7.5.2 反相微乳液聚合动力学190
7 X& l) Z; P! c" C: \( `, L( Z7.5.3 正相微乳液聚合动力学191
5 Q: N4 ?* p- S9 m) D7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192
/ z/ o2 ?* d4 N5 D$ g7.5.5 微乳液聚合的数学模型192 : h' y8 Y7 z' `1 V$ a
7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193
5 Q* j8 U. \: U) f) ?- I7.5.7 聚合动力学的影响因素194 2 q: Q1 B6 g0 K- \2 ^4 G; @9 J$ o
7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195 ]: n3 i, Q& M
7.6.1 微乳液聚合成核机理195 9 `9 C1 |/ i7 Q* b+ @8 d6 t
7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196 5 u/ e* u8 O4 V! ^& E# V
7.7 微乳液聚合的性能200
" q- }0 \$ G: u& ^6 G7.7.1 微乳液聚合的共聚物200
; ]% c% O% [/ }0 Q7.7.2 聚合物的特殊物理性能201 4 D# S+ h5 r% f8 P7 ~/ ?! T3 S- s
7.8 微乳聚合体系的改进202 ! @( [/ w1 Q' \9 p9 M2 T
7.9 微乳液聚合研究的关键问题203 $ M; E {% J, u1 |" ]
7.9.1 提高固含量的途径203 * R* h8 ?, h) R( e+ _
7.9.2 多孔材料制备中的相分离204 + v" v& |+ G, r* {: H; J5 d
7.9.3 微乳液聚合过程模型化204
( n% g, R/ W) Q. I ?8 a7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204 , x- A0 L) o* K4 Q
7.10 微乳液聚合物材料的性能205
/ K" u6 h: G$ _0 ?( P6 r+ V. S7.10.1 高档涂料205 ! Z0 E' @( P; B. V3 P. X- g8 `: s
7.10.2 聚合物纳米粒子205 # G, E9 U6 ^! K6 Z* T7 D
7.11 微乳液聚合研究的热点205
/ d1 A7 g' \2 s8 |4 U: Q" I7.11.1 寻找新的乳化剂体系206 & P5 X4 L7 ^- A+ D
7.11.2 多孔材料的制备207
. M' j( J" W, \; o' Y. j9 N7.11.3 功能材料的制备208
! b( n7 {1 R/ P) ^3 A参考文献208
# v. k: @/ _2 L7 l5 m! b x, e第8章 超浓乳液聚合214
( W/ W3 ?2 Q5 A- B( }1 t0 `8.1 引言214 0 w. {! |1 ?, M# v: s6 k! r
8.1.1 超浓乳液聚合的概念214 ) d) ^' e6 b8 q/ j( D" h% l7 `
8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214
, I* T9 u Y7 t- j+ v8.1.3 超浓乳液聚合的特点215
; F# c* O |( }4 K8 q8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216
) C) `+ v& P# g4 W% L1 e k A9 a1 y8.2.1 超浓乳液的形成217 ' i' \. r7 H& R% c p2 L
8.2.2 超浓乳液的制备方法217
3 O/ i8 L7 h; J8.2.3 形成超浓乳液的条件219 9 r. K5 h9 w7 [7 o2 Y$ a
8.2.4 超浓乳液的性质220 3 F& m; e# S7 t* Z1 G$ X" ~
8.2.5 超浓乳液的应用228
) B9 N4 W- @+ j5 d7 \- _7 s4 K8.3 超浓乳液聚合229
1 n& t1 v+ L* _! x6 y/ T; M8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229 : U$ H3 t) y" R0 I; w
8.3.2 超浓乳液聚合的特性231 7 t9 D5 F* r$ B- i
8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237 . R* t7 B4 Y" L
8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238 ) n4 w6 E* u/ I) o" f
8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239
, l& W# j9 z" \ H1 S- C' q8.3.6 橡胶增韧复合物体系240 6 N1 \7 m" h. |0 ~ @: J
8.4 超浓乳液聚合的应用240
I) c; ]7 _: X4 ^5 e! q: [+ O, H8.4.1 高分子材料的共混改性240 % B4 x; o- h) J, [
8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242
) D& r" C+ f/ P v3 Y) i) F8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243
/ p/ L% z5 A8 P8 m) _0 c8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244
7 M& a; k" Z. [& I1 F8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244
3 @ y6 R8 R5 f8 ]8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245
' m: w5 P. S0 ]8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246 4 p, G; f( b; M' \. N) |+ l
参考文献248
4 Y: ~1 E. e; M1 S+ {" _3 O; T! g' u; _第9章 分散聚合250
. E% y/ z4 g0 F9.1 分散聚合的基本概念250
9 j" K9 P, z) R3 A$ B' V) b9 \3 C9.1.1 分散聚合的定义250
5 z8 e9 J1 C$ ^; t0 c B! x9.1.2 分散聚合的特点250
3 Q4 {8 A8 [ e# Z# Z. t7 W+ u9 f9.1.3 微米级微球的应用251 + w; ]3 ?) ^- E/ w" P4 d/ t
9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252
5 m3 q$ i0 S6 f- Y2 N' ]% _9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252
+ x4 y( A( P6 t6 s% r9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255 ! H* K' T% Z) v' l5 e
9.2.1 分散剂255 ' O: e6 Y H' c6 ^
9.2.2 分散介质255
6 ^9 H) [2 |. H8 Z4 P4 @8 w) L1 H H, V9.2.3 单体和引发剂256 " P3 c& q4 L* \0 o1 N! C" `" p0 [6 \
9.3 分散聚合的基础研究进展257 - a0 J9 {; o/ j' @* M6 i
9.3.1 成核与稳定机理257
$ I; I* j9 j: v: m9 |2 `. W9.3.2 成核与稳定机理实验证明259
8 X" W3 O' ?. `! ]6 M9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261
Z/ ~* u2 D% ^8 u* h) N9.4 动力学研究262
1 `' m- f! @" J: d. `9.4.1 动力学研究状况262
5 L8 t+ r: t% l3 E0 @+ P) N% w9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263 _ \ h0 J9 T; g3 V
9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269 3 \8 ^# k& D6 q1 Q$ H
9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269
8 B3 K1 I v( i- I0 Y- V/ H9 H. o9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269
. ^3 b7 ?/ S. K9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271
( a, s, X/ z( Q7 V; |3 p0 N9.6 聚合物微球的应用研究进展276
n. u: e* |( G9 ]2 @8 e3 q9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276
5 h& p, l. {2 T5 H5 j( t6 d9.6.2 制备磁性材料复合微球277 . b+ F y' x* y
9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278
6 D& ]! s8 a( M ]; @5 s9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279 ( i7 p$ ]5 w5 G) x+ K3 |/ B, b
参考文献280 3 Q3 A9 h. `' X) C( j3 }
第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283
0 t3 |' [0 I) U$ r- Y* A10.1 前言283
/ X5 P1 o. S% \5 k. w( m9 s10.1.1 传统乳化剂的缺点283
* } U$ K& ?; p3 S1 |4 f8 ]- d10.1.2 新型乳化剂284
- x: Q( r6 b2 Z# q+ E8 f( p10.1.3 可聚合乳化剂的优点284
% I; E9 v0 [7 [( V/ m6 i v10.2 可聚合乳化剂及其分类286 . ~5 W6 T' c9 T, m5 t: T0 d
10.2.1 按亲水基团分类289 " E2 P( u1 A" s
10.2.2 按可聚合基团的种类分类290 8 {( m* w# ]2 g0 s: S/ d
10.2.3 按可聚合基团的位置分类294
- c6 H: n2 j) C) O, X; G( S& F10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295 7 G9 i) g4 ]) ]. ^0 J9 R) O6 i! y8 v+ t
10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297
$ n1 z* |5 u5 x p/ ]" p10.5 表面活性引发剂299 ! p% O: \& \$ }7 }# J, T. _
10.5.1 表面活性引发剂的类型299 ' z0 i; w* B8 D: j# m1 D
10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299
) F7 A( {) W# V' q106 几种典型的可聚合乳化剂301
( O9 z+ ~( u, Q1 f% A/ W+ z参考文献303 % {3 a& E* w9 O5 |( P
第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305
. a. |& v9 B; k11.1 引言305 8 O& d" t; h. J
11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306 ) P( ]: S( p: j" t) a8 Q3 t0 ?
11.3 高分子表面活性剂的合成307
0 ~ A* h0 w2 u6 Y/ f11.3.1 加聚308
8 w x7 v& L' S11.3.2 缩聚310
& w/ Z W: o, T5 B( p11.3.3 开环聚合311
* p; d. c1 v2 Z, H11.3.4 高分子的化学反应312 7 {, j0 E" k% O: G7 t6 X6 f
11.4 高分子表面活性剂的分子形态313 2 i |9 J( Y4 i1 v t4 T
11.4.1 多嵌段型315 , d* r- h# T& e% q# z- E# I
11.4.2 支链型316
% B9 N; w) Y7 S/ |- ^( Y# ]6 E11.4.3 刚性主链型317
4 F' M3 {3 ?( e0 _# a7 V11.5 高分子表面活性剂的应用318 - ]# ~1 t# w' E5 Y5 W+ A0 R
11.5.1 分散作用318 + ^' A% Y. S# ]7 M3 N8 z
11.5.2 乳化作用319
: a0 \- L! J' e' ~# Z$ h; l1 u11.5.3 凝聚作用322
3 w: ^& L$ S& L' E11.5.4 原油破乳324 0 g* L8 S6 c' o+ p: ~! w
11.5.5 助洗作用324
# p/ ?9 x0 p: b/ M11.5.6 增稠性324 6 L7 V& Y" r! `. W
11.5.7 其他应用325 + d8 g( j4 l) A5 ]
11.6 胶束性质327
" a X4 N) L2 b11.7 测试表征方法330 - m) \+ E- y, V
11.7.1 荧光探针光谱法330
! ?' b# u5 {- S11.7.2 稳态发光技术331 $ g5 E" }1 y/ i c' I/ J6 W3 L
参考文献332 , ~4 I- @0 ^! B% o4 H
第12章 阳离子乳液聚合335 % e9 e( P6 z, a4 D
12.1合成CPE的常用组分336
- } ~, J3 ~% z4 p% \0 G0 F% A12.2 CPE的合成途径及其合成方法337
. f! [. n, V1 z! {( y12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339
+ R8 i# ~$ ]6 K h- X1 N6 P6 y12.4 阳离子聚合物乳液的应用343 3 |4 {9 h9 x' |$ Z# H
12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344 j6 A6 H; Q Y; \/ w
12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344 * o4 X. Y. b- }+ H+ Z9 v
12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349 w/ _7 H" F( N( v8 b' n* y" I' d- a
参考文献353
- y2 `3 c# Q( t. L第13章 聚合物胶乳的稳定理论356 $ m, V6 W, O% U* j9 M9 R) P
13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356
' M' d9 [. }$ y) G1 p13.1.1 双电层结构357 : `* I$ Z; v8 W3 c. Y) I7 Z
13.1.2 “毛发”结构357 : e+ z0 o5 P3 j m7 M; a0 n
13.1.3 “毛发双电层”结构358 0 H9 e6 l q; f7 L( q
13.2 聚合物乳液的稳定理论358
0 G0 A, c- h! b7 x1 d% D, g& a13.2.1 影响稳定的作用力358 3 U# G- i* g& _; W
13.2.2 静电稳定作用359 ! \8 g+ @) G- Y! L( B& P4 h
13.2.3 空间稳定作用362 2 F- J/ T; S! V. y
13.2.4 空位稳定作用367
W: ^5 O3 x+ T- G% k: Y13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372 7 h; ^% G `2 d1 P1 T
13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372
& X+ o3 ~ X& u* s y13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373
! f: P* W2 ~ l9 D5 Q* F13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380 ( q9 `2 @% x; p: Q
参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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