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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接 " I2 h3 u# ~7 m; a7 ?+ W. m$ Z. {
董高峰 刘继东 5 o- n+ C9 V" X5 [
(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000)
1 y. H8 V$ N) f摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
4 k V: ` b1 M6 f4 w6 M6 ~等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂. ( E7 n9 S+ q& V% c, F+ f( w
关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
4 g+ i% d( R1 _5 G* ]3 K9 G聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性,
' N( @/ [: R% V- d, J$ O自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 * ]- m2 }) L' f3 p, W3 `
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
: r" v- ^* W: U P1 J4 S+ Y* C9 b' R, w民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
0 a E7 {3 _5 a% _8 D7 @- P很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE + V- z! ? R0 t. j I3 _
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
4 [, M t: C `) ?6 N' h粘接强度很有必要.
0 C' U) X3 |1 ~4 p/ N1 PTFE难粘接的原因分析 # T( ~5 g; z5 h: F* i3 D
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 + `6 y7 A& h/ w8 A- p% x1 Q
下几个方面的原因[1]: 5 t! f9 p8 h! V3 d; M3 O0 L
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ + k6 i; [% R) k% t) f- b
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 % \& ~+ G# e, d4 K# L
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 * `0 H) z/ E# b# X% E
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿 & e! Y0 f* z4 y; z( l
PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上;
3 U% U% L) s5 D) t# t4 N& r(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 ' q% ^& H+ F8 \( X! d
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
; V" F' K9 j K# s6 ?聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力; 1 Y0 y& W3 X, p# C; A* ?& f+ Y
(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 ; k# m- p0 Y/ b: `
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用 & w! a8 j, h% D
力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
* ?; c9 S9 |5 q4 F' b+ x备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因 " D0 d( @) t4 s& a' Z2 \
而其粘附性能较差; 2 ^8 E# c# Q6 w
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
$ s1 |3 t$ Q4 n6 w1 _性也很小. / b$ @7 R( v0 o4 X! \( o
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
; X1 O; r& r+ R. w, ^* z性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. ) }$ g9 q. B: Y+ ^; R' l7 N' M) t
2 PTFE表面处理方法[2]
. K" a# E9 A Y' {; f8 ?0 g0 R: N2.1 化学处理法
7 L: V' p1 S+ Y+ Q* L' @, K- J化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化 . a5 y* ~7 D1 c$ `; r6 T( P
学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 / b: q4 X" m& \
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基,
! D- A, m* |2 m. I) C) V/ Q羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, 8 [- [! e$ S3 e
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
; r9 K! A0 l" w" @% U( d( t6 C理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
2 ^: E5 a/ Z* M9 F e$ W6 Z被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
) |8 E4 _# G8 n$ S: K* N E& s期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得 8 L( x9 P; p. j8 m! w" P" g) X
此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐 1 j; ~/ ?3 s: d# T
蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀 + H% N6 D; J5 V7 d# I/ L0 Y
液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
, L1 f& u4 B8 [' E性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的. 0 }* O1 u2 k: k% j! F
2.2 高温熔融法
5 }+ p9 G& X0 H( l) `7 M$ T高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生
+ g, U4 G$ v% B2 R变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
v- Y# K0 U# L! l却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
! w, P$ }; h+ E2 w# A% T由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 9 z5 w$ G. P1 I% y+ Q
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
; m: V' r7 _3 y0 U/ ?; x适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释
" p( [& H; k7 j' ^ `放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
0 z i, [0 d+ e9 H7 G: f( ^5 A2.3 辐射接枝法
1 U( O* B1 | z/ S% j" M2 k8 r把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 7 h K( Z: a# ]" k8 B2 U. U
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
, G. Q% a; a0 _) z' l0 T [枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合
7 Z* o" r/ q% o! ~: s7 y$ V0 K物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高.
3 T* B7 \) q* y这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
9 Q/ j/ a" r8 ^& _( P的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 $ x' Y. M2 H+ }" L) R p, J
体伤害较大. , s2 K4 B' k4 c' s E' M
2.4 低温等离子体处理法 : [' D, O. |: @( \
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 ! l; o) a! I8 y3 y4 I. X; s+ { h H
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从 + l9 n& k6 Y* u, z
电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 : @% s8 o5 l0 H/ H8 c
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, 8 F0 D, s: m3 U5 S0 _+ W4 H
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同 1 K7 C% p6 c8 M' N2 k% y) y
能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
# z" y( [" K h) h/ q3 ^接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系
/ {0 U5 ~5 ]% n) O, I [. K统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
?$ t3 M) @9 M4 S& r用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而
4 L5 \% [% }8 r" x1 z' `" \引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
+ g. u2 E0 s: J$ n+ W显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, ; j. c- W6 c8 }* t1 V0 @
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
; [- p' }% z$ Z: z+ f3 _& X ]显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 $ w' k: `- k+ c/ A
N2等离子体处理后水接触角的变化情况. 1 k% e) _/ t: `5 @, k
收稿日期:2005207216 + q0 |! v: y3 ~% B6 X' H4 }( s* ~9 [
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 ! @% x5 z5 W% S& A% g; m" H
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 - Z" @9 ^2 {1 O% V' N
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研
. ^8 F1 b4 M- i: |$ g究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降 - x6 O# g$ i- l" Q# [
低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 6 h/ f- j) T. v. s* h5 ^# |
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理 ; A% o/ B5 X$ Y& j- E2 U4 q
PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试
) _; S" T6 @, A) w. }" ]- r剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
# m8 b9 @( H9 i$ M1 w$ ~. P后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
, m* D" z% V0 C# L4 L, }- {20)粘接耐久性可提高100倍.
* H1 m* [! @( ]: q. |' q1 P2 E: D3 Y2.5 最近国外报道的处理方法
2 n6 D7 E H* [- V用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的 9 x5 c* G. B$ y# A$ c4 i
新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
& }( g* e. Y( N d/ N( }" W: l该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
8 [$ K8 ], N/ d8 ^( y, p; i一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 ; O2 W3 J& \1 V
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基
3 [& c4 F9 c. ^ Z9 g0 {% F2 t团反应和接枝反应.
, r/ P9 {4 M7 x5 W(1)基团反应 . d [! \. \9 Y$ L5 X
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
+ b: c9 a; O, J! H5 Z+ T6 i的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
0 ]$ z* r" C% T+ y. B6 {据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 4 t$ B7 J2 g% d$ g2 F
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
5 z* \3 A* f7 J7 |的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 ; R1 @5 I2 ~1 i8 ?! `7 I# l
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性, * X4 T2 H# T* o8 J; t
可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 ! G ~$ K- T% p8 P8 u
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
. f) G( b& s$ d% H$ a ~学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
. c; d. N; A' `: H改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
! D. o) H' D: Y/ B8 Y' H0 M! r8 L法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 & L0 m6 n; @! H- t
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
: Q! [, X; R0 t- l导的研究小组最有代表性. . r4 \8 R& O4 k8 ?9 W0 c
(2)接枝反应
9 \! s6 V6 B4 d4 V7 k在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由
! }* G' E" U" \$ M" `- z基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 # k9 N4 h- _ a; G$ @
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE 5 G$ [8 k" s; ^! ^
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 * `4 S2 p( C& o, O( [1 N
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在 2 `' C" f5 s0 t: E: t; i3 Y# c
ArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 ! q# j* [: b, u" f# M3 Z/ x
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
6 t/ Y; Q0 N8 Z/ M, H下降到20°[5]. ) e2 T( j9 S5 E2 T5 W9 k; \+ H, b
此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 8 S1 {3 E, G D/ @7 g8 V* ?1 Q
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
3 P' A {- n3 _' q& E0 J烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
8 |' S4 h9 p4 V光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥
+ a- {: I1 F* ]5 x. \离强度可达到2.0776N/mm.
0 Z9 l; G6 }8 ^! h5 L: R/ C' _3 表面改性剂
. ?( y$ @: E& @* e5 m( Q6 |配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, 2 e4 l, x5 M, J9 Z5 i# p/ b, {
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 : S! h, ]3 H0 L" \$ m6 C
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 6 ?' D1 S( `! n3 W
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
! b3 {1 k5 {) v要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
+ x& }8 s- V5 T6 Y) T$ V% ^ E缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 4 Z6 a# s5 @5 u6 z2 h
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
9 @8 n' {0 W+ q) \$ A物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
' Z* _1 I! l" \( R# ? x6 \- T的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘
0 i, y% Z, L' C) L1 I$ J- T接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
" W) r4 j( _$ U- `原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. 2 c6 N0 U! C- r* y% B
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 % f! K* Z& m) E
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性
9 [0 v& k) O3 g8 a1 E效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
0 I8 e) ?( R! }; q0 u# ^表1 水在PTFE改性表面上的润湿角 5 [, E1 \0 L, ^" S$ O3 D L- B
项目 ; [/ j, w) H2 ]' ^ O, B; A: H5 `
表面改性剂 # ^9 q6 b0 X% Z; s% a. l
空白BGJ3号KH-550A151 . i& M0 g8 S6 g: k' G5 U
防水
[/ q1 k* Q) \0 D0 o4 h3号 ( e8 @0 `$ o1 L) L7 e; N
南大-
/ ~$ c1 A h( h6 v42号 * O6 j% b3 |7 \! C1 }; S9 ^
润湿角(°)1104.524.53537.541 ) R) o5 W/ O4 Y! D4 j# _
铺展情况 $ J+ V+ I" O4 D8 z9 [5 e
不铺展
5 d, _$ M6 w6 V, ~" P0 m5 u0 g: N4 O! Y不润湿
: C1 p8 r9 ^# `# i+ g% N迅速铺展
1 K! h; z. Q& h1 s8 e' g5 v) Z充分润湿 5 g# ~2 j7 ] D3 [/ L5 E$ j
不铺展 * z+ a0 V' R6 S. H. q+ d. i6 O
不润湿 $ Q* @/ a5 L' s2 g& g% g0 x& {; ~. A
不铺展
4 d8 X* K% y& C4 d* ]' x* j不润湿
3 U4 y" y0 \# }! J不铺展
% G3 t4 I/ t5 Q5 b) w7 c8 W不润湿
1 R' ]- q$ i. o1 \: Y5 T* o不铺展 0 ?. o7 U* E' c6 Y" w6 y) z
不润湿
( G) h, J( }) M/ W从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面 $ }( W7 _, k o% m! m3 y
改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一 & I" q- f0 a) U) t1 T5 {
定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. " D$ l: U) v1 J) I& U8 l6 N
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 & X* E' f* P9 F$ W0 M. \: I7 ^
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
% X8 o. k+ b* b* \* g4 R6 o7 l/ ]8 gPTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 ) d) x/ \! s1 v
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. 5 {% y5 A& t: B1 G- k; \
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟
2 P& y0 J$ C0 l3 B" Z+ U( H硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE % K( V. K3 N& X% f5 F/ G
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
k# c I& l, ~ U团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 ; e- h. z6 T r$ k
变了PTFE的表面性质. / s8 D t) z: c; K: @; d
4 新型粘接剂
" a! N" d& h! }/ g用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 9 C# d" ? \( V, g3 V) n: F; S1 i
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
) w, O" r% |, v8 U9 n+ G类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂 0 K: P4 Z' Z5 Y+ M( |3 j2 x4 b
类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂 1 p1 S0 \$ b8 x! _2 F
是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
8 N" t) X3 [2 ]# O. s% e7 z) H-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘
- A' e( Z* a+ p3 ~1 ?1 n8 E+ R' d接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
M% _! ?8 C1 D6 F8 ^8 x/ w(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] * }) ~! e9 F; \, a r1 h; X
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 @0 V! g' o; R) J# p
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
, s" G7 M% Q4 L5 Z或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 ; ?4 }) f4 J* R9 k6 S% w
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
p Y" T" Z, H1 G! x6 D4 p9 W的配方及固化性能.
2 M. l& V3 U) I( l3 F; b$ K* Q表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
( C& M' ~3 {; @胶粘剂配方
) W ~( \, b0 u; m; X: m: ^! ]编号组分含量/份 4 b$ a7 I2 s: |4 J
固化时间/s
( \; Z: }% }& r8 T3 @& v# R常温40℃60℃80℃ 8 t' A+ }+ J2 m2 t& N* ?" _& F
剪切强 ' Y8 f6 E! W9 W. Q9 ^+ y7 S8 ?
度/MPa 5 r/ e+ G9 m# X/ r
1#
3 v9 Z# J3 R) [( E$ z4 q8 j* b环氧树脂
& I7 z, k, ?1 [增韧固化剂
" I( X, Y$ P/ _2 t; N ]. j9 T硅烷偶联剂 + p- g: C. \5 E1 `$ Y/ r- b
填料
# z! w c; `. ^& ~) G. |% h补强剂 ! p. y* C& q; d4 T) l& p
5.0
/ f8 c j% p ~0 ^( ^6 m5.0
6 [# x: K6 A' P+ }3 Q0.1 * r# ^! n( j6 T# _1 O
1.5 ) C8 H1 k- \. ]( [$ Z" X
0.2
S6 w) r" L9 n) m& Q* ]2 p1 R1 }- L40641≥13.70 9 d8 g1 }- E: }" F
2#
% I) S; u% K t. l/ k环氧树脂
) Y5 d" F8 l& p! }固化剂
5 o6 e. p# \; v+ X# {8 M增韧剂 * s7 q0 O3 w V, F9 z& C3 T- _0 S
硅烷偶联剂 9 G u+ o& k* K! r9 m. A/ S0 f c
固化促进剂 / X, t) ?$ d. o6 `9 @
5.0
' L: R _! H4 o2.5
% ]$ T0 o; C9 s1.8
, V: c8 d [% C3 g0 j- A2 ^% Y0.2
5 \1 o& R/ W* K0 @3 \! a# Y6 c. b0.5 0 x u1 d6 I4 w5 T! H4 B
5112.50 / ?8 x, Z7 B. f
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
. N, J' u0 h* z B4 M2)PTFE先经钠-萘络合物处理. - m, [. z) ?- D+ j
(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
: I3 Q, `, w0 Y5 I6 w: S x$ z因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能 5 h8 ?+ h: w0 b
熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. . ?2 K3 R0 N7 L8 C
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
/ G! j7 [. d- e中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 ' f4 g# L5 J/ i+ M9 D- a
材料,其配方见表3.
0 m; b3 E* ^+ g0 l用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
. C" v! k+ @: h4 J R- ?度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
2 k) Z" F0 Y7 N8 ^0 x" e) p9 F(3)其它粘接剂 . e9 B, a. y: S/ ]
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
! ~$ O6 v1 L- |* p$ ?, q9 V表3 F粘接剂配方 9 v w& g' k+ C7 A3 j; e
组分含量/份 : h6 L0 F5 {" O/ j9 Y
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
2 o& j* I) y4 o, m# f5 W9 k氧化镁15
0 j" X; Q3 m* R4 G. E! e3 e对苯二酚4
& ~! P8 W, z! E: q: e8 R* C/ N丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
- y% m6 u( a- N8 r0 y* P |- W5 o7 Z* {其它18 & g" B. s3 E' X7 N9 p4 t6 f
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 7 e& A# R; }! a3 i7 J' _
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的 + E6 K6 `2 l* | W; a
混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面 ' y5 \, _" f5 F( p
的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水 & M0 n, N: t; U
的混合物组成,能形成强的粘接. 8 E8 s0 O7 N, S9 z$ F1 f( Y9 J' N
5 结语 ; i7 f% A0 w& O9 |4 s
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 7 F; R2 O8 W; I {; P! t
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能
2 K6 c" B+ M7 U% [! ]- Q依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. : x: i& X1 y ^5 M& K8 c1 p
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角,
. k q" @4 q: A; b/ V' L) s+ x提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
( Z5 x/ u `, D9 b* r, X7 w5 D只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度
- t+ o6 [, Q3 G$ O; X参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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发表于 2008-4-7 10:16:30
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