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发表于 2008-3-3 12:46:28
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来自： 中国上海
第5章合成气的生产过程152
; T% N7 `& ^- ^1 G' @0 R51概述［1～12］152( @0 |* |4 s/ w( t/ p+ s
511合成气的生产方法152* V% k+ @6 d" z3 a$ i8 B3 y, S
512合成气的应用实例152
- }, ^6 {$ h( C7 g( D: J52由煤制合成气［6,7，14～16］155/ Q- q7 Z' _4 e8 h6 x- \
521煤气化过程工艺原理1551 W+ S% @+ B" f. \% E1 p& z
522煤气化的生产方法及主要设备1569 | N3 r; M! k5 X
53由天然气制造合成气［6～12］160
* {! G( O0 N6 r' v2 L- h531天然气制合成气的工艺技术及其+ I8 @# X0 }) R2 t
进展160
6 i* ^6 b7 I n( e% E+ I+ r" L532天然气蒸汽转化过程工艺3 H& n8 @4 d$ Z' R9 }7 R# r5 C7 E
原理161) j( Z1 S/ `( u% B- z0 C, @6 }# F: G
533天然气蒸汽转化过程的工艺
6 F8 f& i& l: @' |1 l2 L! `条件168
) r. P, `; s+ t2 @534天然气蒸汽转化流程和主要# O$ L1 T' [$ {' {- m' o) `
设备169
0 w; `: } d& V% Y; m9 [54由渣油制合成气［6，7，16］172
|# N5 t/ ?# h; `+ n1 x/ v# |541渣油部分氧化过程工艺原理1724 ^3 n2 b! e" n _! o; ^
542渣油部分氧化反应器和工艺( g$ ^7 ~+ \! P3 s
流程1739 A0 w( c2 u9 r$ i( K
55一氧化碳变换过程［6，7，16］174, X$ @1 @4 [% C* Z D# ]7 X4 S
551一氧化碳变换反应化学平衡175
; Y8 o1 k6 Q9 p: _1 n- X* y5 M% k552一氧化碳变换催化剂176: P$ W6 a. z! | d+ t* K/ `" v7 ~
553一氧化碳变换反应动力学176
6 P9 [/ [( K: O0 E( w4 v8 K$ x554一氧化碳变换的操作条件177
0 t) l: ]- z* W8 K9 C8 G555变换反应器的类型178
* ?6 h9 h+ b7 H& y556变换过程的工艺流程179
9 J" w* a7 n4 _' K( H2 l56气体中硫化物和二氧化碳的
0 T0 K7 z y# ]脱除［6，7］180' u# a x J) L! W
561脱硫方法及工艺181% U D( {2 o+ k) i* v k/ ]
562脱除二氧化碳的方法和工艺183
; }' N8 z% B) H I- e思考题185( c! n8 `) ]. v/ Y, o0 t( Z
参考文献1861 j8 |, r8 {) Y2 I% S
第6章加氢与脱氢过程1875 C- a2 a* C5 y* }- t
61概述［1，2］1877 H* w5 v% W. Q8 f
611加氢反应的类型187( ?* ?+ o+ D7 k) W( Y6 I
612脱氢反应的类型188$ V5 f. N( d% z1 R1 r! N2 p: [, o
62加氢、脱氢反应的一般规律［1～4］188
4 Y- a. E; g' G/ j% ~# n621催化加氢反应的一般规律1885 j3 a; K1 ?/ s: j. j p0 N* k* Y3 [ _
622催化脱氢反应的一般规律191# }8 L7 Q G4 t& s2 M! v
63氮加氢制合成氨［4～11］193
v5 j$ j$ m7 @1 P: i! ^631反应原理194
5 \( J4 C3 a3 q: N U k' Y632工艺条件选择198; t# N3 d, J3 X0 A$ U% C$ r( a
633工艺流程和合成塔199
- v7 j7 l' V* e7 [8 ~8 O; C64甲醇的合成［2，12～14］205* a/ M2 [( E8 k) W
641合成甲醇的基本原理205+ |! T" x- m# s J" q7 d! N6 l# e2 ^
642合成甲醇催化剂207& I! Y/ J4 K& l) K9 M9 A; n) U
643合成甲醇工艺条件2082 v' b- s5 A9 J& C8 R
644合成甲醇工艺流程及反应器208+ k& u$ Q7 h& l& v+ M
645合成甲醇的技术进展209
4 i$ o/ }0 Q0 Z* g' t: d2 m65乙苯脱氢制苯乙烯［2，15］210
2 C2 ^& Q6 N8 r- f* _7 m651制取苯乙烯的方法简介211
& l/ A* `8 E/ L% C* g' L+ r( A652乙苯催化脱氢的基本原理212) h1 j% D. ?# ?+ X
653乙苯脱氢反应条件选择213
0 m% R9 l3 K: o. _6 }* [654乙苯脱氢工艺流程和反应器214
- X& d) v6 K3 ^5 |1 A655乙苯脱氢工艺的改进215
/ L" T! b) i8 p' Z, Q! G66正丁烯氧化脱氢制丁二烯［2］2152 o* v0 ~- l& L; `6 j% ]
661生产方法216. g! l- N' h* w; W$ H5 k
662工艺原理217
/ q/ j" b% l$ H9 _3 b5 J663工艺条件的选择218* D+ ]7 F F, I& [% }% p) V2 ?
664工艺流程219: t2 g/ }+ c1 g
思考题221" d1 W* ^5 e2 S7 S; k: I5 I
参考文献221
) C0 u5 J# J+ { t第7章烃类选择性氧化222
% O7 v2 S4 C, S' g+ \% p71概述［１～４］2229 |3 g0 U, m# i- K$ R* S
711氧化过程的特点和氧化剂的/ N0 p8 N) y4 ^7 c& C$ C- D/ m$ H
选择222
2 ?8 @# |0 M: W9 w$ W6 u712烃类选择性氧化过程的分类223
1 J0 n. S) W! K72均相催化氧化［1～13，36］223' `7 s5 q% ^ n
721催化自氧化223
5 J4 `- Z" ]( A, A; J% U722配位催化氧化230
6 m: Y% ]* y/ c4 f, g* o2 Z723烯烃液相环氧化235
4 W( w, s2 Z w+ w7 q. i+ [724均相催化氧化过程反应器的8 e8 ^4 E7 \0 X, p% I' z" z- }0 k
类型237
" j9 f1 d# Y- h" Q( r73非均相催化氧化［１～４，１１，１２］238
4 B$ N. D* C# x3 B& s& `5 A731重要的非均相催化氧化反应238% L5 z8 B+ ?' D/ e' g# r
732非均相催化氧化反应机理240
$ [/ L3 T5 a) l- B733非均相氧化催化剂和反应器240+ o3 f, I0 ?6 q% f6 Z; d [
74乙烯环氧化制环氧乙烷［１～４，１０～２３，36］2420 _4 W S- F+ d' z# C' x
741环氧乙烷的性质与用途2424 e U3 F. _% j3 c/ Q# G7 y4 b
742环氧乙烷的生产方法242( p# z3 c& g3 d) A# S, k2 Z
743乙烯直接氧化法制环氧乙烷的
% y, f- R2 L* {+ U( J反应243, o( f6 A2 l1 w. v9 S7 u0 ]& @
744乙烯直接环氧化催化剂与反应& q9 ^6 P( c5 A% w l5 P3 T
机理2433 W j0 B2 O8 x$ {; J a
745反应条件对乙烯环氧化的影响246& k c" ?# V- n5 Y+ _5 V% k. l/ N/ v
746乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷6 c% K8 v( W8 u9 M$ T" E- g
的工艺流程247+ F9 @+ t: n, B5 V3 y0 Y% V2 ?
747环氧乙烷生产工艺技术的新: J: r6 E) C0 n+ t3 M7 R% n, u! g
进展249: H% ^5 A- ]! S, Y8 V0 u% N
75丙烯氨氧化制丙烯
# _ S; m3 V) X5 `9 h: ~腈［1～4，8，9，11，12，24～32，36］249
% x% ^$ M' q9 G; P751丙烯腈的性质、用途及其工艺
1 u @0 X/ s* n( C概况249) i2 y3 [, ^' ]( W [' T
752丙烯氨氧化制丙烯腈的化学
8 s5 o1 b, n) t1 P: }. R" c& U7 {+ Q反应250
0 K- T* p, M7 G+ E! G9 P% ~753丙烯氨氧化催化剂250
/ c A8 y, F) R4 F7 [754丙烯氨氧化反应机理与动力学252
2 Z. a, r7 e' ]/ m% y755丙烯氨氧化反应的影响因素252
l% n: s+ {2 E756丙烯腈生产工艺流程255; E/ }! i: c& e. m) d& r
757丙烯腈生产过程中的废物处理257
4 G& f/ t- I3 d4 S# f+ E/ r76芳烃氧化制邻苯二甲酸9 Y. _. N% M7 i
酐［1～4，9，10，33～36］2581 @- S% f V: Q" T
761邻苯二甲酸酐的性质、用途及工艺
0 ~/ w' J; K7 G1 e( g' c概况258
; t" D* y* a9 x0 R' E762邻二甲苯制苯酐反应机理2586 ?3 C% F- n3 s/ `$ r
763邻苯二甲酸酐生产采用的催& ~. Z) k1 k. s( @( L
化剂259
7 R0 L/ s6 D2 U, ?* j- p764邻苯二甲酸酐生产工艺流程259
: u7 G# h# W$ h0 m' z77氧化操作的安全技术［11，12，37，38］2604 p* s8 g' J3 i% x( @& @
771爆炸极限260
4 ], J K% a d# S r; r; d l772防止爆炸的工艺措施261
+ M/ i: u/ K2 [. s2 N78催化氧化技术进展［１～６］262
0 R, ]# k: x$ b思考题263
' b$ K" ~& Y/ z- ]* n8 v- P5 W参考文献263
6 K- R+ R. ?/ _第8章羰基化过程265- ~' a4 U# ~9 F# c; \; p+ Z
81概述［1～4］265, S8 p- U4 r4 f, J/ x( }! c6 B; Z6 ~
811不饱和化合物的羰化反应265" h4 A: Y+ A0 [( j
812甲醇的羰化反应266
; Z( m6 W: @ b/ S) L; R6 q% C7 K82羰基化反应的理论基础［2，5～9］267$ {6 [; i- x. b0 e2 ?+ F1 X3 d7 J
821中心原子268
+ J3 r: x* ^" ?) }) w- k822配位体268* x9 \ S4 Z8 X
823相269) ?# R1 X8 o2 L& w* w0 `4 I( q+ F& c
83甲醇羰基化合成醋酸［4，9～11］270
% D* B- ^% `7 C% Q" S" y! `831甲醇羰化反应合成醋酸的基
) j. ~. Y9 i3 u# v+ U+ r: `: P9 T g; q本原理2714 {4 D; t/ h8 W; G
832甲醇羰化制醋酸的工艺流程273- A4 N4 R- G. W% U6 n; z0 Z
833甲醇低压羰基合成醋酸的优- v7 x( @- t, w8 Z6 u3 \6 u1 V `
缺点275% w a( ]- K7 T. D b' m7 E
84丙烯羰基化合成丁醇、辛醇［1，2，4，12］276
+ x9 E3 j$ ]% F1 x# V841烯烃氢甲酰化反应的基本原理276
. M- A% ^& Z: I9 T842丙烯氢甲酰化法合成丁醇、& s/ c; h$ h7 t- @4 h6 t
辛醇2835 h7 w' q9 P3 d5 U$ R) U; _0 C. X b
85羰基化反应技术的发展趋势［4，13，14］290% e, i6 V) C Q9 u) u
851均相固相化催化剂的研究290
$ F: j* Q1 ~, V& ?$ ~9 z7 B0 f852非铑催化剂的研究290) @) q. Y2 j. v: f8 ?
853羰基合成生产1，4丁二醇291
% [% C- ~; T" N% j! h' ]6 t854羰基合成在精细化工中的应用291) i% O2 x: \- h$ L- |
思考题292
' h* a0 M/ s7 M参考文献292
+ Y+ [% U" L$ D' n) f第9章氯化过程293
6 }4 D0 @! h8 z, n$ W/ U y4 J* r91概述［1，2］293% [4 ~' G1 b% x) A, v
92氯代烃的主要生产方法［1～3，49～60］2932 H* |8 N, V/ L, B% {/ p$ D# [
921取代氯化293
3 f" ]+ g8 u& K. k922加成氯化2942 L- k9 Q& Z3 U# [7 k) j
923氢氯化反应295
h( D1 [2 S* A3 M+ P924脱氯化氢反应295& u+ H% s2 _ N* D6 w
925氧氯化反应295
- } W( d3 B, h% |% }926氯解反应295% _# i' z1 \8 A2 l8 P
93氯乙烯［1～10］296
' Y2 d: D' k( }! t931氯乙烯的性质和用途296) \4 c! S$ I8 N; v }" ?* l, J% h
932氯乙烯的生产方法297
3 R; z% X" u" Q! O* Y* W! b94平衡氧氯化生产氯乙
: j: _6 G2 X1 W烯［1～6，10～15，17～22］2996 J7 p* \1 O# Q" o" ~* E; l: ~9 W6 y
941乙烯直接氯化300
' y0 f/ P" B, ~+ s- p4 T( q3 _942乙烯氧氯化反应303. t- p v$ w& ^9 F+ W; {2 U
943二氯乙烷热裂解反应307# O4 b" S( g5 i4 m
95乙烯氧氯化生产氯乙烯
E5 g( |. ]: L. `7 o5 P工艺［1～6，15，16，21，22，65］309
9 e6 `, f9 d( t9 A. C951直接氯化单元309# ^9 U5 P X ]: v
952乙烯氧氯化制二氯乙烷311
! }- v7 O# ~! {, Y953二氯乙烷净化313
# v- |! V1 |5 R2 q; }" L954二氯乙烷裂解3141 @5 L$ U5 ~3 a8 e8 _# c# c+ M3 v8 @
955氯乙烯精制3167 ?( m& x' ?! x9 e8 z, R6 ~ Y
96平衡氧氯化法技术' i) d" H) v# B( Y4 B7 l3 Q
进展［2，25～48，61～64］316 R- O5 J+ h2 I! }
961新反应路线316
. E% q# ^% X5 ?3 v2 B2 I962平衡氧氯化法318- x1 p) W) N: y, r( z
思考题320. b& E7 D2 l6 r
参考文献321; y6 f* q8 g- y4 Y8 S
第10章聚合物生产工艺基础323
0 m: c1 ]6 P* U( K2 k101聚合物的基本概念323
( H2 K7 m8 L, J9 a* F% I1011聚合物及其表征3234 z% z2 [6 Y3 |0 y4 ^$ y
1012聚合物大分子及其结构特性325
/ l6 N6 o9 U6 G9 P% E( C1013聚合物的命名330
?, a1 l) M0 ^) \) E7 `1014聚合物分类3326 Y2 @# A% q5 @: {6 l
1015聚合反应的分类334% ~, F6 a1 f- F. E+ e- v, ]
102聚合反应的理论基础和聚合方法335
: t+ I ?; G+ c0 t1 }7 ?$ v1021连锁聚合反应335# q* n2 \' R* m6 r# W
1022逐步聚合345
- ^- F1 ?; u! Y7 c$ I) t1023聚合物的化学反应350
Y' w. K/ Y S5 p8 U% p4 B1024聚合的实施方法3537 l q1 i+ J4 C. `" J6 H2 I& h
103聚合物生产工艺355; `8 T" C" W6 P# f9 h2 s
1031聚合物的生产过程355: N0 ^; ~- e% E, c
1032聚烯烃的生产过程358$ o0 ~2 p2 L& b! Y1 f/ [ E
1033聚酯的生产过程367: v, o% O, u" |7 ?4 o9 Z' m
1034合成橡胶的生产过程372
* M+ L) W- g4 }+ w( x) A; w思考题379
0 ?. X8 \9 P% Z- F参考文献3807 [/ }% v1 b" X; M( x
第11章生物技术生产大宗化学品3812 ?) @$ n* u: i x6 f: l
111概述［1～7］381
4 \6 @, _% F' D+ D0 U$ G1111生物质原料381
A" [* S, h& V, V1 }1112生物催化剂382
3 `" e& m# t% `7 p# Y1 k1113生物技术分类与应用382% x. W" h; e0 ~& `* ~# [$ r4 X
1114应用生物技术生产化工产品的0 g1 X6 A k9 O4 I4 F$ Q9 j3 i+ I8 y
特点383
7 } n( Z( C2 o! Q+ c6 h1115生物技术在大宗化工产品生产" k3 X) y1 ~/ _/ S
中的应用384
) O- m: [$ o' R* ^112发酵法生产乙醇［8～11］385+ s! b3 l/ F) y* Y3 V5 ~, Y
1121常用原料385
1 e/ Y% c) E4 m! ?1122发酵法制乙醇生产工艺386
& n; s( t& b7 X8 _- Q1123乙醇发酵新技术389
8 H/ J6 o3 J8 D$ K0 U) j1124燃料乙醇的生产与应用389+ Q3 c9 m& A. ?) k: G% U* w
113生物柴油的生产［12～16］390
' e' b" \: ?$ d: v: ?! {, k1131我国生物柴油的生产现状390" C0 w! I! `3 B) S6 `8 q
1132生物柴油的生产方法390' e$ D6 R# H6 u, o- s
114微生物法生产丙烯酰胺［17～21］392
' J& d2 n7 q' O& w8 h" `1141丙烯酰胺生产概况392
4 \! A6 Q3 Q3 }1142微生物催化法生产丙烯酰胺的
$ C9 g: B( W* u9 g+ P工艺393
5 x, W. _; b, V$ Z6 Z1 O1143腈水合酶394. N/ S. `9 S; ]0 c/ E0 F7 H
1144微生物转化过程中反应器形式394/ l1 W6 ?. n* J0 l! V v- [
115发酵法生产二元酸［22～27］396, l6 t9 E6 }& K1 b& Y( l& k& z7 p
1151发酵法生产长链二元酸396
2 h. l' _8 m6 Y O0 [/ R" w1152丁二酸397
1 b0 a5 V/ z! h! f5 J1153己二酸的生产398, F6 t% W0 K7 B$ M
116生物法制备1，3丙二醇［28～32］398
8 H/ h7 I; B! p$ ~& c" y11611，3丙二醇合成方法399
! @# L9 C" R& n8 d2 U: F/ E1162甘油发酵制备1，3丙二醇399: G! i* O6 P; @% O$ u x" `4 M; q
1163菌种及1，3pdo生成机理400, Z/ e* n' ~/ U; G3 F% z
1164发酵过程动力学和动态行为400
1 W. M& l$ ^5 j1165发酵工艺401$ o+ l0 K4 _/ h O0 h) F' p
1166其他发酵方法401
5 d" p( j% M1 M0 w% ^# ~4 X' L117乳酸的生物合成与聚乳酸［33～38］402% [( r# l1 R* C& _
1171基本状况402
( Q* h' ?8 F6 R3 I$ R2 e j7 H1172乳酸发酵机理403- B2 D' ?* ^- D& `7 P# W* l5 _
1173乳酸发酵工艺4043 h, x/ b& E7 S" P$ Z
1174聚乳酸的生产406
; T6 {2 B: q/ G. t) s a+ o118生物技术应用于化工产品生产5 @! b# T# i9 v
发展趋势［39，40］4077 b7 e: U4 W$ O' y* \7 _
思考题408
. m" u) N$ I' c) {2 c, K参考文献4083 J8 O. m: A; M" r
第12章绿色化学化工概论410 |+ o2 [6 C5 z+ S* |
121绿色化学的基本概念［1～10］410- l1 P- H4 D, x/ `- J' k) ^- q. P
1211绿色化学定义410$ [0 d0 @. h0 E! B; ~' l- I
1212原子经济性（原子利用率）411
; w/ M. I+ X0 O1213绿色化学原则414 O; Z/ L1 A! d2 Z2 S
122绿色化学工艺的途径和手段［1～30］415
; v7 B& ^1 V( k" r# y1221原料绿色化415. G: O9 h( y3 w: |
1222过程绿色化415
: U. M) H$ w* @1223产品绿色化4254 h3 d4 W& t( `; B' l4 S0 z* f2 \0 S
123绿色化工过程实例［9，31～69］4259 y L, W0 E4 i$ ]
1231氢气和氧气直接合成过氧化; g3 l) S8 P$ Z- [
氢新工艺425
: ~5 Z/ U. W. b1 i, w1232环氧丙烷的绿色生产工艺429% @/ o2 h0 I$ A( y5 T, c
1233环己酮肟的绿色生产工艺434, [1 R0 e3 R7 z9 \7 i0 ~
思考题436
- r W% t( m' r) u参考文献437 |
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