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发表于 2007-12-17 14:26:08
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来自: 中国福建厦门
关键看标准是否可靠
标准由谁起草或编写应有意义上区别,但职责应清晰。根据职责设置不同,检验规程可由特定的不同职能部门编制。检验规程应按以下要求相关配合部门提供相关的资料。只要这些资料(information)完全了,可由任何部门编制,但必须由研发会同质管部门审核批准。
# C* V1 @7 w3 Z一、检验规程编制研发/工艺部门应主导:
' t( K5 V) c' L8 {! ~1.根据ISO9000关于研发输出的规定中要求研发输出应包括产品标准及检验要求,这标准应指SPECIFICATION OF ALL PARTS AND PRODUCT。这些研发最清楚;5 K4 Z. j ?& m3 R: S3 b3 \: z: A& C
2. 在研发/工艺确认/试验过程中会有一些发现,这些发现可能会要求对某部件或成品增加相应的控制,这些研发最清楚;% ]0 h1 I" `/ x3 a( K3 z$ F
二、检验规程编制过程中质量控制部门应参与! E: I! F, ?$ a! [, y3 [ q J
1. 质量管理部门需要对样品限度、质量成本进行评估,可根据控制的可能性提出用检验方法控制或工艺改进控制;: g6 b! b0 ]6 A+ b: X* ^7 r, F8 F
2. 质量管理部门应对检验可靠性、规程可执行性提出看法;
/ f6 C# J' p. l. q3. 质量管理部门在日常的检验操作过程中可能会有新发现,此时应能参与推动标准升级。
4 i; A" q. ]6 U+ J5 }5 f2 r3 U0 O, X编写部门:若信息完整,可有资源充足的部门完成标准编写。但审核、批准人应确定,且尽责。 |
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