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发表于 2007-10-23 17:17:04
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来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接 / n1 ?* W+ V& J `1 w: t
董高峰 刘继东
- o* a# {% u7 z% o1 y" K(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000)
7 r4 c4 i' S/ v# S摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
5 {' w3 [9 S4 M2 s1 z4 ?8 x9 g等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
0 m& A1 {4 L$ z' M关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
3 C9 y [1 s& l1 @; _9 m" K$ o聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性,
- S3 W& l( _; o2 J: {6 Y) S自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀
7 B+ w+ P7 q3 B; J8 {性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
1 ^ a/ O/ K; C; b, E8 ]民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
& c2 d3 J) E- W' O' J& j/ ]. W很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE : I7 W& o8 u8 i* I# i- Q
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 $ o4 R9 h0 o1 o' a h
粘接强度很有必要.
% D2 y8 i! ]2 N6 T5 Q; C5 C. C1 PTFE难粘接的原因分析 . J3 L( C/ b0 [1 ~& Q# B
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 : s$ S) ~0 h, }
下几个方面的原因[1]:
8 c' H6 ?3 v0 I(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ ' R H; q# T1 {( N) C: B1 ^, O
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为 % M7 @( p0 j+ y' U+ d9 W; o1 R9 K$ t
91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越
+ e1 F0 Q5 |: R9 p5 N大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
- r _% A* `1 K1 {PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; 5 U" Z+ o; l. |& n0 L( e
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 , e/ }/ ?! a+ m' k7 U
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
+ P" z; [ h! E9 \# Y+ ]聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
- l$ r9 B% Q' s" H+ L(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 % H# y ~. n5 {$ I0 E
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
' e4 V- w9 x. E$ g力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
s6 R; E" x c( r! {/ o9 o2 c备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
6 a. H! s, p% A* q2 `! U而其粘附性能较差; 8 t8 G i* |* o9 ?- S' {
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附
3 C2 ~0 p& f( r; e$ m性也很小.
) ~# [# F2 C n L2 [/ U因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 ; I" f( i" |( P9 f9 D
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手.
& j! z v& d: E0 c# u$ y0 [* J2 PTFE表面处理方法[2]
' ^- J- e1 R. V; ^+ g2.1 化学处理法
2 T; M% G. U3 M) o7 k7 N4 C$ A; {$ P5 z化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
+ @' F. W- F* e% W学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 6 Z+ ]8 K& r- W6 K% O2 d
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, t* a4 x, I# Z5 B. q+ r8 F2 K
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, h/ q$ e$ R5 l! J
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
! |: n3 V& a$ p( t5 |理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
7 g7 l+ W1 E& a, A! W* g; L被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长 # c9 c' G6 P, N, e
期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
+ t, U/ l3 w3 O此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
+ j7 m) r3 ]" K蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀 3 J, f; g) ]5 ?) @
液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改 , u4 F4 D) }/ O* z8 M
性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的. / _2 ]# Q' q4 |3 b$ x4 R/ @$ R
2.2 高温熔融法
5 y+ U5 @9 d+ Q" d6 V/ ~8 B) h高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 , F q& B3 Y' D p3 R( i( h; W
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
0 y8 Q+ a/ s0 P却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. ' b! N0 z5 E/ z# s$ n7 e# `
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强
, I- @4 z7 V7 p1 N8 ~6 Y$ _& l; Y度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
8 X+ U, x* N Q: E6 B适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 * l7 Z: @8 v( W
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
7 F# L# |5 t+ q% T5 T$ A$ p1 i# Z2.3 辐射接枝法
! e2 ~7 }$ C% s把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 - \% g5 F& Q9 |2 e: T
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
9 v& A$ v; G) t, m枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合
& ^2 q$ h @/ U' b# W物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. ( w3 K0 V: a& F6 @# W9 S! D
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
# B1 T1 L* p" h2 i C: v的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 / C$ j5 K8 n8 K5 i6 t' C4 x5 B* i
体伤害较大. ' M. W9 m8 z1 Z7 J4 C3 q4 d; ~$ G; j
2.4 低温等离子体处理法 $ T, v* ?. G- U9 }& o
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 2 G" }3 F R3 ?5 f U- u |: H% [
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
: q/ E9 Q& v$ ^) w- W+ `电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 ( q3 O% I$ B# Q3 M: S% V0 D
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,
9 M, G' T) f0 f就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
O( B! O+ c1 W# ~0 Q能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般 4 S0 w8 K; Z' V; a; z2 m' Z
接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系
K9 \+ D7 m9 L( z% }; |* B4 I统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
$ G; z- L- c$ X" E8 e" }用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而
) [. p& Z- \7 n* X J引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 ) A5 _& `5 e! ~4 X( _7 c# o; h
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, ' p @- O1 z$ ^+ ?3 [
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
- W/ E: K7 t& V% U& t# i显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 2 D* g* X1 n' q- K
N2等离子体处理后水接触角的变化情况.
8 t; i, R0 Q$ R0 g5 `1 ^9 J% G收稿日期:2005207216
0 ~- F- t+ a/ u; w5 Q7 [16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 + T! i1 v/ U( w
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系
6 G6 s: N* \! E6 Q刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研
/ p3 r/ E( s* Q' ~ [! j/ c究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
/ f( k: I! k5 X0 @* Y% O" s低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用
; C& m4 k, i# z; r7 v20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理 6 g( O8 k9 d% ~7 z7 @5 i8 |4 _
PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试
: K& e# Q( k0 t- }; A剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理 ) u9 v4 z8 N+ ?$ Y) f* j* y) T
后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED- : o; o" a+ X; X2 ~) z5 S0 x
20)粘接耐久性可提高100倍. , e9 d$ k$ L$ J3 I* V
2.5 最近国外报道的处理方法 # E- v4 i- ^& F0 ]; m
用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
# D3 p8 u3 f) F3 d6 o新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
$ D% t6 P1 r( v. ^8 _- e! _该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
& ?% B8 ]! t9 ~: u" D一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 5 U1 k9 l% g* Z. p5 a8 f$ i
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 5 X. d' b u8 y3 ^& Q. N7 B
团反应和接枝反应. ; a% @$ {0 |' v1 C' O
(1)基团反应 & ]' ?$ Z: p- L' l8 ^
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中 1 J1 H+ K7 H. r( Y; x& x
的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
. L4 O* E+ W! n. q0 T据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 ! h S7 {/ g9 ^1 I1 S; [# E
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
: q8 n$ ^6 _; |, A的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
- b8 L7 F* O/ S4 z性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
( F/ H) X1 Q: S& |可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 # }8 Z7 C2 q* {3 _3 M
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 ; u8 U5 ]5 T' l* ^0 T% O+ L& M
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外, & ^3 E% l& x2 e' B$ A* z
改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体 3 \- F6 b% o, ~2 K- X
法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表
7 @& i+ s/ g* O: ~9 h面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
" U) T0 h# I1 S8 D. X6 F导的研究小组最有代表性.
( i+ ]: K/ S5 c" _- ~+ a(2)接枝反应
4 ]* [/ |8 n9 ~5 g$ b4 g在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 1 s: G! s+ o$ u
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
2 ^$ v7 g, f2 I7 d的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
7 ?; G- u9 l8 f) S9 U! @ U* }0 {% r: L4 R表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 3 ~. l- O9 D, l( D
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在 + M* U/ D4 Y6 c: ] U3 ?* N. F
ArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 $ G, W' @! q1 u
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 8 V' R& p, {8 Q: ?9 _$ e! M9 |* X
下降到20°[5].
# u: R+ c) R- B- O0 @此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 . ~/ U0 `& _3 r8 Z
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂, 5 V7 i9 L8 F( b% L9 l1 p+ z4 {
烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
! B9 H! V, @) _4 W* D9 h光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 * c' P. {) L4 o) c# X, U
离强度可达到2.0776N/mm. 2 U0 V" @8 @4 r5 Z6 m; p4 r
3 表面改性剂
2 f3 o: O+ o" M0 m配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, - y' z( y% v8 X* ]! w' E+ I
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 ' }& a3 ]+ Z. B4 Q
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 1 E% z4 |+ ~* b
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
7 k; H3 T* ?5 E K4 v0 b要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 : n+ `, d5 m$ \
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
3 M2 y+ o& F; _; s2 M8 M; x2 j! q# e- m定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
5 X2 Q% G+ ^7 a- V7 V物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
# {0 n: @3 I2 c) }8 z$ O; ~的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘
% P! A% I6 Q$ i& l% a接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
/ H5 c9 K2 |5 x" l0 g4 d, |, c原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. * O9 Z" B# R5 l+ t! i6 w7 ]
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3
: {2 U' T% S3 @, c- N号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 % Y0 L7 f1 m% r! W3 A" C, A$ [
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角.
9 L: w3 W' [, S5 Y: h表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
, c# i' p! l x( f4 z$ o* d3 x2 H项目 5 n) s9 Q- Q; i; E& {# Q$ U3 e
表面改性剂
3 ~1 R: M0 `1 s; P% h$ n, u8 b9 K$ ~空白BGJ3号KH-550A151
# ?( a6 E# s+ {" @% r2 L+ |防水 2 Y, P0 C y3 _4 O. }/ C* g8 ]2 O
3号 3 h/ p9 f2 C' Z9 e3 B4 d
南大-
, d' [6 c0 G5 g+ o6 Y42号
1 e' ` ~5 `3 j% Q! ^5 |0 t# i润湿角(°)1104.524.53537.541
- `( f1 k+ e. s& ?5 t& L铺展情况 : n6 S, p9 D! s/ Y
不铺展 3 w# A0 V' b. R
不润湿 1 T7 W* q+ w/ Q" t4 c! W
迅速铺展
- J* l& n, a h& W( ^充分润湿
% H" v# _& }! Z/ D不铺展 # {$ r4 l% S/ z" u3 U
不润湿 - o: u4 q6 S# g6 o
不铺展
. A+ o( c: z4 Q) `" b+ }不润湿 1 ?4 N* `% z3 `1 H0 [
不铺展 ; l4 ~! M% `6 Z5 K
不润湿
, [9 k6 Y5 ^0 s+ S% }. [" R不铺展
, i. W$ [: y$ D8 P5 ]$ \' S9 X4 p% j: g不润湿 & V; N) X; x- G* G7 U9 {
从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
H+ r' p L) k$ Z5 ]( t7 e改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
% W3 v, C* ^9 V% N定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5].
/ K) l6 J0 W3 A+ g/ w: V$ NBGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空 - m0 X4 O! b" b& R4 K! G
轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
. O9 X) P4 o, gPTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因 ; V) G4 m. e- z$ A
此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. A P' \1 g' [0 |9 l
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟
8 n6 @. ?/ O7 O# K硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE 0 `4 d3 X& `) v/ J; {5 E: Y5 x8 r
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能 5 j y2 n f/ r
团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 3 e5 b; \: `2 B W/ X: k
变了PTFE的表面性质. 4 M) v8 U+ c4 L) }
4 新型粘接剂 - Z7 x! H. T/ A; W! }7 r
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
* Q/ F, }3 L( B% r+ Z; S' h氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯 ) X% u7 {9 h! V0 |' V( s/ f" ~( s0 r
类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
- @5 s" \# ~& P/ U8 P3 Q+ D类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂 ! ~+ k- G+ P7 U$ \5 O8 R
是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F ?& V* ]( J( s5 j/ S# L+ p
-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘
5 _1 [3 p5 O3 ]- m- a接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂. 1 @+ }- V6 Q! k- o$ I1 u
(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7]
* E& D4 a6 l4 p- NJ-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
5 M7 K5 _9 F3 Q4 f S5 w1 L) e26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
; S: X! s. |: t8 }. ?: k9 u或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其
, b& _/ J$ Q8 U; A( {3 _' R4 I它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 ! F$ N I! z' m* S* O
的配方及固化性能.
; \% s! ~% D2 \7 z9 m表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能 / x' ~' Q) q" L1 I2 q
胶粘剂配方
# V; W# ^, m; r6 h6 E编号组分含量/份 / H! C( ?% F3 E, }& B Y
固化时间/s " \, w& w. M- B( f# v u6 q6 J$ ?% B
常温40℃60℃80℃
0 [0 u8 f! T3 C剪切强
5 s: {4 A5 q9 }1 H度/MPa
5 {6 c; f6 e2 c" C0 c, l1# , N' P! W" r5 _9 R0 [1 k$ }
环氧树脂
# G4 h+ g' @) ]; W- s增韧固化剂 - U- N4 L4 h" D2 f! x
硅烷偶联剂 - V% `$ q, w: z* Z9 D
填料
/ `2 D* [/ L6 U" w% U J4 }2 Z补强剂 . M# g- Z0 |6 Z; d4 o2 X
5.0 9 s1 ^. e# ]! G4 X3 g, E
5.0
" u: Y2 v& b: C/ @ o0.1 8 u( Y. n# @5 M9 ^9 M9 X) n
1.5 9 I% ]9 U% q. l7 p/ ~# Q
0.2 5 L# a" ?6 y6 E& E2 f
40641≥13.70
0 Z2 G/ h9 {" F, Y1 D2#
) T/ O; L& Z+ I1 f. i# E m环氧树脂
% D* O, k0 T/ `& n) T) u+ E3 p' A+ g0 Q固化剂
& C' z! P4 U! W4 `6 E0 Z增韧剂 4 A% l( K* D4 I8 Y1 T
硅烷偶联剂 . ?2 `, X4 O% m5 f4 q7 N
固化促进剂
A) e3 n1 o1 p. L5.0
* v+ R) }/ Y3 c9 i6 W2.5 8 L$ ]5 [/ X- a
1.8
/ ` i. W) Q* S5 ?0.2
: c% d+ w6 i' S0.5
% _3 p7 s# y- y5 p! U! g5112.50
: J; C$ v4 u' o1 y; T注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
. t7 C7 I# \' b! X2 ^; ?2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
, U u+ ^0 R" a) \& Z+ o8 y0 H4 a(2)含氟聚合物F粘接剂[8] * y. Y/ u% L: |" n0 ]7 U
因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
7 A7 r. W1 o2 A( z0 V: S4 ^熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. 9 o8 V q i9 K% L# [8 x& I- O
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
$ ?* k* S" z' P: S, j8 l- e中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体
/ O U; K& H7 g/ n" @9 {材料,其配方见表3. 6 Q7 _; i2 H+ C" A- W
用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强 & G3 X1 `. M3 E: a M
度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. & A0 F1 m' n9 q% D
(3)其它粘接剂 ( X% _) R4 I; z- s- }8 K/ M, T
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
- O2 }( E U) n! R! x表3 F粘接剂配方
' Q- r, z y8 R" X; ?$ ~# D# |( g组分含量/份
, Y( {) {; [5 v) T. K$ L4 u3 P! g低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
# N: p7 M) E3 _# [- D( W* _氧化镁15 ( Z" Q/ H6 R8 _) A
对苯二酚4
/ d/ x9 b2 M1 Q8 h1 D" N3 C丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300 6 w/ u; f- ~; V0 t3 U. {
其它18 3 X) W1 [% Q ^( q/ d' M, [( `
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
* g! R$ p; g& F6 a基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
6 W$ I; j+ k( m混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
+ @- }9 d: I' k* s的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
3 c# E" l: M3 _# ^8 F* p- X的混合物组成,能形成强的粘接. # O% |' O9 U+ F2 Z
5 结语 2 s' Y; m# e' O! O5 a3 @
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新
W- ?! ]- }; ?5 x+ n/ z+ x I的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 ) d% y% U1 }! x" T: ^+ B4 l
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. 5 ~6 ^5 T4 h# k( }/ s8 f# _" O
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角,
7 k/ q$ m5 |- r2 n P( I提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以 & U* `* t. X" }/ n: f! |9 ^9 b
只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
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发表于 2007-10-24 21:48:55
发表于 2007-10-24 23:33:29