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[已解决] 一般铝型材用什么牌号的铝?

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发表于 2007-5-9 07:57:17 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北荆州
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发表于 2007-5-9 11:11:14 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
铝型材成千上万种,如6063工业铝型材,6063建筑用铝型材,需查对应的标准。

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发表于 2007-5-10 01:44:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
工业铝型材有6063,6065等.

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发表于 2007-5-10 11:09:20 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
一般工业用型材可以看看国家标准GB/T6892-2006《一般工业用铝及铝合金挤压型材》
lvxingcai.JPG

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发表于 2007-8-14 10:17:48 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山

铝合金的基本常识

合金的基本常识
# T  I2 Q6 M& l" G0 ]% _( S& K
+ L3 ]; W/ `: ^3 A一、分类 :展伸材料分非热处理合金及热处理合金 6 B! X  _" z5 [
1.1 非热处理合金:纯铝─1000系,铝锰系合金─3000系,铝矽系合金 ─4000系, . P4 m- o! _: y2 V( G: [/ q
          铝镁系合金─5000系。
3 p# r4 I* f! a' J6 k8 a# ~7 q& c# u& V9 n' u7 P( u
1.2 热处理合金:铝铜镁系 合金─2000系,铝镁矽系合金─6000系,铝锌镁系合
" w+ _. j' q# g# }! T2 u1 @- d         金─ 7000系。 * Z/ o) e9 A, X

- ]6 ^. T7 `( z/ I7 e) p7 p  _% o二、合金编号 : 我国目前通用的是美 国铝业协会〈Aluminium Association〉的编号。兹举 : C) v  V: m* w9 ~; I/ ]
         例说 明如下: 1070-H14(纯铝)
# k0 q# a" K2 B" _: ^4 N               2017-T4(热处理合 金)
, R/ i4 r+ A& V7 ?               3004-H32(非热处理合金 )
; D; h) d8 m6 \/ ~  2.1 第一位数:表示主要添加合金元素。
' F, M" l4 G& Y5 G' U% G3 K0 v9 F; v+ R3 q& `! B. M, G
        1:纯铝
0 E0 W7 X. V) B, b         2:主要添加合金元素为铜 5 H1 q0 E$ r* C) A# m
        3:主要添加合金元 素为锰或锰与镁   D, a6 v. `* u% g: t* `. y
        4:主要添加合金元素为矽
; t/ |& E) k) l. S+ K         5:主要添加合金元素为镁
% U/ o$ z4 d+ Y- H        6:主要添加合金元素为矽与 镁
* W, R1 `; b7 ?        7:主要添加合金元素为锌与镁
) n) I/ a% \  ]. D, F. E9 x- ~        8: 不属於上列合金系的新合金 7 X1 X% p+ B2 I/ T9 r
 2.2第二位剩表示 原合金中主要添加合金元素含量或杂质成分含量经修改的合金 + U3 o* O$ u% H$ R: R* f
0:表原合金
+ N6 W( Z8 w) i+ J        1:表原合金经第一次修改 $ c  k7 m4 t* M5 s, |+ l
        2:表原合金经第二次修改
% }" n7 l9 D( u  x- q+ J* `3 D  2.3第三及四位数: . q8 q7 t. q2 X/ e

2 t- H: Q& D+ T5 O6 G      纯铝:表示原合金   C% i$ s- n0 u
      合金:表示个别合金的代号
* D  |, S) ]$ U2 W      "-″:后面的Hn或Tn表示加工硬化的状态或热处理状态的链度符号
. u! G: O' h# S, M% ]3 ^       -Hn :表示非热处理合金的链度符号 6 @% k1 n+ f9 I5 U) w7 u# B& x
      -Tn :表示热处理合金的 链度符号
( ^, B$ Z% A* Q% u% Y" }* \1 j: U% g& b4 A
铝及铝合金的热处 理 6 t- u, m4 e' {

4 p) c9 |6 X4 ~一、链度 符号 : 若添加合金元素尚不足於完全符合要 求,尚须藉冷加工、淬水、时效  
9 W7 b5 E) N7 B- T处理及软烧等处理,以获取所需要的 强度及性能。这些处理的过程称 * Q) C  c% ~0 b$ g5 C
之为调质,调质的结果便 是链度。 6 Z& x) j0 }- Z3 h
/ A9 n, `9 h! D
链度符号 定  义 % ~: g1 |7 a% o- u9 U
F 制造状态的链度
6 S- G. e5 P/ K4 M无特定链度下制造的成品,如挤压、热轧、 锻造品等。
; w, C' }7 Q; I, I5 B( [H112 未刻意控制加工硬化程度的制造状态成品,但须保证机械性质。
) g1 Y! ?! u9 t& DO 软烧链度
3 A7 b1 S7 g% g5 E3 a完全再结晶而且最软状态。如系热处理合金,
% Y, B; V0 Q. b# u* L9 U则须从软烧温度缓慢冷却, ) m" V0 l1 m9 Y/ P
完全防止淬水效果。 + I* }& I8 j* S# P# _  p# K
H 加工硬化的链度 0 Q0 q8 X' V7 ]- E1 W  {7 d6 n
H1n:施以冷加工而加工硬化者
  l. U  T  q0 [. hH2n:经加工硬化后再施以适度的软烧处理
, u% ~4 N( z1 E4 L" AH3n:经加工硬 化后再施以安定化处理
$ b) o, X8 Z8 I! O% n+ Ln以1~9的数字表示加工硬化的程度
+ {5 q* m, h/ D3 X8 `& kn=2 表示1/4硬质
! f/ z* C' o4 T# ?n=4 表示1/2硬质 0 s( M: v5 u# b/ i
n=6 表示 3/4硬质
- S& R( [. o( U. A6 ?0 h6 t, Dn=8 表示硬质
* C, J% R6 ^7 t3 un=9 表示超硬质
+ W! i1 K7 {4 }  Z5 sT T1:高温加工冷却后自然时效。 ; N+ Z, {* V3 U$ c
   挤型 从热加工后急速冷却,再经常温十效硬化处理。亦可施 % K4 X" \  x# }% K3 x% V
   以不影响强度的矫 正加工,这种调质适合於热加工后冷却便 " E2 h, k4 m6 t2 Y: E7 U0 Y
   有淬水效果的合金如:6063。
3 t- ~' p; G4 hT3:溶体化处理后经冷加工的目的在提高强度、平整度及尺寸精
6 ~: L% ~4 J. ~' T2 L    度。
* b. J1 L# p" A* bT36:T3经6%冷加工者。
9 q) s) \$ Z9 yT361:冷加工度较T3大者 。 " C1 ~1 V- Z7 u  _; {. U
T4:溶体化处理后经自然时效处理。
$ v; S% l% L+ a" ?5 w5 JT5:热加工后急冷 再施以人工时效处理。
7 \& g+ K% A+ W* g! V   人工时效处理的目的在提高材料的机械性质及尺寸 的安定性
2 q8 G* n5 F0 ^7 v& C, w7 S3 U   适用於热加工冷却便有淬水效果的合金如:6063。 # a# N: ?& V# ?7 t  D) M+ v" u
T6: 溶体化处理后施以人工时效处理。 9 O# h1 v7 u1 W2 a" i: p
   此为热处理合金代表性的热处理, 无须施以冷加工便能获得
2 R+ I/ k: Q3 c- S1 w   优越的强度。於溶体化处理后为提高尺寸精度或 矫正而施以
  u6 h- U7 [$ v$ e7 n: d& y   冷加工,如不保证更高的强度时,亦可当作是T6链度。 5 A" v( z9 p! G9 g  ^2 M( X$ U/ }
T61:溶体化处理后施以温水淬水再经人工时效处理,温水淬水的 / J7 r% t, q6 W7 q, p
   目的在防止发生变形。
  g# \( J6 i) {T7:溶体化处理后施以安定化处理(亦及 人工时效处理的温度或时 4 i! x# s: Y3 e7 h
   间较T6处理高或长)。
/ w5 R& c6 g* M/ \# }) E   其目的在改善 耐硬力腐蚀裂及防止淬水时发生变形。
( |+ i2 Z- @) w6 h7 uT7352:溶体化处理后除去残馀 应力再施以过时效处理(亦及人工
0 Z% F7 t9 D% v, n2 r   时效处理的温度或时间较T6处理高或长) 。 + U+ O& J5 S# l4 ~/ [
   目的在改善耐硬力腐蚀裂。於溶体化处理后施以1~5%永久变
$ x* G6 o& z. A$ \; |   形的压缩加工,以消除残馀应力。
: ?5 L: y# x2 b3 q/ [T8:溶体化处理后施以冷加工再施 以人工时效处理,冷加工时断
* w/ R1 y" b8 |4 `+ ]5 `   面减少率为3%及6% 各为T83 及T86。 # F9 @. W6 u! |1 y, J; [
T9:溶体化处理后人工时效处理,最后施以冷加工,最后冷加工 . E0 d; a, P' b+ g$ t1 K
    的目的在增加强度。
# X9 \$ y. H$ r1 a7 C' j7 n! ]二、软烧处 理: 2 t8 X2 O; q: I3 s. |+ \
2.1目的:
( q3 W7 D" r- }' ?* @( ?' x展伸用材料包括压延用材料, 挤压用材料及锻造用材料,通常其制造程序为: / |; A9 e9 P  K4 o

; i2 d+ _  L: |1 _/ T' w9 V  铸造→热加工→冷加工→材料成品
; f( _0 E6 ?; [) R  在热加工或冷加工的过程中,材料发生加工硬化的情况,使强 度变大或导致加工 ) h$ K" @1 O/ ]  G6 O* a
硬化的情况,使强度变大或导致加工性减低。为消除这些加 工硬化,於冷加工前, 4 f( ?$ ?: k$ k3 _" ]6 R
中或后所施的热处理即为软烧处理,其目的在使材料具 有使用上所需要的程度。
7 ]: g+ N2 Z1 \0 J
! K, ~- i4 U1 c: }4 N4 c" t2.2分类: ; ]' h" Z( X3 O1 `: m8 y/ P; U2 [
由於软烧条件的不同而分:
, D, C, w" L) N# E' c* {1 \4 b
1 O  E) f& B9 f& E- H* x1 J2.2.1部分软烧:仅消除部份加工硬化,处理温度在再 结晶温度以下, & R6 x' t6 Z7 r
实际温度则视强度而定,强度愈高 则处理温度较低。 * c4 |& g  I5 F* J" g; K  l

: N/ j5 J6 G% `9 R0 K2.2.2完全软烧:处理温度在材料的再结晶温度 或稍高使材料发生再结晶而完 ( W, p* A. j2 ~; a% `  P- j
全消除加工硬化,亦使强度达到最低的状态。 / ~/ F( ~) {! ~$ ?2 ?: K

9 o6 J$ |. }3 t" E- k+ {软烧处里就时机而分:
0 k) j0 T. y# Y7 C0 i2 q4 i; m. x/ o6 J- n) `7 w
2.2.3中间软烧:再冷加工开始之前或冷加工过程中, 所加的软烧处理, 9 S) ?5 c& u  t) K1 b
通常为完全软烧,其目的在恢复其加工性,使接下去的加功 能较顺利, - M  i) C9 r7 L- \3 j: Q
及控制其组织状态,俾能适合於最终成品的要求。 ) W) w$ I: K7 ]

9 u: A+ W) n6 |, e) j2.2.4最终软烧:主要目的再调整成品最后的强度水准亦即调整链 度。
" |. E! k  E" E2 z1 Y8 O& g: B5 ?% L+ N/ m0 O+ {0 m
$ L4 d* C6 H( h
加工常识
6 ^) Z, m8 i1 e+ R1 \8 R. W  y; g) o& u! p3 |: y* B
一、铝合金成型加工通常出现 之缺陷:
( ~( x! Q! U! d缺 陷 原 因 改 善 对 策
7 I  ]$ {9 Z, L ● 胚料有瑕 疵
. V6 b* Z# u9 |4 m  \( j1. 空心壳壁或凸缘之龟裂 1. 滚动缺陷(摺叠) 1. 改善品质管制 2 ?! B! r( x0 `/ H
2. 起耳状物 2. 机械性质太过平均 2. 退火(如不致生晶粒生长) 5 a4 b9 _+ g$ U8 h
工具有瑕疵
- |1 _2 j3 N6 m7 H' n8 {; S1. 引伸一开始,空心壳之
5 I6 K# i% G- p2 ^, u7 w$ {% |  底部即被撕裂 。 1. 冲头或模之圆角太小。 1. 加大冲头或模之圆角。 : O- ]7 B. D# H" e1 C+ Y
2. 引伸末了,空心壳之底
" ?5 @5 @1 f8 C: F2 w  部方被 撕裂。 2. 引伸比太大,冲头未对准模孔中心。 2. 增加中间引伸,选用品质较佳之材料; 若为方形空心壳则增加转角之冲模间隙。 + b: y1 C" f8 P8 ?9 h& U; L
3. 引伸刮痕。 3. 润滑不佳,工具表面之情况不佳(已磨 耗)。 3. 使用特殊引伸用黄油(材料必须经磷酸 盐处理或镀铜),再光制工具表面(镀铬),选用不易产生刮痕之材料。
9 v4 F/ T9 J5 Q& h2 `4 v0 [8 T4. 成品边缘有锯齿形,壳 & u( E6 x2 S* W. Q% W6 K, u" l
  表面有皱纹。 4. 模圆角太大,冲模间隙太大。 4. 再轮模或更换引伸模具 # N/ x1 n# O5 {8 U( Y& T% o6 T
 ● 工具或机器之调整不常 瑕疵 8 b  h! s- R4 s1 ~
1.凸缘上有皱纹。 1.胚料架压力太小。 1. 增加胚料架之压力。 - Q% B4 i$ @. @
2. 成品之一边有抓伤或其他痕 迹,而工具表明面显之痕迹。 2. 冲头未对准模孔中心,或倾斜一角度, 而造成磨损。 2. 再轮磨或重新校准模具
( X: q  n" x1 k9 r7 e3. 壳壁太粗,尤其是矩形深引 伸成型成品为然。 3. 胚料架压力太小,或模之圆角太大。 3. 增加胚料架之压力,或於模与胚料架间 制一加强之隆起。 % R# S- N$ g. M* h- Q2 X0 X5 O2 c
4. 壳线有压平之皱纹或龟裂。 4. 胚料架压力太小,或冲模间隙太大。 4. 更换模具。
# q# r9 M* T; W8 s1 g二、硫酸阳极处理通常出现之缺陷: 1 \" N, V9 X* c
工作物件局部位置电击烧伤或 穿孔 1. 工作物和阴极接触发生
8 r6 l3 w( Z: Y$ W  短路。 1. 放置工作物於处理槽内 & V5 m* c# s- X3 y3 _
  时,注 意与阴极之距离 0 m6 S( ]; |4 a) L
  ,避免发生接触。 # {8 C! a. X$ o! d
2. 工作物彼此之间接触发
. E- c% y( g- u! ?5 W  生短路。 2. 加大工作物间距离 。
! K" `, c$ t; P: [: Q3. 工作物件和夹具接触不
: H* L0 m9 P# |, ?# N0 ^5 r3 e  良。35 3. 夹具使用前须加以清洗
& m0 @! E$ L6 Z* y  ,与工 作物间须夹紧。
1 K, }4 ~& L1 d8 D氧化膜极疏松,用手就可擦掉 1. 电解液温度太高。 1. 设法降低温度,例如进
2 N8 N6 s( V) F, f- ~- @) }# w  行搅拌 或开动冷却设备 ( v  R: ]4 j" t; {! P# _
  ,并控制温度差在±2℃
, d) e6 k: d( u0 V8 M  [  内。 5 ^; m0 t& u' S8 V* F' e  [6 z* t8 H
2. 氧化处理时间太久。 2. 缩短氧化时间。
- s% ~* v$ s2 p4 x3. 工作电流密度太高。 3. 降低电流密度。 + ~, R' p: W1 _
氧化膜带红色斑点或整个表面 或局部表面发红 1. 导电棒和夹具之间的接
. t* v; ~( F: O3 G1 ]( Z  触不好令铜沉积在铝表 9 z( |! K4 u/ e4 h; a! t& ?* ?
  面。 9 @; d5 c+ o" ]# l; S
1. 改善导电棒与夹具的接
2 w* g+ R, R, W% R8 X1 X) ]  触,材 质改用铝材。 1 {$ N: o) O% K5 x0 J

" M  _8 Z4 Q% _, G2. 接触中断,如导电中断 2. 加强氧化过程的检验。 2 I4 W0 p$ Z) a% Q5 k
氧化膜暗淡不够光亮或烧焦现 象 1. 工作物件在槽中长时间
) C' ^% _: Y% E8 K  m# V4 w  无给电 ,或断电后又给 + J; o- O1 D$ u* i
  电。 1. 经常检查纠正与电器维
( B8 H: D" r# y1 _* D( T9 |  修严格 管制处理时程。
4 [" I# j% C# l) x& o8 G/ y2. 硫酸溶液内溶存的铝业 4 Q4 b. T: l, @5 Z
  增加导 致氧化膜的透明
3 s$ s, _. @; Z5 M% q% b7 {$ F  性变差,最后发生烧焦
+ l) _: r( b! R2 \$ j, A  现象。 2. 检验处理液中的铝量。
- T! h. {* R6 m$ s2.1 硫酸液 中含铝量以1gm/l ! B2 n0 ]) ?& A) g' I: ?
  左右为宜。
) h" H  D* p" Q2.2 新液则添加12~13 gm/l
4 t% C$ y0 S7 o' |7 g  的硫酸 铝。
( q5 u$ V* n2 r氧化膜有黑斑或黑条纹 1. 电解液中有悬浮的杂质
6 ^1 w' Q7 r+ M7 s5 u1. 清理表面悬浮杂质。
4 C$ R% N- q; s; X5 c  G" }3 p2. 工作物件表面有油渍
; Y' }; }' a% U/ k  x0 _: v/ ^& \  或其它污染物。 2. 彻底纠正除油液成份; 3 h1 `! {1 l; s9 R
  确实执 行前处理。
$ F2 b6 s  o, z3. 电解液中含铜和铁杂质   \) u% `0 f7 V' E  i" [! A
  太多。 3. 分析后除去并定期更新 / Z% }7 q( R$ I+ u" N0 u+ ?4 w' y
  部份电 解液。 2 A0 }$ ^6 E6 [' n  G) `7 t
4. 电解后工作物未洗乾净
; n- A' g: H8 g/ D* r  就进行封孔。 4. 电解后工作物要立即清
) U7 {4 _& i' D) z  G4 S  洗乾净 ,避免处理液或
3 R+ z6 Z& b. ?) O  杂质残留於氧化膜表面 1 H5 D$ {9 k0 Z9 c, r
氧化膜局部表面被腐蚀 1. 氧化后氧化膜上的电解 2 R4 o( g" H8 k8 ^! p
  液未洗乾净。 1. 加强氧化后的洗涤。
% y0 }& t/ t: u8 ~* y2. 深凹处藏有电解无洗乾
' g! A+ y) }: E  x4 c% t) J, \  净。 2. 均加强氧化后的洗涤。
( f4 G1 U9 S1 f0 l3. 电解液无洗乾净就进行
) O. G; d4 Z3 t" h. M; E9 E  封孔处理。 3. 均加强氧化后的洗涤。
8 V7 N+ W! s+ o经重铬酸钾填充后氧化膜色淡 而发白 1. 溶液温度低,填充时间 / j; ?1 L; C, j& U( I8 L2 r7 m
  短。 1. 改正不适宜条件。 * m! {9 c, [6 r7 d  t( T
2. SO4-2含量太高。 2. 检查和校正SO4-2成份。 " R! \3 w/ d" J$ j$ J3 s9 o9 E
3. 氧化膜太薄。 3. 增加氧化处理时间。
! A0 W3 i1 ]' M7 G8 S' V/ z. Y氧化膜厚薄不均 1. 工作物表面附有污染物
8 s: p7 a4 j8 c( R5 T" j  未清理乾净。 1. 前处理须彻底将表面洗 + ^7 B/ M* t) V% t/ }
  净。 , b, J" \/ P# f2 O2 n
2. 处理槽内溶液搅拌不够 / o) M. e2 |  L. {
2. 加强搅拌作用。
2 n. e6 r5 C7 R; I3 h3. 电流密度过高。 3. 一般硫酸液阳极处理的 8 C7 t# e% p+ A; ^" W# f5 p& Q
  电流密度以1~2A/dm2为 $ N8 H. b% h$ i7 o* D
  宜。 0 r6 n& c3 G+ o$ O2 ~. D8 G
无色的工作物件经热水填充处理易沾上手印 ,水印,膜层发白 1. 封孔的温度和时间不够 1. 按适宜条件进行。
4 J5 U0 g2 T- f4 p2. PH值不当 2. 调整PH值。
/ Q- d  |, [2 K/ P3. 溶液氢氧化铝太多。 3. 更换用水。 ( W4 z4 X) [) \* x0 h+ i
三、铬酸阳极处理通常出现之缺陷: ! G$ p* o4 R2 |( G! C! q
缺  陷 原  因 改 善 对 策 * n* o7 g; P# _0 Q4 g
工作物件被烧伤 1. 零件和夹具间的接触不良。 1. 夹紧改进接触。 7 O. h" Z& e2 Z
2. 零件和阴极接触,零件之间 彼此接触。 2. 设法消除避免接触。
3 }' P& o, z% o+ t9 s3. 电压太高。 3. 降低电压。
! T/ j5 @( W8 ^/ ^; ^. [  g7 `. K, P零件被腐蚀成深坑 1. 电解液中 CrO3 含量低。 1. 调整增加之。 " S1 h: m: z! S. B, t
2. 铝本身有缺陷,合金成份
  L& C! G4 p6 w% n, s; Z$ Y不均匀。 2. 更换材料。
. k. J9 p' Q- n  m" ^; J7 J氧化膜薄,具发白现象 1. 夹具和导电棒之接触不良。 1. 改善接触条件。 0 C. {" D- z. H  q/ {) n# c
2. 氧化时间短。 2. 加强氧化时间。
; f( N6 c2 c  S3 l+ ~3. 电流密度小。 3. 调整电流密度。
4 X/ d2 z& z1 w- T1 z氧化膜上有粉末 1. 电解液温度高。 1. 调整之。
7 Q/ [+ d4 N; w2. 电流密度大。 2. 调整之。
# }8 B2 T" Y# Z1 Z$ N, f膜层发黑 1. 工作物件上的抛光膏无洗乾 净。 % [9 J  o8 n1 o5 m" n" U; D0 {
1. 加强氧化前的洗涤。
1 s0 t7 A3 U* [# w4 w3 k9 X
- E- H; O  {* i+ M8 R7 |2. 原铝材料本身有问题。 2. 更换原材料。 - A) g3 \/ |/ N$ m7 v
氧化膜发红 1. 表面准备不好。 1. 改善准备工作。 , s5 E5 N7 `4 B" j/ P4 P2 Q
2. 导电棒和零件夹具间接处不 良。 2. 改善接触条件。
% @0 Q+ e. z+ L; ^7 [四、硬质阳极处理通常出现之缺陷:
0 \/ x( C3 R# t2 @9 s( f; v+ x% S缺  陷 原  因 改 善 对 策
  K3 b' W6 q* L2 M氧化膜的厚度不够 1. 氧化的时间太短。 4 P( U' N6 x+ |! h1 W
1. 增加氧化时间。 * O* Q! Z, A& p  l: B* A+ S
2. 电流密度太低。 2. 加大电流密度。
  ?" E* Z5 Z' y1 P3. 氧化的面积计算不正确 3. 正确计算零件面积。 7 A$ Z; Y# ~3 C+ a9 Y3 k
氧化膜层硬度不够高 1. 溶液温度高。
/ g' I) ?6 H/ B" j1 P3 |1. 降低电解液温度。 6 T0 O9 g9 b% c
2. 电流密度太大。 2. 降低电流密度。 , ], C6 u$ Z/ V5 Q5 ^
3. 膜层厚度太厚。 3. 缩小氧化时间。 # d8 O) Y+ W- ?, Z4 K  |. K. g
氧化膜被击穿并烧坏工作物 ; f8 E5 }. u0 e$ i* S, t; t

0 H7 o3 v) M9 f/ P# p# \1. 铝合金中含铜量高。 1. 更换原材料。 ( M; U  A5 H7 ]
2. 工作物件散热不好。 2. 加强电解液搅动和冷却 % L; f, Y, f) N2 H
3. 工作物件和挂具接触不良。 3. 设法使接触良好。
. f' X6 I7 b) T3 v: S4. 氧化时给电太急。 4. 注意改善作业过程。
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