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发表于 2006-12-18 12:11:16
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来自: 中国河北石家庄
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1.适用范围
/ {+ \% l0 V) P. Y4 l' j1.1.本试验的目的是测定样本的晶粒粒度。" d8 z2 U, g. ]. F$ n
2. 人员
' x5 B3 u1 I2 |. t4 r6 ?2.1.对冶金试验室负责此项工作的人员进行设备操作和试验步骤的培训,来进行这项工作。, O) @8 ^/ v0 t( a+ Y) T0 T5 ^" m
3. 安全性# [# t8 |0 T* z3 t
3.1.适用于本试验步骤的所有安全规则是设备本身的说明书。了解安全规则,请查阅上述设备说明中有关安全的章节。
: A$ d ^5 {9 u1 E- `, S) a7 h3.2.使用反应剂碳酸钡时,要格外小心,因为它毒性很大。使用时,戴上橡胶手套,不要吸入其粉末。在第一次使用之前,查询HM100以了解一些信息。
& E' x" F3 ]6 W* Q4. 试验设备
o* y# l8 Y s S/ b {: c4.1.切样设备(辐射计)- t" y! P, g! H- v+ B# i
4.2.样锅
/ s: h% _& K8 q! W2 d4.3.温度能达到927℃的炉子,用于持续期8 K) q/ N6 C- S2 o$ c$ g
4.4.显微抛光和装配设备
0 O$ L9 u$ A6 J. m( K g4.5.金相显微镜
/ B1 [, m4 Y$ o Q( }3 y4.6.ASTM晶粒粒度分级图
) {. u' }- z( i5. 反应剂' w9 V9 k' r+ \2 g
5.1.碳酸钡% a: |1 l$ X v( n" K T1 c
6. 备样% ] m9 O5 Q' u$ f( J$ f
6.1.将试样radiac(辐射计,辐射测量器)切成约12.7mm方或类似的形状和规格。样块应有两个紧挨切割面的清晰边缘(90°角)。如果从一根样棒上取样,那么不要从棒的中心切样。确保样块上有三个相邻的radiac切口或砂磨面。在将其放入到碳锅之前,确认样本上已有试纸号。- l7 R$ g; a* T4 b3 d5 ~8 X2 Y
6.2.用未用过的碳化物覆盖方形碳锅的底部至1″。不要重复使用碳化物。将碳酸钡撒在碳化物上。' e9 w0 ^. u% J9 Q+ b( o
6.3.将试样放在锅内,各边至少有25.4mm的空隙。如果将试样挤放,会使试验失败。
; Y/ e0 O1 K6 w% g% r' t6.4.将碳化物加入到锅上部,然后在碳化物上面撒碳酸钡。, h3 ^8 a5 i4 u+ F2 ~! @ [
6.5.按炉子的说明加氮。4 L9 P# h8 z% U6 A5 I4 p' p4 @; d# c4 i
警告:操作炉子时如果没有氮,将会引起爆炸。$ X( d4 H% t) d: u9 z$ q9 j+ Y7 d5 P
6.6.将样锅放在已预热到927℃的炉子上8小时。 t" @5 B* c, A8 v0 ?7 m7 Z; z' w
6.7.将温度控制旋转到538℃,炉子达到这个温度后,取下样锅。1 M2 I) h/ h" B% f9 E
6.8.将样锅从炉子上取下后放到一个安全的地方冷却4小时,或冷却到可以处置。7 u A; o( g9 t- s' l9 ]
6.9.从表面与清晰边缘垂直再次切割样块,目的是在显微镜下观察样的角部。
$ q% x: l9 Q' N5 p6.10. 将样送到显微试验室进行分析。
" @ k4 H8 R& [7 {7. 试验步骤
: a1 Z4 V& } u( R3 u7.1.抛光新切的试样表面,用硝酸乙醇深度浸蚀。奥氏体晶粒应以网状碳化物概述。如果网不完全或形成得非常不好,那么重新碳化试样。用100x的显微镜读取试样,如果晶粒太细,用500x的显微镜。
% O8 X4 M; J. h7 R: u& C- i8 X! {7.2.将radiac切割面的网与晶粒网进行比较。晶粒范围(按级记录,例如5-6或7-8级)可以记录在LRS中。如果某些区域的晶粒粒度各有不同,记录下双重的晶粒粒度,给出两个晶粒尺寸。
% H8 l. l0 D0 j6 N. {8. 报告$ u" Y# Z5 p* C) v3 T
8.1.在试验室的记录纸上的I:\Technology\MetLab\Labpaper下记下所有的结果。
# \- J$ V d' A9 N8 j7 s4 i9. 参考
- ^; w) {$ u. P4 M& J$ b9.1.ASTM E112确定平均晶粒粒度的标准试验方法。* K6 \ g: L0 M" u* |, m
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