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| http://www.lczok.com/bookpic/200691113575938623.jpg | | 出版社：化学工业出版社 | | 出版日期：2003年6月 | | 作者：张招贵 | | 开本：32 | | 册数： | | 书号：7-5025-3128-9 | | 定价： 46.00元 | 现价: 46.00元
* W- Z6 l/ k5 L. f; {. |" \/ h8 n S7 x& S* Z' ]; ~
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| 本书共三篇二十章。第一篇介绍了有精细有机合成的基础技术，包括实验室安全、常用仪器、装置、合成操作、反应产物的分离纯化以及空气敏感化合物的操作。第二篇主要论述精细有机合成反应，阐述了各类的单元反应及主要金属有机试剂、元素有机试剂、相转移催化反应、绿色化学在精细有机合成中的应用。第三篇主要讨论有机合成的发展、反向合成设计及合成路线的考察和选择。本书可供有机化学、药物化学及精细化工专业的高年级大学生、研究生，青年教师和科研人员学习和参考，也可供从事精细化学品生产技术人员使用。 |
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目录】. J% J6 X$ c; S; }$ Z" G; ?9 e4 ^
第一篇精细有机合成基础技术/ _1 o0 w* v$ Z. h* w9 x& I
第一章实验室安全与实验记录
& l0 T. G8 p& S8 x- `) J' j" q# W: n第一节实验室安全及事故处理( I- _9 t0 R& y- R; p
第二节实验记录/ h) [. b" q) [- n" K( @
第三节化学药品的贮存
: s3 J3 l* t9 E) Y& O' E/ ^第四节化学药品的毒性
1 L: O* D1 O: f' I! O0 J4 Q2 Q第五节化学危险品的销毁# p) H- Y9 F! @$ D* _" l& D
第六节实验室规则 第二章常用仪器、装置及合成操作: |' b/ P/ l1 @" i( @4 x+ l$ I+ f8 g) U! D
第一节常用玻璃仪器及其洗涤 N5 |' T& q- v; H) `
第二节主要仪器设备# F g9 @/ M8 B* ~ Y
第三节仪器的装配与操作
9 h' {+ y0 r# K, W U, e4 E2 u" Z# w T% {( u8 s, @7 Z. C) j
第三章反应产物的分离、纯化和波谱分析( D8 A! i/ w( I4 b
第一节反应的后处理
( p8 q0 ~5 L+ U第二节反应产物的分离和纯化方法! e* [ ?4 J7 r, b9 g- K6 s; x
第三节纯度的标准和纯度的检验. U& O) [1 Q" O+ P9 E1 G Z" _
第四节有机化合物的波谱分析. l: o o( e+ ~7 d
7 s( r1 ] T6 \. g/ c
第四章空气敏感化合物的操作
5 P" S2 S5 |' O! e9 W2 _第一节实验台上的惰性气氛技术
0 U, A% F u. q- y% n第二节惰性气氛下进行合成反应的技术( ~- y* B, d0 {2 a* Y, U
第三节无氧无水溶剂和试剂的提纯及处理& A3 h; p' u; R7 U6 [3 _8 {
% @0 O3 h' w/ O' }
第五章常用有机溶剂、试剂和气体的纯化
- O1 C3 q) X" {/ P- a9 X第一节常用有机溶剂的纯化/ Y3 x, m3 f1 o& T' m* U) O$ w
第二节常用试剂的制备与纯化7 ?/ a4 g! g$ q
第三节气体的发生和精制
9 a/ g @1 Z8 _( `2 O第二篇精细有机合成反应5 Q) V+ V$ m7 Y
第六章构成碳链的反应
1 }- u9 `+ Z: T第一节含有活泼氢化合物的烃化反应和酰化反应
) A5 w0 ^7 O! L$ ?3 E+ |5 O第二节麦克尔（Michael）反应
' I! T, ^ |# A9 Y$ r第三节羟醛缩合反应
; B7 `9 C1 s! k第四节羧酸衍生物的其他缩合反应" ]' I. {' C7 n# [9 a
, J9 M5 E% p5 N* M0 Y1 p第七章构成环状化合物的反应& ?/ S8 U/ n. R1 ^: C" V8 d- n* R5 }
第一节碳环化合物的合成
" B: M& |& k6 x/ j; }. p第二节杂环化合物的合成
% O: z" J+ ~, k: U, ?, _- W: K+ g
7 ^$ S9 A, b, l$ J第八章氧化反应/ N. Z) O( L% N3 U: L0 a0 x
第一节烯烃的氧化6 G8 Q0 m7 F1 |
第二节醇的氧化7 f& v& ^8 a& A+ }, y
第三节羰基化合物的氧化4 Y6 K z$ a r- K8 s
第四节胺和硫醚的氧化
: ]( p' N$ ]( |; M7 j0 c' F0 ?, M4 Y1 t$ E
第九章还原反应
0 Q8 ^5 W4 h* i第一节催化氢化和氢解反应
- L; m6 T' o5 v4 F: V6 J/ ? p第二节溶解金属还原
: ]* _! @+ O9 E" n9 z) F! X第三节肼及其衍生物还原
5 e% S9 g `5 r- |2 L$ J2 U' x第四节络合金属氢化物还原
5 Y) M8 J: ]# H) Z9 R4 K第五节含硫化合物还原则
3 t/ H; {9 |) r' i& w& V7 _( ?2 j0 X4 o+ V+ O
第十章精细合成中的官能团保护、潜官能团和极性转换/ e- N0 E* R4 ?0 f) J* k
第一节概述
* {: j6 Y+ [1 Q& E% ? w' S5 M第二节官能团保护
; Z6 B7 Q3 [- ^8 p0 H第三节潜在官能团
! q, o* v2 i/ A% p4 V' w第四节极性转换" a( {. }$ n; H" N2 E
, _, o& I- W1 Z `" w& _
第十一章选择性精细合成反应
! `! Y" ]! V; ]1 G r4 x第一节化学选择性反应) s4 Q0 ^0 l9 e3 X) v
第二节区域选择性反应7 @. A/ _1 H5 p. l9 k
第三节立体选择性反应; n+ \$ r" w5 Y7 l3 r
第四节不对称合成
) ?! [8 s, `& c+ b% Q第五节手性分析
% ?7 x3 U- @# m/ t6 v) [' B第六节催化不对称合成
! D/ O/ c) _0 [第七节化学计量的不对称合成
% e; S4 E. N) z6 }7 d& E5 a5 o' Z7 \6 B& i @( a$ M4 u i) e
第十二章金属有机化合物在精细合成中的应用 Z0 F; Z7 ?. |3 r
第一节主族金属有机化合物及应用
" \; \" T2 L. B' ]4 F* ]# y l( o第二节过渡金属有机化合物及应用
" t/ B0 Y1 j4 |* K! N第三节稀土金属有机化合物及应用6 \0 [, k0 L) l$ { k8 v3 Q& I) |
0 Y* j4 L5 b! Z( u
第十三章有机硼烷在精细合成中的应用0 n$ |+ I a9 _1 C5 e) e
第一节有机硼烷及其制备; u! r3 ?& P: `6 a( j# L
第二节有机硼烷的反应及其应用
* U# {) p. P q/ I; A) f+ ]( q第三节手性有机硼试剂及其应用: P- ]( c7 y: E P/ a% Q
A B E7 g1 n第十四章有机硅化合物在精细合成中的应用 K! g! e, f0 G0 y9 Q3 f: D
第一节几种主要合成用硅烷化试剂及其应用/ r$ f" S) S5 u# p% e5 O- S* |" Q
第二节硅烷保护剂及其应用
: g, G% [% g$ Z K8 N& t第三节不对称合成中的硅烷化试剂
, f. y0 e, {, b7 z第十五章有机磷试剂在精细合成中的应用/ ]0 R( v a2 i. M( u
第一节有机磷试剂的特点及分类0 Q* m b* X% I$ c
第二节Wittig反应——羰基烯化反应7 ^# e1 W% k7 ?: I5 {3 k1 [
第三节Wittig-Horner反应5 Q3 q! S0 ?1 l( o! {2 a9 r1 T
第四节三价磷试剂的脱氧、脱硫形成烯键的反应1 \8 ^& F# s5 ?3 M+ e' t
第五节三价磷复合试剂的卤化反应及脱水反应2 o! }" R8 H+ h _
第十章相转移反应在精细合成中的应用
3 M3 } Y/ ?' F' G第一节概述7 P8 M8 |; i* W U# l7 L; F0 p& o) O
第二节几种主要相转移催化剂
4 \: x" f0 G ?" i7 \9 J第三节相转移催化在精细有机合成中的应用
& G4 a8 [7 u y- m5 `0 Z% C- Y" q6 U! z5 G
第十七章绿色化学与精细有机合成
2 _+ ?% N; g/ |" Q6 v第一节绿色化学及其基本原理
2 ?% m3 z& n$ V第二节原子经济性反应5 I/ \* n6 r! e2 q3 @
第三节高选择性高效催化剂
9 ~2 `4 ?+ b& y$ y2 _第四节无毒无害溶剂* ?# p' f& Q+ N3 Z6 Y" [
第五节发展绿色化学产品
6 G7 m6 F) a y4 E7 M8 k* M5 E9 B第三篇有机合成设计
3 o/ D6 {, Z! ` \) e( r第十八章有机合成的昨天、今天和明天
. H% X2 D; q6 a- l第一节有机合成发展的四个时期
0 b" h; t3 ^% i& T! J( ^* a第二节有机合成的三个出发点2 y) x' E& K% a/ m
第三节有机合成的两种工具
( T" A7 [3 d+ F4 U; }第四节有机合成展望
. N/ K1 a& S( \; W* _第十九章反向合成设计1 u2 j: X! j1 x
第一节概论* {/ Z0 E( M! a3 P
第二节反向合成分析的原则和技巧3 M% m- ? _) n5 \ }
第三节目标分子的拆分. h6 t y" e4 E/ Q! q
第四节计算机辅助有机合成设计) o& t8 Y8 x! V. d
第二十章合成路线的考察和选择
6 U0 M. ?. Q' q, \2 r) T" t$ i第一节合成路线的考察和选择
. k8 x; F8 X4 w! D2 e& u- |第二节反应的安排+ l; m3 ^* \* J8 @1 t0 q2 ^, ?
第三节合成效率的选择" q* n- C$ [* U* r" k/ P
第四节绿色精细合成4 i0 l! \4 _. k
9 c5 L6 ]% }; o5 @* T
共5个分卷 10.3MB( N ^( }2 H/ K V, a3 E7 I
9 A ] K! v4 V7 h" T0 D( V, N[ 本帖最后由 zzb7240 于 2006-12-12 12:09 编辑 ] |
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发表于 2006-12-12 11:56:45
