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| http://www.lczok.com/bookpic/200691113575938623.jpg | | 出版社：化学工业出版社 | | 出版日期：2003年6月 | | 作者：张招贵 | | 开本：32 | | 册数： | | 书号：7-5025-3128-9 | | 定价： 46.00元 | 现价: 46.00元
2 Z* E5 H+ i/ ^2 ~9 Q0 z
4 P1 a1 I% s5 |$ C |
| 本书共三篇二十章。第一篇介绍了有精细有机合成的基础技术，包括实验室安全、常用仪器、装置、合成操作、反应产物的分离纯化以及空气敏感化合物的操作。第二篇主要论述精细有机合成反应，阐述了各类的单元反应及主要金属有机试剂、元素有机试剂、相转移催化反应、绿色化学在精细有机合成中的应用。第三篇主要讨论有机合成的发展、反向合成设计及合成路线的考察和选择。本书可供有机化学、药物化学及精细化工专业的高年级大学生、研究生，青年教师和科研人员学习和参考，也可供从事精细化学品生产技术人员使用。 |
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目录】
' Y8 U8 o I6 p# ]4 m( Z+ B第一篇精细有机合成基础技术
1 u" K1 g- \8 T第一章实验室安全与实验记录3 Z$ F5 T9 G% H/ t+ H
第一节实验室安全及事故处理
' ~& g% N: p+ |第二节实验记录
) J7 K8 f) t+ N5 j/ U第三节化学药品的贮存
3 B$ o* p: U# u0 s, w第四节化学药品的毒性 I! G0 j: D% @% u! u2 v
第五节化学危险品的销毁
8 E, a$ J% g6 h# ]0 i第六节实验室规则 第二章常用仪器、装置及合成操作3 b' |- W( M" v
第一节常用玻璃仪器及其洗涤
5 {. L7 g9 @' x# J第二节主要仪器设备
y. B2 {2 D* {% S, ~0 z7 O- t9 j第三节仪器的装配与操作
5 k0 p$ B$ } T L- K* \' H
# e1 u% s( f3 n4 u3 z7 D第三章反应产物的分离、纯化和波谱分析$ z$ w1 Q$ `& s. O8 b
第一节反应的后处理
D; a7 P6 i7 K) X第二节反应产物的分离和纯化方法4 T3 T2 N9 L7 e4 r. m: }6 D$ Y
第三节纯度的标准和纯度的检验
! M. s( `: a7 M3 B) H第四节有机化合物的波谱分析8 r. i: G8 m2 S! ^) }
9 R7 c: X! ]9 l$ y! f
第四章空气敏感化合物的操作
* F9 n4 a4 \" R5 T% @1 k- s第一节实验台上的惰性气氛技术
A% F, n# p j% U J. F' u第二节惰性气氛下进行合成反应的技术
! F$ }3 t u$ m: H l/ O) z* Q0 B第三节无氧无水溶剂和试剂的提纯及处理( ]0 |/ l: H6 @% S& {3 U. c( P6 M
9 u" R6 k/ h) `. p4 A
第五章常用有机溶剂、试剂和气体的纯化 C: j r, r. p% e
第一节常用有机溶剂的纯化
# P1 Q- |- T8 i2 X第二节常用试剂的制备与纯化7 x; z( G2 q: L" F+ j
第三节气体的发生和精制
5 v! Y; V( A% N第二篇精细有机合成反应+ }$ r! A' u! f n4 ?6 t
第六章构成碳链的反应! \3 w+ ~* f5 ~) v) R) `
第一节含有活泼氢化合物的烃化反应和酰化反应
, ~9 F! n4 a" x第二节麦克尔（Michael）反应
% u8 [2 t+ g# K# J8 C B1 ^第三节羟醛缩合反应
) R$ Z1 X3 j: q4 {: h& _8 c5 t第四节羧酸衍生物的其他缩合反应4 G: C5 D4 \4 G0 w
4 U4 g" H, q7 d' A第七章构成环状化合物的反应8 `4 M; N: g9 L. h
第一节碳环化合物的合成
, t% o1 b0 F" {. R4 N; E第二节杂环化合物的合成
' [. e; P. M5 s2 ~! L) V; ?' Q% j6 Q, V0 f3 X0 a3 a; D* U
第八章氧化反应7 ?0 C$ M4 c; X! `+ w* J
第一节烯烃的氧化
- k( P8 E; h1 \' {& x* j& y: R第二节醇的氧化( D* B& `; T4 S7 K! S' N2 Z
第三节羰基化合物的氧化
9 y* F- m' R3 D+ \: |) H. c" e第四节胺和硫醚的氧化& U; m8 m) H# q; J- I) _8 r' |8 Z
. y9 D7 T* ^3 W7 L# g: I
第九章还原反应
$ y5 o" Q1 \% \- v" F" j第一节催化氢化和氢解反应
+ U( v' z2 Z2 d3 V第二节溶解金属还原3 L* e1 i$ {4 e/ q0 l4 l
第三节肼及其衍生物还原# L0 w( s! D) h1 _8 K, e. h
第四节络合金属氢化物还原. p6 G- u1 s2 J7 p- P9 e
第五节含硫化合物还原则4 ^3 N# e* S6 X* p }
$ H4 ^1 ^4 p* C/ N3 [% G第十章精细合成中的官能团保护、潜官能团和极性转换
3 A8 ~# ~1 A c- `2 w" m" T第一节概述
3 H. ^+ O' S$ [第二节官能团保护
+ t6 O! f% A; \; ~ A- `' x0 [第三节潜在官能团% S1 Q6 ~2 q& W0 j- A/ |* R+ \9 q
第四节极性转换- D6 p" G: g3 R- P. G) V7 W" A
/ J" ^( k4 d; q+ i' g) i
第十一章选择性精细合成反应
! E5 j! b$ P+ w/ v$ a! w第一节化学选择性反应# S) B, p2 D3 P. z
第二节区域选择性反应
3 ^' [5 T$ o# U; C8 e第三节立体选择性反应
2 v6 S8 U6 n" v& M2 _7 }# }3 O第四节不对称合成0 ]+ }3 t) m4 L
第五节手性分析 ?. i" u. n$ A* ^0 U @3 d
第六节催化不对称合成! ]3 @8 t# o4 s& ~. Y1 R) H$ W" L* Y
第七节化学计量的不对称合成
1 z- m' i' C5 K+ [+ l' ]" q
6 E9 v$ l3 q( B第十二章金属有机化合物在精细合成中的应用2 R' J, U8 m9 e( h0 p( ]8 Q
第一节主族金属有机化合物及应用! }% P7 d- S1 Y' Z8 l& r& `' i3 F
第二节过渡金属有机化合物及应用
8 {3 V2 r% V$ X6 k- d, n% V# j第三节稀土金属有机化合物及应用
1 n) K# T/ o% f+ n8 z' Y) e9 I) H9 l) Y0 ?' f* v8 T4 Q+ F& c
第十三章有机硼烷在精细合成中的应用
$ X0 P! ~- H0 Y. f; m, P( t9 r第一节有机硼烷及其制备9 b5 L/ Y5 R6 P% X
第二节有机硼烷的反应及其应用& Z" `$ }! J1 Y' I- \* M
第三节手性有机硼试剂及其应用
# u& i8 c/ m* v7 G5 L% C3 p* P
/ Z- p: r5 g1 H& [第十四章有机硅化合物在精细合成中的应用0 F* E, j& [8 D& X, [8 f
第一节几种主要合成用硅烷化试剂及其应用" J+ j& Q) Z, T5 |' G& m3 }
第二节硅烷保护剂及其应用, l' L9 Q$ ?, \% t' g' N
第三节不对称合成中的硅烷化试剂$ z! U% _ r* N4 b7 G
第十五章有机磷试剂在精细合成中的应用2 d/ ?; ]* P% t9 q
第一节有机磷试剂的特点及分类
) \3 K1 r/ {; Q0 x2 L! P) m5 |& f第二节Wittig反应——羰基烯化反应
( I( Q( Y; e( x$ ~5 ^( h第三节Wittig-Horner反应& ~ h& g* N: F$ [! @
第四节三价磷试剂的脱氧、脱硫形成烯键的反应2 h' B$ ^+ ~4 K/ g/ D; I
第五节三价磷复合试剂的卤化反应及脱水反应
+ H) c, x4 w" F5 t0 V- i第十章相转移反应在精细合成中的应用* d# a6 _9 b" s; N- I9 ?; F. x
第一节概述2 t. F: g T4 D9 L( u6 F* @
第二节几种主要相转移催化剂
+ v, b7 o1 W( D- G3 o5 i第三节相转移催化在精细有机合成中的应用$ g: F& @) n- P# f/ U
3 p+ g# K! Z; z5 x6 A( l" `第十七章绿色化学与精细有机合成& e' m4 I( t8 a7 P5 O
第一节绿色化学及其基本原理 i" l- y1 D1 J0 `: _& p
第二节原子经济性反应! y/ a: }- T' ]
第三节高选择性高效催化剂, `& j ]- x5 L0 W9 \1 y1 R
第四节无毒无害溶剂
0 v) q" W* O# b3 s. t% g) P第五节发展绿色化学产品
' E% x4 w9 Z$ @" p, z/ d第三篇有机合成设计
/ V' b1 z+ D+ C2 V* `% V: W: O第十八章有机合成的昨天、今天和明天: H1 z% A- o8 p' i" F
第一节有机合成发展的四个时期' e, B7 \9 _' Z; c+ V2 y4 j
第二节有机合成的三个出发点
7 n2 c+ }$ J# C( _第三节有机合成的两种工具. j6 n0 n0 q' V: P: Y
第四节有机合成展望3 y9 }0 v+ r. n a6 f! }
第十九章反向合成设计
m, ^2 {( z L; H2 J第一节概论
! J. n. r; p- r! _第二节反向合成分析的原则和技巧
9 F0 T( M5 R F8 l5 b/ o! r4 l第三节目标分子的拆分* \3 U9 \; [4 ~+ A Z4 e% P
第四节计算机辅助有机合成设计! {# ?/ u/ ?5 l4 r6 e" r
第二十章合成路线的考察和选择
0 v _! U( K% G+ @4 C6 h+ X第一节合成路线的考察和选择% j: b' Q0 B; x( Q
第二节反应的安排
& z+ l( }* e& [第三节合成效率的选择
& F' B& l$ E3 V) y% W9 A4 o. ?第四节绿色精细合成
( m, o" Z+ M1 a7 e7 y. z ?, m6 h) K6 ^
5 r! [: w+ Z) |7 j. r共5个分卷 10.3MB+ [! k1 h; J3 w# \
0 d; K9 n" \$ r$ [[ 本帖最后由 zzb7240 于 2006-12-12 12:09 编辑 ] |
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发表于 2006-12-12 11:56:45
