环己基甲酮类化合物的仿生合成新方法

放鹤

李剑利，尹文婷，张金，郭 媛，武祥龙，白银娟，史 真
0 e; ^: l' z3 C) u3 O) K2 k" P(西北大学化学系，西安710069)
摘要以2位环己基取代苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型，与亲核Grignard试剂作用，将甲酸氧化态的一碳单元转移给亲核试剂，成功地实现了6类具有潜在应用价值的环己基甲酮的绿色仿生合成，其结构用元素分析、 H NMR、IR和MS等方法进行了表征，并对反应机理和反应条件进行了讨论．
$ X4 t6 W/ B* L关键词环己基甲酮类化合物；四氢叶酸辅酶模型；苯并咪唑盐；Grignard试剂；仿生合成
2 P' z1 o/ T- N3 c中图分类号0625．42 文献标识码A 文章编号0251-0790(2008)01-0100-04