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分享FMEA制作
! l0 L W& X* N- u% U9 {确认PFMEA时机
) x5 V& w/ Y% L x6 U工程部# z S' z% P# f+ P
当有新产品或更改的产品时,工程部PE主导组成APQP小组
- ^7 Z# `* V/ R. d" a3 R& K SPFMEA开始于可行性分析阶段或之前,生产工装准备前
$ _# X# V$ D0 |# r2 ]0 x& D$ ]; oAPQP小组成立
" I( z* Q% H: k! ]% u: C0 H# X工程部
: w2 I1 K( j( }1.工程部经理授权成立APQP小组,并明确各小组成员职责
# \* b; K% ?8 Z2.小组成员接受过FMEA相关培训并合格
) I; w# j' o5 o8 ~小组成员名单及职责分配表
7 m5 S: j# T) L1 m小组成员应包括但不限于工程、品保、资材、各厂、业务,必要时包括供应商和客户代表
! E' k3 r9 J8 p5 S! X6 F' a识 别 失 效
" Q3 q6 T: o9 i( P, hAPQP小组
# P- G2 b N/ U: L7 H0 _1.APQP小组根据过程流程图及潜在失效模式及后果分析表进行失效识别3 v# U2 E }! x8 F8 u! `: j
2. 根据零组件或过程特性,对特定作业列出每一个潜在失效模式
0 v8 D9 u2 {/ G8 I/ e+ s2 b3.识别失效时要考虑到高的索赔、召回、不符合产品、顾客抱怨、类似产品的FMEA等
) t4 y" ~' E- A+ GAPQP小组会议记录; Z# l' R% r$ L4 q. Y, S
潜在失效模式及后果分析(PFMEA)表% G( ~; u2 w$ m# `1 O* w
过程流程图: e# Y8 @# E/ J: T* m% @
客户抱怨9 W, M9 y; {# `- x+ I
类似产品FMEA
% y* \5 ?9 t5 u1 d关键/特殊特性要优先考虑
0 ~2 u5 N* |2 G- V+ V [# w: J# @FMEA 分 析0 V+ R8 ~. d4 \) ~7 G8 ?
APQP小组7 |0 V% q6 g' J2 f& |! `& Z
APQP小组成员根据5-2说明内容进行FMEA分析,并记录9 P9 m3 c3 g! q' y J( s( t
潜在失效模式及后果分析(PFMEA)表
# _, u+ a1 s( F对策拟定执行
6 E w& q; R$ [# R: S- V& MAPQP小组1 K1 t9 I, t9 W! x& Y! [3 M4 w
各相关部门针对APQP小组识别出的潜在失效拟定拟定相应对策并执行
9 Z# ~' x) @7 L: Y+ r效 果 确 认7 Y* R: u( c, u. h% W
APQP小组
4 J/ u& x7 l! {* w1 VAPQP小组对各部门采取的措施进行确认1 ]( X; ~6 G0 o, I: g4 l' W# p
标
* N/ n! V t) p5 L( H! K5 g( u4 h准% Y: Q& J9 v5 R& t+ Z2 \
化5 d7 D9 Y, Q4 k4 p
APQP小组 对确认有效的措施进行标准化,定义在相应文件中执行; J; u7 U2 C& p3 }
更4 K; R( g) q* q' U4 a; l6 i
新 品保部 工程部3 z Y, ^1 K! F+ d7 d+ _# {
1.当有客诉时由品保部通知APQP小组修改FMEA资料;
2 d* A* Y# X2 b2.新设备、制程变更、规格变更、制程不稳定、制程能力不足Cpk≤1.33时由工程部通知APQP小组更新FMEA相关资料" r1 C% `0 @2 N- |' W, D: g1 e) V
FMEA更新时必须及时修订PCP /QCP、QC图或相应SOP5 X6 V$ j$ V2 D$ P F8 u
5.补充说明
1 H* x5 J' J0 L) f5-1.潜在失效模式及后果分析(过程FMEA)表
* w9 S. F- X# C* z7 e( e8 N0 E: L5-2.潜在失效模式及后果分析表填写说明
4 k) [6 ]3 `# ^$ z(1)% ]( w# t' N, p
: P0 G6 z/ R/ t
MEA编号:填入FMEA文件编号,以便查询* z6 t2 v$ P& l
(2)" X/ [ u" B/ n4 w# f3 {" x
目名称:填写将要被分析的系统、子系统或零组件的过程名称、编号
4 I: q" a' e* x( a0 e2 s; q(3)
9 ?! ]9 ]0 E; K/ T过程责任部门:填写整车厂(OEM)、部门和小组,如果知道,还包括供应商名称5 |8 \5 k3 S0 `: `" v' H9 T" E0 l
(4)
# [- y. s8 h6 V& M9 V% e编制者:填入负责FMEA工程师的姓名、电话
7 g7 m2 L$ u" s) l* V+ L(5)
( @* ~7 p* U1 |* D车型年度/车辆:填入将使用和/或被分析的设计影响的预期车型年度/车辆(如果已知)' H e) g3 e: _
(6)
" H$ `8 |8 G7 t1 h- l' }关键日期:填入初次FMEA预定完成日期,该日期不应该超过计划开始生产的日期
5 Q, l' O; q- P: a4 D4 I(7)
5 ~# K% {) i" Z. n$ G7 w6 G4 HFMEA日期:填入编制FMEA原始稿日期及最后修订日期1 E- u6 d. U; f2 }% A8 q
(8)0 b K" s- {+ t9 b A
核心小组:列出经授权的负责该APQP项目所有小组成员姓名
/ B5 i8 h# ~7 J) _9 W/ W+ }1 K+ e(9)* ?- k. j% F5 x. l
过程功能/要求:简单描述将要被分析的过程或作业(如焊接、修理),记录下将被分析的步骤的相关过程/作业编号
1 T, k6 a' e) A, h* u* ~: y(10)潜在失效模式:对具体作业不符合要求的描述。可能是引起下一道作业的潜在失效模式的起因,也可能是上一道作业潜在失效的后果。(在FMEA准备中,要假定提供的零件/材料是合格的,除非被FMEA小组由历史数据指出这缺陷属于进货零件质量问题)4 J) l7 ^5 w# D5 O+ o# F. H
(11)潜在失效后果:失效模式对顾客的影响。失效模式可能影响道安全或造成违反法规要清楚陈述。 顾客可以是内部顾客(下一工序)和最终使用者。
( n8 G4 a" C8 ]. ]; S" X+ {; z对最终使用者,失效后果一律用产品或系统性能来描述,如外观不良、废弃、顾客不满意、返工/返修、漏水、作业减弱、作业不正常、阻力、车辆控制减弱等;6 u7 f) [* @8 x8 G
对下一道工序,该后果应该以过程/作业性能来描述,如无法紧固、无法安装、损害设备、无法结合、导致工具过渡磨损、危害操作者、无法加工表面等
& O5 f* C* Y) y+ C% j0 f2 I; e(12)严重度(S):对一个已假定失效模式的最严重影响的评价等级,在单独FMEA范围内的一个比较级别。使用PFMEA严重度评价准则表:0 P( x7 {5 {/ V0 N( ~: [, B3 k
(13)分类:对需要附加过程控制的零部件、子系统或系统的一些特殊过程特性(如关键、主要、重要、重点)进行分类。如客户有要求用C,如法律法规有要求用L,如严重度S≥9,自行定义为A* D/ W! X& r7 b
(14)潜在失效起因/机理:指失效如何发生的?并依据可以被纠正或被控制的原则来描述。应考虑主要的起因和容易得到控制的起因;应明确记录具体的错误或误操作情况(如操作者未装密封垫),避免含糊不清的词语(如操作失误、机器不正常)- k" j# K3 M9 e
(15)频度(O):指具体的失效起因/机理发生的可能性。频度评估分1~10级,具体参照下表PFMEA发生度评价准则8 J6 {; |- `! U2 F
(16)现行过程控制:对尽可能阻止失效模式或失效原因/机理的发生,或者探测将发生失效模式或失效原因/机理的控制描述。可以是防错、spc,也可以是加工后评价的过程控制。该评价可在某目标作业进行,也可以在后续作业进行,要考虑2种类型过程控制:
1 V6 u4 p/ y! L& `& H. D预防——预防失效起因/机理或失效模式的出现,或减少他们的出项率# I- E! f/ H0 J5 D U
探测——探测失效或失效的起因/机理,并引导至纠正措施
( j8 E! m4 d8 `: G7 ](17)探测度(D):是一个比较等级,可以通过改善过程控制,降低探测度等级。具体数值通过查下表:
1 W: B8 {* T; Q' \(18)风险顺序数(RPN):RPN=严重度(S)*频度(O)*探测度(D)' }- j, X# t/ q8 d! @6 u
RPN=S×O×D |
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