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作 者： 薛永强，张蓉 等编著4 {: m! Q, p# p2 e( k: ]( w- m
出 版 社： 化学工业出版社$ l( y3 V( ?) }& Y ?% M3 p7 E
- 出版时间： 2007-5-1
- 字 数：
- 版 次： 2
- 页 数： 302
- 印刷时间：
- 开 本：
- 印 次：
- 纸 张：
- I S B N ： 9787122000408
- 包 装： 平装
定价：￥34.00) z' F0 s4 p; {
http://img34.dangdang.com/79/13/9317464-1_o.jpg 内容简介本书分为四部分。第一部分为有机合成基础，包括分子骨架的形成和官能团的引入、转换及保护；第二部分为现代有机合成方法，包括有机过渡金属化合物在有机合成中的应用、元素有机化合物在有机合成中的应用、不对称合成、反合成法及其应用、有机合成控制方法与策略和绿色合成；第三部分为现代有机合成技术，包括有机电化学合成、有机光化学合成、微波辐照有机合成、有机声化学合成、等离子体有机合成、超临界有机合成、固相合成、组合合成、一锅合成和相转移催化等；第四部分为有机合成产物的分离与鉴定。: x; M5 p) E8 @8 Y* T
本书较全面地展示了有机合成的各种新方法与新技术，可作为化学、应用化学、材料化学、制药工程、化学工程与工艺等本科专业有机合成化学课程的教材，也可供有关科技人员参考。
. `8 f, ]8 |9 o- A" G0 ~( b目录第1章 绪论0 ]) I7 | k0 W+ R# w
1.1 有机合成发展历史、现状及趋势
3 z: ?3 q+ I/ c 1.2 有机合成的任务和内容8 h) a- \& M" k5 [4 s
参考文献
' E, b! t; d" a% W* i+ Z第2章 有机合成基础
: P) g5 e% v, l6 K2 p) i1 R# U 2.1 分子骨架的形成) k5 M7 b; @5 n( H0 r( m2 J+ S
2.1.1 碳碳单键的形成4 i& i% W4 i6 n
2.1.2 碳碳双键的形成
! ^- O9 w% U% V! p1 G7 b4 I 2.1.3 碳碳叁键的形成: L# T4 c2 I$ l/ R
2.1.4 碳环的形成
1 N, F' @$ l w% x: |2 [7 M( F8 V 2.1.5 杂环的形成% v" n9 J7 f2 q! }" z/ J
2.2 官能团的引入、转换和保护, o% h: c* E* `; P, J7 O- o
2.2.1 官能团的引入1 T: k; N! |# w9 Y/ s1 }; |
2.2.2 官能团之间的相互转换
5 I5 ^% e' w# c, L% p 2.2.3 官能团的保护
# V0 |" Q! A3 }7 Q; @ 参考文献
/ l2 H: J- j% x) w; P6 ^; s% l 习题
( H& _3 i3 d0 }. I第3章 有机过渡金属化合物在有机合成中的应用7 a" W, z: H9 E* N+ f0 J9 N
3.1 过渡金属有机化合物的化学键
, E" a$ K3 o0 r* v* h7 P! N. { 3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况% p% x* q$ G2 l4 u' y
3.1.2 16电子和18电子法则$ V8 ^7 @ s0 g7 x9 f+ i. h- [
3.2 过渡金属有机化合物的基元反应
. l$ G3 H6 K X7 c9 X- C 3.2.1 配体的配位、离解、取代反应
1 U/ r! |; Q2 n c4 `/ w6 U 3.2.2 氧化?加成反应
# P5 t2 Q' @1 F 3.2.3 还原消除反应7 d& Q: P M9 U: h& t7 p
3.2.4 插入和反插入反应8 C \* h$ R/ P# F# t/ p( D
3.3 过渡金属有机化合物的催化有机合成
! \. Y! k1 w5 r( | m( {! X 3.3.1 催化氢化5 }1 [) I2 H+ K* f) K
3.3.2 催化C—C键形成
N3 l8 n4 b8 R; `3 w' q 3.3.3 催化有机合成实例 - D# r9 I2 k& h6 n
参考文献- t4 ~) }1 K" U
习题5 p$ ` e6 t3 ]
第4章 元素有机化合物在有机合成中的应用4 i5 P$ h8 H3 d# `5 X# t, K
4.1 有机硼化合物2 v0 v! T, x2 {( B! k w) _
4.1.1 有机合成的硼试剂
7 }5 H Y# ~1 o$ N: f1 N 4.1.2 有机合成中硼试剂的转化反应
3 F3 d# c9 l. P7 S: w9 _. D' ~9 ? 4.1.3 有机硼烷在合成上的应用) Q# \* h5 j2 Y; ~1 i$ J) f) w+ |
4.2 有机硅化合物
4 l' N' M: ]7 I$ S' G2 k8 G 4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用4 R* t# J6 q: S0 `, Z9 w
4.2.2 硅叶立德在有机合成上的应用7 C0 b- a7 u$ n8 q- G4 t
4.3 有机磷化合物
1 s/ ~5 v2 G( f1 {& `& T7 j 4.3.1 磷叶立德与Wittig反应: S1 {2 k% g2 |6 P' X
4.3.2 Wittig反应的改进 Q _7 U3 i, [! v7 }7 q
4.4 有机硫化合物8 B, R' y5 z( n" v6 [9 u
4.4.1 硫醚: g: z) e/ i4 s2 B
4.4.2 硫叶立德
7 }7 ^4 }% K2 d/ ]/ {9 X: k: m/ { 参考文献
3 k2 H' |# g! ~9 q 习题4 r# V9 g" n2 t+ h3 `6 l: Y9 E
第5章 不对称合成
6 |' t3 n( F5 r6 i8 t 5.1 不对称合成概述及立体化学基础
6 H8 y+ v6 ]( r' @4 b' b 5.1.1 不对称合成的定义和分类5 G1 J0 a9 Y7 K
5.1.2 不对称合成的效率
+ d3 R6 M+ k4 k# v+ t/ P- V% B 5.1.3 立体化学概念、术语及命名
f3 m1 {3 V; E1 Z 5.2 非对映择向合成
' h/ Y) U/ D) j, [! W9 ` 5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应. y+ o4 T) F- `% g6 j
5.2.2 不对称环己酮的亲核加成
* q; j4 F/ e, _/ W1 S9 d 5.3 对映择向合成/ O! A* y- A0 g! F5 r
5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成7 R' u7 j1 L/ P# F
5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成- v- g4 n2 j/ z0 c1 Q9 r5 x
5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成
% ?: a% h1 n L; l0 B 5.4 双不对称合成( M) Q5 k' T+ j/ S4 k/ z
5.4.1 双不对称Diels?Alder反应
, H$ X" t6 }2 I x, L- | 5.4.2 双不对称醛醇缩合反应（Aldol反应）& k, y; D; t; \+ G
5.5 绝对不对称合成
5 i0 H* v. [/ h: f7 f5 s" P 参考文献. A% h! @4 j% C; ]; l$ u3 W
习题' `, |. O% K9 C4 M1 L, H
第6章 反合成法及其应用
$ ?9 G# Q$ |4 Y* ?6 N+ A, s6 v 6.1 引言, p- w9 Y1 Z. d
6.2 反合成法原理和基本概念7 `* b0 b9 ~8 }" L, }8 w# ^! ]4 F
6.2.1 反合成原理+ j+ |. W. Z" X! ]# B9 z& e
6.2.2 反合成法基本概念
0 x& k! r8 f7 G! `) g, k 6.3 反合成分析中的切断技巧1 ?8 ?6 ? s% `, }$ j
6.3.1 优先考虑骨架的形成 q' ?9 a4 t1 [# n' A% v
6.3.2 优先在杂原子处切断
( U) r" |7 \0 B6 c9 L1 Q P) j 6.3.3 添加辅助官能团后再切断
1 k' R% T9 E+ @' G+ m3 u: d5 x/ B第7章 有机合成控制方法与策略
1 c6 Q* F( }! z: I第8章 绿色合成
5 A& v/ i2 x4 C( V& [' S第9章 有机电化学合成
9 } \$ J/ }) f1 n- J7 k2 @第10章 有机光化学合成2 i0 W" U+ S$ J0 ^! T! I" C3 w
第11章 其他现代有机合成方法与技术3 f1 o) j9 O i3 `: Z0 f) ^
第12章 有机合成产物的分离与提纯
. b8 [3 S% G7 t7 e第13章 有机合成产物的鉴定* `$ F( | Z! m% a% ^
4 z( A/ G& f( e! Q[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-10-14 01:24 编辑 ] |
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发表于 2009-10-14 01:14:47
