可燃冰(甲烷气水包合物)

clasicromanc

标  题: 可燃冰(甲烷气水包合物)
发信站: 水木社区 (Mon Sep 17 01:44:56 2007), 站内
: i3 y3 K8 U! E( T  q
* ^( \' q" U- E6 _* P甲烷气水包合物（Methane clathrate），也称作甲烷水合物、甲烷冰或可燃冰，
为固态形式的水于晶格（水合物）中包含大量的甲烷。最初人们认为只有在太阳系
5 F, M' T* P" r0 g# d* @1 v外围那些低温、常出现冰的区域才可能出现，但后来发现在地球上许多海洋洋底的
1 `2 l9 _! N+ v* b5 X沉积物底下也含有大批的蕴藏量。

甲烷气水包合物在海洋浅水生态圈中是常见的成分，他们通常出现在深层的沉淀物
结构中，或是在海床处露出。甲烷气水包合物据推测是因地理断层深处的气体迁移
' _) ]8 F/ x6 j: p* E，以及沉淀、结晶等作用，于上昇的气体流与海洋深处的冷水接触所形成。

' j# {/ I3 f7 [2 E在高压下，甲烷气水包合物在 18 °C 的温度下仍能维持稳定。一般的甲烷气水化
/ m5 ]' w2 P, B6 w) f% x  F- \合物组成为 1 莫尔的甲烷及每 5.75 莫尔的水，然而这个比例取决于多少的甲烷
分子“嵌入”水晶格各种不同的包覆结构中。据观测的密度大约在 0.9 g/cm3。一
升的甲烷气水包合物固体，平均来讲，包含 168 升的甲烷气体（在标准温度／压
力(STP)下）。
3 L1 Y& e1 z# z. [- C
2 l" S  V4 F) j! D% K+ u* v9 D甲烷形成一种结构一型水合物，其每单位晶胞内有两个十二面体（20 个端点因此
) ^/ \1 h( L& i6 n( @有 20 个水分子）和六个四面体(tetrakaidecahedral)（24 个水分子）的水笼结
2 L- _7 x0 T0 y构。其水合值（hydratation value）20 可由 MAS NMR 来求得。[1] 甲烷气水包
. w, I6 |0 I  `合物频谱于 275 K 和 3.1 MPa 下记录，显示出每个笼形都反映出峰值，且气态的
: F& s7 S+ {! _. h% u, Q# l$ K甲烷也有个别的峰值。

$ r9 l. j: C& Q7 ]- A天然存量
: r( X+ P0 p) Y/ V) h( I$ _4 U: `
甲烷气水包合物受限于浅层的岩石圈内（即 < 2000 m 深）。此外，发现在一些必
- d4 m6 O* ?$ U) U要条件下，惟独在极地大陆的沉积岩，其表面温度低于 0 °C，或是在水深超过
$ p" S  |' a$ S5 d300 m ，深层水温大约 2 °C 的海洋沉积物底下。大陆区域的蕴藏量已确定位在
西伯利亚和阿拉斯加 800 m 深的砂岩和泥岩床中。海生型态的矿床似乎分布于整
个大陆棚，且可能出现于沉积物的底下或是沉积物与海水接触的表面。他们甚至可
能涵盖更大量的气态甲烷。

海洋生成

' @1 M5 {" o; w7 s- j) v有两种不同种类的海洋存量。最常见的绝大多数（> 99%）都是甲烷包覆于结构一
型的包合物，而且一般都在沉淀物的深处才能发现。在此结构下，甲烷中的碳同位
+ g7 d# X( E. [/ g8 A' d. Z, T素较轻（δ13C < -60‰），因此指出其是微生物由 CO2 的氧化还原作用而来。这
些位于深处矿床的包合物，一般认为应该是从微生物产生的甲烷环境中原处形成，
因为这些包合物与四周溶解的甲烷其 δ13C 值是相似的。

这些矿床座落于中深度范围的区域内，大约 300-500 m 厚的沉积物中（称作气水
化合物稳定带(Gas Hydrate Stability Zone)或 GHSZ），且该处共存著溶于孔隙
水的甲烷。在这区域之下，甲烷只会以溶解型态存在，并随着沉积物表层的距离而
浓度逐渐递减。而在这之上，甲烷是气态的。在大西洋大陆脊的布雷克海脊，GHSZ
在 190 m 的深度开始延伸至 450 m 处，并于该点达到气态的相平衡。测量结果
指出，甲烷在 GHSZ 的体积占了 0-9% ，而在气态区域占了大约 12% 的体积。

在接近沉积物表层所发现较少见的第二种结构中，某些样本有较高比例的碳氢化合
物长链（<99% 甲烷）包含于结构二型的包合物中。其甲烷的碳同位素较重（δ13C
为 -29 至 -57 ‰），据推断是由沉积物深处的有机物质，经热分解后形成甲烷
而往上迁移而成。此种类型的矿床在墨西哥湾和里海等海域出现。

) c) }% V* ?2 ~! A3 ?3 R9 G6 F) z某些矿床具有介于微生物生成和热生成类型的特性，因此预估会出现两种混合的型
% l2 P6 B: A8 s6 i: r态。
% }# J, F# R4 l' X
9 M, ~9 n' r2 g$ h( ?4 a+ s1 \气水化合物的甲烷主要由缺氧环境下有机物质的细菌分解。在沉积物最上方几厘米
的有机物质会先被好氧细菌所分解，产生 CO2，并从沉积物中释放进水团中。在此
1 ]/ r5 ~2 N. ^  d  ?区域的好氧细菌活动中，硫酸盐会被转变成硫化物。若沉淀率很低（< 1 厘米／千
年）、有机碳成分很低（<1%），且含氧量充足时，好氧细菌会耗光所有沉积物中
的有机物质。但该处的沉淀率和有机碳成分都很高，沉积物中的孔隙水仅在几厘米
深的地方是缺氧态的，而甲烷会经由厌氧细菌产生。此类甲烷的生成是更为复杂的
8 h  W) K3 U* P3 h* Y6 h2 K; T. S程序，需要各个种类的细菌活动、一个还原环境（Eh -350 to -450 mV），且环境
pH 值需介于 6 至 8 之间。在某些海域（例如墨西哥湾）包合物中的甲烷至少会
, g: `4 f( m; X+ P0 d0 j, g有部份是由有机物质的热分解所产生，但大多是从石油分解而成。   包合物中的
0 E, i& q/ `: Y- \甲烷一般会具有细菌性的同位素特征，以及很高的 δ13C 值（-40 to -100‰），
平均大约是 -65 ‰ 。 在固态包合物地带的下方处，沉积物里的大量甲烷可能
  M% @$ n8 d, A9 u6 N- f1 j. @* Y以气泡的方式释放出来。

在给定的地点内判定该处是否含有包合物，大多可以透过观测“海底仿拟反射”（
, d  [( v. z$ nBottom Simulating Reflector，或称BSR）分布，以震测反射（seismic
reflection）的方式来扫描洋底沉积物与包合物稳定带之间的接口处，因而可观测
出一般沉积物和那些蕴藏包合物沉积物之间的密度差异。

1 c1 g9 G0 a; A蕴藏量

& n5 y; I" ]# E, [/ \! H. K3 w8 d# d海洋生成的甲烷包合物，蕴藏量鲜为人知。自从 1960 至 1970 年代，包合物首次
发现可能存在海洋中的那段时期，其预估的蕴藏量就每十年以数量级的概估速度递
9 G( d. j+ f8 z7 s$ g. t* ]减[9]。曾经预估过的蕴藏量（高达 3×1018 m3）是建构在假设包合物非常稠
密地散布在整片深海海床上。然而，随着我们对包合物化学和沉积学等知识进一步
* J4 J# F3 Q. m! _# o的了解，发现水合物只会在某个狭窄范围内（大陆棚）的深度下形成，以及某些地
7 c# R& {5 s5 m/ D6 w点的深度范围内才会存在（10-30%部分的 GHSZ 区），而且通常是在低浓度（体积
的0.9-1.5%）的地点。最新的估计强制采用直接取样的方式，指出全球含量介于
- n* C0 N/ v" j5 b. _! B1×1015 和 5×1015 m3 之间。这个预估结果，对应出大约 500 至 2500 个十
亿吨单位的碳 (Gt C)，比预估所有矿物燃料的 5000 Gt C 数量还少，但整体上却
. k# k8 n; M2 ]6 C- u超过所预估其他天然气来源的约 230 Gt C。在北极圈的永冻地带，其储藏
5 ~& p% r" ~9 p% Q. {量预估可达约 400 Gt C，但在南极区域并未估出可能的蕴藏量。这些是很大
. {  k, f6 u# D的数字。相较于大气中的总碳数也才大约 700 个 Gt C。

( N- X% K7 }5 l% l( [& m2 S( l这些近代的估计结果，与当初人们以为包合物为矿物燃料来源时（MacDonald
2 B6 I6 u6 L$ V2 W6 v1990, Kvenvolden 1998）所提出的 10,000 to 11,000 Gt C （2×1016 m3），数
量上明显的要少。包合物藏量的缩减，并未使其失去经济价值，但缩减的整体含量
和多数产地明显过低的采集密度，的确指出仅限某些地区的包合物矿床才能提
) q  N/ S4 b5 y/ R' f; J0 B# N: i; s供经济上的实质价值。

大陆生成
2 }+ Z$ L; H" @6 a( C+ ]
在大陆岩石内的甲烷包合物会受限在深度 800 m 以上的砂岩或粉沙岩岩床中。采
样结果指出，这些包合物以热力或微生物分解气体的混合方式形成，其中较重的碳
氢化合物之后才会选择性地被分解。这类的型态存在于阿拉斯加和西伯利亚。

% e9 ]3 @7 m" C/ K5 U商业用途

( O. N. ]/ |' \沉淀物生成的甲烷水合物含量可能还包含了 2 至 10 倍的目前已知的传统天然气
量。这代表它是未来很有潜力的重要矿物燃料来源。然而，在大多数的矿床地点很
" ^4 r$ J3 W5 k+ X. V8 a" v可能都过于分散而不利于经济开采。  另外面临经济开采的问题还有：侦测可采
行的储藏区、以及从水合物矿床开采甲烷气体的技术开发。在日本，已进行一项研
# c' r' r1 T) j8 f( y发计划，预计要在2016年进行商业规模的开采。2006 年八月，中国大陆宣布
计划，耗资 8000 万元（1000 万美元）在未来的十年内研究天然气水化合物
。而另一个富潜力的经济储藏区于墨西哥湾，可能更包含了大约 1010 m3 的甲烷
$ b+ D6 _- W& G* q3 U. `  f资源。

/ o$ L; D6 O3 H& s+ q& E甲烷包合物与气候变化
+ U, \) m; D: ?
2 r& `2 u9 M: j  o; S甲烷是一种很强的温室气体，尽管它在大气中的生命周期大约 12 年，但 20 年后
所产生全球暖化潜势（Global Warming Potential; GWP）值可达 62 甚至 100 年
0 P+ N2 P. j, W2 [& g" |$ M后仍有 21 的数值（IPCC, 1996; Berner and Berner, 1996; vanLoon and
6 e* x8 r7 G2 l, ]0 @. CDuffy, 2000）。在甲烷包合物矿床内，大量的天然气从中瞬间释放的现象，有科
7 V: A- y; l$ L* r学家们假设这会导致像过去和未来可能发生的气候变化。与此现象相关的事件有二
叠纪／三叠纪灭绝事件（Permian-Triassic extinction event），以及古／始新
世极暖时期（Paleocene-Eocene Thermal Maximum）。
. K) _  L8 v/ ]! u! @
% x8 r& h! e* [' Y$ q  ~天然气水合物 (NGH) 与 液化天然气 (LNG) 的运送方法

( w# m: v/ T& a$ ]0 X由于甲烷包合物比液化天然气还能够在较高的温度下（-20 vs -162 °C）保持稳
% Z5 w9 _3 b% w5 U3 h定，因此有些人想到，也许借由航运船只（专门运送的液态瓦斯运输船）运送时，
可以将天然气转换成包合物态而不是液态。而且依此方式，由天然气制造天然气水
1 ]6 ~) v5 I9 \合物并不用像制造液态天然气那样需要在末端建置大型工厂。

leba1995

都开发出来了，产生的温室气体怎么办？地球要变成金星了。

yeniu1

不管烧煤烧油烧气还是别的生物燃料，二氧化碳排放是少不了的。风能太阳能等暂时还替代不了这些。要是因为能源供应不够，出现问题的话，比如说停个电、涨个油价啥的，也不知道得有多少人骂街呢。想解决温室气体，绿化环境吧。

guomw

想解决环境问题靠太阳能发电现在还不是有效途径啊。制造太阳能发电设备消耗大量能源。

superbar

含氢多的燃料是发展趋势，能有效减少碳排放。