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[书籍] 《样品前处理仪器与装置 》 PDF

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发表于 2009-5-10 12:41:09 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北咸宁

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书    名  样品前处理仪器与装置
" O. U: W+ J- Z7 H, y& L' O作    者  李攻科 胡玉玲 阮贵华
9 A5 ?! q0 m; I" H* e出 版 社  化学工业出版社
; H) a. H6 T" p3 o  |书    号  122-00060-6
# K! C. W! W" w3 @- e4 I& K责任编辑  开本  # A, f! H& P# x
出版时间 2007年5月 字数 千字
: O) V. |3 N8 n) Z装    帧 平装 印张 0
0 H- I5 X, j3 P% ^8 v# J7 _8 ^带    盘 否  页数
+ u/ y1 f' d, l7 D) ]6 d内容提要5 o% l6 @  C3 x! b) _6 A4 j
《样品前处理仪器与装置》是《分析仪器使用与维护丛书》的分册之一。书中全面系统地介绍了目前国际上各种先进的样品前处理技术,着重介绍样品前处理仪器与装置的结构、原理、使用维护方法及样品前处理方法的应用等,同时阐述了各种样品前处理仪器或装置与各类分析仪器的联用技术。 + l# X" i& H* ?
《样品前处理仪器与装置》内容包括固相萃取、固相微萃取、微波辅助消解及微波辅助萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、膜分离、凝胶渗透色谱、热解吸、吹扫捕集、流动注射、薄层扫描、液相微萃取、高速逆流色谱等样品前处理仪器与装置及应用。 % K7 W* o" o9 K$ s9 R
目录
4 l/ S: Z& `; \, Y: v: x第1章 绪论 8 r6 Z7 K1 u' ^- m3 |
1.1 样品前处理在分析化学中的地位
. n& [) Q1 g; r7 _/ h1 }+ |1.2 样品前处理的目的 . p6 w" {: T0 G8 \
1.3 样品前处理方法的评价标准
1 M4 a& H0 T' |1.4 传统的样品前处理方法及其缺点 ; C1 {. [3 {; x) K% x# P4 X
1.5 样品前处理技术的分类 8 r2 f) l; D- w9 o$ }+ q
1.5.1 固体样品前处理技术 " a* R/ B9 n/ D
1.5.2 液体样品前处理技术 0 ^/ h% o. F/ {3 G$ S/ M( W
1.5.3 气体样品前处理技术
9 e5 N: R* }( ~1.6 样品前处理技术的发展 . o7 |' F" U* W2 j
参考文献 $ l" Z6 p) D1 q- A- [% U& X$ A
第2章 固相萃取仪器与装置
/ L+ l) P- M  y$ {2 |4 B6 j+ I2.1 概述
: l8 e) x. h4 x1 o2.2 固相萃取的基本原理、分离模式及操作步骤 , G4 W3 T! X) b( b7 H) y
2.2.1 固相萃取的基本原理
2 g1 f! Q6 N7 s5 N2.2.2 固相萃取的分离模式
# ?- ~# ^, D! N& O2 H9 v9 i7 V2.2.3 固相萃取的操作步骤 4 W3 V- L$ ~4 d' b5 i2 |0 k
2.3 固相萃取装置
' J1 `3 B4 z+ k4 S) `) x9 o) o2.3。1 固相萃取的基本装置
% F, L/ X" ]8 S2.3.2 圆盘固相萃取装置
# P" ?) F% ^1 {) r- N! \  L2.3.3 真空多歧管固相萃取装置
% X, _9 r0 v# c2.3.4 全自动固相萃取仪 5 }/ C9 |( G9 M- g9 }; u
2.4 固相萃取联用装置
3 Z& H3 S. D8 Q4 E& i; @2.5 固相萃取吸附剂
7 O  k; Y3 h8 F6 |1 [2.5.1 固相萃取吸附剂的要求 ; p! o2 v& V1 k
2.5.2 常用固相萃取吸附剂
: N% t6 ?5 M8 `% p- F7 V) r( a6 n2.5.3 固相萃取吸附剂的选择
3 H9 Z6 m" }4 r* U2.6 固相萃取溶剂的选择 1 k8 @  C/ i! n8 l
2.6. 1 固定相活化溶剂的选择 / I* T# E# Q$ v* Y( a; O5 f
2. 6. 2 上样萃取溶剂的选择
  p0 k' a) E7 d* I* q& R* L# n* ]% j8 Z4.2.1 微波辅助样品前处理装置的主要构件和作用
# ?! m" C6 B" W0 t) [6 d" {4.2.2 微波辅助样品前处理装置的基本结构
4 a6 J7 N0 W8 V2 D( v; }; H) U4.2.3 微波样品容器
  k4 d  w7 Y- T; @$ ?4.3 微波辅助消解样品前处理装置
. \5 n9 Y, c; ]( ?. Q4.3.1 开罐聚焦微波样品消解系统 0 D# q7 I3 O4 |/ q
4.3.2 密闭高压微波样品消解系统
9 T7 K+ R( G5 Y- G% u. K4.3.3 在线微波样品消解系统 : l9 ^* O- E5 \$ V8 U: h1 \
4.3.4 其他微波辅助消解装置
3 B: j& x: k. c; Y9 {2 l4.4 微波辅助萃取样品前处理装置
( O3 R9 ~$ ?+ c& V% q6 f9 _/ P/ m4.4.1 密闭式微波辅助萃取装直 , H5 {2 S, P8 o" d
4.4.2 开罐式聚焦微波辅助萃取装置 . p! T* e- z. C
4.4.3 微波辅助萃取技术与其他方法的联用
- R5 i+ P. k  K5 ^4.5 其他微波辅助样品前处理装置
- x$ |9 [0 {( \6 W5 X4.6 选择微波辅助样品前处理装置的原则和安全防护 / H3 q. F' ~' B1 O( z
4.6.1 微波辅助样品前处理装置中功率、温度以及压力控制技术 / _& K( N* z6 g( l
4.6.2 微波辅助样品前处理装置的正确使用与维护 ) |9 o! m& w- Z+ V4 r4 e; G
4.7 微波辅助样品前处理技术的应用
6 q' p2 s9 ]: E0 G  {& y4.7.1 微波辅助消解技术的应用 $ ^- a9 [$ S" P# J& S. U
4.7.2 微波辅助萃取技术的应用
# A; a$ e' r: h* o参考文献 $ Z' n( h3 `6 r' w# M& t) ^0 D" ]$ Z
第5章 超临界流体萃取仪 0 L+ X" V' P+ T2 [! |
5.1 概述
# o. p5 J6 N8 p0 u5 a2 Z5.1.1 超临界流体萃取技术的发展
6 z  s1 k- j# f. h7 [, O5.1.2 超临界流体萃取技术的优点 ' ]8 A3 F8 h# i' L
5.1.3 超临界流体萃取与普通液体萃取的比较 / B* }# m' o: d
5.2 超临界流体萃取的基本原理
) e5 T& I: J7 Q! e5.2.1 超临界流体的定义
! G& z2 Y2 U) ?; g; I( y& |5.2.2 常用超临界流体物质的超临界性质
4 {" V' `9 m( K, I+ q2 ?5.2.3 超临界流体萃取的基本原理 " q+ C2 `6 V$ g* [, k- V+ @
5. 3 超临界流体萃取的仪器设备 : T% ]( Z7 c1 Y- ]7 r
5.3.1 超临界流体萃取的基本流程 8 F6 [7 r) F3 @& f- v
5.3.2 超临界流体萃取的系统分类 3 W% I2 C/ W6 }  U9 ~8 Q; t& b5 }
5.3.3 超临界流体萃取仪的基本部件
8 y0 H% |+ E! P- \; V! F  K5.3.4 超临界流体萃取的收集技术
5 l, y: a" }- |# z5. 4 超临界流体萃取技术的影响因素 + d, h  L, z0 y
5.4.1 超临界流体种类的选择 ; ^1 h  f) C! `* }
6.5 加速溶剂萃取的应用
' A1 |9 p  @9 v& b' G3 w4 e8 z$ ?+ ]6.5.1 加速溶剂萃取在环境分析中的应用 : }6 i' C& F: p+ g" t
6.5.2 加速溶剂萃取在食品及农残分析中的应用 * v( ]% l7 I& ?& u  O
6.5.3 加速溶剂萃取在制药和天然产物分析中的应用
# y  F, n. b1 s& f6.5.4 加速溶剂萃取在聚合物分析中的应用 0 p! l5 L6 P( N' u
参考文献
% _! V# w5 J/ I. s1 r第7章 膜分离技术
# h; P. g) ]9 D" x7.1 膜及膜的分类
% `2 c! v' S! L7.2 膜分离的原理 : w& a- n1 d( g# Y# f
7.2.1 渗透和反渗透
- z7 x- U) d  u$ J+ M7.2.2 微滤 0 T8 X9 N( T, e! d
7.2.3 超滤 $ s3 |! s$ b+ K+ D
7.2.4 纳滤 - n: y, x$ M5 X( p
7.2.5 渗析
+ x, E  B6 Q; F% A+ t' ~2 B: Z9 @7.2.6 电渗析 # m! [* G6 l5 }" q# q( t, g, {
7.2.7 液膜分离技术 5 d# w5 U  M9 f" \* \1 B
7.2.8 其他膜分离过程
2 J. L, V& `: w8 E7.3 膜分离组件
9 ^3 P$ t% f0 U  T' l$ ^7.4 分析样品处理过程中的膜分离模块结构
* P3 |# _% x& a: A5 P$ j7.4.1 膜分离—质谱联用(MLMS)
, J' ^  _3 m: z5 l, ~# s- z7.4.2 膜分离—气相色谱联用 1 h  A) k2 o1 s6 Q1 z9 L- m) K
7.4.3 膜分离—液相色谱(液相色谱—质谱)联用 1 R! W0 h) U  p" m
7.5 膜分离技术在色谱分析中的应用
8 Q) h2 K" h! O$ |9 e8 g' S3 z7.5.1 环境样品中挥发性有机污染物的分析 ) {+ V3 j$ w& d. U% N. O
7.5.2 食品中风味和香味物质的分析
: e. M, `+ m$ S) f7.5.3 环境样品中多氯联苯及其他农残的分析 7 M8 E# O2 y7 ~! m" _9 U
参考文献 2 z( z$ ^& I/ u0 z% A* q
第8章 凝胶渗透色谱仪   o# v' {+ D4 `- E: L# p; V/ E
8.1 概述 ! A9 N4 U8 X7 q- [; G% v/ R
8.1.1 凝胶渗透色谱的发展
9 }3 V! f+ |* a! `/ I8.1.2 凝胶渗透色谱与其他样品前处理方法的比较
! C1 X; R) v7 w5 U8.2 凝胶渗透色谱法的基本原理和特点
$ V3 a2 @* [3 {) g. r' z' v8.2.1 空间排斥理论
; k; F* P$ v# t# G/ F2 G8.2.2 限制扩散理论 1 C' ~8 }* T0 \3 V9 x  a9 j
8.2.3 流动分离理论
2 Z( H! z+ E& |8.2.4 凝胶渗透色谱的分离特点 & y7 D& c$ C2 A0 O8 p6 \+ W
8.3 凝胶渗透色谱净化系统
. o1 t# W( D3 g! K/ ?# f" m8.3.1 凝胶渗透色谱净化系统的基本结构
. |7 S& f8 }9 V* A$ {5 o0 W8.3.2 凝胶渗透色谱净化系统的操作过程
! g2 E7 G4 ]! Q8.3.3 凝胶渗透色谱净化系统与气相色谱仪的联用
& r9 x% T* h! a8 B, E3 O8.3.4 凝胶渗透色谱仪的日常维护 0 Q% ?& Q, W5 x, a$ |( b( ]5 E
8.4 凝胶渗透色谱填料和溶剂的选择 - S( H, H- x, [
8.4.1 凝胶填料的类型
5 s1 d: r; H  k8.4.2 凝胶填料的性能
! Z* j) }. h2 D( |- i/ z8.4.3 常用凝胶填料及其选择 " c4 y& z# F0 G
8.4.4 溶剂的选择
4 F9 {2 G" b( a6 r8.5 凝胶渗透色谱法的应用
( h- o. H! r, g$ H! T: W1 {参考文献
5 H+ c/ M& @; p! a# |$ C第9章 热解吸装置
% v* o# ]9 |: [+ _- ]/ A& k; _9.1 热解吸原理 3 P8 b( f- q, e; N& r7 u
9.2 热解吸装置的组成部分
/ l2 k' O9 J, ]- k9 c" o$ j9.2.1 力口热器
" ]% }: H9 D- w. u. {9.2.2 冷阱 0 y$ `2 B" U" A' H  i
9.2.3 传输管 2 `! m, N1 ]# Q3 ?5 P+ F# B
9.3 热解吸应注意的问题 % x* n) j. r! R) Y# Y  z( \4 F) M
9.3.1 吸附柱的选择
- ]- W0 Y5 e4 E- @6 ~9.3.2 装置的主要准备工作
, G% Y5 I; Z5 j9.3.3 峰形差 3 W! x3 n# m% e" c8 \9 n) c3 e5 [  E
9.3.4 吸附柱的老化
$ M* F/ {. A% b5 q: ?* L% i9.3.5 分析固体样品时的精密度差
' l7 {- J' j2 x+ Y9.3.6 含水样品的分析 " ]5 @( f0 @: v. p
9.3.7 样品的重收集 9 S- ~) x* C( R" P4 q7 _
9.3.8 玻璃棉的使用
/ b; p4 n8 M2 Z8 |9.3.9 安全取样体积的测定
0 r2 _& y1 P  r9.4 热解吸技术的应用
7 Z4 _& J9 W) S% Q& L, o参考文献 # h* t4 ~, Q7 R% E0 p; @
第10章 吹扫捕集装置
# m2 E6 v8 t/ @' E8 \  m8 y10.1 概述
; O% R! P' x0 T0 i( J10.2 吹扫捕集的基本原理和装置 7 }; F7 C% m$ q5 u4 A' [! O
10.2.1 基本原理及操作步骤
$ s; L) t. S' S7 W# r2 M  W10.2.2 影响吹扫捕集效率的因素
5 e9 T9 F4 E) B) @  @, S$ p10.2.3 吹扫捕集器的组成部分 * C  n3 b6 @/ d$ H' h$ h& g" W
11.6.3 流动注射吸着分离与预富集
- D& r# U1 Z1 ~8 A11. 6.4 流动注射在线渗析系统
, o" [; b  L, ~8 q! g; a1 R11.6.5 流动注射在线气体扩散分离系统
5 f* t5 a- p7 q2 H11.6.6 其他流动注射在线分离系统 8 r0 w, l! [0 _. R
11.7 流动注射分析的应用 4 {& Q( J" E' E$ e
11. 8 展望
: T7 R# d6 L/ [" X' J' L8 y参考文献 ! Y8 q7 Y# U8 P. O: F2 X* S! [$ U
第12章 薄层色谱装置 6 \: w, S  F' W" r# J8 s8 f# j
12.1 概述 " e  r7 _0 H) ?, c( Q1 ^: q6 i
12.2 薄层色谱法的原理及主要技术参数
$ k% S- e3 S- C. i" @0 J12.2.1 定性参数 0 H0 ^* L! `5 a$ e  N% Q& H
12.2.2 相平衡参数
0 w' z+ e" N) D9 ~$ a0 C8 I8 T12.2.3 分离参数
4 l: L, d0 y- W12.3 薄层色谱装置及操作程序 5 W) r- ~1 l" i) g
12.3.1 薄层板的制备   d5 @. h/ t; i
12.3.2 点样
) Z+ w7 W4 j. h- {, U12.3.3 展开 # H, M3 C2 K, ]! G
12.3.4 显色 + N0 S% L# u# W: F
12.3.5 扫描测定
" C* d! ~! k9 i  i, Z! s6 ^7 Z12.3.6 旋转薄层色谱 9 S$ A0 d$ N8 _  a8 m2 P* u& ^9 c
12.3.7 薄层色谱联用技术
) ]$ ?1 q$ v: G$ Z; r8 y; o3 V12.4 固定相和展开剂的选择 4 @- m6 R2 u: F/ B, y
12.4.1 固定相的选择
% ^2 F4 p; m% G. B& V! J0 f9 B12.4.2 展开剂的选择
2 c) D; q( d; O; H7 w; [& r12.5 薄层色谱操作中应注意的问题 - L1 Z, t1 H( S7 Y
12.5.1 选择固定相应注意的问题 , N( s9 j  O6 o& }! d1 ^
12.5.2 铺板与活化应注意的问题
6 @  o) s! U- V+ z5 b12.5.3 点样时应注意的问题 - p: e/ @( w5 r8 C9 N
12.5.4 展开时应注意的问题 # j% D- ^& v/ U: S. ~# T
12.5.5 薄层扫描和定量时应注意的问题 : P& i% y2 g" ^" \- j
12.6 薄层色谱的应用 : C: ~; L$ B1 V5 b7 c
12.6.1 薄层色谱在化学工业中的应用
) o7 J' c+ o4 r  }* f% G# ?2 M! k12.6.2 薄层色谱在中药研究中的应用
+ A# U- q* O3 K+ w12.6.3 薄层色谱在生化分析中的应用
  W0 h$ t1 h1 s6 _9 e% J12.6.4 薄层色谱在环境分析中的应用
+ W2 w5 O% k/ A5 j8 y4 h4 q参考文献 9 R& t6 G  r0 D7 L# k3 x, F
第13章 液相微萃取装置
! S% H$ w2 K' T: N" O% Q2 o" k4 H13.1 概述
% n4 d3 l3 H5 D- c  U! I) A& }13.2 液相微萃取的模式
3 u: a7 K7 |2 `7 |; d8 y13.2.1 静态液相微萃取 ! e3 a  T  ~0 E! s: t* l/ J  b
13.2.2 动态液相微萃取 ! _  G) ^$ J; `* x0 A! Y- P- L
13.3 液相微萃取的理论基础 - L& c* M7 R  G) G4 c- n
13.3.1 两相液相微萃取的理论基础
4 z7 I1 S  r  Y, [) u13.3.2 三相液相微萃取的理论基础 ( |( `' b# r0 T& u; |9 _
13.3.3 顶空液相微萃取的理论基础
  ]- w3 R9 ]: `5 U# n13.4 萃取效率的影响因素
9 y7 k( L/ b9 I* [" M' Z. J5 K13.4.1 有机溶剂种类
5 ]6 `/ W2 a& d. L$ l% D13.4.2 液滴大小 1 U1 A% u* e3 w& b1 n
13.4.3 搅拌速率
" l) ]+ T3 I4 ^, {13.4.4 盐效应
' c& ~+ l( Q; e9 G* q13.4.5 料液与接受相的体积 ! q; G+ g- }5 s0 e" T
13.4.6 pH值 7 h) c5 c5 e: M0 F' ?
13.4.7 温度 # R- f2 d. z) F2 S* \
13.4.8 萃取时间
$ g% |% B; y# K( U+ {, J. v4 c# l13.4.9 柱塞运动的速度和停留时间 1 p( O% W. o: W& M
13.5 液相微萃取技术的应用 " u1 l, c0 Z7 B, m4 W  n; g
13.5.1 液相微萃取技术在生物样品前处理中的应用
+ J. l4 p* r+ q) G1 \# S13.5.2 液相微萃取技术在环境水样前处理中的应用
, Y) Y0 m5 y1 v8 C$ N4 u13.5.3 液相微萃取技术在其他领域中的应用
" ?- Y" o7 \" x0 A7 }% W1 D参考文献 ' ^1 D& `9 {! y! w- b( R9 \
第14章 高速逆流色谱仪
7 K& E) W# [1 s" {) r8 F14.1 高速逆流色谱的原理和特点 & g' K8 k# b5 }7 w
14.1.1 高速逆流色谱的原理 - f0 q: A8 g+ \0 L3 |& b) ?
14.1.2 高速逆流色谱技术的特点 5 \, L$ o1 v* H# G7 u" i
14.2 高速逆流色谱分离系统 - A0 g$ ^  J( W1 O, k7 a3 c( D
14.2.1 液体传输系统 3 W* b4 H4 e0 D1 K5 y6 s3 o& P
14.2.2 连接管道
2 s# r: y+ _9 R- V14.2.3 分离柱系统
# R- k% c" v) }% Q4 N6 Z, C# v14.2.4 检测器
6 `' S4 |0 I/ Q! R: @" ]* [14.3 高速逆流色谱分离效果的影响因素及分离前的准备 ! I* S! f2 p7 o/ r
14.4 商品化的高速逆流色谱仪器 + k/ E& _% c: F
14.5 高速逆流色谱技术的发展 8 ]$ O  K, N$ K" n
14.5.1 高速逆流色谱与质谱的联用 : b8 p; |' A/ H$ X5 o$ x# T
14.5.2 双向逆流色谱技术
( e% u" y3 ]0 A. s( {" ?: A14.5.3 pH—区带精制逆流色谱技术 % h* ?( ?1 }2 _- ~* P: y
14.5.4 正交轴逆流色谱技术 + k" s$ q3 G* e- z
14.5.5 高速逆流色谱仪的最新研究进展
# r5 J( _: H" y) v: S2 s14.6 高速逆流色谱技术的应用
, J% {# c2 l$ T; Q14.6.1 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用 2 i1 N* U1 g. F0 Y7 x3 H. n
14.6.2 高速逆流色谱在其他方面的应用 / Z) t0 X4 V- S! `
14.7 高速逆流色谱技术和仪器装置展望 9 f) R' g0 N2 a
参考文献   T, @) ]+ \! G* t
第15章 其他样品前处理装置
6 u- \: {' u! x15.1 液—液萃取装置 ' p! }2 S* N1 l* P
15.2 索氏萃取装置 # b7 m8 W# ]4 j: I
15.3 液—气萃取装置 ; Z& K3 n' \1 d* j
15.4 蒸馏装置
& P4 G9 N  m6 ]& d1 o, t15.5 水蒸气蒸馏装置
+ |2 O2 E7 Q# R15.6 柱色谱装置 & {9 @5 ]; M7 P8 D# `) R
15.7 超声波萃取装置
, {5 S* `1 Q; P- t& k参考文献! S/ {: V0 a5 H7 W6 `3 k, v; K3 k- A
111.jpg ! O- \+ K+ [0 A9 ]) b: A
! O# V: [  \9 w+ e7 k  C5 T9 B
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11.jpg
12.jpg

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