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2022-03-11
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[书籍] 《样品前处理仪器与装置 》 PDF

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发表于 2009-5-10 12:41:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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书    名  样品前处理仪器与装置
! y9 u9 M6 u; ~9 H  c* v: S作    者  李攻科 胡玉玲 阮贵华 6 s( U+ L) P1 m/ ?, m
出 版 社  化学工业出版社 / z5 K, \2 M% @6 `
书    号  122-00060-6 " y6 j6 O* r) ^* R% F: o5 N
责任编辑  开本  
# G/ h6 y: n4 p8 C+ T9 [, w) b5 i出版时间 2007年5月 字数 千字 : L; Y2 F' i7 ]  L
装    帧 平装 印张 0
: `8 s3 k* p& @4 a6 E9 ~0 @/ h带    盘 否  页数
/ {: o9 c; [4 S8 Q内容提要
) J0 [: h* B3 v1 h9 p: j《样品前处理仪器与装置》是《分析仪器使用与维护丛书》的分册之一。书中全面系统地介绍了目前国际上各种先进的样品前处理技术,着重介绍样品前处理仪器与装置的结构、原理、使用维护方法及样品前处理方法的应用等,同时阐述了各种样品前处理仪器或装置与各类分析仪器的联用技术。 , o6 A4 W* W# O2 q5 P) c1 Q
《样品前处理仪器与装置》内容包括固相萃取、固相微萃取、微波辅助消解及微波辅助萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、膜分离、凝胶渗透色谱、热解吸、吹扫捕集、流动注射、薄层扫描、液相微萃取、高速逆流色谱等样品前处理仪器与装置及应用。
- Z* N& V$ R. _目录
6 k9 t% Z+ Q: O0 r* v0 |) c4 Z2 F第1章 绪论 ' G9 H7 b7 [# _1 Q  z
1.1 样品前处理在分析化学中的地位 . Z+ S$ b! h. l) e1 S5 {
1.2 样品前处理的目的
4 A6 r- ^5 H( b# J/ o( N8 T0 o1.3 样品前处理方法的评价标准 $ Y7 d" J: r$ z& h
1.4 传统的样品前处理方法及其缺点 # y0 r" X! `# k7 ^; x+ t
1.5 样品前处理技术的分类
9 d  {: C; Y/ p) t1.5.1 固体样品前处理技术 * a* _$ s. o3 s6 Y0 }* j6 k
1.5.2 液体样品前处理技术 3 M5 ?5 ~5 C2 D1 F. V6 x
1.5.3 气体样品前处理技术 3 f. F1 s% n9 o2 E* _5 \# A
1.6 样品前处理技术的发展 ! j% x1 O' c7 F" x8 y6 C
参考文献 - R. p- M2 y  d0 @
第2章 固相萃取仪器与装置 . R6 e+ [0 q& J7 [1 c3 o
2.1 概述
2 }5 e% u4 w8 Z2.2 固相萃取的基本原理、分离模式及操作步骤
9 V' a0 A7 b! S1 r& c* _/ `; W# D2.2.1 固相萃取的基本原理
' J- D! R) B' X* u9 D7 v  y# Z, ^3 A( \2.2.2 固相萃取的分离模式 ( F8 n; @0 p* v  @. z! Z3 l" L) B3 c
2.2.3 固相萃取的操作步骤
% A+ N* J+ Y+ Q" L2.3 固相萃取装置 # M7 P4 H! \, A  s
2.3。1 固相萃取的基本装置
/ z$ D, i1 o" \( L2.3.2 圆盘固相萃取装置 $ D1 z3 g! q, ]  n% Z7 n
2.3.3 真空多歧管固相萃取装置 " k# T% T# m7 d+ a: g& H
2.3.4 全自动固相萃取仪 ( |; F: N  i8 ~8 B. t
2.4 固相萃取联用装置
2 S+ y2 l" e  y7 @) q0 Z2.5 固相萃取吸附剂 " Z( C0 z/ w6 S) c% V1 z) @' z
2.5.1 固相萃取吸附剂的要求 8 H6 G5 X; C+ I, h2 m, B
2.5.2 常用固相萃取吸附剂 " o  M9 b- C8 n& z( o
2.5.3 固相萃取吸附剂的选择
: x/ f. @, N7 h8 Q+ r2.6 固相萃取溶剂的选择 , L( ~. f+ w) a$ I7 d5 ]9 C8 y
2.6. 1 固定相活化溶剂的选择 * f$ Y" b' \1 }0 g
2. 6. 2 上样萃取溶剂的选择   J& g1 U; P/ f5 n1 M4 R  V& a4 {
4.2.1 微波辅助样品前处理装置的主要构件和作用
8 d" J* ]4 u2 L4.2.2 微波辅助样品前处理装置的基本结构 ' x3 f# H  ~9 E6 D" i
4.2.3 微波样品容器 ) R4 K6 X8 U$ T7 p4 ~2 c
4.3 微波辅助消解样品前处理装置 9 o5 ?( M# M3 I1 g9 z3 _0 J
4.3.1 开罐聚焦微波样品消解系统
  i; _; @+ |+ i# B% j. B4.3.2 密闭高压微波样品消解系统
+ `2 d* V5 N0 T& e+ P$ W6 }% d4.3.3 在线微波样品消解系统
1 A5 q& C1 {0 w  M; ~/ z/ v8 b4.3.4 其他微波辅助消解装置 5 D; h8 [  G  w5 z: l. [* ^; m
4.4 微波辅助萃取样品前处理装置 $ ^# r) l5 p9 j0 o( H/ o1 E% z
4.4.1 密闭式微波辅助萃取装直
' W( Q5 A/ M# P) M( `. l: M/ ^4.4.2 开罐式聚焦微波辅助萃取装置
; C& W, m% }9 S% p% o' K4.4.3 微波辅助萃取技术与其他方法的联用
9 u' ?9 u7 W* y" P" b0 c4.5 其他微波辅助样品前处理装置
, w0 Q8 ~9 ]& @7 Q; p. I" u4.6 选择微波辅助样品前处理装置的原则和安全防护
" l2 n- P5 ^0 b3 @3 J5 X4.6.1 微波辅助样品前处理装置中功率、温度以及压力控制技术
, m6 F1 X, q9 u8 j6 p0 u& z! w# L4.6.2 微波辅助样品前处理装置的正确使用与维护 1 G2 @) }( N4 s# x4 D  b
4.7 微波辅助样品前处理技术的应用 $ X+ g2 W5 W3 \% f/ @  \7 L
4.7.1 微波辅助消解技术的应用
3 j% B) Q( J5 k" t3 L5 ]  G4.7.2 微波辅助萃取技术的应用 ; T( g. }' b+ J0 q; C
参考文献
( }0 x/ g6 [& n% @0 S1 F第5章 超临界流体萃取仪 : Y% i! x: T& P: z
5.1 概述 / V* q5 T7 Z3 _9 @4 Z1 w7 F
5.1.1 超临界流体萃取技术的发展
- q0 ~) e# V  i3 x; v' r$ ?3 m8 E8 s. g5.1.2 超临界流体萃取技术的优点 . H5 e& r3 [  R- C
5.1.3 超临界流体萃取与普通液体萃取的比较
8 q0 E% E5 S; v7 h5.2 超临界流体萃取的基本原理
, J; W- D7 Q7 P; r4 h4 c* Z1 N& K8 x5.2.1 超临界流体的定义
" a) ?2 P6 x# f7 \4 `( ?5.2.2 常用超临界流体物质的超临界性质 5 M% @5 L( B% B3 E/ S' J1 u
5.2.3 超临界流体萃取的基本原理
& _6 Z5 _5 P& w$ E5. 3 超临界流体萃取的仪器设备
6 ^3 k, Y: N% [" x8 f: q5.3.1 超临界流体萃取的基本流程
& T/ z( H2 S2 t5.3.2 超临界流体萃取的系统分类 " n( U. h, k. [/ i4 g- h  S' d
5.3.3 超临界流体萃取仪的基本部件
0 G2 z- ~/ |4 j  L9 K0 R5.3.4 超临界流体萃取的收集技术 : _7 J8 c" S7 F) q+ s6 {) n- u6 O1 Y
5. 4 超临界流体萃取技术的影响因素
& l* z- r' Y& X9 B' C7 h8 k$ m5.4.1 超临界流体种类的选择 - h2 u0 n3 W) ?" {  ?$ H4 Z$ C4 H4 `/ ~
6.5 加速溶剂萃取的应用 2 f5 X& S: g. I1 p
6.5.1 加速溶剂萃取在环境分析中的应用
6 j( e  @- X7 u/ N! S* q6.5.2 加速溶剂萃取在食品及农残分析中的应用
2 v( A4 `" k& y# a  |) ~+ `+ L6.5.3 加速溶剂萃取在制药和天然产物分析中的应用 # n; w1 C) W" S" s. k' O
6.5.4 加速溶剂萃取在聚合物分析中的应用 + U8 s8 y; ]+ m1 E% C
参考文献 6 a8 g9 {, j' z
第7章 膜分离技术
. j9 K1 n0 s' E+ e+ D7.1 膜及膜的分类 3 @8 ]" E& B$ T3 }6 e
7.2 膜分离的原理
. J7 K; E) d; d8 p7.2.1 渗透和反渗透 ( n; [2 _/ {8 w9 ^5 d) a
7.2.2 微滤 $ e7 s. a1 i8 l/ C" c; F3 f7 P
7.2.3 超滤
0 e  r' Q+ }% i8 ~. X7.2.4 纳滤 3 i. G) T7 K( J1 j1 R( K0 y9 m6 J
7.2.5 渗析 - Y( m+ N9 ~7 J  e# l0 F/ Z: e
7.2.6 电渗析
/ q; p2 }/ z" b, S% d: |7.2.7 液膜分离技术
) U9 [2 z7 W! D* G. V7.2.8 其他膜分离过程
% O% J- q1 K' u4 ?$ y, N2 V7.3 膜分离组件
7 |, \; p! ~+ n" l' |7 K7.4 分析样品处理过程中的膜分离模块结构 + C) n; V0 S' T, M6 j
7.4.1 膜分离—质谱联用(MLMS)
5 y& ^- q3 T- q, e' l% d7.4.2 膜分离—气相色谱联用
( O+ K2 d4 n: v& C7.4.3 膜分离—液相色谱(液相色谱—质谱)联用 * R% K6 X/ A# O% L/ e0 d
7.5 膜分离技术在色谱分析中的应用
' Q2 M' k5 V: i# `7.5.1 环境样品中挥发性有机污染物的分析 $ I2 a8 [, ?, A" C- M( w/ G. W, x
7.5.2 食品中风味和香味物质的分析
0 U) L7 i4 G; {9 Y3 o7.5.3 环境样品中多氯联苯及其他农残的分析
& m2 _, a$ a/ b/ o4 c9 ^0 p参考文献 0 D; T8 M" [7 D; g
第8章 凝胶渗透色谱仪 ; a0 X! ~) ^% V# t. o( m0 Z
8.1 概述 * K/ m7 @' `6 h6 }9 ~
8.1.1 凝胶渗透色谱的发展
0 Z$ M" @+ o; w8.1.2 凝胶渗透色谱与其他样品前处理方法的比较
+ }5 S9 N4 c3 V& Q- a9 b( @. y- A2 Y  U8.2 凝胶渗透色谱法的基本原理和特点
* [! j! f0 U7 L* `  P4 K8 H8.2.1 空间排斥理论 6 a4 S  r6 W- O- d. [2 b
8.2.2 限制扩散理论
6 @1 W) y# v0 ?# B  X3 S9 i/ S3 E& r8.2.3 流动分离理论
5 q: L# U- h# o4 {8.2.4 凝胶渗透色谱的分离特点
2 q7 f5 o/ h% M& N" \* O: h" C8.3 凝胶渗透色谱净化系统 3 I# ?7 d$ [' Q  B6 s7 @
8.3.1 凝胶渗透色谱净化系统的基本结构
! T9 ^) R! j6 }* L. t3 K8.3.2 凝胶渗透色谱净化系统的操作过程
  o, g5 g) `6 h; i2 H8 h8.3.3 凝胶渗透色谱净化系统与气相色谱仪的联用
% \) A$ T- D+ ?5 A8.3.4 凝胶渗透色谱仪的日常维护
" r) W- o3 M' F6 Y% ]' i8.4 凝胶渗透色谱填料和溶剂的选择 : d9 J# [5 P7 ~( N
8.4.1 凝胶填料的类型
* G. p  z# p7 D2 J# I! d: e8 {8 A8.4.2 凝胶填料的性能 2 o3 I. e2 b+ D% G+ {1 `
8.4.3 常用凝胶填料及其选择 0 _' K! U2 R' u6 W1 D9 r
8.4.4 溶剂的选择 9 ^0 H- `  ^3 I
8.5 凝胶渗透色谱法的应用 5 U+ N% J! X& F# Q+ y5 }8 z
参考文献
7 J- ^- E9 T$ M- B, x第9章 热解吸装置 7 L- a3 S5 E1 q5 q
9.1 热解吸原理 $ {, M8 B; d5 s+ a& L3 ^7 K3 \
9.2 热解吸装置的组成部分 " Z* k; ]3 K7 z+ c5 |; S7 j
9.2.1 力口热器 0 K9 j, X$ H5 [- A: u- d- Y
9.2.2 冷阱
8 }" W* x8 L! Z9.2.3 传输管
$ G/ N& t! T! b5 s) g* x/ |) s9.3 热解吸应注意的问题
0 b! f: q* I+ _$ N) x9.3.1 吸附柱的选择 ( f1 e/ s7 r' Y+ Z( f
9.3.2 装置的主要准备工作   X$ |6 B* w" {7 K
9.3.3 峰形差
7 c- d) w  v5 ~! |9.3.4 吸附柱的老化
' i) s9 L- K7 L; p* ^& g+ p9.3.5 分析固体样品时的精密度差
# x% ^! z- {2 }( ~3 W! W: I9.3.6 含水样品的分析
# ?3 D/ s& B# d3 @, W, x0 n. X9.3.7 样品的重收集 ! R7 @/ n/ z- g( X
9.3.8 玻璃棉的使用
2 r; P/ l7 f& K9.3.9 安全取样体积的测定 . I9 Y) r7 W% {  j' a
9.4 热解吸技术的应用 % O; x& g. E/ d  e% u1 _
参考文献   I7 |4 O8 j1 ?1 c1 _, R
第10章 吹扫捕集装置
. H% i) y5 }% {# L10.1 概述 % m9 ^9 y" B' J* b
10.2 吹扫捕集的基本原理和装置 3 H" C! D! Q/ ?' N. _/ ?
10.2.1 基本原理及操作步骤 ( k( J# p% m! a; m/ g1 m' A
10.2.2 影响吹扫捕集效率的因素
1 _+ z4 K7 `9 Z0 Y10.2.3 吹扫捕集器的组成部分 7 V' c$ J% c3 g) `( m
11.6.3 流动注射吸着分离与预富集
( I" B, k8 \* D: |3 w11. 6.4 流动注射在线渗析系统 2 d5 b, U+ w' U- ?; N6 V5 O
11.6.5 流动注射在线气体扩散分离系统 3 r) v4 O3 s' R/ j
11.6.6 其他流动注射在线分离系统 8 c: S# k8 q, G4 ^$ n3 d+ O& T
11.7 流动注射分析的应用
! B% j4 ^8 F9 Y& ^7 V7 }( s3 ~11. 8 展望 " q  A. h1 R6 h  w2 W. d) E# P! V9 D
参考文献 9 h( u  l; Q& o, _! C( A* r0 }
第12章 薄层色谱装置 & u8 `" |* y, {! ?/ Q6 E' j7 c  G
12.1 概述 ; W, q2 [/ [! m/ t( \
12.2 薄层色谱法的原理及主要技术参数 * x8 a: V' u3 |% e+ b* `2 {) G, l
12.2.1 定性参数   M; p% `0 i& t5 ]; a+ ~' `
12.2.2 相平衡参数 ; F4 ~! K* ?5 T! r! G4 O8 ^1 l
12.2.3 分离参数
6 w; q/ h! \# }# M7 a12.3 薄层色谱装置及操作程序   i4 j; _6 h# q. G& b
12.3.1 薄层板的制备 ) v! ^1 a5 N1 u1 A( w$ k. u
12.3.2 点样 - c3 }' _& s7 n+ C! I
12.3.3 展开
( J( z% V  C% I4 M$ W2 Y12.3.4 显色 * j8 F6 i: l0 h# l
12.3.5 扫描测定
2 `4 `/ w& i" D% ~( |3 P12.3.6 旋转薄层色谱
! Q5 T! T+ j) c* Z12.3.7 薄层色谱联用技术 9 U& h+ d: f* @) z: a
12.4 固定相和展开剂的选择
# S$ g  w) D+ Z3 D. W% w12.4.1 固定相的选择
2 ^$ s" X' p5 e/ f0 b/ e* J12.4.2 展开剂的选择 4 {% x( x( n: h# r5 X4 }& T
12.5 薄层色谱操作中应注意的问题
" L- w2 b$ a$ H" N9 D  n6 h+ ^12.5.1 选择固定相应注意的问题
( D8 E0 L8 X' t! V12.5.2 铺板与活化应注意的问题 6 a' l6 F& ?2 P3 _0 @5 K6 G
12.5.3 点样时应注意的问题
$ a6 y# |7 @9 d/ n5 h12.5.4 展开时应注意的问题 - s4 Q% v0 G/ S1 a  B! m; F
12.5.5 薄层扫描和定量时应注意的问题 9 {1 m* Q# y$ Z9 |4 w: M: R. o- L
12.6 薄层色谱的应用 7 R1 ^% I8 ]: J% I3 Z
12.6.1 薄层色谱在化学工业中的应用 . V; h7 Z: {2 L/ V, k, F+ v5 W
12.6.2 薄层色谱在中药研究中的应用 - z! B$ ^1 N) [8 a, K$ z
12.6.3 薄层色谱在生化分析中的应用
5 p( S& w7 e3 c+ t% F1 v12.6.4 薄层色谱在环境分析中的应用
* H: {7 ^' d9 @* o' R参考文献
9 B4 q8 @% c/ ^9 o第13章 液相微萃取装置
; d3 [- f, [+ }/ _) u9 ?5 D13.1 概述 # ^7 C8 {- F9 @$ U
13.2 液相微萃取的模式 , B  l- Z/ [; B2 ?3 [/ ~8 [( `- m
13.2.1 静态液相微萃取
) B& K5 ^9 M) m4 F8 e( O13.2.2 动态液相微萃取
5 b7 x! Q) B2 F! {; l' Y7 Y# P13.3 液相微萃取的理论基础 * j& B1 l0 _3 D
13.3.1 两相液相微萃取的理论基础
7 D! t- s& l4 o' E3 C13.3.2 三相液相微萃取的理论基础
/ c% T2 q! ^7 a  S+ K  y13.3.3 顶空液相微萃取的理论基础
0 D, E3 n# J! j* B13.4 萃取效率的影响因素
7 P4 h( a: ~$ ^# d13.4.1 有机溶剂种类 6 q1 T0 y" m6 w6 \
13.4.2 液滴大小
8 I1 {1 \" m, s) D13.4.3 搅拌速率
8 E4 B! j. B) C1 b# C1 N2 B13.4.4 盐效应 , b$ S( k, \1 W8 C' ^
13.4.5 料液与接受相的体积 & X( _; E4 t* _2 q4 n( j
13.4.6 pH值 / f7 |0 V5 F9 F( D) x
13.4.7 温度
3 w/ c) B7 u8 S( r" ^13.4.8 萃取时间
9 N. S% M& `6 E% n6 `13.4.9 柱塞运动的速度和停留时间 % \# w6 Q% T  f6 v
13.5 液相微萃取技术的应用
' A6 |( X0 A. a, d+ P7 K# l' d13.5.1 液相微萃取技术在生物样品前处理中的应用 * k1 R2 _$ }3 a6 l
13.5.2 液相微萃取技术在环境水样前处理中的应用 % A7 S5 V" o2 P5 }7 B$ ?" S/ ^/ {
13.5.3 液相微萃取技术在其他领域中的应用
! S! f' a3 Z7 }. r) ~参考文献 - l" z1 R% R  |3 u
第14章 高速逆流色谱仪 - \' K+ c" m4 r9 \* e; m
14.1 高速逆流色谱的原理和特点 % K4 m! |/ y' H$ P3 Y
14.1.1 高速逆流色谱的原理
- r( V3 U5 ~8 v& K4 k14.1.2 高速逆流色谱技术的特点
& g( l+ t0 E) _14.2 高速逆流色谱分离系统 ' c+ H6 m) n0 f) G/ ^# `( G" }
14.2.1 液体传输系统 $ Z7 n$ V: E0 \* q5 E% E1 O
14.2.2 连接管道
1 U# y6 K# L5 E7 x14.2.3 分离柱系统 ! y. `) ^! }& |& X  k7 D
14.2.4 检测器 4 a' U* ^. ]& X( ]
14.3 高速逆流色谱分离效果的影响因素及分离前的准备 & U$ X) r, r. S5 R" g5 _" @
14.4 商品化的高速逆流色谱仪器
7 i0 |# o: L- E: _4 F; b14.5 高速逆流色谱技术的发展
) |: m: t, P) F/ d8 t0 z14.5.1 高速逆流色谱与质谱的联用 - I9 x) t9 q$ g
14.5.2 双向逆流色谱技术
& G; u1 W+ c+ j. \- k14.5.3 pH—区带精制逆流色谱技术
, |2 k0 a0 n7 ?* S% k$ q- j14.5.4 正交轴逆流色谱技术
/ B& F3 `0 E0 y$ G# `6 |: d8 Z14.5.5 高速逆流色谱仪的最新研究进展
2 p/ u0 G/ {4 k- ?) }9 O14.6 高速逆流色谱技术的应用 , o, J, a* A  k% _& [) H
14.6.1 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用
" H7 w' g. ?7 i4 \. h2 N14.6.2 高速逆流色谱在其他方面的应用 9 E6 u  H  y7 b
14.7 高速逆流色谱技术和仪器装置展望
+ y' E: g: g# A  M$ ~/ y5 w! r参考文献 ) ]  m2 B; e5 c8 W* y
第15章 其他样品前处理装置 ! ^- \/ r/ p7 p! G- [
15.1 液—液萃取装置 ! ~' a0 ~) D" U* z5 k
15.2 索氏萃取装置
5 O/ R) W( v: T& ?1 E& Y9 v15.3 液—气萃取装置 6 U# T7 q+ w- T. x4 Z6 O
15.4 蒸馏装置 : g' e0 L0 G; c1 j. t' V" G, E
15.5 水蒸气蒸馏装置 # i3 R8 s% v4 N7 Q1 N3 z, g& ^
15.6 柱色谱装置 / ?2 q/ r- ?8 l( E8 b/ j$ e
15.7 超声波萃取装置   a4 ~/ f0 T2 }2 M
参考文献
! {0 S8 H, e3 I/ ]7 o/ }; [ 111.jpg 5 x: ?3 ?1 H5 Z

- k  q0 B, W+ C- A/ j$ s& F# J[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-5-10 12:54 编辑 ]
11.jpg
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