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固相有机合成--原理及应用指南 PDF# Y6 J" r; l3 ~6 h$ C
| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
7 p( A8 `4 w! X& P' R
第一章概论1
! r/ w/ p0 O9 ?1 m: p第一节固相有机合成发展史1
" L5 A; K( T& Y- p5 m/ e, i. q6 i第二节固相有机合成基本原理及特点2 0 W7 ]% M8 } p1 g5 F2 w
第三节固相载体4
5 k2 @4 N) g8 g1 L8 i& g* w/ R一、基本特性4
~0 z& D4 [3 ]0 p$ l5 n" n7 N1 I二、常见的载体材料5 3 l1 S# Q, R* X; F3 |
三、载体的功能化5
4 _$ R: f. T, u1 T$ Y四、固相载体的溶胀性6
3 ~ }$ z( F) z* ?. z第四节操作方式7 ( S6 O% t1 p$ e, i
参考文献8
8 W5 n: s7 g0 Z. [ M" \第二章Linker化学10 ! ~6 s2 U( ]: O/ f1 m# T3 J% _: ~4 p) |
第一节Linker的性能与分类10 : ]2 g7 F) L. l: V! V; x1 ^) d
一、载体功能化与Linker的关系10
4 { ~4 E6 M/ V$ k二、Linker的性能11 8 m2 o3 y3 o! |) \0 e
三、Linker的分类12 . ?+ y) {1 C% X8 | f
第二节Linker与构件的键合21
3 r7 Q# q, I. v. K& G3 R2 |# c3 y第三节Linker的裂解25 4 ^" G- ^% B$ H/ g3 O# [
一、苄酯型Linker的裂解26 . Z& t$ Z0 p z
二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30
. |! y! c0 N+ T) b; L) m三、芳醛型Linker的裂解31 9 b/ G# {' Q8 x3 ^4 i6 H/ O# j/ `
四、分子内环化裂解32 / |# R% k! u3 N" d% @3 o u
五、多重梯次裂解35 # A. O/ x% m; [! e7 S& f+ _+ Q
六、酶解型Linker的裂解38
; Z/ w6 a( D9 |) x; N& z1 e第四节无痕迹Linker40
' [1 q5 ]$ x8 x* _: }2 ?: L一、芳环键连型Linker41
3 X# E' v! d) Y8 ?- K1 X3 A二、烯丙基型Linker43
5 c9 D7 ?0 D4 J W1 F% q三、磺酸酯型Linker44 ; ]& a4 ]! D: p6 N
四、活泼亚甲基型Linker44
$ U. d/ T9 @% f5 P% X五、三氮烯型Linker45
. X6 a- T7 [9 p% r6 D/ T六、其他类型无痕迹Linker46
1 X" C$ x( @: Q* L" L- M! b第五节保险型Linker48 & i; d, x2 D, Q5 l" i5 a
第六节其他衍生型裂解50 / P6 ^' H9 _2 E1 e9 |/ H
第七节功能树脂的实用性比较54 $ T2 k9 g6 |' E y v- `
第八节Linker裂解条件的选择54
; N0 M4 k: V- l+ X8 X* U2 L$ i第九节选用Linker的原则58 6 a" W' E' J* ~ m8 P8 y
一、与反应条件相适应58
3 u. H# @* Y* [' Z. a% O* q; |二、与产物结构的形成相匹配59
$ {/ E) f2 R5 w% t0 H+ G三、酯键型Linker优先原则60
+ l# d5 ^9 l; C四、固相脱除全部保护基原则60 $ A( Z9 o* s1 V8 C6 S' v; S5 Z
五、经济原则61
! j1 v: B( M/ S$ w" B+ G4 C, f v参考文献63 5 n' t) ]) D" l
第三章监测与分析67
2 ?* T$ X4 g$ V" ^3 ?/ c) a5 r第一节元素分析67 ' c* K/ P; N. g4 h3 e( _
第二节红外光谱分析70
: c" Y6 n6 h6 e H2 s一、常规IR谱70 3 i& _& j: \/ G( {; {
二、FT显微谱71
5 T$ g/ Y* d0 @2 c0 ~三、ATR法72
7 b$ ?1 a6 U: P r四、FTRaman谱74 ! o) ]' W7 ~' y+ S5 o
五、其他方法75
7 f- i) Y7 @7 R* `- U: @* i" h0 y第三节核磁共振检测75 C! y' J- [ N9 t! J- `6 I
一、凝胶相NMR75
- b/ C5 I' R* p6 P; E2 q二、魔角自旋NMR76
: H; W) N0 l' ^1 |! \三、富含13C标记的NMR77 ! w2 V3 f) I& H( ^9 \) B4 d
四、19F及31PNMR78
: M' `3 J* g+ {$ B第四节质谱检测79
* m( l% v& o& y' c一、电喷雾质谱80 ' y$ y$ d4 T0 \. k& \( G @+ U8 Y
二、基质辅助的激光解吸附质谱80 1 I- y# W% ^7 q+ Q
三、时间飞跃二级离子质谱80 ) {3 A8 g5 {0 w- K3 X
四、色质联用法81
7 Y9 T' E! o7 _9 A第五节其他检测方法83
; [* L' P6 j& r+ f/ T一、双Linker和分析型构件法83 $ t1 F: K& n2 x! B3 B8 c
二、显色试验86
8 ~) f2 u9 l2 s& T2 S参考文献87 1 Y. Y B' G0 O' @1 {
第四章固相肽合成91
6 x% f) c" \9 Q" D; f第一节基本原理92
0 z7 x4 P1 x, K; j4 P第二节C端氨基酸与载体的键合93
* F1 C4 | z- R M3 X! M8 [一、与氨基树脂键合93
6 h4 I. r; ^( `% c! i二、与羟基树脂键合94
$ I! O- F2 O# x1 {三、与氯甲基树脂键合94 $ N6 W l& ?. O# ?& ^0 m& T2 C
四、与溴乙酰树脂键合95
2 s8 O0 i$ @& n# g4 e6 V五、与三苯甲基树脂键合95
/ S) b' O% ?9 V六、载体上第一个氨基酸的含量测定95
. ]. W' |) O6 c+ B第三节缩合试剂96
( e0 E8 X' R2 |一、碳二亚胺型98
0 d4 W9 N. V& G0 G; g3 l$ l# j3 z二、苯并三唑盐型(BOP族)98
# M0 | J; H7 s. }/ X! u- Q三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100
$ P4 n/ p. K) E) A- b% e, V; A$ w0 ~四、磷酸酯型100 ; M5 @2 w+ Q% l, B, w! F
五、其他类型101 ( D3 b& A' U% z" C
第四节保护基102
' U9 O3 L" O" N8 E/ o一、氨基保护基102 % b" v: n- d# Z! ]: s- g
二、羧基保护基106 3 Q- a" l" q1 o. f+ y4 S b
三、羟基保护基107 ' f* G2 B/ i+ ^
四、胍基保护基109
+ ^6 y" m6 u4 r4 u五、咪唑保护基110
$ m1 F! i( E! E) g5 x% R) h4 u4 |六、巯基保护基111
: I Z& |; g# ^1 _七、吲哚(NH)保护基112
Q5 k9 N. Q/ M; [* O八、酰胺保护基113
# D' y6 o- L, s2 \第五节肽链的组装113 5 ]8 e1 s3 a F, Z5 U( G
一、氨基酸保护方式的选择113 8 }7 c- c& R1 J8 {
二、肽链组装方式114 - ~* t$ w/ V! N, s9 X. n0 y
三、肽缩合反应中的问题116 ' H$ t2 e0 i& n; m
第六节肽产物的释放123 4 k4 M; W, N! Q# D, A+ P0 o
一、酸解方式123
9 |: z' \$ ]7 e二、低高酸解法125 * T/ L# W& w) Q3 N3 n0 K, K
三、Fmoc策略肽树脂的裂解127 0 G R9 f, A- P2 y
四、Boc策略肽树脂的裂解128 1 p7 k% T8 `2 O1 b+ d3 e
五、清除剂的合理使用129 * N* m7 e' \$ ]! R7 c: W c
六、亲核式裂解130
1 F5 W* Q- Y4 Z; z第七节环肽合成131
8 N2 ^# }9 g- H( {% Y6 \一、二硫键型环肽132
9 v% b+ u) q4 s二、内酰胺型环肽135
( I2 e! I( a7 f. M三、非经典环肽137 ) h- C( k& G) s: i1 z, |
第八节Ｎ→Ｃ肽合成144
' E2 S' _- m" ?! D4 C一、羧基保护基144 ! b( e4 F/ D- I0 O% n) V$ E% ]
二、N→C肽链组装145 0 P* M/ q* L ~; F6 T% r+ V* R
三、缩合反应的监测146
& G/ ~6 x6 h5 |7 G% `0 M/ G* k) s第九节非经典肽合成146
3 q5 M% f5 H. H" `2 M+ a# C一、NSG型类肽148
. M$ V# A9 h7 M5 f8 B" t/ h二、UNP149 " Q, U- J M& P2 \
三、PNA150
( O) ?6 N; u+ R. U- l1 \% H四、伪肽151
8 Y0 A; p7 D( ?' r五、寡脲152 ' X# k: G N$ c3 q# g8 z
六、肽RNA缀合物154
4 f0 y8 X( _5 {七、磷肽155
; z# k% _) I& ^- s3 s八、糖肽156
& @' Z; P, O$ c+ t8 f) y8 T九、NOP162 \1 U( b6 j$ W3 z" N) n' w
十、βturn模拟肽163 " k; F/ u. E7 }/ J
第十节全新设计合成166 & o& x7 W M) x* I2 D& B6 ]
一、两亲肽的结构166 0 Y7 w7 k* |0 B8 N! ^. l
二、β折叠片166 c. N( z; F% E. d
三、离子通道蛋白拟肽167
3 h5 e" O; u% m( a2 s) P% r9 ~: d四、TASP合成167
& S, L% V) s# `" P3 E8 E第十一节固相肽库合成169 ) B1 I# \6 f6 k$ k7 \2 n5 A4 }0 B+ J9 p+ h
一、平行合成170 & O- P% T: `' A0 s1 n) K9 u
二、分混合成174 ( S6 T/ U' N* ~
三、集组合成177 + I; {) s* w- v; B0 X
参考文献179 + e `+ [4 s' Q
第五章有机小分子固相合成概论183 3 Y$ a$ } W" E. n- ]
第一节组装方式183
0 r# {: W/ {0 z8 C) R一、线型组装184
x. }* p% U; Z$ D" i& v二、双向组装185 8 K$ O" R! S$ I# r
三、模板组装186
: v+ B! t h" p8 H K7 {第二节多组分缩合190
5 E; n2 P8 I# C7 W一、Grieco三组分缩合190 7 t7 p4 _7 ]: m
二、Mannich反应191
6 T0 V# C1 f0 u7 u' V三、Petasis反应194 ; U, ^5 \ L5 m) a. {0 T7 L
四、Passerini反应196
5 x" w" @0 ]! `/ l. l0 z& J! A五、Ugi反应196
5 L0 Q6 |+ O; L' c$ ?0 a六、固相MCC其他合成例202
; q. F, \" G* {7 o第三节假稀释合成204
8 P% i1 {7 |! t' e c- X' Y一、多元功能基构件的分步反应204
8 Y- p; M% o( a$ w+ O2 ~二、分子内环合反应206
5 y% c( u# F6 B2 [第四节交联迁移型合成211 * _/ `) z6 c( \9 u$ K/ x8 |
第五节固相载体的空间因素214 3 b" E7 y6 ^+ M! Z/ L" L0 y/ ~5 Z- i& o
一、区域选择性214
& A1 M( I- R; [8 E# l5 K二、立体选择性215
' Y d1 E; g$ [$ p" g2 `三、固相手性助剂216
+ Z. y$ D$ p0 B% u1 R四、载体印模合成218
* e9 v4 q+ X" m5 k" T第六节保险合成220
' E0 z2 S$ X4 L1 \1 ?. x一、Kenner方式220 o( e3 R" O, v$ ]# q
二、借助DKP合环方式221
2 J% ]2 g/ A) y0 f' X L( \三、邻位位阻方式222 ( T* { H1 x( k) K
四、环脲方式222 1 [5 L+ T2 b* c; m1 I) g
五、脱水方式223 ' _4 T* N6 F( n( B& ]7 _: Y& h- H
六、缩酮转化方式223 6 z6 c* ]0 B3 L) \5 Y% ~
七、肼氧化方式224 % W3 `1 e! R0 M8 ~( H
八、亚砜还原方式226
: ?* U0 g: r# v# @7 r* D九、周环消除方式226
' q* A; {" L- {! T十、UDC方式228 / ^$ |; _: S# R- k a
十一、炔钴络合方式228
, Z. x2 u# Z4 h! ^第七节无痕迹合成228 1 q/ u' b3 v6 P
一、富电Ar—Si裂解型228
4 {" {5 v0 z _# p; t' Y二、贫电Ar—Si裂解型230
+ f+ t; j q5 y; g三、芳硅乙醇酯型230
+ J+ @! ]2 k( F8 b6 W2 c6 e四、烯胺C—N裂解型231 9 M: d5 V5 v5 z! V5 V5 ^* @
五、光敏裂解型232 + b4 U2 V) A. g/ L5 h
六、Bt离去型232
1 r8 u: ?+ s8 A' `7 s; Z0 }七、三氮烯型233 . h: a( q P2 g1 U- e1 s- U
八、季铵盐降解型233 # m3 K) N- j* @, h2 V2 `
九、重氮盐型234 . r' |, g' G) }9 ~0 P4 E7 N
十、环加成型235 $ S; Z, C) J j
十一、其他型236
& b; l' g9 J) T+ L4 G5 x9 Q十二、无痕迹裂解后新生键的类型243
+ a, t1 f. K8 U4 @第八节人名反应250
$ h* ?3 a: T3 n0 N1 v7 V$ v' N2 |" w一、azaWittig反应250
: s. R* h6 g" F' ?; |二、Hofmann重排252
' Z' O$ @* Q y, b: b三、Mitsunobu反应252
1 n' v+ U, T0 ~7 F, \参考文献257
; B, O4 S% J1 w: X' d, L第六章固相环加成263
3 g% U! n7 Q' O! o0 v第一节［2+2］环加成263 1 z* a$ B& e) D4 y. a# x) |
第二节PausonKhand反应265 2 `7 ? q3 w3 {
第三节［3+2］环加成267
. O. F2 G3 f6 C2 T# |5 N# H. J# e第四节甲亚胺Ylide环加成276
2 w1 ?" o" p" C- ^$ P! c: u第五节［４＋２］环加成282 ; T% o! k5 }) l
参考文献294 " u! c/ U6 M @7 B; O- C- i
第七章C—C键生成的固相反应297 6 k8 L- v! w( y
第一节金属催化偶联反应298
5 p* B2 p3 C0 R3 a# Y+ q6 h1 C; j一、Stille反应298
; u6 ~6 G# z$ u. P% ]+ b& @2 L( x二、Heck反应303
, { U2 m% Q& n& f- o+ p1 k三、Suzuki反应310 ! s7 C+ `9 p# b* }- V
四、Sonogashira反应316
% `, N# ?- ~# f8 S+ ^+ \$ k7 Y五、CadiotChodkiewicz缩合320 |" A* F9 q* q$ M6 ?3 ?3 v
第二节缩合型反应321 . {4 Y6 k( f+ v- y; u. k$ @, m
一、Aldol缩合321 . d0 ] P$ g; \4 H( q3 L
二、Knoevenagel反应324
# f: R( ]; K4 i, R三、 ClaisenSchmidt反应328
6 j6 Q( s6 \( E) a% B四、 BaylisHillman(BH)反应330
1 i. c, `8 l) n% `* I五、 BischlerNapieralski(BN)反应331 $ H$ k9 C7 ]0 B) g% f, D/ I. ~! X
六、 PictetSpengler反应332
* L+ m0 ?* ^- | p- o+ h七、其他缩合型C—C键生成反应337
+ J+ l/ [3 K9 L4 A/ C$ J/ A第三节Michael加成及C烷基化反应344 6 T4 A, U6 J) H" L! T# p1 x
一、Michael加成344
1 k) I. l6 k+ y7 ]6 R3 k. \1 v二、C烷基化反应349
; C# F+ n( X7 N1 f% c2 K第四节烯形成反应351
6 D7 }5 ~2 b0 _一、Wittig反应351
# S2 |$ a- V/ q/ U二、HornerWadsworthEmmons反应354
9 m5 C, ]" q& V2 N/ f( Z- d第五节有机金属及其他反应358
: @0 `* T& a6 v2 e( e$ [一、Grignard反应358 ( Q( c( t8 L* l. ]2 O3 v
二、烯迁移反应361 / m4 L' l* h4 O! ^$ p4 ?) u: q
三、其他有机金属反应363 6 L! Z. G8 x: ?
四、自由基反应364
/ b/ f7 A' `3 H# M0 }& d) j' u" A五、FriedelCrafts(FC)反应366 0 S o( m7 S, r9 T7 z
参考文献368 " i% r; a2 v: B2 Q
第八章杂环化合物的合成372 & c' X3 |% J F1 m! b$ Q4 C: z
第一节单杂原子杂环化合物372
' F" U# n2 v9 P一、内酯、内酰胺化合物372 % A3 [8 v/ x* n2 U4 H0 T# @. ~( e' w1 [
二、二氢吡喃及哌啶酸类377
! b) V$ }2 O1 Y' v三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378 2 q1 P$ k, r6 r7 M3 k* l
四、四氢吡咯类382 , V+ R: l+ W( H3 d2 b
五、吲哚类383
* S5 ?& [7 }5 B8 V六、二氢吡啶类388 - C p) F3 q; D1 z4 e/ u* B G
七、四氢喹啉、喹啉类391 % r3 S8 c" b7 }' D
第二节双杂原子杂环化合物394 ( C3 C' _) d7 N% w9 f) z' e
一、四氢喹喔啉类394 " P" X* R3 f, m7 }# y; e" D
二、喹唑啉及喹喔啉类396 ( N5 e; Q4 G% u* P- ]
三、嘧啶类399
- o' g3 t' K, Q* ?+ I四、吡唑及咪唑类401 - s$ j; [1 u! l7 D3 _) r' K- `% Q, Z
五、唑、异唑类404
( m$ w+ U: G+ ]4 C六、苯并咪唑、噻唑类406 4 d6 @) ]2 m# y
七、环脲、乙内酰脲类407 5 U0 s2 w% ~, T& `) j
八、哌嗪酮类408 * b1 }& [5 [: P
第三节多杂原子杂环411 7 U( u: W6 P% u- H5 a
第四节二杂杂环414
: |! w: \" F6 a% F一、二氮类414
) @, e7 X. r( g1 P3 ]) ?二、苯并二氮(BDZ)类416
! i* u/ \' y7 A+ U3 t三、三稠环氮杂类422 & c) t% U; a6 N6 l
参考文献424
' H6 ]: _2 D; ^. R第九章天然产物合成427
' _& B5 _( e+ Z7 h$ y+ W& }- m0 H第一节天然产物肽428 _: F8 y) j; |' Y0 n
一、 Pepticinnamin E428
* n" B% |+ P- ^# w6 c' H二、 Oscillamide Y及其类似物431 7 f. i2 Z# s) D# n
三、 Valinomycin类似物433 ; r7 s1 P D7 x( {" i) L2 l& m4 m
四、 PF1022A类似物434 % ^4 x3 i6 W7 _- l9 e6 K& |& B# d; Y$ q
五Apicidin A类似物436 ; `% B( ?2 T5 \- b
六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437 5 ]+ Y$ ]; K4 b* O. m
第二节生物碱类化合物440 + x2 n+ y0 y7 x1 ^) t" _2 {
一、喹唑啉类生物碱440 + h' |- S, G' ]$ S2 i( c }
二、萝芙藤碱衍生物441 . f* C6 k, r1 y# U6 @+ X: V
三、雪花胺类似物442 5 R9 I/ Y0 |8 s9 ?( q$ ~
四、Saframycin A 衍生物444 - I' u$ G3 q+ j1 T+ ?* i
五、肽生物碱Efrapeptin C447 / h) | Q+ h a/ a: i& K2 ]; x
六、Fumitremorgin C449
9 {/ ^. I3 T8 G x( G9 B" ]4 ^) ?七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450 * D7 R1 y9 `* n3 ^ Q
第三节激素类化合物453
- _& \4 V# I! K* h) K0 h9 q一、1α，25二羟基维生素D3类似物453
& f t2 ^( }, V# k+ Z# J二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454
7 _* D$ ]8 q/ J l. G7 r三、前列腺素（ＰＧ）类似物457
3 I3 B8 S4 I# _$ v: M四、羟基甾体激素衍生物461
+ B. B. m) I- P- i6 T, c第四节多并稠环化合物465 8 U" {+ e) l; u; b L+ J$ l
一、四环模板（TCT）及衍生合成465 8 i& ^. r2 v o/ H& w, `! Q
二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468 , J! d$ D* r5 b) V T+ ]" w
三、其他多并稠环化合物477
' z" A" H. r5 @" W+ p" N第五节大环化合物483 3 ~2 [! y& g4 _9 o4 s
一、(S)Zearalenone483
3 ~# j& @0 ~& g二、Epothilone A (ETA)485
) S d4 G- i$ @) x三、麝香酮及类似物488 $ |( J4 f4 W# l! G& g# S
四、Hapalosin类似物490
) B7 m% \+ [+ s3 j! D五、十九元环烯内酯492
0 {' `8 M2 `( l$ \4 H1 v. x六、联苯环胺醚493 3 w; \& s3 h* w6 r u! f0 x
七、大环二苯醚495
2 g& J: M1 H# H; I9 W. B八、Isodityrosine类环苯醚497 . K& x- H( [: s
九、十二元环内酯内酰胺499
/ ~" r" z* b+ c8 ]1 i$ A十、红霉素类似物500 ! v- N$ L' ~# u2 ]- R& G8 \
第六节多羟基（醚）化合物503
6 k6 ^* _" |2 [3 O( i- H一、紫杉醇类衍生库503 8 B6 P/ a' E+ Z* x
二、Sarcodictyin衍生物505 % p7 O3 v6 k O0 E
三、万古霉素及类似物509 , d2 E: [$ W7 k
四、Lavendustin A类似物516 " ~' A5 l5 z" l9 g: r5 t, p: T0 r! t
第七节其他天然产物519
6 L) ?- z) J( u一、蜘蛛毒素Ⅲ519 6 y: n6 \: `3 q" s6 f
二、Saphenamycin类似物520 - `( ?) D' m, Z' ]* n
三、Dysidiolide类似物522
* k1 ~7 \# }* w! g- V9 N四、Olomoucine及类似物525
4 s& c( v* L7 e, L( Y! m; k& J# [五、Plicamine528
# e# S5 y4 k2 Z- |3 ?8 B$ n2 _参考文献529
4 i# B, u X8 i" U6 R第十章非经典固相合成532
" Z, i. j, r% t2 q第一节固相清除型合成533 6 P; v8 |7 Q# V! f- z9 w) D* z
第二节固相试剂参与的合成540 s3 V* u( M7 d% @/ ^
一、氧化试剂541
1 n, \) c- F# o/ I二、还原试剂549
" P$ d% M2 \8 `! l4 [三、卤化剂551
5 P/ l1 P D6 W# T ]四、C—C键缩合试剂553
& }* D6 x2 R6 M4 m K# Q五、亲核取代反应试剂554
$ N, E' |# V' ?1 ^2 \* {' D六、用于Heck反应的两亲性试剂555 8 c# ^+ [/ R: ^9 \
七、脱质子试剂556
0 k, U b; Z, T/ K- `1 R) k八、催化加成试剂557
' M. J3 O7 @4 X1 ?. s0 R0 ?3 R6 K九、过渡金属催化试剂558
4 U/ U; g2 ]$ d* [1 U4 f十、其他类型载体试剂559
* o1 A2 ?$ F, O+ C# k" @十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562 * f3 S+ V# P0 ^1 u7 f. F# d
第三节固相捕获型合成564 % V/ Q. ^# g) D3 v9 K
一、一次性捕获564
& y- g0 G; p) Z. V: o) S( ~6 r$ C二、多次性捕获剂567
0 e0 i* `# e7 m8 b/ @. T- h0 \第四节载体试剂、清除剂的联合应用571
$ `& _' l% v# v) x1 J% _第五节可溶性载体的液固相合成579 6 \+ M2 P7 ^, N/ ?. x- ~+ \* j/ v
一、可溶性多聚载体的性质580 ( L S8 v3 n$ Z2 z# B5 ^0 @
二、载体从反应混合物中的分离581 % q. K8 Q% h5 R; X1 @
三、液固相合成中的分析方法581 5 s9 V S6 l% r k+ @* [( c
四、常见的可溶性载体类型581 . Y, G! q9 F/ n1 [$ Z
五、可溶性载体上的肽合成583
0 a/ }5 l3 F/ y7 j: K, q$ j9 n7 w! R5 k六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591 ( c M* K3 d- [6 I' y# |0 t# T
七、可溶性多聚载体上的多糖合成593 3 D7 b/ Z5 h+ O1 @- l
参考文献596
! y3 i; e% \! w" B第十一章主题文献指引601 , T! `1 i- g. [4 p
第一部分专项主题关键词601 . n& U8 ]3 [! ~, r- n
专项一综述601 5 H4 B) N6 M* v7 r' A7 j8 Q/ ]+ g
专项二载体及Linker601 . i+ k- r5 B+ @; l& I0 C/ \
专项三固相试剂602
( c/ A* R* |; m专项四产物类型602
; e) o8 \! V. a. }2 [专项五反应类型613
; C6 T1 p& O! `$ j3 V8 c专项六人名反应618 ' C# x- r$ ]% D. [ ]
专项七不对称反应620
* u( R; Q6 a4 z5 B* g; [专项八酶催化反应620 3 B0 Q$ K4 A& p1 e
专项九过渡金属参与的反应620 , u g8 w" b# b/ }% u! s3 C
专项十固相无机合成621
0 \/ r D4 x% J7 s第二部分文献题库623
g( e A6 S4 {1 w附录英文缩写／全称对照672* e+ I, t6 a3 W/ w
% P# k2 x) G$ L1 _) \# o[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-2-12 11:05 编辑 ] |
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发表于 2009-2-12 10:58:11
