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[讨论] 活性金属电池

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发表于 2008-7-16 20:36:06 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国辽宁沈阳

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活性金属的电解制取过程中耗费大量的电,为什么电解的逆过程电池效应就不可能或那么困难实现呢?
1 k5 @6 C' p7 J4 J! ^    活性金属(如钠)常温下就可以发生置换反应,置换反应也有电荷的移动过程为什么就不能实现电池效应呢?, s8 c% X4 J& w! m& ~& J' ^
    铅酸电池的机理--关键是不是内电场作功效应形成电池的?内电场的作功机制是与外电动势作功方向的相反的,内电场阻止了负极电子直接经电解液流到正极,内电场形成的内在机理是怎么产生的?
" C( M0 v6 S( E# C- h8 Z6 l( `   
& Z" G/ g: _2 z6 t8 D$ ~: \( 阳极 ) ( 电解液 ) ( 阴极 ) 5 Q  w3 F3 B- S- Z6 E6 S9 u' Q9 l
PbO2 + 2H2SO4 + Pb ---> PbSO4 + 2H2O + PbSO4 ( 放电反应 ) - B8 F, e: |4 |
( 过氧化铅 ) ( 硫酸 ) ( 海绵状铅 ) / h( U; T* g" N3 v" w# l# Y% z3 B
0 K/ ~$ R/ L, L7 y: @0 h8 j

: u7 l/ s; m0 Q3 S8 e  i5 y: _( 阳极 ) ( 电解液 ) ( 阴极 ) 1 c7 a  b- d+ S5 D+ W
PbSO4 + 2 H2O + PbSO4 ---> PbO2 + 2 H2SO4 + Pb ( 充电反应 )
4 {2 d4 D2 Q4 z# D7 h5 p9 m7 i( 硫酸铅 ) ( 水 ) ( 硫酸铅 )
5 l9 ~* I7 z. B; R1 r( M" N, y5 l/ j5 V! j+ i! M
从反应中看不出什么机理,请高人指教?
 楼主| 发表于 2008-7-18 12:51:52 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳

回复 1# 的帖子

我做了铝+三氯化铁的化学反应
! j/ Q) q! w4 u* U+ z6 @5 H2FeCl3+2Al+3H2O=2Fe(OH)3+3H2+2AlCl34 @9 w) j/ ?- t2 v# x$ \5 V1 _
铝的反应剧烈,在之中加入铁片做电极测得空载1.13V(铝负铁正)加载20欧姆0.75V) w) Q8 T+ a& k% O4 j
当加外附加直流电源3V,正负交替联结对铝化学反应无变化。对此说明了活跃金属的化学反应没有进行电效应,活跃金属的置换反应不受外电源控制不能达到电化学态。
8 ^) Z' f8 `  f, k/ v物质的变化从一种状态变化到另一种状态,如果达到作用机理的实质,就应该能够实现可逆反应。大家怎么看?2 Y" B6 Z/ Y8 h/ Q! J+ \' ~) J! y
就如电解是电场附加使离子定向移动、电源电子和孔穴还原离子。要使极板附近离子定向移动,使溶液内形成内离子势能反电场也就实现电解的可逆过程----原电池8 q6 Q7 @( C- q4 Y5 A, I% B! q
这只是我对可逆效应的看法,在作用机理一致时应该有逆效应成立!% Q* e# Q2 G  E0 e* G! s8 t1 l

* \* H  a& B! O& C[ 本帖最后由 加兰 于 2008-7-18 13:27 编辑 ]
发表于 2022-6-16 19:29:28 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
内电场的作功机制是与外电动势作功方向的相反的,内电场阻止了负极电子直接经电解液流到正极
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