有机合成中的保护基

fumaok

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. ]0 p7 h5 A6 Y8 ^# Y1　保护基在有机合成中的作用
2　羟基及1，2-二醇和1，3-二醇的保护
: e% J0 ]+ L0 R: G　醚
. p$ N2 V+ u& O* g3 E　酯
　1，2-二醇和1，3-二醇的保护
; `4 f- S+ s& Y7 K+ ?, T3 k3　苯酚和邻苯二酚的保护
　苯酚的保护
" A% m" N0 t1 Q6 J) s　　醚
　　酯
* V) l- }' f" {3 Y　领苯二酚的保护
　　环缩醛和缩酮
$ w/ S7 u3 e- \6 ]8 b; U　　环酯
4　羰基的保护
　缩醛和缩酮
  u4 ?* n0 n! \- a- L: ^# M; c$ |　其他衍生物
　二羰基化合物的单保护
$ @6 S: `4 T; L) T) W5　羧基的保护
+ I0 t5 i' t3 @4 a; Q& z　酯
　酰胺和酰肼
4 f% x9 |8 W# V5 i( `1 X) n6　硫醇的保护
  n1 {$ E2 S# q1 Q3 [' c　硫醚
　硫代酯
0 `3 U5 K5 X5 ]- D9 p6 X3 q　其他衍生物
- }: R: O: ?7 d: M6 y$ a! _8 _7　胺基的保护
　氨基甲酸酯
! \8 G- K6 y3 [* T　酰胺
3 \2 \" m' }. ~- P9 g  |　特殊的-NH保护基
! S6 R' @4 k0 U8 s3 X; d. t　咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香杂环的保护
: M7 ^& i0 a: o, z. Y# W) S% }　酰胺－NH的保护
- n: e! ?, b7 b5 \' Z8　炔键≡CH的保护
9　磷酸酯基团的保护
5 T4 E% @! H2 a. @8 f7 f9 a  F10　反应活性，试剂和反应活性有
( m  @# A0 F3 [1 G, H# Q　反应活性
4 s! \( E' ^& q; Q6 b* A7 K　试剂
　反应活性表
1 U, Y7 L. F& S8 F3 S$ ^6 M　　1　羟基的保护：醚
. i$ I3 g& w0 t* z　　2　羟基的保护：酯
, f; ?: i0 V) t4 j3 z　　3　1，2-二醇和1，3-二醇的保护
% }' @6 U6 e, O3 W* O% x; E　　4　苯酚和邻苯二酚的保护
8 r9 B% p/ @5 y; o2 S. y$ ^2 `1 ^9 n　　5　羰基的保护
$ {& N$ V1 Y' \) G% L6 Q5 \; s　　6　羧基的保护
( u- |4 X- F+ V" J　　7　硫醇的保护
& x  W3 K; {/ s" M　　8　胺基的保护：氨基甲酸酯
　　9　胺基的保护：酰胺
　　10　胺基的保护：特殊的-NH保护基

[ 本帖最后由 fumaok 于 2008-6-21 03:38 编辑 ]