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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)0 I# C) j( g0 W9 Y2 ~0 z
【作者】张洪涛，黄锦霞 编著 $ b P3 b3 q2 w8 l
【出版社】化学工业出版社
" ?& g5 u. L* h/ a( S0 G【出版日期】2007年1月第1版
$ ^/ v! J6 O) a6 W0 I【ISBN】750259515
9 @3 e/ W9 I+ A- o6 N) z9 R【开本】32开
8 E8 ?; X) Z; i【原价】38 元 A$ t2 a/ x) J& J
【页数】401页4 G* P9 k7 U! Y0 _& Y! Z
【大小】41.9M8 s$ ]$ L7 \: h
【格式】pdf+312行三级详细书签 2 o; s/ M) Z, g( m" d
5 u/ {6 i0 v8 O1 _0 r* u' U# G全书共有22个压缩包# u( B5 Y0 L2 ~; s: \$ z; l
" p: R% f# d2 y) \0 u+ c/ v【内容简介】
3 X Q4 P: L0 c* m c. n 本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。
# R( x Q* r. f7 } 本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。
& e( g! [6 J& k7 A* ? N/ T
2 t8 k, X6 e7 ?8 j2 u
# \. ?" G- Q* s: [$ `2 S
; t! K3 Y4 t8 ~2 G$ q! {4 v& j
# t" Y( P# [5 k6 v9 X【目录】1 [& v; i( W/ j6 Q
第1章 绪论1 . Q- x0 r* W! a! B4 Z, Q: ~* C
1.1 乳液聚合的历史及现状1 " Q2 x9 v% D+ v3 ]3 c
1.1.1 乳液聚合的概念1 l8 K9 C# N* o( h i3 K$ v
1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2
4 y0 G. S- Q! W/ F3 r1.2 乳液聚合的特点4 2 s1 q9 _. y6 @ [9 ~1 N. }
1.3 聚合物乳液品种及应用领域6
1 B5 w, J+ l- \1.3.1 聚合物乳液品种6 9 F" s1 m& L6 ], M0 O
1.3.2 聚合物乳液应用领域8
% S$ t5 Y5 }! q' f1 {1.4 乳液聚合新方法简介8 ' `4 K& H" i: e! _7 X
1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9
7 K' c3 _; r+ |1.4.2 特种乳液聚合方法简介10 9 ?" N# C( H I+ y; s
1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12
0 z: F. i6 s; Q7 [# J1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12 ! |# w+ i- }! o. o. O5 Q
1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14 : b/ y( v: F0 s2 k
参考文献15
6 x: h1 m# U8 M) X第2章 传统乳液聚合17 ! X( u- h+ Q0 t
2.1 乳化剂17
9 W2 i- S7 q' p2.1.1 乳化剂的类型17
+ B- |4 q) e% p$ s' i3 u2 E2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21
7 O% Z( |+ c8 N! U1 a: z$ ]3 N2.2 单体30
' d4 h" V; l, D( h) g8 ~4 G2.2.1 概述30 $ A: X7 ~4 b) z. Z% B
2.2.2 常用单体的主要性能31
% C# Y# f0 n% j+ F2.2.3 典型的单体简介32
4 v% R: F3 ^* G* l i* D3 y2.3 引发剂35 + X. R9 j" @; t _" y' T
2.3.1 热分解引发剂35
9 M! t3 Q$ b8 r2 h$ x2.3.2 氧化还原引发体系38
, H7 I' `! m3 e6 v# V6 O2.4 胶束成核的物理模型38 + ]$ v& E4 ?8 h% `
2.5 乳液聚合动力学理论41 7 n7 w( l6 m( x+ o7 ^8 d% a* B
2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41
8 T: T% }! a% G$ y1 A2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44 * G' F/ M1 _, T9 h6 y
2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46
( q: N/ t7 J/ x2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47 $ G/ K0 v& s# |" E! S
参考文献47 n1 n0 s* C( x3 i. T/ ~# s6 z
第3章 种子及核/壳乳液聚合49
! l( Y/ v: D$ v/ v: G. `3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49 + _/ Q3 f6 Y& E/ u
3.1.1 种子乳液聚合49 " _9 R: e! p6 l8 u) u
3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50
# t. P8 B5 Y6 u- A9 D5 T3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50 W; x. } i4 D( {5 e
3.2.1 聚合物粒子的结构形态51 9 d0 z4 a' ^; S
3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52 ; l( [0 K, s" z! y+ z4 Q" M# q$ g
3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55
7 [6 l' w% `* B3 o& R7 i; n3.3.1 聚合工艺的影响56 5 |; G+ H: G) u! R; g
3.3.2 两类聚合物的亲水性57 0 M) Y. f0 i4 u" F
3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59
# C2 [. j% f. j% d8 u3.3.4 引发剂类型的影响61 5 c: Z8 P" L: ~/ J
3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62
% w4 F# O& v& B' Y# e- ?- d: B3.4.1 接枝机理63 1 A* E' c& O: Z u. c) @
3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63 + }+ S7 @; m+ Q9 @2 c6 U
3.4.3 离子键合机理64
3 M+ x9 E) u6 z! U3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64 ( H3 J& @# |/ l _, [# y
3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65 & M/ [) P: e9 u8 ~2 X; y! f, `
3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66
) j0 K% t- [6 [" f" c3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67
7 o& |2 D1 h8 p3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68
: l, J0 @( m0 |: F! e3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69
! a0 U1 m7 p5 q0 L& k7 C. c8 c3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69
2 P0 n! b! W u. S3.6.2 环氧树脂应力改性剂70
, l4 L7 t; `) f+ Z& T5 R ~$ q3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71
* P0 `! i; J4 Q- V9 B3 G9 z n" y参考文献71 ) m3 Q" y( f5 S# Z5 s
第4章 无皂乳液聚合74
?$ C) Z% x% R5 _# w/ W2 I4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75 2 H# C( K5 i# q! x" i
4.1.1 引发剂碎片75
: f/ u( i- }6 n2 I4.1.2 低分子羧酸单体78
4 u, e; {6 u' x- ~4.1.3 离子型单体80
: W& y4 F d; h1 b& |7 M4.1.4 非离子型水溶性单体82 ' S) ?8 j. \! a0 j
4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83 / ^. e+ W. N' x( r' W% I
4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86
% E" q4 n- |8 D8 D2 }4.3.1 均相成核机理87
9 \8 ^$ v+ ^6 m, ^4.3.2 低聚物胶束成核机理89
: ~; k+ @1 D. q9 }. P2 ~4.4 无皂乳液聚合动力学92
& u' h7 Z$ h7 |1 y7 U7 h4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94
$ O( G0 |# D v; D* {4.5.1 乳胶粒子的单分散性94 - N9 W& w+ E6 |" ], p2 z4 o' Y+ `
4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95
5 }, m5 K8 j6 j p) A, i) O4.6 无皂乳液合成技术进展97 / {6 Y, P1 a* z$ m* Y( X! B
4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97
8 Z: e5 v0 K! F4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98
l& h* ^, T& N. _4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99 ( j. x% h7 Y7 M4 N* c* w( R
参考文献99 : T+ Q# V6 E$ U3 @8 V* e7 E, F
第5章 反相乳液聚合102
6 k/ C" _( ~+ v1 N( j/ y% \' h5 ^5.1 反相乳液聚合基本概况102
! H/ ~% C1 A1 w3 O4 I8 z5.1.1 基本概念102
& l& U5 c& R& l3 S" Z2 b! c5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104
1 H5 L) f+ v* G3 r3 n& p5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104 7 x* }) u4 H0 J& z& R
5.2 反相乳液聚合体系组成106
" e" S o6 U6 E! z" j9 k7 u5.2.1 单体106
' @+ w% H5 d! N! j9 j5.2.2 乳化剂和分散剂106
* p" I- w: P* c; ]3 r; ~5.2.3 介质和引发剂107
( [7 r* Z0 H, x3 [* C; E5.3反 相乳液的稳定性108 ( P: D& K. `' @3 T% I. B7 q E8 ]0 ~
5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108 2 \2 c" r5 [/ H+ _! {* d% P1 ]
5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109 1 T/ H7 o6 U. D- n* G) Q; ?. s: ?. k
5.4 反相乳液聚合机理及动力学110 - y3 X; b) o+ ~/ p; K4 n9 S k- Q
5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110
3 j* q6 }2 g3 \4 @5.4.2 定性特征112
+ T6 m) |7 a$ v7 f5.4.3 定量特征113 " D! q0 \ \( l# ?) Y# f
5.5 AM反相乳液聚合116
# x3 [3 q. ~; Z. |5.5.1 概述116 9 ~/ n3 E/ B) [' t3 O" T
5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118
/ S& b( y: _+ {( H/ _( F5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119 / l) U5 j" b8 N2 j: \, W" O
5.6 丙烯酸反相乳液聚合129
2 d7 j F! {$ N; E+ j L5.6.1 单体乳液的稳定性129 7 l) f& u7 f% i1 {5 _
5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134 " R$ z+ Q( E8 Y
5.7 反相乳液聚合物的应用135
9 d( U* y- m) O. d5.7.1 在水处理中的应用136 , ]0 v0 a4 }3 T, }/ P
5.7.2 在造纸工业中的应用136
, H2 B; D* m/ X ~6 i5.7.3 在采油工业中的应用137 / ]& K. h0 ^- T, b# \
5.7.4 在其他工业中的应用138 & [ r/ R3 f, e8 ?( b/ w- p2 V
参考文献138 ) o; L8 O X3 R/ J2 t
第6章 细乳液聚合142
1 e1 L* L! d" r8 R b" e: x5 \$ P6.1 细乳液聚合的基本概念142 9 h, j" s* I. |/ V
6.2 细乳液的制备方法143 / ?3 t, K7 R9 h3 o4 ?1 X" ?
6.2.1 细乳液的制备步骤143
) Q% ?9 N* ?/ {7 c7 E/ _6.2.2 操作条件144
$ O+ l# O( I% k2 `* g6.3 各种添加剂146
/ Z2 k! \% u3 {* h( _6.3.1 乳化剂146
9 N0 Y6 V- ~! I, w) D( B6.3.2 助乳化剂146 $ ]1 B5 E3 ?* j% L) R: H$ V4 i
6.3.3 引发剂148 + R- E+ ^6 R, o7 e7 O
6.4 细乳液聚合研究的表征148
2 V. T+ ?4 N6 y |/ g6.5 细乳液形成原理及成核位置149
2 ] w. {- N4 w& X0 q6.5.1 乳化体系的微观结构149 : d8 m. H" I# K3 P6 n" N
6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150
# D; y' Y4 |4 I. ]! Y9 @/ F# y) v/ c1 D6.5.3 乳液的离心稳定性150 2 S6 [, i9 N+ T, Z H$ ^5 p
6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151 ( r9 x. W0 d4 j! V
6.5.5 细乳液聚合成核位置151
6 R- a6 w- w" [; g9 X: a6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152 D' @$ ~4 c3 l9 h8 L# C
6.6.1 SHS和HD比例的影响152 % m7 W6 `: [. g* ]2 H. w( V
6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153
+ U1 k" i$ a7 v3 ~* d- c6.7 聚合动力学特征153 1 l" C$ q# D; X7 p; U: U
6.7.1 转化率时间关系154
# a6 u+ x- S" `6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155 . I" |0 w# q3 t, m
6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156
; c2 V, {. _! E, `3 H3 p6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158 ! \) L# c1 K: k; V) o. L( U( u
6.8.1 细乳液粒子大小及分布159
$ N/ q3 K: k p8 ~7 D6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160 3 O q/ q# b# q
6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160 ; T& d: f# H: s
6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161
4 F9 }, y" x7 N) k! `" |4 N% P6.8.5 粒子分布与成核机理162 6 e& T, ]9 W; x0 ]! a! e
6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163
5 Y% i+ u5 y/ W参考文献163
! S0 Z, R$ n0 N- w第7章 微乳液聚合166 ) |, B+ }. o1 e9 w( G
7.1 前言166 / x$ G: W2 f% \$ v4 S7 ?% J
7.1.1 微乳液的概念166 ( G! q, w0 ?: t) q% y
7.1.2 微乳液的形成机理168
" h, c9 ^8 n! r7.1.3 微乳液的热力学稳定性173 / E- E6 l0 K+ f& C% g2 v
7.1.4 微乳液聚合的基本概念176 8 |0 |8 c3 {0 ^6 l: S
7.1.5 微乳液及其聚合的特点177 # ~) L) U/ t) y# r- c
7.1.6 微乳液聚合的研究状况178
/ [7 M/ h3 N- D S. n7.2 微乳液聚合体系及形成179 o7 e1 [, w& @$ q6 i0 K
7.2.1 单体和引发体系179 ( W3 o3 {, F2 t4 g- P) b
7.2.2 乳化剂180 ( B9 z3 A. F/ M1 b' |' N, M" N9 p2 g
7.2.3 制备工艺180 # c4 }! ~3 }+ N4 _2 |3 i
7.2.4 微乳液中的聚合反应181 ' H+ W4 {7 y- q2 m, k. `) k( }
7.3 微乳液聚合的应用183 A" S$ B1 m6 q" W6 H
7.4 微乳液形成因素及相态184 + G' a5 N0 e: I5 R
7.4.1 正相微乳液聚合184
: h6 x; c+ Q+ u. j3 y7.4.2 反相微乳液聚合186
$ j# A) z3 u4 |9 f; Q: D7.4.3 双连续微乳液聚合188
9 a/ F p- h" z* p! o; Z/ m# q* w5 ]7.5 微乳液聚合动力学189 : p! k- k' e1 ? \- D+ } M
7.5.1 微乳液聚合动力学特征189 5 D d$ |" i3 J
7.5.2 反相微乳液聚合动力学190
, @2 }1 c6 w, W& W7 W. b7.5.3 正相微乳液聚合动力学191 1 g+ p+ m, X S$ `: ]" q; l
7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192 9 W- C9 _ C9 ^8 ]$ ^' e% U. ~
7.5.5 微乳液聚合的数学模型192 ! j. I0 n7 ^: F& H
7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193
8 \ D9 J( o4 C( L- r. ~7.5.7 聚合动力学的影响因素194
" b3 f( |! O1 e# g- i0 S0 T7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195 ' v4 W- i0 l. A N' L- z
7.6.1 微乳液聚合成核机理195
( \% H; R9 |( @! Y- k7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196
: m! b2 g9 a9 |. @7 a+ H7.7 微乳液聚合的性能200 6 H$ U' Z& c0 `- {$ P
7.7.1 微乳液聚合的共聚物200
) h* ]) A G8 Q6 F5 G4 d( b7.7.2 聚合物的特殊物理性能201
5 V7 o9 a2 h% C$ A. m% w. D1 p$ B7.8 微乳聚合体系的改进202
# s9 t8 T& p9 k0 A7.9 微乳液聚合研究的关键问题203
, U; x% I* [* Y$ v+ `" x; w7 r) d7.9.1 提高固含量的途径203
8 v9 x+ Z+ ^* B$ G7.9.2 多孔材料制备中的相分离204
. K J) ^, t, V+ F) w0 C7.9.3 微乳液聚合过程模型化204
+ ?3 s- |8 x$ j. Q, @7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204 ! q, n/ a% R& B. y( b9 H3 P
7.10 微乳液聚合物材料的性能205 . l+ o- V+ Q0 F; Z( f3 o, g$ C
7.10.1 高档涂料205 . y2 s) c6 o! a3 w
7.10.2 聚合物纳米粒子205 0 |7 E9 [- O: N( @9 E+ U
7.11 微乳液聚合研究的热点205
# ]7 A& B! Z- a& S( I* j7.11.1 寻找新的乳化剂体系206 ' N+ F% z6 Q+ f9 i
7.11.2 多孔材料的制备207 8 P z, r1 F" J( i( c
7.11.3 功能材料的制备208 0 N2 w; i. o( u: F+ X
参考文献208 2 ~& r2 }1 v0 T& N2 n: g
第8章 超浓乳液聚合214 1 k* Z/ \5 o h2 G, H
8.1 引言214
& G8 V" o/ l+ [; y8.1.1 超浓乳液聚合的概念214 * v- ?: P1 c t9 u; V0 u+ S/ e" b
8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214
; d) B3 g7 V6 ]4 X0 ?8.1.3 超浓乳液聚合的特点215 / r5 N1 ]% V/ H, I) M
8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216
- d' q) C+ N, a7 N+ `" W6 A3 _% \8.2.1 超浓乳液的形成217
5 }# E' i2 @, k9 `# e4 f, U8.2.2 超浓乳液的制备方法217 9 v- R1 q& Q% ~8 T9 C! R
8.2.3 形成超浓乳液的条件219 2 s3 D+ d5 d, Y+ H* e' {) w, F( W
8.2.4 超浓乳液的性质220
3 ]* k$ h. k% A% P0 w3 W8 ~* }5 A- Y8.2.5 超浓乳液的应用228 " X- R* J3 ?. j" w
8.3 超浓乳液聚合229 * ~" x0 S3 \ r2 ~3 `! K# |
8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229 # O Z- c( b; m0 w
8.3.2 超浓乳液聚合的特性231 ! {7 ~$ c9 f+ F/ ]/ n
8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237
/ D' f4 {( `* A( f4 @- h0 H4 M0 \% n8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238
6 C N1 c" T; F& m& e; z8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239
" d$ E( l& A+ U! J0 A8.3.6 橡胶增韧复合物体系240
, `$ W; x4 {% ^8.4 超浓乳液聚合的应用240
" j8 M; P% W2 N+ Z0 c4 z" X# B8.4.1 高分子材料的共混改性240 h; ~8 n5 [. N1 \
8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242 7 U7 N9 @% l5 K; A( y
8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243 8 ]0 {8 _2 y: U, V+ f
8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244
1 ~. G+ `( m8 G8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244 0 O9 \4 _9 m u7 n
8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245 : G5 }3 C# w9 G: |
8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246 1 J# }: l! y( Y3 P; ?. ~
参考文献248
9 u+ z7 n: G5 `% U第9章 分散聚合250
5 [! \, ^* K0 L. ^7 i1 a# F9.1 分散聚合的基本概念250 4 O' Q" T; J0 j- R* x; J' H
9.1.1 分散聚合的定义250 5 R0 M& N8 H) H* M1 Z* i$ w" V
9.1.2 分散聚合的特点250 ' @4 A# D( j& j' X! c6 [, Y0 { r
9.1.3 微米级微球的应用251
" Z/ k, t+ w& G" z* C( q9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252
( C1 ]" t# n3 J8 @1 Z9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252 5 R! ^: u; h- E' m6 t) y
9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255 , z) K x" x7 N. _; D( Q; c
9.2.1 分散剂255 : F" ?" T( u/ [7 [* }: M- {
9.2.2 分散介质255
) F1 D; l/ @- [+ t7 j- B9.2.3 单体和引发剂256
# Z! ]/ L4 C+ k+ ]; j9.3 分散聚合的基础研究进展257 : u. F6 ?( g( f9 `! S
9.3.1 成核与稳定机理257 2 k/ v+ G+ ~0 m+ I; ^) j
9.3.2 成核与稳定机理实验证明259
" V0 [6 f4 G1 @$ x' X3 P9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261 # ~5 u5 _4 q/ v4 H
9.4 动力学研究262 / I. o6 [8 M4 y" E+ z
9.4.1 动力学研究状况262
9 w2 K( G* a V* ?6 F$ d, b9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263 2 g$ o- O% b0 i# O2 D, K
9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269
: a/ g. E3 |3 \% g, ], \' z9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269 9 _* j M7 o! ?% o
9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269 ) E" ^' ]/ d- _: V, M5 l
9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271
2 ]2 }) ~7 q: i7 F0 v6 r' R) r' `3 u9.6 聚合物微球的应用研究进展276 " L a+ |, D3 }* w
9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276
7 O9 L+ z, L5 D2 u3 b/ s3 V `9.6.2 制备磁性材料复合微球277 + ~% @+ L: k4 O: N
9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278
. [6 N0 {' K2 ~5 T) d9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279 8 n, t" G6 k# k$ t/ }
参考文献280
6 P0 Z9 U" p( p, D第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283 ( k. V1 K9 Y! h( o! E m
10.1 前言283 3 Y+ E( Z2 U) }3 Q+ w3 ~; Z, B$ A
10.1.1 传统乳化剂的缺点283 / ]$ t4 G4 X2 N
10.1.2 新型乳化剂284
- v6 z% P% F" f10.1.3 可聚合乳化剂的优点284
. {5 X) r9 B; L9 K: `10.2 可聚合乳化剂及其分类286
9 D* H/ F: m, z" ?7 \: \10.2.1 按亲水基团分类289 9 d5 E( W: F* `6 M. \2 V4 @( [
10.2.2 按可聚合基团的种类分类290 4 o6 i. h8 D% T/ I3 e
10.2.3 按可聚合基团的位置分类294
8 g5 w) X4 I. C }" x5 U6 X2 z10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295
9 [6 b" u. v# b+ ?10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297
8 R i+ v# @$ z/ u/ r10.5 表面活性引发剂299
* E) z* D5 m3 S- P9 P+ S% D4 G6 W6 [8 B10.5.1 表面活性引发剂的类型299 % R1 B! f! m% o
10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299 1 _, |* b$ [+ Y& d1 u& z& E
106 几种典型的可聚合乳化剂301 ' a, ^3 i1 c/ E9 q* K C" i
参考文献303
& x7 a4 Y( i0 X第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305
' |( J# x) a0 |3 v! N- h11.1 引言305
' V9 [! d4 x- Y; e) o4 O2 m& `11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306
6 K: w* E0 B( ~11.3 高分子表面活性剂的合成307 ) G$ Z+ I8 {$ j9 I- u* D p
11.3.1 加聚308
5 G1 p- @4 `7 c% o2 f6 R11.3.2 缩聚310 & u5 G( `+ g6 E2 l' i# k+ Y$ K
11.3.3 开环聚合311 1 T# i' F% A; F" }. V0 c7 U7 U0 ~- |
11.3.4 高分子的化学反应312 2 E6 s4 a y: S+ t2 L0 U
11.4 高分子表面活性剂的分子形态313 `6 ^ U* z0 p7 Z
11.4.1 多嵌段型315
5 [5 R, E+ [0 \+ F, j11.4.2 支链型316 2 g& A5 ?4 t3 z' F
11.4.3 刚性主链型317 7 }( |) I5 A) [3 O1 {) M! B c% S
11.5 高分子表面活性剂的应用318
Y: |; u9 s7 S4 ~11.5.1 分散作用318
5 a- P8 J$ U. P' S4 z; M9 | U11.5.2 乳化作用319 / |* | o. C) h$ A
11.5.3 凝聚作用322 6 y4 i8 Y% C E4 ^' C8 ], v7 ^
11.5.4 原油破乳324
) J3 p# a/ r* z/ W" ]% [* n8 D11.5.5 助洗作用324
( {5 v+ B1 Z7 ~; J) Y+ C11.5.6 增稠性324 % o* Y5 ], l* n. { E# M
11.5.7 其他应用325
/ F- D# z+ s! p0 t11.6 胶束性质327
+ ~$ f- n$ S" B( m3 c; ^' `9 C11.7 测试表征方法330
: K& ]. R/ F+ ~% R11.7.1 荧光探针光谱法330
: j8 t. k. n3 f" |( A11.7.2 稳态发光技术331 & w% |: L, G3 O6 V6 i
参考文献332
8 y6 g6 h$ ^& v* u+ x* e, d) ?/ x第12章 阳离子乳液聚合335 ; t7 ^! G3 a$ f
12.1合成CPE的常用组分336
2 L) Y' r2 l/ ~ Z* _12.2 CPE的合成途径及其合成方法337 " F+ e; K5 U0 d2 r3 t/ [
12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339
v L4 v! M3 f7 k4 k12.4 阳离子聚合物乳液的应用343 . s; Y1 H' }( i, r9 _! ?
12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344
7 M+ L& y% X- r3 w4 i4 o1 c12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344
: _0 [# W4 B# p$ G+ C12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349
' _ c: j$ l/ l, E Z% T参考文献353
+ Q, o* h* ^, ~! |第13章 聚合物胶乳的稳定理论356 ) y d* e$ s- n" \7 r$ j( x
13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356
6 z9 u" z+ t6 \, ^13.1.1 双电层结构357 $ T9 ]0 P Z8 [: k/ [
13.1.2 “毛发”结构357 " H, ?1 ]: Y1 {1 `
13.1.3 “毛发双电层”结构358
9 k/ ?* I: i! _. t5 \! `1 n13.2 聚合物乳液的稳定理论358
$ x0 u# m) i5 d% ~: }3 `! S4 N13.2.1 影响稳定的作用力358 $ ?. [+ i6 l- Y5 ^) V" s/ n+ v$ c
13.2.2 静电稳定作用359 0 U: l' K/ S3 u
13.2.3 空间稳定作用362
) E! d6 U; l" H6 e0 c1 E$ @7 S13.2.4 空位稳定作用367 [$ x( [7 G% l3 K3 v' t% N
13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372
# T0 h6 L! D( U3 e% }13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372 5 I; V+ p0 L$ p7 A$ ?
13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373 7 r; m: v. i9 C; T4 w
13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380
4 j+ V% _) i, t7 {* v5 [4 u参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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