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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接
7 u* a2 K- d: Z4 `1 F; X" C董高峰 刘继东
8 O! N$ F+ \% j* Z% N2 v7 S(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000)
) g- s7 g9 v3 Q. i摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
. S# e2 a; l! i# n* I9 K/ h; L) |等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂. $ o# A6 p% Y( M$ ?4 e* T
关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
- A" {7 V" n' h( E, ^* p4 f聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, + q5 ?. o' } h6 ^) _# n v" {* t
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 2 R4 a) m* j+ t" p/ |$ c
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
# q. Q- G# Z4 ?% N8 h民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
5 g: Q$ y# g4 C, T6 h! F很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
% D" _% Z* L, b3 l" g' E: l6 q有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
+ G9 I7 v4 j- N粘接强度很有必要. ; C! B8 @& j0 g5 Y1 x
1 PTFE难粘接的原因分析 5 C, P9 I; r2 _4 |5 q& u5 V" Y
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以
6 J& F& h6 t) G下几个方面的原因[1]:
5 p% \& d5 p% W- k' r% f(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/
' B* |, G" |1 T1 w, \m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
! w1 P3 p& j! g& u x' b91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越
/ g0 G3 g0 i3 k U( m7 w大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
9 l& b0 a; U/ sPTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; 0 R, B2 ~7 z9 D" {$ l
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 ! O1 r; C5 p7 }8 r
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
\% l: f- z6 `9 e% ]( T% X聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
$ h$ X: M* g: `3 ^. s. y; U(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 " ~1 a4 x* k+ _; T
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
6 N! ]3 _$ q: {力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
, }- K) \7 e' d! r9 A6 O备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
5 m5 Z- q5 \ e2 d3 z. a( D+ C而其粘附性能较差; 2 W& K; U' \4 z0 b/ v
(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附 ~7 x/ A9 C9 M! [* F# S4 j
性也很小.
5 O1 E$ G( D" u# p% Q因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改
* P* L4 y$ P( x9 D+ j+ b* s性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. $ B" a" I" q! J @8 j1 f; ^ q% c
2 PTFE表面处理方法[2] u9 ^0 n6 P2 o6 x) O! `
2.1 化学处理法 % n: D6 W! L3 A
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
' ~0 c' Z$ ?. e' |学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
) t; Q$ `8 h! f3 ]和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基,
7 S7 O8 x! J! R/ u7 M$ C羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小,
6 A) R5 K1 u! H3 t3 `润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
% c5 |- `5 \+ p) ^6 Z* q# ~% j理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
* l: K+ w: W& R1 `4 y8 I" i& H/ d! T被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
" @+ T/ [9 T6 |! L% [; e期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
! g. b" K0 y8 u" V此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
8 c; f3 S/ u# [( F! D蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀 ( B# ^# q d/ B! p- W9 z# C9 P; u
液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改 ! x# w, G) m( \6 o% W8 l6 T6 W
性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
8 l; f) V) w6 H. s2.2 高温熔融法
) p/ x0 W% X: \; h1 @, ]& d* Z高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 + S. s; g- U. r3 L$ {7 V* i
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 8 `, n# Q# {5 |- y1 D
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
( P$ z1 @& G& W/ C由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强
[2 S* ]5 v7 m& u# N, `5 `9 Q% A" g8 ?0 r度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
( ?, R+ X3 ^" o6 b/ R ?适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 6 y) G' L1 o+ b6 a+ s4 }
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
/ N7 {- D9 B! I- z) o) _5 p& y# A! }2.3 辐射接枝法 8 `% o% \' ?1 P9 ?/ N
把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可
0 A6 }' w5 t8 a) |9 x9 ^聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
& p( V% _) n6 T2 v9 w' o枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 * w9 W$ w0 Y3 E% M
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. . z7 P3 ]/ E0 }# K
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 . I5 Q* P8 h+ Q. {' A& B
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
& _2 {% B& E' ?& e$ N7 }体伤害较大.
) D) r5 D8 E& o& V2.4 低温等离子体处理法
1 `: i1 R4 X) C2 G0 e1 c, Z低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微
' G8 [2 B, I& N+ ` j7 B波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从 3 C& E4 q9 N# m5 O
电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 6 s0 ~: u6 U( G
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,
2 R: X( t. u' b9 r. j; v# w就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同 & |: D& R3 A: h" |- K
能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般 7 t+ o+ X% {8 f9 H2 X0 f
接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 ; R$ i' B4 c: a+ z% Q) l9 i
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采 2 s2 p( F7 I1 s' I) c3 a
用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 : C. g" S6 e' K
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 5 x% Y* w6 `5 v# F* G W
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
8 B* D- a7 K% S) g6 ^4 L! d也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
8 H2 ^9 ?6 ~3 c$ X7 }3 {显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 - s% g& p4 u u: M; n+ |7 O
N2等离子体处理后水接触角的变化情况. 7 A7 ^; ~* ?2 G6 ^% x' F0 s
收稿日期:2005207216
7 x- L; o- a& u: ]* q/ I. \; F& U16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接
2 }) Z7 Z) j$ ~) H" z9 f2 ?图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系
8 f+ l: j4 z. e+ P$ ?, Q& F1 U9 [刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 # C7 J/ a. F% R* f9 j& e# Z
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
+ j& V( o7 g& B6 P6 u/ \低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 9 F3 {2 x: z: y1 y% W! o6 H
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
* c9 u* @& p) @- X9 t+ K( sPTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 5 W& {: K3 L, O5 M2 J
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理 & z& _6 a# I% M+ N
后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
4 e8 e/ x6 @/ _- Q3 W- N- s20)粘接耐久性可提高100倍.
# Q" C+ D! M8 F9 W. v/ N: i7 d2.5 最近国外报道的处理方法 ! o; z1 I8 ~$ I/ b! }- H! ?3 u
用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
! g" |" o3 `* c/ F新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使 7 e' o! O1 W) z& e y
该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 ' W5 T- A0 w; E; E! s; C) F
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 " y D0 d. v5 V# C
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基
; I) w8 l" F* K. ^6 w8 L团反应和接枝反应. $ W: r% K) [. V
(1)基团反应 - b! d, d. Y/ I: L/ V
处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中 * p5 _6 u c: p. M$ g; r' ~
的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
- Y. q" H2 `9 Y" s据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 , a! e3 z% Y; p- E) S
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性 + {% ]" Y3 Z U D& ^
的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
. ?' }& o" {& K/ g, d+ t性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
& ^7 B( v- c, g* @# H7 h$ r( w1 r8 _可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可
/ n) J, U- \2 L以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化
$ T6 c6 s, r3 ^& S. |学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
4 ?! J; r. x' C6 Y* x9 T7 @改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
/ e* d% ?7 b% Q; M. I法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表
. A; B0 |/ F( j! H5 e3 ~8 J6 n) g% r3 H面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
! V" i u. L$ J: K \导的研究小组最有代表性.
2 p! O; E6 J" ^7 n2 i(2)接枝反应
; P8 `1 D% P1 ^; a1 s+ l/ n5 Z! O在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 , D2 n: b' V% t, q8 e
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 5 O- U' Y% O8 @' b
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE 3 r$ ^7 H9 Y/ k2 Y7 {" \ [6 D
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 - e: {3 q5 Q- u7 z' H
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
# {% I* R# r+ I4 _ArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 * {& Z* W9 u `
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 ! p4 u F5 z0 a
下降到20°[5].
2 T) |1 D6 Y, ]& }此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 . t3 {0 M& B, U
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
1 V9 i: n# B* t/ ?% N9 l烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐 ' q; k' @% F) {" I) z
光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 4 k& P8 P8 f: `+ h. M' A
离强度可达到2.0776N/mm.
. j7 o( Q% |1 A9 j6 U3 表面改性剂
- o% U' V( A4 N- L0 B配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力,
! o7 Z# f, {9 b! u8 ^对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 5 `4 N- Y8 J1 _! M) l" [
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生 6 v# V2 V' \1 m/ X
成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
$ ^; x7 q/ w) n: z( x6 z* K" }要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 8 c5 h5 K5 X d/ {! W! v8 ~) ?; r
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
( C" h- n8 [# L" ?0 J& e7 V% y定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的 q: J. a' Q% S7 }
物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固 % x) z* A: e: K
的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 / { ?- v# s# \3 `) k0 t; \! w
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
" ^- [$ G# \2 L$ \5 b$ G原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. - S3 N% L+ W6 P% \! ]) G& t
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 9 _: L3 U' S$ X0 V4 [
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 9 K: E7 P9 I$ a, h' @
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. ) J7 H t& n% H
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
; Y1 x6 S- a' u @项目 ! V) N9 i$ d& W9 ^
表面改性剂
* R# Z+ y7 v; D$ s5 l1 I$ w空白BGJ3号KH-550A151 $ z' k- h5 ^, c' ]9 j8 o& e+ I
防水
1 `1 \5 {/ w1 G4 M6 d2 j' M3号 . i+ W( ~7 W" u& r+ c
南大- 7 l6 S6 z" L8 Y# s9 x
42号 6 D# ~1 b9 E4 C5 i* W
润湿角(°)1104.524.53537.541 ! {% p& C2 @8 ?$ o% i
铺展情况
6 K4 a/ G5 n# q不铺展
5 K! C5 v9 M& G* O& b, K8 ?6 P% @- Q. @不润湿 2 x" }# E' o5 R- I t6 o. K
迅速铺展 : K' P' d! o4 |6 U/ m* o/ e6 k. W
充分润湿
! L f9 d& D% P3 q) F! i, n不铺展 ( b. P/ C) x) {+ g, y
不润湿
@8 R4 U4 }& f不铺展 % Q x% i& i- f/ I" T
不润湿
% \% F$ v: Z4 g, R- z) K; m# V不铺展
p; G; g2 @4 `# [, ~不润湿
6 G: t* K: J0 V$ n不铺展 # N6 w( m+ f5 U5 X
不润湿 9 X( q$ P9 D9 {% Z2 E% U
从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
3 f3 h# c# o' M# b& Z- h6 l ~改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一 - O p8 k& `1 Q& p1 H- \0 s
定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. " d6 e8 b# o; [$ l
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空
8 ~4 \( W6 x0 ]8 z9 c轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在
6 b% B% F5 B* ], A% u& QPTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因
4 Y1 I9 h% S g& A, J3 f ]此其改性效果显著,具有较高的粘接强度.
) u) Y1 f0 e, ]/ ]) R4 u国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟
' C) L4 m) G5 Z硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE
9 N5 E0 {" z: o4 O* |反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
( O: H+ H4 g$ \( n$ F团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 , r7 ~& X! M0 @
变了PTFE的表面性质.
- u; a8 ^2 k! J6 o/ T& y) K4 新型粘接剂 7 a- V3 k8 S8 s7 B% }7 } G
用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 ! ^8 ~/ {+ n( o7 n* K
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
u6 |" S. k4 G8 e+ }类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
: Y2 i2 R' n ?6 c4 q/ v类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
9 }8 B! y( z* E r, B是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F # Z* I5 Q, W( w s6 r W' ]2 Q
-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 2 ~% f4 r7 q( m
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
% f* B3 e. R; V- X(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] 1 |4 g6 `$ ?$ a" [6 X
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 + R' B4 f! C4 G+ p+ K- `8 U( R
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
+ K v4 | W3 V$ P或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 ! P; N1 E; ?; U- d" m
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
& ^- [& N) n- ~' G的配方及固化性能. $ M+ m5 Z7 d" Z! ^. {
表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能 ) V8 P$ g+ H1 Q- s
胶粘剂配方
) g& N9 k! j2 o' N# l编号组分含量/份 & L1 y+ d9 a0 v- ]4 Y E( d
固化时间/s
2 G9 s1 N8 {% g2 s常温40℃60℃80℃
0 l3 H; g$ b% b) s" g剪切强 ) T1 u `& Y) `# ] ~
度/MPa
4 N) A+ G a9 V" E1# & E4 |. [6 c4 H
环氧树脂
, j, w# {- `, W( f& |% M增韧固化剂 ( @% r4 x$ k6 Q3 I9 D% k
硅烷偶联剂
+ i/ W$ }/ ?% G( V填料
$ N( y% ^( j4 ?8 c% O1 d. N' y补强剂 / h5 r( r+ j& [ W5 n$ g( G8 U
5.0
6 J$ @: K L1 ] Y/ i1 e7 B) ?6 ?5.0 ' L5 V* x5 C' H% ^
0.1
; l+ ^* U) V! B5 C( V8 t1.5
6 z4 u! o: q' o3 q5 `: g6 j3 B0.2 , q0 n! q3 E4 n$ j2 Q- A
40641≥13.70
0 E" W+ s1 X4 f2#
7 R0 ]. K W e环氧树脂
. K2 {, t- e, n2 g# b8 j: ]# m固化剂 / G& R% T7 h/ J8 g9 Y
增韧剂 & ]# j. G- B3 y+ l T% v
硅烷偶联剂
$ X9 l6 H* [7 N$ I固化促进剂 4 L$ k. e% A) y& z2 k' ~
5.0
2 [" o" H$ l' Z% D! {' l7 P2.5
0 E( |% y, n' T! ]+ T5 `- K& X1.8
0 J* j T* L# u" h# `1 F4 [0.2
/ @6 g7 T/ i& _0 F- C5 @0.5
8 j( w- x, h. M. t5112.50 ( ?0 x c/ J D9 L" v
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢; . j( w# n, ^& W5 u( Q
2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
- w+ n. m( b' e# o' S j(2)含氟聚合物F粘接剂[8]
7 o7 M( Q: P3 m5 Z因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能 $ x; U) A2 r v/ Y g/ q8 g1 W a
熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性.
3 J& ]( I8 Y1 H0 d只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂 & K$ B; z* [% A) l( r/ x) B
中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 & d$ Z; R7 n5 n0 l1 ~5 w
材料,其配方见表3.
; l' p6 R* ^* r1 v4 M用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
. z6 v0 M/ Q' Z' L/ [度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. 1 r: H3 ^+ w2 K: R! f+ w8 m) R
(3)其它粘接剂 , H! y/ i9 v2 e3 Q0 o
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接
& ~/ J: [% b: L' H. m表3 F粘接剂配方 2 \9 n: b( @3 q# Z, y7 @
组分含量/份
3 J0 ~2 z* ~/ _- c. j0 _$ z& {7 _低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
+ Z0 p4 O% c) z氧化镁15
7 S2 }' H( }9 P对苯二酚4
: } k5 P& r* W5 D h2 ]& _丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
" u9 D$ D7 x# v其它18 $ Z& K; B7 y6 \, W2 Q% S: P
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 ) m/ K3 j9 `5 v
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的 + w# T5 }1 J. B9 V- {
混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面 6 r8 c5 k# E) b, d. }. s6 { A
的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
8 Q3 R5 u/ d5 U, H( c的混合物组成,能形成强的粘接. 7 H. G% L8 r$ a3 W
5 结语 3 e3 `' B0 k7 s( l) w: Z6 e
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新 . f4 a' m1 g) V
的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 $ i. f+ o4 v+ W: s9 @9 L; i D
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. 3 ]: w8 w( ~) ] c g
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角, : Z) S. C0 d+ E c
提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以 % l) X! a. X- T( l3 H
只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度( K# {$ ]+ z/ l& Y; K+ ^# M& ~0 t
参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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发表于 2008-4-7 10:16:30
发表于 2008-4-7 12:00:05
发表于 2008-4-7 13:11:57