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发表于 2007-10-23 17:17:04
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来自： 中国江苏苏州
聚四氟乙烯表面处理与粘接 1 l6 ^$ T7 B7 E. Q+ t
董高峰 刘继东 7 }' k' }6 V4 B3 r5 L; ~. s
(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000)
. H- P( I4 g# u3 L/ u" r/ h摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
2 F$ v; C7 I$ q4 |) Z: r2 @' i$ Y等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂. 0 h8 ^* j! i3 @2 D
关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
x& ]6 C8 T3 d9 \8 ~1 z" J7 K聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, & u; }2 V" d$ H: G0 Q' k* j
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀
. y7 J9 ?* @! w* H, w性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
* b. f8 n4 {2 |2 r- n民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被 ! t4 h8 n9 Z3 U
很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE ; p2 q* j* `9 }7 l0 r- u
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高 u3 C6 M" e6 r! s0 w" S6 b$ o
粘接强度很有必要. & O8 s1 q- {. ?4 \5 o! E
1 PTFE难粘接的原因分析 2 q( y5 k! b/ N( G" h
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 , E( Q" ]' q9 E+ J1 y
下几个方面的原因[1]: ! b& O& R, J7 ?* Y( u0 R
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/ 6 N! R! Q; |7 U. p- t0 H
m.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
0 K" s5 ~* J! l# F* G3 X91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 3 i# j4 R& ]# ^" Z# b
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿 : y7 p" z+ l$ A, Y5 u
PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; ; l4 a2 |( c4 l0 `/ f- Z
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 6 v0 R* _9 Z6 d" I. }
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高
8 W3 ]3 W/ N$ @6 N聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力; 2 T) {1 K- L+ A* e# K" e8 _1 j8 ]
(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘
$ h8 K, j1 c' `0 P* _剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用
+ g0 [9 Q I1 e. I力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 $ t# l; y/ s t F
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
m' j. y, e8 J而其粘附性能较差;
9 A. e" ~& M) P4 x+ ?+ p" y) P7 Z(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附 * P' Q' _0 A( C, k J4 K: x
性也很小. 8 }) q+ ^% W$ y; s2 n% t+ d$ T! a
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 1 Q! t( P( c9 p0 Q; T) C
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. 1 d1 x& [! k* I9 b' f2 d' g6 {
2 PTFE表面处理方法[2] % v6 H2 J$ }* I/ m: M
2.1 化学处理法 4 G4 O; k1 s8 }, b ~# K- g: k
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化 - `0 r7 [1 b- u/ S% C" ?. r
学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层 ) R& {/ f5 Z) r$ ]3 W
和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, 6 ^6 U0 n1 f9 e* D B
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, 1 P3 V$ h8 H5 I( V
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处 1 A! ~0 C j2 o( {( W
理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点: ' x& r( @$ n) \! Z0 O# t0 ^' R. J
被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
. }$ I$ } O2 Y, G) i期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得 / w7 J9 D* j( |& U2 [% F
此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐
/ P- [- U: u* Z0 R蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
# e, a+ P6 O8 Y液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
: m4 k* h* K9 F3 Q: i性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的. ) S5 ~$ h7 l6 T8 B. S* ~9 C! ^
2.2 高温熔融法 - b3 S/ u+ [8 p! Q( k: x1 {/ Y* F
高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 ! A0 `- c% N8 K0 `6 m I$ m
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
7 |' o/ P' o, l% s' W2 P; u却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
; N( S2 t( |1 m) s* l2 u/ p+ w由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 7 v! k6 {$ A6 ]8 }6 ?. S' x
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
+ s; {) }8 R1 u( ]: M8 P适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释
, S: q. L {& i) |- c- y2 Q放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
: q# c9 g3 @& o6 A& r4 @2.3 辐射接枝法 , _3 e. `5 c/ f" d# b# Y
把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可
0 n0 |+ U6 v: r4 x' K4 d+ X e# y聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接 7 ?; Z- Z; n0 v8 \* L- p
枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 % o' ]5 U) E, q$ J' A% N0 _9 a
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. # h6 a" K! U, F: k' {6 w" u2 P
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后
# S" j: _. ]' |& W1 S7 r' X/ [3 R的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人 2 t6 g) f- \9 x( c
体伤害较大. + z( I8 }0 f6 @8 W M: ~- o+ {
2.4 低温等离子体处理法 5 T0 p+ [; n9 v( t% T u, W3 r
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微
1 I2 q8 N% v, I: c$ ?. m# K& N波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
( G0 i3 F6 F3 l: W! L/ k电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的
$ \ l3 p. m! u) ]# P原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, ' P& N! k" U, \( D0 `
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
% b4 z$ K7 C& O% [$ r4 Y% o能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
. z5 F" I, k& p' v: f接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 * W6 \3 Q! c4 e
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
/ ]5 @2 d l: ~" `; \用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而
: }7 O2 Y8 j4 V引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
G% I- P: k8 f显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体, h J9 n1 I7 p( h- K
也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 : {! e, H, D) n6 j1 ^$ f e. }
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 / l& ?7 @8 O7 _/ l# @
N2等离子体处理后水接触角的变化情况.
+ T7 B, u0 q3 L q$ I/ P收稿日期:2005207216 / X$ u7 D# ?* Y! f" ^
16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 , i/ `1 Z$ w" z/ J2 P; o
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 ) O8 V0 j$ U- D2 ]
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 ' ?' e: w. {' y- O, t3 E1 | I
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
. I- {/ e$ q; N6 U3 x低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用
6 x$ {; s( r' j/ E20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理 3 o, j' n) x6 k6 s3 @
PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 / Q/ }, ~7 W/ t% _
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理
; p* l; q! L+ p$ y& E9 ?后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED-
: H; M: |/ z+ T% R! R20)粘接耐久性可提高100倍.
* i9 F5 M: y9 ?8 O/ u) F2.5 最近国外报道的处理方法
: O# C& e, I- U$ @3 W+ l用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
4 I4 Y, A. T+ v+ n# g新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使
) g9 ^: a1 ~( c2 `该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另
! C3 X/ k) K M一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
5 ~' o' O* m8 o0 h3 \& o/ f共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 + B) Q6 ^. K% `+ b0 t9 f! P* L
团反应和接枝反应. - v3 I: P& f* Y. L5 }$ z. Z8 S% s
(1)基团反应
3 j& I- V$ ]9 @# i7 J7 [* G8 P处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中
! o* h' X: H- T9 `6 k; V3 {$ R. g$ ^的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根 , }( o. l. ^ \8 M7 C" w" ~
据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例 + U! h9 A3 P8 I3 y- I3 u3 ?6 C1 d
如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性 # `$ L; D0 t" }4 a4 C. j
的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 & j& k- X8 e) a' U- \
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
- ^$ c( N3 _, F5 l可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可 1 D4 u f5 V, f
以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 3 Q1 ]: y, o+ e- b
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
; R7 ~8 ]2 P4 c+ K, g% Y改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体 ( t* T+ R& d; X
法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表
d9 S" p6 y7 O- h4 f% D" z) v% H( K面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领 - q2 d/ I" Q' R! r5 S3 k) u
导的研究小组最有代表性. , e/ \4 T7 U0 P% {6 @0 p: z) A1 D
(2)接枝反应
; I, Z. Z3 ~5 H0 s在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由
- K* T+ ~9 T) l基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 6 H8 [7 J/ r& T( s- P: Y* u
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
+ I1 n% \: {. N8 k表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘 $ {/ s; w w( l$ s8 h, D' g
接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
: O# Z+ I& U( e& n* m: J3 K- `" oArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 : U% w" \. [4 r5 r- \. ]
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
8 d9 h! U8 L$ r7 ~# c7 W+ H下降到20°[5]. ; D7 q. N+ t% O# {' y9 _8 p
此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型
& K7 a6 J4 _! e4 ^$ E过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
6 u0 p j" A/ G4 s烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
9 L" G5 v m3 C# @光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 6 k* S- {: r) `+ n- ]. B
离强度可达到2.0776N/mm.
9 B' _" D$ V& h: x6 X; l4 h' f% J B3 表面改性剂 - A& `2 N+ Z. p& D( m& e0 V B
配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力, 4 N" G& d! {9 N) J) o
对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 8 {# D/ y" e* I4 {$ J# Q
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生
1 a0 y6 d7 X C成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
/ r/ A+ e4 e. O9 N: F要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者
4 }3 s* `- Q7 ~4 l5 C缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
" E$ c. h3 f. L6 j1 V! `定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的 5 W) g3 e: M9 P5 a- y/ q
物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
& |1 S" P2 p0 J7 N的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 K' H! y2 g4 J
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢
8 }# C6 ~' n0 U. s原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的.
( M; C; c) f1 v3 U( h到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3
3 k8 d, J- t9 x$ n! x! L6 Z) A6 P号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 ! B9 A* V% p+ X0 a0 O4 m
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. 7 U, O$ h" `+ M$ d' b! O- O; d. \
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角 7 G# {$ S1 s( i4 [2 j
项目
5 [! ~) W5 g: e表面改性剂
4 j/ w! ]( v1 P$ P空白BGJ3号KH-550A151 " h5 P$ s0 O$ u1 J5 `5 G/ s, b2 e9 X
防水 6 W: _9 X6 {3 o, f
3号 9 |9 R/ V0 l& q1 d
南大-
8 E" [) s% J% s/ e" R* i* G42号 + b8 R6 j& B$ y2 r+ B
润湿角(°)1104.524.53537.541 & s* p7 ?5 o$ b) U; U" r
铺展情况 0 ~( y, z# k* \4 F6 e
不铺展 $ m5 O% g* B) g- g
不润湿 $ E# w% A5 ]! L$ B7 D
迅速铺展
) K* R: \/ j; k充分润湿 7 |& W2 x+ S, C: B
不铺展
" n7 V; b" a2 b不润湿 ( i- z9 w3 \& ?1 x: `' }% v2 ~
不铺展 4 L4 u6 U: i: I0 u7 [
不润湿
# S1 m7 i' X, ^! Z4 |不铺展 & g5 h, Y$ O" k/ _) A9 [
不润湿 % f. c) E8 j9 \+ Y- w8 h
不铺展 ! w9 }- l0 r" s2 s3 I
不润湿
% F2 T* h! B) z) I: N* O从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
9 @ b/ {. X7 W改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
4 S" j: R H3 C+ \9 M. |5 w定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. ; Z ?8 t0 j' W1 r6 f1 ]( a
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空
/ C6 |; r! O5 d3 z轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在 X' g3 p+ e7 L
PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因
& o, B; [# f& T1 l& H此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. ! h7 \# U$ U& C. i( a8 l& u
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 ( l, v6 e* j. H# G+ ]- F+ t3 u
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE
. _; M' n' M- z反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能 i7 a& I. w, D0 x- l r
团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 $ C% T* _7 N4 a3 Y6 O9 D/ n* N
变了PTFE的表面性质. / M3 Y# z2 z4 k0 T
4 新型粘接剂
D; G( C1 C( S' W用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 * ?& W% p+ S; ~* \) n
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯 0 s/ `5 H$ t9 u- V; W9 d! v
类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂 , B% U# E) c9 f+ g
类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂 , a5 j w8 O) Y* z
是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
1 G4 E7 J7 o+ A- V- F-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 , w# P8 F) X' I7 [9 ?7 Q) A* q
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂. 7 V: K# S7 \( ]; Z3 M4 h8 g
(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7]
- ?' L' y$ T9 Y0 MJ-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 7 B+ A0 X: S: e9 T' o
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期 * j3 H4 a8 U) Q! n
或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 # g( k- T1 k9 \ x7 r
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂
- }% ~ f& A( Y; u, D的配方及固化性能.
( V- a- o* z8 q- x; C$ e3 ]1 l表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
/ x7 X: c2 `4 H7 E2 d胶粘剂配方 ; \& \/ ^$ w- h$ F1 B- P
编号组分含量/份 , [ w: H! N. h. H' {8 D
固化时间/s 7 G, E+ N2 F! X! Z8 [+ y7 t$ U3 b
常温40℃60℃80℃
: O: y' `2 l5 Z- y剪切强
; N" z) ^- C( h% y/ E4 L8 r度/MPa
% R2 F0 b8 @; x% \1 F- }/ \1#
" \1 g& v1 A$ h4 {6 ?2 w" l, M. I环氧树脂
4 [) Q6 S. z( x# C2 p! F- g ~! T) u增韧固化剂 1 y; {/ f+ N% j
硅烷偶联剂 * J- w0 c$ Y1 o( ^! ^- |" K7 \
填料
, u- U. x6 h( j/ w- ?9 Q6 q2 n3 {补强剂 ) i' U/ }# f7 K9 q6 d- \
5.0
: C# a4 G3 ?4 b: `4 B& A5.0 * M. d4 k! j- p4 l
0.1
. n/ b6 ~+ n& b5 x0 y2 M& n* X1.5 * f+ C& n+ g6 {8 h
0.2
# H9 I" r- J6 a9 ?! D40641≥13.70 6 V& `& X5 C, A/ b8 F
2# 7 C% I$ M# z7 w9 @: k4 B4 O( R
环氧树脂
# G. o/ H$ i8 _ _固化剂
3 Q/ D. ^! F- e/ p+ V! i增韧剂
) {# |( q7 E/ H1 i硅烷偶联剂 8 H3 d2 m# S4 o% P$ L8 ~4 r
固化促进剂
+ V9 B F+ M( ?. K5.0 ' [$ @/ A: T0 q
2.5
1 @* t( I7 X6 C! V; E& c1.8 L, y: F0 q- Q, Q' ]7 ~$ v4 D# Z0 n
0.2
n6 r ^" O, \& d# m# A0.5 1 c" C' k( o8 j. c
5112.50 % T1 P$ \/ @: L/ k( o1 h
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
1 T x- p9 c* O+ \2)PTFE先经钠-萘络合物处理. + j- T$ U" e5 `7 E2 |" D1 b
(2)含氟聚合物F粘接剂[8] 3 b5 [$ q- p8 i& ]( V& E: t: F1 q
因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
, d0 `4 a2 Y# ?$ g8 M熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. 9 o# f6 i: m( [2 B+ E9 W
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂 5 p7 B6 B' `5 r: \" u V0 Y. ]
中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体
* c4 ~, E, ?$ S! h材料,其配方见表3. % D0 D+ Q" J+ o% a
用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强 6 J4 }" h& S/ ^- T2 }8 ?
度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. 2 B/ C$ f& E. O$ l4 ~
(3)其它粘接剂 - z, j# A2 M7 H' }0 V, |0 y! S( h
日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 ( ~- P. H: O2 E( b
表3 F粘接剂配方 1 R2 m3 V( ?0 V; y& P1 A
组分含量/份 : O }5 m& t( d' y
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100 / d1 m3 y8 @5 |3 b! H
氧化镁15
. W5 A J( I) Q对苯二酚4
% [, ]( o0 l# d& m* b丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300 ! y5 |0 A# |5 N4 |# N# H
其它18
; F4 L! O4 c7 w' D4 C) b; kPTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯 9 B5 d; z L' x1 o' J" i. `
基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
) P0 {, @* P% l9 V, M1 Z" l$ M @混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
: V! y9 d7 F8 Z/ ~9 V0 E/ j的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
6 I( a& \% A; x9 I$ j5 `& I H6 p的混合物组成,能形成强的粘接. : R- T1 g" g5 l- j& G) P# n# K2 s
5 结语
9 i7 B+ a# q& UPTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新
5 S. o" W& Y" b- `1 P的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能
' X5 ?2 f7 G& \- H0 K依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. . Z1 w$ m8 C @
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角,
7 D( R6 E! `5 j. @% z5 @提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
) f, Q0 [8 Y" I' D6 h `% a只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度 |
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发表于 2007-10-24 21:48:55
发表于 2007-10-24 23:33:29