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[讨论] ISO9001 程序文件的格式模板探讨

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发表于 2007-7-30 11:55:43 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京

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x
我见过好多公司的程序文件,其格式基本是:
# K% h5 V9 K/ @2 s% f* E1  目的, V7 z9 C  p/ d7 v. Q1 g9 T
2  适用范围. o' v" Q0 l. \7 V3 R
3  职责, a+ m- b3 y& ?, J
4  工作程序
6 j" g5 u& z+ f1 c* e5  相关文件(有些公司没有这一项)4 r$ c8 l: U9 e& N+ B( m
6  质量记录
# ^6 Y* [( `9 D, g! _# Q3 u1 q
这种格式中,在第3章和第4章有些冲突,因为第3章规定了各部门的职责,而第4章的实际内容也有职责描述,好像不太好6 r  Q6 |9 Z  [2 Y/ E) I
不知你们公司的格式是什么样式的,有不合理的地方吗?
( l0 c" P! g, G- u以下是我公司的《不合格品控制程序》,职责就有描述重复的地方,如果把第3章“职责”去掉,可以吗?
7 s( G5 `+ \/ T# L. C4 T6 E
, q6 e, o5 i) q1! z0 G0 T# k& p0 E
目的
$ L- G# t. M. Z8 {7 H; H- @对公司不合格品进行标识、记录、评价、隔离、处理、防止不合格品非预期使用或交付。
) A5 |# `- `. O, T& k4 y6 I  e2
$ h7 X8 H  e$ R
适用范围
6 ^$ ?  v. X5 t6 ?+ J4 {适用于公司进货物资中不合格材料和设备、生产质量不合格工序的控制。" @) {8 P7 y' Z2 }/ G$ W: c
3
5 n" `) B' F8 W+ A* h" i
职责( D! z: ^3 K% @! P
3.1
" H' Q% t+ D4 o& p+ P& {2 `
生产部负责外包产品不合格的处置;' H0 w9 l; L4 O5 y
3.2+ O6 U  h5 _. x5 {1 ?
供应部负责采购产品不合格的处置。7 c5 h# V9 ?5 v7 p! v! o' k
3.3
. x5 P  c, c8 L4 q& i1 o
质检部负责产品不合格的处置;
: z3 I% M. @5 l+ ~. Y  e' ^# G4 N3.47 r! s& s' z2 u1 B# r) Q
技术部负责不合格品的判定和重新检验。8 R; h! s9 m8 B# G8 |! v  x
46 v. S! }+ W, R( r# B
工作程序" [6 j* B+ x7 K/ G' k6 i1 `
4.1
$ |9 G7 Z& M0 W8 L: W
采购物品不合格品的控制. K$ b5 ~* N( q4 F6 \8 e
4.1.1/ S2 ^0 h' @1 w2 E
采购人员、仓库保管员在进行进货验证及贮存期间发现不合格品时,要及时进行记录,填写《不合格品报告单》,并通知有关部门,以防止处置前的错用。' i! G: |- [8 @3 W; G1 n
4.1.2
$ p8 v- f/ C1 D/ a; b0 A
生产部发现不合格品后,进行不合格品的评审工作,重要产品发生不合格时,需通知技术部及其它有关部门参加评审,确定处置方案。处置方式:; a! z  o. ]: S" M
a)
/ F" Q; J! |* x" |6 s
拒收:进货验证不合格时拒收,并由供应部做好记录;+ b  a) k3 @0 Y  U7 P* M, p; V
b)5 J) [* o! U" V0 x: X% E; E+ H  \
退货:复检不合格的材料或设备,由供应部退货,并做好记录;
) a9 d' ?' p$ j9 ]# U( Kc)
3 S4 l# {0 {; `2 k- G( L  ]
降级使用,或改作他用,或报废:由于非供货方原因造成不合格时,由生产部提出处置意见,报主管领导批准后实施。
; x/ i3 q! q2 T% r% r8 _# U4.2! m/ D' z( t# B
产品质量不合格品的控制& y3 e* H* b6 w9 [! k
4.2.1) c* K. A7 D$ l# \' k! F
质检部根据《产品的监视和测量程序》对产品质量进行监视和测量发现不合格品时,监视和测量人员应对不合格情况进行记录,填写《不合格报告单》,并以记录作为标识,需要进行隔离的,应要求车间采取隔离措施。6 V* p* o6 n/ l6 m8 A3 }
4.2.25 P0 P+ t' T0 a4 l2 C& a
不合格品评审:
5 o' v( T3 G5 s* S, E) H' |! ta)- e5 @1 c; u& l/ l7 z/ D9 T
一般不合格品,由负责人组织进行评审。
' |, C/ a- z) S8 _# }: eb)5 r/ O" B  ]" _( s: B. }
严重不合格品,由负责人向总经理报告,进行评审。
! W  M. [5 p' K3 v4.2.3; U9 p. O# ~+ T3 B4 W* {4 u
不合格品处置方式:8 o7 ]  K2 w" M8 }& d7 j
a)( s* V7 G: Y1 I: i
返工:即对不合格工作采取措施,以使其满足规定的要求。; r- A0 }5 p3 p5 r3 F- z! x
b)
, ]/ q1 i; z, ]# t" i( @
严重不合格品的处置方案经负责人审核,报总经理审批后监督实施。
( O: |7 {7 T! h- D- v  ~2 h% }  t1 ^4.2.4
0 h/ L+ P: i3 j
返工、返修后的工序由质检部重新进行监视和测量。返修后仍判定为不合格品的,予以报废。% c5 x" j/ F3 v) V8 `
4.2.5
1 e5 g' ~, E- q
不合格品在交付后或用户开始使用后发现的,总经理应组织专题会,针对不合格造成的后果确定相应的措施。' I: b' B, C. D
5, Y. n# y: j( |* \, y  a$ H
质量记录
7 M3 o" o+ W$ {7 }1 |/ e' p7 y& @4 `, v
HSKH-QR-8.3-01 《不合格品报告单》
发表于 2007-7-30 12:42:49 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西汉中
好像不能去掉第三章,第三章是描述在本程序中各单位的职责和作用,第四章是怎样去做。
发表于 2007-7-30 13:20:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
不能去掉,第四章是说怎样做,第三章是说谁去做。3 ?9 m1 |' d0 ^# O- x( w4 S. Q
我们也正在写这些程序文件,不过是开发部的,写这些正是头痛。
 楼主| 发表于 2007-7-30 16:37:38 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
其实,第3章是说由谁去做,但是,在第4章时,又说了谁做什么,即部门职责在第四章都有% g# c/ H+ o$ t4 g. s
所以第三章显得多余,它虽然说了谁做什么,却没有说全
发表于 2007-7-31 09:11:52 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
个人认为不去掉的好,可以更清楚知道每个部门的职责在哪
发表于 2007-9-10 19:29:24 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我看有一些程序文件的第3章是“术语和定义”
. l9 A$ l, @2 q2 }: @3 a3 b没有职责这一章,职责在第4章说(不是专门列章)
+ X5 o( O) V' a' z我看比较合理
5 v; o0 X' o, P. b% n" G8 N
! s  Y7 S0 _& a+ G5 }但是我们公司的程序文件格式还是跟LZ说的一样
$ l, z+ B5 P- `& p3 K% P' P$ M  f我们就发生第3章和第4章的职责内容矛盾的事件,最后扯皮解决,再修改程序
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