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| http://www.lczok.com/bookpic/200691113575938623.jpg | | 出版社：化学工业出版社 | | 出版日期：2003年6月 | | 作者：张招贵 | | 开本：32 | | 册数： | | 书号：7-5025-3128-9 | | 定价： 46.00元 | 现价: 46.00元 ! a4 x8 [& A8 m! \) V, J
+ O* q3 X0 `9 U8 F4 P& j) E5 U
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| 本书共三篇二十章。第一篇介绍了有精细有机合成的基础技术，包括实验室安全、常用仪器、装置、合成操作、反应产物的分离纯化以及空气敏感化合物的操作。第二篇主要论述精细有机合成反应，阐述了各类的单元反应及主要金属有机试剂、元素有机试剂、相转移催化反应、绿色化学在精细有机合成中的应用。第三篇主要讨论有机合成的发展、反向合成设计及合成路线的考察和选择。本书可供有机化学、药物化学及精细化工专业的高年级大学生、研究生，青年教师和科研人员学习和参考，也可供从事精细化学品生产技术人员使用。 |
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目录】
, p* R% v2 z2 @4 q第一篇精细有机合成基础技术8 [! M/ l6 @1 @
第一章实验室安全与实验记录7 \% q% s Z2 W# ^/ R4 q
第一节实验室安全及事故处理( ~+ ?4 e- b' C k) B9 Q1 `, v2 y
第二节实验记录7 s x% B" g4 X6 N0 k+ x
第三节化学药品的贮存, c- u1 g/ g! Y& U
第四节化学药品的毒性
$ ~' F+ D g# }- ]5 H第五节化学危险品的销毁
1 l+ J# @; |; U* I$ k第六节实验室规则 第二章常用仪器、装置及合成操作
4 V2 g' ]; E& m( W- a3 J第一节常用玻璃仪器及其洗涤
) t2 _' n6 a4 r3 d5 |: N% B3 o第二节主要仪器设备
8 U4 j) J- d% J& n6 S; I第三节仪器的装配与操作% K6 |4 y' z7 c7 q* y% T+ s0 J' Y
* w5 U5 N3 H2 B% M4 s第三章反应产物的分离、纯化和波谱分析
8 c* g _- ^7 p5 x7 G3 d% p第一节反应的后处理
" R: T$ m7 m. Z第二节反应产物的分离和纯化方法
7 j2 j# j9 h. H4 t' C" n第三节纯度的标准和纯度的检验8 I& s6 V* ^8 `; M2 J+ M* z( r) j
第四节有机化合物的波谱分析: |, T4 H! O1 U, R* d9 a
6 n( Z% K: X( _4 u M4 a
第四章空气敏感化合物的操作3 V2 Z- G+ Y- K; D2 U6 p% B/ b$ Z
第一节实验台上的惰性气氛技术
+ o* ]/ g- A" U" O第二节惰性气氛下进行合成反应的技术
- p# @" Y$ d, a. S* ]+ C第三节无氧无水溶剂和试剂的提纯及处理
9 O2 H5 k& d/ s0 ~/ B
* u/ [ c/ ]/ r6 l H第五章常用有机溶剂、试剂和气体的纯化4 E- J. i' K7 b
第一节常用有机溶剂的纯化$ P% U1 C3 {6 f! ^3 B: P3 y
第二节常用试剂的制备与纯化' U- K/ k9 I7 C' H. Q# h) b
第三节气体的发生和精制
. g5 {9 l% R2 m第二篇精细有机合成反应 }0 o$ C) D I# e6 Y
第六章构成碳链的反应
5 o1 a% m7 ]+ g* H7 T第一节含有活泼氢化合物的烃化反应和酰化反应- H& l0 y% f7 \3 g/ n) L
第二节麦克尔（Michael）反应1 ]; m3 J. j" B x. O% c
第三节羟醛缩合反应
- Q# a" [$ P' n5 H' G" u2 V. X2 S第四节羧酸衍生物的其他缩合反应: a1 @! ]9 c( }! ~
. x, A+ v2 M6 X, F; J6 {+ H. e# {
第七章构成环状化合物的反应
3 w; u# _: q, l* V第一节碳环化合物的合成0 V4 F9 ]; v# r$ H; D
第二节杂环化合物的合成
) k+ v0 D9 D+ E! O: a) w& _$ Z- P0 \1 d: b0 o+ Q
第八章氧化反应
) e2 K. h+ w$ Y第一节烯烃的氧化- M8 {7 s5 t; T. Z: B
第二节醇的氧化
1 q, B: g( \% g! M" t d6 I第三节羰基化合物的氧化 x/ n v7 h3 |' ^( p
第四节胺和硫醚的氧化3 L* R( S: s, r! ~2 e s
, C( y* A6 q& K4 N' U# L2 g- O
第九章还原反应
5 e9 q# ~5 n4 a" M& L1 D第一节催化氢化和氢解反应: C8 l& B: c3 }8 {# c/ A3 q
第二节溶解金属还原# h6 t" ~$ n: ?: V1 { a
第三节肼及其衍生物还原2 A/ W( X: o! _! P5 i$ L1 _5 ~* y* k
第四节络合金属氢化物还原
5 Z6 K) ]& ~! U- Q) T9 D/ }第五节含硫化合物还原则' R- M8 K- [) _8 N3 H! `
) ?9 f' F1 S* N! e第十章精细合成中的官能团保护、潜官能团和极性转换' t4 X! F8 E/ l i, H# w, t" i
第一节概述
4 l' q- y/ W I/ `第二节官能团保护* k4 e! [6 v& L) v K) b+ Y0 m
第三节潜在官能团' \, L! Q2 x+ i7 N
第四节极性转换$ y. F4 Q1 I$ W P9 x/ s) H1 w
! A6 U* K8 j% v1 s* j3 |- }
第十一章选择性精细合成反应' V* s2 S. \- a8 G4 t
第一节化学选择性反应
% ^5 k% o% g! ]# c" [3 ^8 c第二节区域选择性反应 B8 l9 O) a( V; f2 e
第三节立体选择性反应
) K# h- v3 \; a1 n第四节不对称合成 ^' H% G: m2 ~5 i1 {& r
第五节手性分析
! a7 p o" C2 q第六节催化不对称合成0 m5 c( @" ]. K) R
第七节化学计量的不对称合成8 a( F$ N7 I; ]0 [2 V" j" h; o
9 q: G7 c7 v9 F0 ~第十二章金属有机化合物在精细合成中的应用( l j1 n/ C: N6 X% b
第一节主族金属有机化合物及应用5 K H/ e: y9 y" G
第二节过渡金属有机化合物及应用
% j( p- q5 ]& h% Y3 \5 H2 l1 J, g第三节稀土金属有机化合物及应用' I! a% q" X7 U) b- w3 k9 A( [6 ~; H
& |9 B% F8 D' m: ^0 _
第十三章有机硼烷在精细合成中的应用3 u/ M3 ~* u4 D# V$ Z& I! a6 W
第一节有机硼烷及其制备
$ |, i0 F' ?; T6 ~9 `2 _第二节有机硼烷的反应及其应用1 R! c& y z2 s" e h( F- Y
第三节手性有机硼试剂及其应用+ M; y9 }$ D& L% A! T; Q
8 {4 T ?. v. O: R$ L4 g) p
第十四章有机硅化合物在精细合成中的应用0 h1 i: X& O6 ^2 N5 `- Y) H
第一节几种主要合成用硅烷化试剂及其应用
, |0 y* E1 M* {0 k第二节硅烷保护剂及其应用* A3 M( g( `2 r: j6 B5 [
第三节不对称合成中的硅烷化试剂
) A3 W* n# Q1 z, |2 y第十五章有机磷试剂在精细合成中的应用; c. `7 y1 U- D8 s1 }
第一节有机磷试剂的特点及分类
% C7 y* T% T3 b: b第二节Wittig反应——羰基烯化反应9 O8 W8 u/ U3 m( \
第三节Wittig-Horner反应
) w6 a8 u3 }; o7 j第四节三价磷试剂的脱氧、脱硫形成烯键的反应
' f$ F+ Z/ k$ @* n8 O第五节三价磷复合试剂的卤化反应及脱水反应. O6 P/ U( ^' F5 }" J P1 s
第十章相转移反应在精细合成中的应用
, ^4 ?; L2 }+ u/ E2 ]第一节概述
' J" g) B8 S# F& p* `7 H第二节几种主要相转移催化剂 s( U/ Z! a5 _8 }9 w
第三节相转移催化在精细有机合成中的应用5 q# \+ Q9 q ^+ e
V! k$ c6 G2 y% G, {
第十七章绿色化学与精细有机合成
& T3 t* b; l6 V4 n% ]; s第一节绿色化学及其基本原理, z7 v( b8 w/ j7 ^0 T
第二节原子经济性反应
; N1 D9 I3 z8 s( n+ o4 p, h第三节高选择性高效催化剂
: Q6 l' T' P# k- C第四节无毒无害溶剂: D4 {+ l! r9 i- l0 _: D3 s7 B
第五节发展绿色化学产品& _% f$ R/ n+ }; J! m! Q* a- `
第三篇有机合成设计
' H+ z; S. G2 x7 R! C) z3 s" S第十八章有机合成的昨天、今天和明天* e. D4 {7 `" `! L5 p% @2 d, s
第一节有机合成发展的四个时期
# B' O7 q/ [0 l- E& Y5 o# }第二节有机合成的三个出发点5 H$ U ~$ e) p
第三节有机合成的两种工具0 y) V( I; f" L" F" b5 e) T
第四节有机合成展望" _: [. L. }4 ?7 R+ l* F
第十九章反向合成设计
' d4 X& ?, c+ D: P第一节概论
. [: U/ Q, z4 A- \第二节反向合成分析的原则和技巧' }! g2 I- [* m
第三节目标分子的拆分
+ w- ?& k1 ~) n; D, n第四节计算机辅助有机合成设计
9 |( d( x( D% z9 G5 g! L第二十章合成路线的考察和选择3 m% O, I; Z* {" [+ ^- U2 A+ Y
第一节合成路线的考察和选择9 f5 k: P- c# S+ v; E9 L% v
第二节反应的安排) E. G- w0 f4 t9 B8 |* o
第三节合成效率的选择
{6 n" p: {- I第四节绿色精细合成
" c' b0 A! @# T- o7 N- E* k* z" \( p( B( U, R k' I
共5个分卷 10.3MB6 I6 k- a* ?4 F% M! D
' ^* S( k# o6 c[ 本帖最后由 zzb7240 于 2006-12-12 12:09 编辑 ] |
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发表于 2006-12-12 11:56:45
