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作者： （英）沃伦
) R/ j3 s g2 c+ f- s9 h6 N/ w出版社：出版社
# `, {1 P* k7 T' C( U1 M7 o$ F. o出版日期：2010-8-1
, S7 D7 Q; f* B" s" w v! {+ R
6 J( s. X$ b1 t# X w( K" w7 l1 ?本书共四十章。第一章对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述，并简要概括本书的主要内容。从第二章开始对切断法进行分类并详细介绍，涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法，并介绍了许多天然的或人工设计的药物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。; Y) o: E- L0 W# r0 E+ k
本书可作为有机合成、药物化学合成以及相关专业的高年级学生和研究生的学习教材，也可作为大专院校教师以及从事有机合成、药物合成、合成工艺研究人员的参考用书。. ] v* J5 ]7 S8 p
译者的话
" x% L9 G, ]1 j- R6 B5 H前言
& m* N7 F1 `9 l主要参考书目) ?3 _7 k5 W6 b& @
第一章 切断法. N; M+ R% \& M3 @7 j# ]; B) T
第二章 基本原则：合成子和试剂芳香族化合物的合成
& V+ K3 K# g8 {0 @1 B* Z: e* V第三章 策略Ⅰ：次序先后问题# m; [! N+ S0 J/ n! ~5 m/ q- J
第四章 单个基团C-X切断法9 O# H3 G& c4 }& W8 p- G
第五章 策略Ⅱ：化学选择性
3 ]; u" m- J. R第六章 二基团C-X键切断法+ B+ G: B9 v* F; o: a
第七章 策略Ⅲ：极性的反转，环化反应，策略小结
+ O R5 n: x; `" J( r2 i: r! R, n第八章 胺的合成
9 q' J$ E) Z! G. n4 t; P8 f: a0 J8 X第九章 战略Ⅳ：保护基. B( _5 z' m6 ^7 v- z3 R3 l0 e- M
第十章 单基团C-C键切断Ⅰ2醇2 c6 Z( t" o" [$ z
第十一章 通用策略A：切断的选择+ }* k5 F6 Z- w, B7 ?0 N3 u
第十二章 策略Ⅴ：立体选择性A
' P; ]- q4 O4 r3 R: a: G: J% E第十三章 单基团C-C切断Ⅱ：羰基化合物
: t! X' @, {- q+ w6 {第十四章 策略Ⅵ：区域选择性
, [3 f; b6 {& v1 M& j8 _第十五章 烯烃的合成( Q0 l. i% W7 M$ m1 c4 c2 f2 E# e5 Q
第十六章 策略Ⅶ：乙炔(炔类)的使用3 m" p# G- P' ]) Q: `7 k' w
第十七章 双基团C-C键切断I：Diels-Alder反应
a8 v- F7 K" T* L- P6 e7 f7 K第十八章 策略Ⅷ：羰基缩合反应导论
% F- o& A" }6 E. \$ @$ F第十九章 双基团C-C键切断法Ⅱ：1，3-二官能团化合物6 i$ b$ A' i n; E3 b# R, U
第二十章 策略Ⅸ：羰基缩合的控制
/ ?- A+ Q: v6 v* X+ t4 e6 B+ w第二十一章 双基团C-C键切断法Ⅲ：1，5-二官能团化合物的共轭(Michael)加成和Robinson增环反应
7 O6 I7 ^9 t( N第二十二章 策略Ⅹ：脂肪族硝基化合物在合成中的应用
' q; e, o- v4 y6 x# W9 L* i3 C第二十三章 双基团C-C键切断法Ⅳ：1，2-二官能团化合物& D, V) L7 g% T$ o, _: `1 ?
第二十四章 策略Ⅺ：合成中的自由基反应4 Z9 a0 V: a# v* N# _4 Y& j
第二十五章 双基团的C-C键切断法V：1，4-二官能团化合物3 ]1 s: x7 o0 g( V6 f
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有机合成-切断法 第二版.part1.rar
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发表于 2012-6-6 10:11:07